提高納米y型分子篩產(chǎn)率的合成工藝的制作方法
【專利說明】提高納米Y型分子篩產(chǎn)率的合成工藝
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明屬于化工工藝領(lǐng)域，具體涉及一種提高納米Y型分子篩產(chǎn)率的合成工藝。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]分子篩是一種包含有精確和單一的微小孔洞的材料，可用于吸附氣體或液體。足夠小的分子可以通過孔道被吸附，而更大的分子則不能。與一個普通篩子不同的是它在分子水平上進(jìn)行操作。例如，一個水分子小到可以通過但比它大一點的分子就不行。因此，分子篩常用用來作干燥劑。一個分子篩能吸附高達(dá)其自身重量22%的水分。分子篩常被應(yīng)用到石油工業(yè)，特別是用來純化氣體。在目前的提高納米Y型分子篩產(chǎn)率的合成工藝中，工藝流程不易于實施，分離效率低，不能實現(xiàn)了原料的循環(huán)使用，制作工序復(fù)雜，生產(chǎn)效率低。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]為了克服現(xiàn)有技術(shù)領(lǐng)域存在的上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于，提供一種提高納米Y型分子篩產(chǎn)率的合成工藝，本發(fā)明不僅制作工序簡單、提高工作效率，而且實現(xiàn)了產(chǎn)品質(zhì)量的保證。
[0007]本發(fā)明提供的提高納米Y型分子篩產(chǎn)率的合成工藝，包括以下步驟:
(1)將有機(jī)模板劑、鋁源在攪拌條件下依次加入去離子水中，攪拌至溶解后加入硅源，充分?jǐn)嚢杌蚣訜崾谷芤和该骰虬胪该骱蠹尤脞c源；其中反應(yīng)原料的摩爾配比為:Si02/A1203 = 3.5 ?4.5，Na20/A1203 = 0.020 ?0.050，H20/A1203 = 230 ?270，有機(jī)模板劑/A1203 = 4.0 ?5.0 ;
(2)將步驟(I)得到的合成體系轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，密閉后升溫至90?130°C下水熱晶化60?110小時；
(3)將步驟(2)晶化得到的固液混合物進(jìn)行分離，其中得到的母液保留，固體經(jīng)水洗、干燥，即為納米Y型分子篩。
[0008]本發(fā)明提供的提高納米Y型分子篩產(chǎn)率的合成工藝，其有益效果在于，克服了現(xiàn)有技術(shù)制備納米Y型分子篩過程中工序較多，工作量大的問題，提高了工作效率；提高了催化劑的利用率。
[0009]
【具體實施方式】
[0010]下面結(jié)合一個實施例，對本發(fā)明提供的提高納米Y型分子篩產(chǎn)率的合成工藝進(jìn)行詳細(xì)的說明。實施例
[0011]本實施例的提高納米Y型分子篩產(chǎn)率的合成工藝，包括以下步驟:
(1)將有機(jī)模板劑、鋁源在攪拌條件下依次加入去離子水中，攪拌至溶解后加入硅源，充分?jǐn)嚢杌蚣訜崾谷芤和该骰虬胪该骱蠹尤脞c源；其中反應(yīng)原料的摩爾配比為:Si02/A1203 = 4.5，Na20/A1203 = 0.050，H20/A1203 = 270，有機(jī)模板劑 /A1203 = 5.0 ；
(2)將步驟(I)得到的合成體系轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，密閉后升溫至130°C下水熱晶化110小時；
(3)將步驟(2)晶化得到的固液混合物進(jìn)行分離，其中得到的母液保留，固體經(jīng)水洗、干燥，即為納米Y型分子篩。
提高納米Y型分子篩產(chǎn)率的合成工藝，可直接制備出納米Y型分子篩產(chǎn)，無需進(jìn)一步加工，工序簡單，測量數(shù)據(jù)精確，易于實施。
【主權(quán)項】
1.一種提高納米Y型分子篩產(chǎn)率的合成工藝，其特征在于:所述方法包括以下步驟: (1)將有機(jī)模板劑、鋁源在攪拌條件下依次加入去離子水中，攪拌至溶解后加入硅源，充分?jǐn)嚢杌蚣訜崾谷芤和该骰虬胪该骱蠹尤脞c源；其中反應(yīng)原料的摩爾配比為:Si02/A1203 = 3.5 ?4.5，Na20/A1203 = 0.020 ?0.050，H20/A1203 = 230 ?270，有機(jī)模板劑/A1203 = 4.0 ?5.0 ; (2)將步驟(I)得到的合成體系轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，密閉后升溫至90?130°C下水熱晶化60?110小時； (3)將步驟(2)晶化得到的固液混合物進(jìn)行分離，其中得到的母液保留，固體經(jīng)水洗、干燥，即為納米Y型分子篩。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種提高納米Y型分子篩產(chǎn)率的合成工藝，將有機(jī)模板劑、鋁源在攪拌條件下依次加入去離子水中，攪拌至溶解后加入硅源、鈉源；然后將此合成體系轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，密閉后升溫至90～130℃下水熱晶化60～110小時；得到的固液混合物進(jìn)行分離，其中母液保留，固體即為納米Y型分子篩；對上述得到的母液補充適量反應(yīng)原料，然后繼續(xù)晶化、固液分離，再次得到納米Y型分子篩和反應(yīng)母液；反復(fù)補充反應(yīng)原料、晶化、固液分離提高納米Y型分子篩的產(chǎn)率；本發(fā)明有效地利用合成體系中未反應(yīng)的硅、鋁以及有機(jī)模板劑等原料，使納米Y型分子篩的產(chǎn)率提高至40％以上；同時，產(chǎn)物的粒徑在100nm以下，且每次晶化需要的時間較短。
【IPC分類】C01B39/24
【公開號】CN105621443
【申請?zhí)枴緾N201410587807
【發(fā)明人】趙建英
【申請人】趙建英
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2014年10月29日