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氮氣保護(hù)制備鎳-鈦酸鋇高介復(fù)合材料及其制備方法

文檔序號:3399855閱讀:279來源:國知局
專利名稱:氮氣保護(hù)制備鎳-鈦酸鋇高介復(fù)合材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及介電陶瓷技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及到一種氮氣保護(hù)制備鎳-鈦酸鋇高介復(fù)合材料及其制備方法。
背景技術(shù)
近年來,電力行業(yè)和電子信息行業(yè)的迅速發(fā)展推動電子元器件向小型化、集成化,高可靠性和低成本的方向發(fā)展。在陶瓷電容器領(lǐng)域,小型化、高容量和優(yōu)良的溫度穩(wěn)定性已經(jīng)成為不可避免的發(fā)展趨勢。如多層陶瓷電容器(MLCC)就是為了達(dá)到實現(xiàn)小體積大容量的要求設(shè)計的一種新結(jié)構(gòu)。而且,為了進(jìn)一步提高容量和減小體積,隨著制備工藝的發(fā)展,MLCC也朝著層數(shù)更多、介質(zhì)層更薄的方向發(fā)展。然而,隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,對高介電常數(shù)材料的要求也越來越高,因為電容與陶瓷介質(zhì)的介電常數(shù)成正比,提高介電常數(shù)將更易實現(xiàn)器件的高容量和小型化。此外,為了達(dá)到足夠好的絕緣性能,就MLCC而言,相鄰兩電極之間的陶瓷介質(zhì)層的厚度至少為晶粒尺寸的10倍左右,亦即介質(zhì)層的厚度也不能無限度減小。在這種情況下,提高陶瓷材料的介電常數(shù),是十分必要的。
滲流理論為制備高介電常數(shù)介電材料提供了一種思路。一般地,為了獲得高介電常數(shù),人們往往采用鈦酸鋇基陶瓷材料,并添加Nb,Ta,Mn,Mg等金屬氧化物為改性劑。然而對介電常數(shù)的提高仍然不是很明顯,且工藝較為復(fù)雜。而滲流理論則指出,在絕緣介質(zhì)中添加導(dǎo)體,隨著所添加的導(dǎo)體含量的不斷增加,復(fù)合體系逐漸從絕緣體轉(zhuǎn)向?qū)w,而且這種絕緣體—導(dǎo)體轉(zhuǎn)變是一種突變過程,即導(dǎo)體的體積分?jǐn)?shù)的微量增加,便可使復(fù)合體系的電導(dǎo)率發(fā)生若干數(shù)量級的變化。一般地,人們把實現(xiàn)絕緣體—導(dǎo)體轉(zhuǎn)變時體系中所含有的導(dǎo)電相的體積分?jǐn)?shù)稱為滲流閾值。當(dāng)導(dǎo)體的體積含量處在滲流閾值附近時,材料的介電常數(shù)也會發(fā)生非線性增強(qiáng)。介電常數(shù)隨導(dǎo)體體積含量的變化可以用滲流公式表示為ε=ε0|fc-f|-q,式中,fc為導(dǎo)體的滲流閾值,f為導(dǎo)體的體積分?jǐn)?shù),ε0為絕緣基體的介電常數(shù),ε為復(fù)合體系的介電常數(shù),q則為滲流體系的一個臨界指數(shù)。從該式可見,當(dāng)導(dǎo)體的體積分?jǐn)?shù)f<fc且f→fc時,導(dǎo)體—絕緣體復(fù)合體系便可以獲得比絕緣基質(zhì)高出許多倍的介電常數(shù)。對于這種基于滲流效應(yīng)的介電材料的研究,可分為有機(jī)基和陶瓷基兩大類對于有機(jī)基材料,常采用的介電基體有PVDF、PTFE等,其優(yōu)點是不用燒結(jié),因此工藝相對較為簡單,但缺點是有機(jī)基體往往介電常數(shù)較低且不耐高溫,因而制備的復(fù)相材料介電常數(shù)相對于鈦酸鋇等陶瓷基材料為低,且不能應(yīng)用于高溫條件,應(yīng)用受一定限制。對于陶瓷基材料,目前研究較少,Carlos Pecharromán等人于2001年在Advanced Materials(Carlos Pecharromán,F(xiàn).Esteban-Betegon,et al.,Advanced Materials 13(20)(2001),P1541-1544)上發(fā)表文章,成功地在還原氣氛(90%Ar/10%H2)(溫度低于500℃時)和保護(hù)氣氛(Ar,500℃~1300℃)燒結(jié)制備了具有超高介電常數(shù)的Ni-BaTiO3復(fù)合材料;Renzheng Chen等人在Ceramics International(R.Z.Chen,X.H.Wang,H.Wen,et al.,Ceramics Intemational 30(2004),P1271-1274.)上發(fā)表了用納米Ni(顆粒度約為50nm)和納米BaTiO3(顆粒度為100nm)為原料,并添加MgO和一些稀土氧化物,同樣在還原氣氛(90%Ar/10%H2)1300℃燒結(jié)制備了Ni-BaTiO3復(fù)合材料,但未獲得超高介電常數(shù)。這些材料成功制備的特點都是利用Ar和H2作為反應(yīng)的還原性保護(hù)氣體,以解決金屬在高溫下穩(wěn)定存在的問題,然而還原氣氛對BaTiO3的燒結(jié)實際是不利的,容易引起B(yǎng)aTiO3的半導(dǎo)化。與價格低廉的氮氣相比,利用氮氣作為反應(yīng)的惰性保護(hù)氣體將大大降低生產(chǎn)成本,同時對防止BaTiO3出現(xiàn)嚴(yán)重的半導(dǎo)化本相對有利。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種在氮氣保護(hù)制備鎳-鈦酸鋇高介復(fù)合材料及其制備方法。該材料原料種類少,制備工藝簡單,成本低廉,且介電性能優(yōu)良,在具有超高介電常數(shù)的同時具有優(yōu)異的溫度穩(wěn)定性。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下1、一種氮氣保護(hù)制備鎳-鈦酸鋇高介復(fù)合材料,該材料的成分按體積百分含量為晶粒尺寸為100nm~400nm的鈦酸鋇65%~99%;顆粒度為40~200nm的金屬Ni 1%~35%;用f表示Ni的體積百分含量,即0.01≤f≤0.35。
2、一種氮氣保護(hù)制備鎳-鈦酸鋇高介復(fù)合材料的制備方法,該方法的步驟如下以鈦酸鋇和金屬Ni為原料,按體積百分含量為65%~99%的鈦酸鋇與1%~35%的金屬Ni混合后,研磨1~5小時,以壓力為2~10MPa壓制成型,并在氮氣中燒結(jié),燒結(jié)溫度范圍為1200~1300℃,升溫速率控制范圍為100~600/h,保溫時間控制在1~3h。
采用氮氣為燒結(jié)環(huán)境氣體進(jìn)行燒結(jié),環(huán)境氣體氣流量范圍為70~300ml/min。制備出來的陶瓷材料,其鈦酸鋇晶粒尺寸為100nm~1500nm;從而導(dǎo)致材料具有優(yōu)良的溫度穩(wěn)定性,在30~170℃之間,介電常數(shù)隨溫度的變化率(ε125-ε25)/ε25介于7%~25%之間。
本發(fā)明與背景技術(shù)相比具有的有益的效果是本發(fā)明所提供的陶瓷材料及其制備方法是一種新型的陶瓷材料體系,配方簡單,制備獲得的陶瓷材料具有高介電常數(shù)(1KHz時介電常數(shù)在10000到80000),且鈦酸鋇晶粒尺寸小(晶粒尺寸小于1500nm)。小尺寸的鈦酸鋇晶粒導(dǎo)致材料具有優(yōu)良的溫度穩(wěn)定性,在30~170℃之間,介電常數(shù)隨溫度的變化率(ε125-ε25)/ε25介于7%~25%之間。而且燒結(jié)氣氛是較為便宜且安全的單一氣體N2,避免了易爆性氣體H2的引入可能帶來的危險性,且成本低廉,因而具有良好的市場前景。


圖1是實施例1在1200℃燒結(jié)的樣品的介電常數(shù)隨溫度變化的曲線;圖2是實施例2在1250℃燒結(jié)的樣品的介電常數(shù)隨溫度變化的曲線;圖3是實施例3在1300℃燒結(jié)的樣品的介電常數(shù)隨溫度變化的曲線。
具體實施例方式
實施例1將鈦酸鋇粉末和金屬鎳按不同體積百分含量進(jìn)行混合(Ni體積百分含量介于1%~35%),并在研缽中研磨1小時,然后在10MPa的壓力下模壓成直徑約為10mm,厚度約為2mm的圓形生坯,在箱式氣體保護(hù)電阻爐中進(jìn)行燒結(jié)。往電爐中通入氮氣4小時后再進(jìn)行燒結(jié),保持氮氣流量為250ml/min,以400℃/h的升溫速率升至550℃后,再以150℃/h的升溫速率升至1200℃保溫3小時,之后自然冷卻。燒結(jié)后的樣品經(jīng)表面拋光后在200℃下燒滲銀電極,然后測試并計算材料的相對介電常數(shù)、介電損耗以及介電常數(shù)的溫譜。測試結(jié)果見表1和附圖1。表1給出1KHz下介電常數(shù)和介電損耗隨金屬Ni體積含量的變化關(guān)系(室溫下),附圖1為部分高介電常數(shù)樣品的介電常數(shù)溫譜圖(30℃~180℃)。從表1來看,當(dāng)Ni體積分?jǐn)?shù)f介于0.2~0.25之間時,材料獲得較大的介電常數(shù),當(dāng)f=0.25時,介電常數(shù)為35000,約為同條件下制備的鈦酸鋇基體材料的14倍;當(dāng)f=0.26時,介電常數(shù)為25700,但此時損耗較大,為1.5,已不可用;而當(dāng)Ni的體積分?jǐn)?shù)f>0.26后,材料則成為導(dǎo)體。從附圖1可看出,這種材料的介電常數(shù)具有良好的溫度穩(wěn)定性當(dāng)溫度介于30~170℃之間時,(ε125-ε25)/ε25介于7%~12%之間。
表1.1200℃燒結(jié)的樣品的介電性能與金屬Ni體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系

實施例2將鈦酸鋇粉末和金屬鎳按不同體積百分含量進(jìn)行混合(Ni體積百分含量介于1%~35%),并在研缽中研磨3小時,然后在5MPa的壓力下模壓成直徑約為10mm,厚度約為2mm的圓形生坯,在箱式氣體保護(hù)電阻爐中進(jìn)行燒結(jié)。往電爐中通入氮氣5小時后再進(jìn)行燒結(jié),保持氮氣流量為170ml/min,以600℃/h的升溫速率升至400℃后,再以200℃/h的升溫速率升至1250℃保溫2小時,之后自然冷卻。燒結(jié)后的樣品經(jīng)表面拋光后在180℃下燒滲銀電極,然后測試并計算材料的相對介電常數(shù)、介電損耗以及介電常數(shù)的溫譜。測試結(jié)果見表2和附圖2。表2給出1KHz下介電常數(shù)和介電損耗隨金屬Ni體積含量的變化關(guān)系(室溫下),附圖2為部分高介電常數(shù)樣品的介電常數(shù)溫譜圖(30℃~180℃)。從表2來看,當(dāng)Ni體積分?jǐn)?shù)f介于0.18~0.23之間時,材料獲得較大的介電常數(shù),當(dāng)f=0.23時,介電常數(shù)接近80000,約為同條件下制備的鈦酸鋇基體材料的25倍;當(dāng)f≥0.24時,材料成為導(dǎo)體。從附圖2可看出,這種高介電常數(shù)材料的介電常數(shù)具有良好的溫度穩(wěn)定性當(dāng)溫度介于30~170℃之間時,(ε125-ε25)/ε25介于10%~15%之間。
表2.1250℃燒結(jié)的樣品的介電性能與金屬Ni體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系


實施例3將鈦酸鋇粉末和金屬鎳按不同體積百分含量進(jìn)行混合(Ni體積百分含量介于1%~35%),并在研缽中研磨5小時,然后在2MPa的壓力下模壓成直徑約為10mm,厚度約為2mm的圓形生坯,在箱式氣體保護(hù)電阻爐中進(jìn)行燒結(jié)。往電爐中通入氮氣7小時后再進(jìn)行燒結(jié),保持氮氣流量為70ml/min,以600℃/h的升溫速率升至400℃后,再以100℃/h的升溫速率升至1300℃保溫1小時,之后自然冷卻。燒結(jié)后的樣品經(jīng)表面拋光后在230℃下燒滲銀電極,然后測試并計算材料的相對介電常數(shù)、介電損耗以及介電常數(shù)的溫譜。測試結(jié)果見表3和附圖3。表3給出1KHz下介電常數(shù)和介電損耗隨金屬Ni體積含量的變化關(guān)系(室溫下),附圖3為部分高介電常數(shù)樣品的介電常數(shù)溫譜圖(30℃~180℃)。從表3來看,當(dāng)Ni體積分?jǐn)?shù)f介于0.17~0.22之間時,材料獲得較大的介電常數(shù),當(dāng)f=0.22時,介電常數(shù)為83000,約為同條件下制備的鈦酸鋇基體材料的18倍;當(dāng)f≥0.23時,材料成為導(dǎo)體。從附圖3可看出,這種材料的介電常數(shù)具有良好的溫度穩(wěn)定性當(dāng)溫度介于30~170℃之間時,(ε125-ε25)/ε25介于15%~25%之間。
表3.1300℃燒結(jié)的樣品的介電性能與金屬Ni體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系

權(quán)利要求
1.一種氮氣保護(hù)制備鎳-鈦酸鋇高介復(fù)合材料,其特征在于該材料的成分按體積百分含量為晶粒尺寸為100nm~400nm的鈦酸鋇 65%~99%;顆粒度為40~200nm的金屬Ni1%~35%;用f表示Ni的體積百分含量,即0.01≤f≤0.35。
2.一種氮氣保護(hù)制備鎳-鈦酸鋇高介復(fù)合材料的制備方法,其特征在于該方法的步驟如下以鈦酸鋇和金屬Ni為原料,按體積百分含量為65%~99%的鈦酸鋇與1%~35%的金屬Ni混合后,研磨1~5小時,以壓力為2~10MPa壓制成型,并在氮氣中燒結(jié),燒結(jié)溫度范圍為1200~1300℃,升溫速率控制范圍為100~600℃/h,保溫時間控制在1~3h。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種氮氣保護(hù)制備鎳-鈦酸鋇高介復(fù)合材料的制備方法,其特征在于采用氮氣為燒結(jié)環(huán)境氣體進(jìn)行燒結(jié),環(huán)境氣體氣流量范圍為70~300ml/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種氮氣保護(hù)制備鎳-鈦酸鋇高介復(fù)合材料的制備方法,其特征在于制備出來的陶瓷材料,其鈦酸鋇晶粒尺寸為100nm~1500nm;從而導(dǎo)致材料具有優(yōu)良的溫度穩(wěn)定性,在30~170℃之間,介電常數(shù)隨溫度的變化率(ε125-ε25)/ε25介于7%~25%之間。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種氮氣保護(hù)制備鎳-鈦酸鋇高介復(fù)合材料及其制備方法。按65%~99%的鈦酸鋇、1%~35%金屬鎳的體積百分含量混合后,研磨1~5小時,以壓力為2~10MPa壓制成型,通過在氮氣環(huán)境下進(jìn)行該陶瓷材料的制備。本發(fā)明配方簡單,制備獲得的陶瓷材料具有高介電常數(shù)(1KHz時介電常數(shù)在10000到80000),且鈦酸鋇晶粒尺寸小,材料具有優(yōu)良的溫度穩(wěn)定性,在30~170℃之間,介電常數(shù)隨溫度的變化率(ε
文檔編號C22C1/05GK1752253SQ20051006145
公開日2006年3月29日 申請日期2005年11月7日 優(yōu)先權(quán)日2005年11月7日
發(fā)明者杜丕一, 黃集權(quán), 韓高榮, 翁文劍, 宋晨路, 沈鴿, 趙高凌 申請人:浙江大學(xué)
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