專利名稱：：透明調(diào)色劑、顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒、圖像形成裝置和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑、靜電潛像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒、圖像形成裝置和圖像形成方法。
背景技術(shù)：
：諸如電子照相法等利用靜電潛像使圖像信息可視化的方法目前被用于許多領(lǐng)域。在電子照相法中，圖像信息通過包括下述步驟的多個(gè)步驟而被可視化為圖像使圖像信息在潛像保持體(感光體)表面上形成為靜電潛像的充電和曝光步驟、將已利用含有調(diào)色劑的顯影劑形成于感光體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)(接受材料)的轉(zhuǎn)印步驟、和使調(diào)色劑圖像定影在記錄介質(zhì)表面上的定影步驟。近年來數(shù)量大增的利用彩色電子照相法的彩色圖像形成通過通常利用包括減法三原色(即黃色、品紅色和青色)和黑色調(diào)色劑的四色調(diào)色劑再現(xiàn)顏色而進(jìn)行。在一般的彩色電子照相法中，首先，將原稿(圖像信息)分解為黃色、品紅色、青色和黑色等顏色從而使每種顏色的靜電潛像形成在感光體的表面上。隨后，利用含有每種顏色調(diào)色劑的顯影劑使對(duì)于每種顏色形成的靜電潛像顯影從而形成調(diào)色劑圖像。接著通過轉(zhuǎn)印步驟將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的表面上。對(duì)于每種顏色依次進(jìn)行從形成靜電潛像至將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印在記錄介質(zhì)的表面上的一系列步驟，因而各個(gè)顏色的調(diào)色劑圖像重疊并被轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的表面上。按這種方式，對(duì)于通過將每種顏色的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的表面而獲得的彩色調(diào)色劑圖像，可通過定影步驟來定影從而得到彩色圖像。為了形成所述彩色圖像，利用除常用的Y(黃色)、M(品紅色)和C(青色)以及BK(黑色)調(diào)色劑之外的透明調(diào)色劑，進(jìn)行了圖像面內(nèi)光澤差的修正、轉(zhuǎn)印紙表面上光澤的控制和在圖像濃度和調(diào)色劑施用量之間的修正等嘗試。出于提供具有優(yōu)異彩度和透明性且不具有任何光澤不勻性的靜電潛像顯影用調(diào)色劑的目的，提出了一種至少包含粘合劑樹脂和蠟的靜電潛像顯影用調(diào)色劑(例如見日本特開平10-73952號(hào)公報(bào))，其中通過"C-NMR測定的蠟中支鏈碳的比例令人滿意地為0.520，并且其中該調(diào)色劑滿足以下特征在由差示掃描量熱計(jì)測定的DSC曲線上，對(duì)于溫度上升時(shí)的吸熱峰和溫度下降時(shí)的放熱峰，吸熱的起始溫度在50°CIO(TC的范圍內(nèi)，至少一個(gè)吸熱峰Pl在60°C13(TC的溫度區(qū)域內(nèi)，并且溫度下降時(shí)的最大放熱峰在吸熱峰Pl的峰溫度士2(TC的范圍內(nèi)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明致力于提供一種能夠在定影后防止出現(xiàn)光澤不勻性的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，以及利用了所述靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑的靜電潛像顯影齊U、調(diào)色劑盒、處理盒、圖像形成裝置和圖像形成方法?！?〉一種靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，所述靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑包含粘合4劑樹脂和防粘劑，升溫過程中所述防粘劑的吸熱峰Tm與降溫過程中所述防粘劑的放熱峰Tc之差為10°C5(TC，此處Tm和Tc按照ASTM的方法以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定，所述防粘劑的晶疇包含Al，經(jīng)X射線熒光光譜測定法測定的所述防粘劑的晶疇中的Al含量為0.005原子％0.1原子％，并且所述防粘劑的熔融溫度為70°C120°C?！?>如上面〈1>中所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，著色劑的含量為0.01重量％以下?！?>如上面〈2>中所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述粘合劑樹脂是聚酯樹脂?！?>如上面〈1>至〈3>中所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述聚酯樹脂的熔融溫度為50°C100°C。〈5>如上面〈1>至〈3>中所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述聚酯樹脂包含二醇成分，所述二醇成分是在其主鏈結(jié)構(gòu)中具有720個(gè)碳原子的直鏈脂肪族二醇?！?>如上面〈1>至〈3>中所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述聚酯樹脂的酸值為3.OmgKOH/g30.OmgKOH/g?！?>如上面〈1>至〈3>中所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述聚酯樹脂的重均分子量(Mw)為6，00035，000?！?>如上面〈1>至〈7>中所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述調(diào)色劑中所述防粘劑的含量為0.5重量％15重量％?！?>如上面〈1>至〈8>中所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述調(diào)色劑的體積平均粒徑為4iim9iim?！?0>如上面〈1>至〈9>中所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述調(diào)色劑的形狀系數(shù)SF1為110140?！?1>一種靜電潛像顯影劑，所述靜電潛像顯影劑包含上面〈1>至〈10>中所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑和載體?！?2〉如上面〈11〉中所述的靜電潛像顯影劑，其中，所述載體包含白色導(dǎo)電材料?！?3〉一種調(diào)色劑盒，所述調(diào)色劑盒能夠安裝于圖像形成裝置且能夠從圖像形成裝置中拆卸，并容納有待供給到設(shè)置在所述圖像形成裝置中的顯影單元的調(diào)色劑，所述調(diào)色劑是上面〈1>至〈10>中所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑。〈14>一種處理盒，所述處理盒至少包含顯影劑保持體并容納有上面〈11>或〈12>中所述的靜電潛像顯影劑?！?5〉一種圖像形成裝置，所述圖像形成裝置包含潛像保持體、顯影單元、轉(zhuǎn)印單元和定影單元，所述顯影單元使用上面〈11〉或〈12〉中所述的靜電潛像顯影劑使形成于所述潛像保持體上的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像，所述轉(zhuǎn)印單元將形成在所述潛像保持體上的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到接受材料上，所述定影單元將轉(zhuǎn)印到所述接受材料上的所述調(diào)色劑圖像定影?！?6〉一種圖像形成方法，所述圖像形成方法包括在潛像保持體上形成靜電潛像，使用顯影劑保持體上保持的上面〈11>或〈12>中所述的靜電潛像顯影劑使形成于所述潛像保持體上的所述靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像，將形成在所述潛像保持體上的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到接受材料上，和將轉(zhuǎn)印到所述接受材料上的所述調(diào)色劑圖像定影，其中，經(jīng)定影的所述調(diào)色劑圖像的橫截面上的防粘劑的晶疇的形狀系數(shù)SF1為100140。根據(jù)〈1>所述的方面，可提供能夠防止在定影后出現(xiàn)光澤不勻性的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑。根據(jù)〈2>至〈10〉所述的方面，還可進(jìn)一步防止在定影后出現(xiàn)光澤不勻性。根據(jù)〈11〉所述的方面，可提供能夠防止在定影后出現(xiàn)光澤不勻性的靜電潛像顯影劑。根據(jù)〈12〉所述的方面，當(dāng)載體片與所述調(diào)色劑一起被轉(zhuǎn)印到所述接受材料時(shí)，在所述調(diào)色劑圖像中所述載體片不明顯。根據(jù)〈13〉所述的方面，可提供容易供應(yīng)靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑的調(diào)色劑盒，所述調(diào)色劑盒能夠防止定影后出現(xiàn)光澤不勻性。根據(jù)〈14〉所述的方面，能夠防止在定影后出現(xiàn)光澤不勻性的靜電潛像顯影劑易于操作，從而可提高其對(duì)于各種構(gòu)成的圖像形成裝置的適應(yīng)性。根據(jù)〈15〉所述的方面，提供了可形成定影后的光澤不勻性得到抑制的圖像的圖像形成裝置。根據(jù)〈16〉所述的方面，提供了可形成定影后的光澤不勻性得到抑制的圖像的圖像形成方法。根據(jù)以下附圖將對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)描述，其中圖1是顯示根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置的一個(gè)實(shí)例的示意性構(gòu)成圖；和圖2是顯示一個(gè)實(shí)施例中測定光澤度的位置的圖。具體實(shí)施例方式下面將詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑、靜電潛像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒、圖像形成裝置和圖像形成方法?！挫o電潛像顯影用透明調(diào)色劑>本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑(下文中，有些情況下稱為"調(diào)色劑")包括粘合劑樹脂和防粘劑，升溫過程中所述防粘劑的吸熱峰Tm與降溫過程中所述防粘劑的放熱峰Tc之差為l(TC或約1(TC5(TC或約5(rC，此處Tm和Tc按照ASTM法以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定。在示例性實(shí)施方式中，術(shù)語"透明調(diào)色劑"是指用于形成透明調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑，并且具體包括實(shí)質(zhì)上無色的調(diào)色劑，其中如染料或顏料等著色劑的含量為0.01重量％以下或約0.01重量％以下。在Tm與Tc之差小于l(TC的情況中，所述差表明防粘劑的結(jié)晶性很高(在防粘劑的冷卻過程中防粘劑容易結(jié)晶)。在所述差為l(TC以上時(shí)，所述差表明冷卻過程中結(jié)晶性較低(即使在防粘劑冷卻時(shí)防粘劑也難以結(jié)晶)，說明存在一些抑制結(jié)晶化的因素。盡管對(duì)于諸如混煉粉碎法、乳化凝集法(EA法)和懸浮聚合法等生產(chǎn)方法，如常規(guī)的青色調(diào)色劑、品紅色調(diào)色劑、黃色調(diào)色劑或黑色調(diào)色劑等有色調(diào)色劑中的防粘劑幾乎不能與調(diào)色劑中的粘合劑樹脂和著色劑互溶，因而所述防粘劑的結(jié)晶性幾乎不受損害。當(dāng)以DSC對(duì)該調(diào)色劑進(jìn)行測定時(shí)，源自所述防粘劑的Tm(吸熱峰)和Tc(放熱峰)通常幾乎處于相同溫度。在Tm與Tc之差小于l(TC的情況中，并且當(dāng)經(jīng)過加熱熔融的防粘劑冷卻時(shí)，防粘劑的晶體易于生長。由于防粘劑的晶體生長，防粘劑的晶體形狀變得扁平。在防粘劑的晶體生長發(fā)生時(shí)，透明調(diào)色劑中防粘劑的晶體形狀變得與有色調(diào)色劑中相似地扁平。具體而言，當(dāng)定影的圖像緩慢冷卻時(shí)，定影的圖像中防粘劑的晶體生長使得防粘劑的晶疇直徑變大，并且防粘劑的晶疇易于采取扁平形的形式。由于對(duì)有色調(diào)色劑的入射光在定影的圖像表面上被反射，所以無論防粘劑的晶體形狀如何，光澤不勻性都沒有問題。不過，對(duì)透明調(diào)色劑的入射光可穿過透明的定影圖像，因此光在其上已定影有透明調(diào)色劑中的防粘劑或透明調(diào)色劑的紙(接受材料)的表面上被反射。當(dāng)透明調(diào)色劑中防粘劑的晶體形狀為扁平時(shí)，會(huì)發(fā)生光的亂反射，這在形成定影圖像的調(diào)色劑層較厚時(shí)可被視作光澤不勻性。根據(jù)日本特開平10-73952號(hào)公報(bào)中所述的發(fā)明，假設(shè)不使用著色劑來制備透明調(diào)色劑，則通過將支鏈碳的比例固定為預(yù)定值，不可能抑制定影圖像中防粘劑的結(jié)晶化，因此有時(shí)防粘劑的晶體形狀可能是扁平的。例如，在利用FNP0090(商品名，由日本精蠟社制造)的透明調(diào)色劑中，Tm與Tc之差為5t:，因此當(dāng)經(jīng)加熱熔融的防粘劑緩慢冷卻時(shí)，防粘劑的晶體形狀容易變得扁平，其在所得的定影圖像上易被識(shí)別為光澤不勻性。作為抑制經(jīng)定影的透明調(diào)色劑上的光澤不勻性的方法，可舉出使定影圖像中的防粘劑的晶體形狀保持為球形的方法，從而抑制入射光在防粘劑上的亂反射。不過，常見的防粘劑會(huì)引起晶體生長。因而，一般來說，沒有辦法抑制晶體生長從而防止防粘劑的晶體形狀變得扁平。抑制晶體生長的方法包括一種包含添加結(jié)晶抑制劑的方法。在包含添加結(jié)晶抑制劑的方法中，所述結(jié)晶抑制劑存在于粘合劑樹脂中，因此可以獲得針對(duì)防粘劑的晶疇的從外側(cè)起的效果。然而，防粘劑的晶體生長沿所有方向發(fā)生，因此實(shí)質(zhì)上難以抑制從防粘劑晶疇的外側(cè)起的晶體生長。故此，所述方法不能作為抑制光澤不勻性的方法發(fā)揮作用。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方式中，Tm與Tc之差為l(TC或約10°C5(TC或約50°C，因此可抑制透明調(diào)色劑中所含的防粘劑的晶體生長，這控制了防粘劑的晶體形狀從而不會(huì)變得扁平。以這種方式，可以抑制經(jīng)定影的透明調(diào)色劑的光澤不勻性。特別是在雙側(cè)印刷中，當(dāng)印刷后印面時(shí)容易在先印面上出現(xiàn)光澤不勻性。通過利用本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑，可有效抑制在印刷后印面時(shí)在先印面上出現(xiàn)光澤不勻性。此處，術(shù)語"先印面"是指在雙面印刷中紙的首先進(jìn)行定影的一側(cè)，而術(shù)語"后印面"是指在雙面印刷中紙的比先印面較晚進(jìn)行定影的另一側(cè)。當(dāng)Tm與Tc之差小于l(TC時(shí)，難以抑制光澤不勻性。此外，即使在Tm與Tc之差超過5(TC時(shí)也可以抑制光澤不勻性，但技術(shù)上難以使Tm與Tc之差大于50°C。按照ASTM法(D3418-8)以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定的Tm和Tc由下述方法確定。1)將10mg樣品放置在鋁池中，以蓋來蓋住該池(下文中該池被稱為"樣品池")。為了比較，將10mg的氧化鋁放在相同類型的鋁池中，以蓋來蓋住該池(下文中被稱為"比較池")。2)將樣品池和比較池放置在量熱計(jì)中，在氮?dú)夥諊乱?(TC/分鐘的升溫速度使量熱計(jì)的溫度由3(TC升至200°C，隨后將所述池在20(TC放置10分鐘。3)之后，利用液氮以-l(TC/分鐘的降溫速度將溫度降至_301:，之后將所述池在-301:放置10分鐘。4)之后，以2(TC/分鐘的升溫速度使溫度由-3(TC升至20(rC。在4)的過程中，測定了吸熱曲線和放熱曲線。由吸熱曲線和放熱曲線可確定Tm和Tc。使用差示掃描量熱計(jì)DSC-7(商品名，由PerkinElmerCo.，Ltd.制造)作為所述量熱計(jì)。另外，在所獲得的吸熱曲線和放熱曲線中，按照以下方式來判斷Tm和Tc是否由調(diào)色劑中所含的防粘劑引起。首先，將調(diào)色劑溶于加熱至18(TC的甲苯，隨后冷卻混合物從而將結(jié)晶的防粘劑自身分批取出。以與上述相同的方式通過DSC來確定如此獲得的防粘劑在升溫過程中的吸熱峰。當(dāng)調(diào)色劑的Tm與防粘劑自身的吸熱峰重合時(shí)，可以確定調(diào)色劑的Tm是由調(diào)色劑所含的防粘劑引起。隨后，使在將防粘劑自身分批取出時(shí)溶解有調(diào)色劑的甲苯中殘留的甲苯揮發(fā)，以與上述相同的方式通過DSC來確定殘余固體在降溫過程中的放熱峰。由于如此獲得的放熱峰被認(rèn)為是由除防粘劑之外的其他材料引起的，所以除這些峰之外的調(diào)色劑的Tc可被判斷為是由防粘劑引起的。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方式中，鑒于將Tm與Tc之差控制在l(TC或約1(TC5(TC或約5(TC，調(diào)色劑中防粘劑的晶疇中可以優(yōu)選含有如Al等金屬元素。如Al等金屬元素具有作為防粘劑的結(jié)晶抑制劑的功能。此外，如Al等金屬元素經(jīng)由離子鍵與調(diào)色劑中的粘合劑樹脂結(jié)合，因此金屬元素具有抑制防粘劑的晶體生長的效果。這樣，能夠有效防止定影后出現(xiàn)光澤不勻性。防粘劑的晶疇中所含的金屬元素可優(yōu)選為A1，這是由于A1具有較大化合價(jià)從而有效地經(jīng)由離子鍵抑制防粘劑的結(jié)晶。下面將介紹使防粘劑的晶疇含有如Al等金屬元素的方法。另外，可通過下述方法確定防粘劑的晶疇中是否含有如Al等金屬元素。首先，以固化劑將調(diào)色劑顆粒包埋在雙酚A液態(tài)環(huán)氧樹脂中，以制備切削樣品。利用如LEICA超薄切片機(jī)(商品名，由HitachiTechnologiesCo.，Ltd.制造)等具有金剛石刀的切削機(jī)在-IO(TC對(duì)切削樣品進(jìn)行切削從而制備觀察樣品。進(jìn)而，將觀察樣品在四氧化釕氛圍下放置在干燥器中以染色。根據(jù)與觀察樣品同時(shí)放置的膠帶的染色水平來確定染色水平。以此方式染色的觀察樣品可以通過TEM以約5，000倍的放大率來觀察。由于調(diào)色劑樣品染色有四氧化釕，可以根據(jù)染色水平或形狀來將粘合劑樹脂和防粘劑相互區(qū)分。調(diào)色劑內(nèi)形狀為棒狀或塊狀、具有較白對(duì)比度的部分被確定為防粘劑的晶疇。接下來，利用裝配有電子顯微鏡S4100的能量分散型X射線分析儀EMAXmodel6923H(商品名，由Horiba，Ltd.制造)，以20kV的加速電壓進(jìn)行觀察樣品的作圖(mapping)，從而確定防粘劑的晶疇是否含有如Al等金屬元素。由X射線熒光光譜測定法測定的調(diào)色劑中防粘劑的晶疇中的Al的含量優(yōu)選為0.005原子％或約0.005原子％0.1原子％或約0.1原子％，更優(yōu)選為0.005原子％或約0.005原子％0.05原子％或約0.05原子％，特別優(yōu)選為0.01原子％或約0.01原子％0.05原子％或約0.05原子％。當(dāng)Al含量小于0.005原子％時(shí)，防粘劑的晶體生長有時(shí)可能不會(huì)受到抑制并且光澤不勻性有時(shí)可能不會(huì)受到抑制。當(dāng)含量超過0.1原子％時(shí)，雖然能夠抑制防粘劑的晶體生長，但由于抑制了防粘劑的熔融，可能使接受材料和定影部件之間的剝離性劣化。具體而言，在低溫定影中或在處理速度為500mm/s的條件下，剝離性可能特別劣化，因而這樣的調(diào)色劑不優(yōu)選。當(dāng)防粘劑的晶疇中的Al含量在上述范圍中時(shí)，能夠有效防止定影后出現(xiàn)光澤不勻性。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方式中的術(shù)語"低溫定影"是指通過在約120°C以下加熱來使調(diào)色劑定影。下面，將描述構(gòu)成示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑的各種成分。示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑包含粘合劑樹脂和防粘劑，并且必要時(shí)還可另外含有其他添加劑。(粘合劑樹脂)示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑包含粘合劑樹脂。粘合劑樹脂的類型不受特殊限制，已知的結(jié)晶性樹脂和非結(jié)晶性樹脂均可令人滿意地使用?？梢詫⒔Y(jié)晶性樹脂和非結(jié)晶性樹脂組合使用。-粘合劑樹脂-粘合劑樹脂包括例如聚酯樹脂、聚亞烷基樹脂和長鏈(甲基)丙烯酸烷基酯樹脂。為了加熱時(shí)使粘度的快速變化更容易發(fā)生，以及機(jī)械強(qiáng)度和定影性之間的相容性，理想的是使用聚酯樹脂。作為粘合劑樹脂的代表例，下面將主要描述聚酯樹脂。就儲(chǔ)存性和低溫定影性而言，示例性實(shí)施方式中所用聚酯樹脂的熔融溫度優(yōu)選為50。C或約50°CIO(TC或約IO(TC，更優(yōu)選為55。C或約55°C90。C或約90。C，進(jìn)而更優(yōu)選為6(TC或約60°C85t:或約85°C。當(dāng)其熔融溫度低于5(TC時(shí)，調(diào)色劑的儲(chǔ)存性可能劣化，例如儲(chǔ)存調(diào)色劑中可能出現(xiàn)粘連或者定影后的定影圖像的儲(chǔ)存性可能變差。當(dāng)該熔融溫度超過IO(TC時(shí)，可能不會(huì)獲得足夠的定影性。根據(jù)通過上述方法利用差示掃描量熱計(jì)(DSC)而獲得的吸熱峰的峰溫度，可以確定聚酯樹脂的熔融溫度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在示例性實(shí)施方式中，術(shù)語"聚酯樹脂"是指由100%聚酯結(jié)構(gòu)作為構(gòu)成成分所組成的聚合物，并且也指通過將構(gòu)成聚酯的成分與其它成分共聚合而制備的聚合物(共聚物)。在后者的情況中，這里，除聚酯之外的構(gòu)成所述聚合物(共聚物)的其他成分的比例為50重量％以下?？梢杂衫缍嘣人岢煞趾投嘣汲煞謥砗铣芍苽涫纠詫?shí)施方式的調(diào)色劑所用的聚酯樹脂。在示例性實(shí)施方式中，可以將市售的結(jié)晶性聚酯樹脂用作所述結(jié)晶性聚酯樹脂。另外，也可以使用合成制備的結(jié)晶性聚酯樹脂。多元羧酸成分的實(shí)例包括脂肪族二羧酸，如草酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、1，9_壬烷二羧酸U，IO-癸烷二羧酸、l，12-十二烷二羧酸、l，14-十四烷二羧酸、l，18-十八烷基二羧酸、丙二酸和中康酸；芳香族二羧酸，如包括鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸和萘_2，6-二羧酸在內(nèi)的二元酸；以及其酸酐和其低級(jí)烷基酯，但不限于此。3元以上羧酸的實(shí)例包括特定的芳香族羧酸，如l，2，3-苯三甲酸、l，2，4-苯三甲酸和1，2，4-萘三甲酸；以及其酸酐和其低級(jí)烷基酯。這些酸可以單獨(dú)使用，也可以將兩種9以上組合使用。作為多元醇成分，優(yōu)選脂肪族二醇；并且更優(yōu)選在其主鏈結(jié)構(gòu)中具有7或約720或約20個(gè)碳原子的直鏈脂肪族二醇。當(dāng)脂肪族二醇為支化型時(shí)，聚酯樹脂的結(jié)晶性會(huì)劣化，因而熔融溫度可能下降。當(dāng)主鏈結(jié)構(gòu)中碳原子少于7時(shí)，在與芳香族二羧酸縮聚的情況下熔融溫度會(huì)變得更高，因而可能使低溫定影變得困難。當(dāng)主鏈結(jié)構(gòu)中的碳原子超過20時(shí)，難以獲得實(shí)用材料。主鏈結(jié)構(gòu)中的碳原子數(shù)更優(yōu)選為14以下。優(yōu)選用于合成制備示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑所用結(jié)晶性聚酯的脂肪族二醇的具體例包括乙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6_己二醇、l，7-庚二醇、1，8-辛二醇、l，9-壬二醇、l，10-癸二醇、l，ll-i^一烷二醇、l，12-十二烷二醇、l，13-十三烷二醇、1，14-十四烷二醇、1，18-十八烷二醇和1，14-二十烷二醇，但不限于此。在它們之中，由易得性角度來看，優(yōu)選1，8-辛二醇、1，9-壬二醇和1，10-癸二醇。三元以上醇的實(shí)例包括甘油、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷和季戊四醇。這些醇可以單獨(dú)使用，也可以將兩種以上組合使用。多元醇成分中脂肪族二醇的含量優(yōu)選為80摩爾％以上，更優(yōu)選為90摩爾％以上。當(dāng)脂肪族二醇的含量小于80摩爾％時(shí)，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降，這在有時(shí)會(huì)引起耐調(diào)色劑粘連性、圖像儲(chǔ)存性和定影性的劣化?？捎糜谏a(chǎn)聚酯樹脂的催化劑的實(shí)例包括如鈉和鋰等堿金屬的化合物；如鎂和鈣等堿土金屬的化合物；如鋅、錳、銻、鈦、錫、鋯和鍺等金屬的化合物；亞磷酸鹽化合物；磷酸鹽化合物和胺化合物。催化劑的具體例包括化合物，如乙酸鈉、碳酸鈉、乙酸鋰、碳酸鋰、乙酸鈣、硬脂酸鈣、乙酸鎂、乙酸鋅、硬脂酸鋅、環(huán)烷酸鋅、氯化鋅、乙酸錳、環(huán)烷酸錳、四乙氧基鈦、四丙氧基鈦、四異丙氧基鈦、四丁氧基鈦、三氧化二銻、三苯基銻、三丁基銻、甲酸錫、草酸錫、四苯基錫、二氯化二丁基錫、氧化二丁基錫、氧化二苯基錫、四丁氧基鋯、環(huán)烷酸鋯、碳酸氧鋯、乙酸氧鋯、硬脂酸氧鋯、辛酸氧鋯、氧化鍺、亞磷酸三苯酯、亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)S旨、乙基三苯基溴化轔、三乙胺和三苯胺。這一示例性實(shí)施方式中所用的聚酯樹脂的酸值(中和lg樹脂所需的KOH的以單位mg計(jì)的重量)優(yōu)選為3.OmgKOH/g或約3.OmgK0H/g30.0mgK0H/g或約30.0mgK0H/g，更優(yōu)選為6.0mgK0H/g或約6.0mgK0H/g25.0mgK0H/g或約25.0mgK0H/g，進(jìn)而更優(yōu)選為8.0mgK0H/g或約8.0mgK0H/g20.0mgK0H/g或約20.0mgK0H/g。在示例性實(shí)施方式中，酸值根據(jù)JISK-0070-1992來測定。當(dāng)酸值小于3.0mgK0H/g時(shí)，在水中的分散性降低，因而有時(shí)難以由濕法來制備乳化顆粒。此外，由于凝集過程中乳化顆粒的穩(wěn)定性顯著劣化，有時(shí)難以有效地制備調(diào)色劑。當(dāng)酸值超過30.OmgK0H/g時(shí)，所得的調(diào)色劑的吸濕性增加，因而調(diào)色劑的帶電性易受環(huán)境影響。優(yōu)選的是，聚酯樹脂的重均分子量(Mw)為6，000或約6，00035，000或約35,000。當(dāng)分子量(Mw)小于6，000時(shí)，在定影時(shí)調(diào)色劑可能滲入如紙等記錄介質(zhì)的表面中從而引起定影不勻性；另外，所得定影圖像針對(duì)耐彎曲性的強(qiáng)度有時(shí)可能下降。當(dāng)重均分子量(Mw)超過35，000時(shí)，熔融時(shí)的粘度將變得過大，因而用于產(chǎn)生適于定影的粘度的溫度有時(shí)可能較高。結(jié)果，定影性因此有時(shí)會(huì)受損。重均分子量可以通過凝膠滲透色譜法(GPC)來確定。利用儀器GPCHLC-8120(商品名，由T0S0HCorporation制造)和柱TSKgelSuperHM-M(15cm)(商品名，由TOSOHCorporation制造)，以THF為溶劑，通過GPC確定了分子量。根據(jù)測定的結(jié)果，可以根據(jù)利用單分散聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品制備的分子量標(biāo)準(zhǔn)曲線來計(jì)算重均分子量。上述含有聚酯樹脂的粘合劑樹脂優(yōu)選含有由脂肪族聚合性單體合成制備的聚酯樹脂作為主要成分(為50重量％以上)。在此情況下，構(gòu)成聚酯樹脂的脂肪族聚合性單體的構(gòu)成比優(yōu)選為60摩爾％以上，更優(yōu)選為90摩爾％以上。作為所述脂肪族聚合性單體，優(yōu)選使用上述脂肪族二醇和二羧酸。(防粘劑)示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑含有防粘劑。防粘劑的實(shí)例包括石蠟，如低分子量聚丙烯和低分子量聚乙烯；硅酮樹脂；松脂；米糠蠟；巴西棕櫚蠟、酯蠟和褐煤蠟。在它們之中，優(yōu)選石蠟、酯蠟和褐煤蠟。進(jìn)而更優(yōu)選石蠟和酯蠟。鑒于將Tm與Tc之差控制在l(TC或約10°C5(TC或約5(TC，示例性實(shí)施方式中所用的防粘劑的熔融溫度優(yōu)選為7(TC或約70°C120。C或約120。C，更優(yōu)選為70。C或約70°Cll(TC或約ll(TC。調(diào)色劑中防粘劑的含量優(yōu)選為O.5重量％或約0.5重量％15重量％或約15重量％，更優(yōu)選為1.0重量％或約1.0重量％12重量％或約12重量％。當(dāng)防粘劑的含量小于O.5重量％時(shí)，無油定影過程中剝離性可能變差。當(dāng)防粘劑的含量超過15重量％時(shí)，圖像品質(zhì)和圖像形成可靠性可能劣化，例如調(diào)色劑流動(dòng)性的劣化。(其他添加劑)除了上述成分之外，還可以向示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑添加各種成分，如內(nèi)部添加劑、電荷控制劑、無機(jī)粉末(無機(jī)顆粒)和有機(jī)顆粒等。內(nèi)部添加劑的實(shí)例包括磁性材料，如包括鐵氧體、磁鐵礦、還原鐵、鈷、鎳和錳在內(nèi)的金屬、合金或含有這些金屬的化合物。出于各種目的而添加無機(jī)顆粒?？梢蕴砑訜o機(jī)顆粒從而調(diào)整調(diào)色劑的粘彈性。通過對(duì)粘彈性的調(diào)整，可以調(diào)整圖像的光澤度和對(duì)紙的滲透。作為無機(jī)顆粒，已知有如二氧化硅顆粒、二氧化鈦顆粒、氧化鋁顆粒、氧化鈰顆?；蛲ㄟ^對(duì)其表面進(jìn)行疏水化處理而獲得的產(chǎn)物等無機(jī)顆粒，可以將所述無機(jī)顆粒單獨(dú)使用，也可以將其中兩種以上組合使用。為了使發(fā)色性或如0HP透過性等透明性不劣化，優(yōu)選使用折射率小于粘合劑樹脂的二氧化硅顆粒。此外，可以通過各種表面處理工藝來處理二氧化硅顆粒。優(yōu)選使用經(jīng)硅烷類偶聯(lián)劑、鈦類偶聯(lián)劑或硅油進(jìn)行表面處理的所述二氧化硅顆粒。(調(diào)色劑的性質(zhì))示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑的體積平均粒徑優(yōu)選為4iim或約4iim9iim或約9um，更優(yōu)選為4.5um或約4.5um8.5um或約8.5um，進(jìn)而更優(yōu)選為5um或約5um8iim或約8iim。當(dāng)體積平均粒徑小于4ym時(shí)，調(diào)色劑流動(dòng)性降低，這容易引起各顆粒的帶電性下降。由于電荷分布擴(kuò)散，易出現(xiàn)背景霧化和調(diào)色劑由顯影容器泄露。此外在體積平均粒徑小于4iim時(shí)，清潔性有時(shí)可能變差。當(dāng)體積平均粒徑超過9iim時(shí)，分辨率下降，因而可能不會(huì)獲得足夠的圖像品質(zhì)。因此，它有時(shí)難以滿足近來對(duì)高圖像品質(zhì)的需要?？梢允褂肅oulterMulti-sizerII(商品名，由CoulterCompany制造)以50iim的孔徑來測定體積平均粒徑。在此情況下，通過超聲處理30秒以上將調(diào)色劑分散在電解質(zhì)11水溶液(Isoton水溶液)中，之后用于測定。示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑優(yōu)選是形狀系數(shù)SF1為110或約110140或約140的球形。當(dāng)調(diào)色劑為形狀系數(shù)在上述范圍內(nèi)的球形時(shí)，轉(zhuǎn)印效率和所得圖像的濃度得到改善，從而形成高品質(zhì)圖像。形狀系數(shù)SF1更優(yōu)選為110或約110130或約130?？筛鶕?jù)下式(1)確定形狀系數(shù)SFl。SF1=(ML7A)X(ji/4)X100式(1)式(1)中，ML表示調(diào)色劑的絕對(duì)最大長度；并且A表示調(diào)色劑的投影面積。例如按照下述方式使用圖像分析器對(duì)顯微圖像或掃描電子顯微鏡(SEM)圖像進(jìn)行分析并計(jì)算，可以將SF1表示為數(shù)字。具體而言，將散布在載玻片表面上的顆粒的光學(xué)顯微圖像經(jīng)由攝像機(jī)輸入到Luzex圖像處理器中從而確定100個(gè)顆粒的最大長度和投影面積。隨后，按照式(1)經(jīng)計(jì)算確定SF1從而確定其平均值。示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑可以與選自青色調(diào)色劑、品紅色調(diào)色劑、黃色調(diào)色劑和黑色調(diào)色劑的至少一種有色調(diào)色劑一起組成調(diào)色劑組。有色調(diào)色劑中可用的著色劑可以是染料或顏料。出于耐光性和耐水性的考慮，優(yōu)選顏料。優(yōu)選的著色劑的實(shí)例包括已知顏料，如炭黑、苯胺黑、苯胺藍(lán)、深灰藍(lán)、鉻黃、群青藍(lán)、杜邦油紅、喹啉黃、氯化亞甲基藍(lán)、酞菁藍(lán)、孔雀石綠草酸鹽、燈黑、孟加拉玫瑰紅、喹吖啶酮、聯(lián)苯胺黃、C.I.顏料紅48:1、C.I.顏料紅57:1、C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅185、C.I.顏料紅238、C.I.顏料黃12、C.I.顏料黃17、C.I.顏料黃180、C.I.顏料黃97、C.I.顏料黃74、C.I.顏料藍(lán)15:1和C.I.顏料藍(lán)15:3。相對(duì)于100重量份的粘合劑樹脂，有色調(diào)色劑中著色劑的含量優(yōu)選為1重量份30重量份。如果需要，還可以有效地使用經(jīng)表面處理的著色劑或顏料的分散物。通過選擇著色劑的類型，可以獲得例如黃色調(diào)色劑、品紅色調(diào)色劑、青色調(diào)色劑和黑色調(diào)色劑。除著色劑之外，示例性實(shí)施方式的有色調(diào)色劑含有的成分可以與示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑(透明調(diào)色劑)的成分相同。此外，與調(diào)色劑性質(zhì)有關(guān)的諸如粒徑等優(yōu)選的范圍也與示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑相同。〈調(diào)色劑的制造方法〉示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑的制造方法不受特殊限制。可以通過包括如混煉粉碎法等干式法和如乳化凝集法和懸浮聚合等濕式法在內(nèi)的已知方法來制造調(diào)色劑。這些方法之中，優(yōu)選乳化凝集法，這是因?yàn)橥ㄟ^該方法可以容易地制備核殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑。下面將詳細(xì)描述通過乳化凝集法制造示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑的方法。示例性實(shí)施方式的乳化凝集法包括將構(gòu)成調(diào)色劑的原料乳化而形成樹脂顆粒(乳化顆粒)的乳化步驟、形成樹脂顆粒的凝集體的凝集步驟和將凝集體融合在一起的融合步驟。(乳化步驟)例如可以通過分散機(jī)對(duì)水性介質(zhì)和結(jié)晶性樹脂的混合溶液施加剪切力，從而來制備結(jié)晶性樹脂顆粒的分散液。在此情況中，可以通過加熱以減少樹脂成分的粘度，從而形成顆粒。為了穩(wěn)定分散液中的樹脂顆粒，還可以使用分散劑。此外，在結(jié)晶性樹脂為油性并且可以溶于在水中溶解度相對(duì)較低的溶劑的情況下，可以將樹脂溶于該溶劑，將該顆粒與分散劑和高分子電解質(zhì)一起在水中分散，隨后對(duì)其加熱或減壓以使其中的所述溶劑蒸發(fā)，從而制備結(jié)晶性樹脂顆粒的分散液。按照與上述方式相同的方式，還可以將非結(jié)晶性樹脂制備為非結(jié)晶性樹脂顆粒的分散液。水性溶劑的實(shí)例包括諸如蒸餾水和離子交換水等水；和醇類。優(yōu)選的是，水性溶劑僅為水。乳化步驟中所用的分散劑的實(shí)例包括水溶性聚合物，如聚乙烯醇甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚丙烯酸鈉和聚甲基丙烯酸鈉；表面活性劑，例如，陰離子表面活性劑，如十二烷基苯磺酸鈉、十八烷基硫酸鈉、油酸鈉、月桂酸鈉和硬脂酸鉀；陽離子表面活性劑，如月桂胺乙酸鹽、硬脂胺乙酸鹽和氯化月桂基三甲基銨；兩性表面活性劑，如氧化月桂基二甲基胺；以及非離子表面活性劑，如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚和聚氧乙烯烷基胺；無機(jī)鹽，如磷酸三鈣、氫氧化鋁、硫酸鈣、鈣碳酸和碳酸鋇。制備乳化液的所用的分散機(jī)的實(shí)例包括勻化器、均質(zhì)機(jī)(homomixer)、壓力混煉機(jī)、擠出機(jī)和介質(zhì)分散機(jī)。對(duì)于樹脂顆粒的尺寸，其平均粒徑(體積平均粒徑)優(yōu)選為1.0iim以下，更優(yōu)選為60nm300nm，進(jìn)而更優(yōu)選為150nm250nm。當(dāng)平均粒徑小于60nm時(shí)，樹脂顆粒在分散液中變?yōu)榉€(wěn)定顆粒，因而樹脂顆粒有時(shí)難以凝集在一起。當(dāng)平均粒徑超過l.Oiim時(shí)，樹脂顆粒的凝集潛力得到增強(qiáng)從而使得調(diào)色劑顆粒更易于制備。不過，調(diào)色劑的粒徑分布可以擴(kuò)大。為了制備防粘劑的分散液，可以將防粘劑與離子性表面活性劑以及諸如高分子酸和高分子堿等高分子電解質(zhì)一起分散在水中；隨后，在加熱所得分散液至大于或等于防粘劑熔融溫度的溫度的同時(shí)，利用能夠給予強(qiáng)剪切力的勻化器或壓力噴射型分散機(jī)使分散液分散。通過所述處理，可以獲得防粘劑的分散液。在分散處理期間，通過向分散液添加如聚(氯化鋁)等無機(jī)化合物可以使防粘劑含有如A1等金屬元素。所述無機(jī)化合物優(yōu)選包括例如聚(氯化鋁)、硫酸鋁、高堿性聚(氯化鋁)、聚(氫氧化鋁)和氯化鋁。它們之中，優(yōu)選聚(氯化鋁)和硫酸鋁?？蓪⒎勒硠┑姆稚⒁河糜谌榛ā＿€可以將防粘劑的分散液用來通過懸浮聚合法制備調(diào)色劑。通過分散處理，可以獲得含有體積平均粒徑均為lym以下的防粘劑顆粒的防粘劑分散液。防粘劑顆粒的體積平均粒徑更優(yōu)選為100nm500nm。當(dāng)體積平均粒徑小于100nm時(shí)，雖然調(diào)色劑對(duì)釋放劑成分的包含取決于所用粘合劑樹脂的特性，但通常來說，幾乎不能將防粘劑成分包含在調(diào)色劑中。當(dāng)體積平均粒徑超過500nm時(shí)，調(diào)色劑中防粘劑的分散狀態(tài)有時(shí)會(huì)變得不充分。(凝集步驟)在凝集步驟中，將結(jié)晶性樹脂顆粒分散液、非結(jié)晶性樹脂顆粒分散液和防粘劑分散液等混合在一起以制備混合溶液，隨后在小于或等于非結(jié)晶性樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度加熱所述混合溶液以凝集，從而制備凝集顆粒。在攪拌條件下通過將混合溶液調(diào)為酸性pH從而形成了凝集顆粒。所述pH優(yōu)選為27，更優(yōu)選為2.26，進(jìn)而更優(yōu)選為2.45。這時(shí)，還可以有效地使用凝集劑。在凝集步驟中，防粘劑分散液可以一次性添加并與如樹脂顆粒分散液等各種分散液一起混合，或者可以分為多份添加。作為凝集劑，除與上述分散劑中所用表面活性劑的極性相反的表面活性劑以及無機(jī)金屬鹽之外，還可優(yōu)選使用二價(jià)以上金屬絡(luò)合物。尤其是，特別優(yōu)選使用金屬絡(luò)合物，這是因?yàn)榭梢詼p少表面活性劑的用量，從而改善帶電性。無機(jī)金屬鹽的實(shí)例包括金屬鹽，如氯化鈣、硝酸鈣、氯化鋇、氯化鎂、氯化鋅、氯化鋁和硫酸鋁；以及無機(jī)金屬鹽的聚合物，如聚(氯化鋁)、聚(氫氧化鋁)和多硫化H在它們之中，特別優(yōu)選鋁鹽及其聚合物。為了獲得更銳利的粒徑分布，二價(jià)無機(jī)金屬鹽比一價(jià)更適宜，三價(jià)無機(jī)金屬鹽比二價(jià)更適宜，四價(jià)無機(jī)金屬鹽比三價(jià)更適宜，而無機(jī)金屬鹽的聚合物比化合價(jià)相同的無機(jī)金屬鹽更適宜。在此示例性實(shí)施方式中，優(yōu)選使用含鋁的四價(jià)無機(jī)金屬鹽的聚合物來獲得更銳利的粒徑分布。在凝集顆粒達(dá)到所需顆粒尺寸時(shí)，通過加入追加的樹脂顆粒(被覆步驟)，可以制備核凝集顆粒表面被覆有樹脂顆粒的調(diào)色劑。在此情況中，防粘劑幾乎不暴露于調(diào)色劑表面，從帶電性或顯影性來看這是優(yōu)選的。在追加添加的情況中，在追加添加之前可以加入凝集劑或者可以調(diào)整pH。(融合步驟)在融合步驟中，在根據(jù)凝集步驟的條件的攪拌條件下將凝集顆粒懸浮液的pH升高為39，從而終止凝集過程。隨后通過在大于或等于結(jié)晶性樹脂的熔融溫度的溫度加熱來使凝集顆粒融合。在核凝集顆粒被覆有非結(jié)晶性樹脂的情況中，非結(jié)晶性樹脂以相同方式融合從而被覆核凝集顆粒。加熱時(shí)間可為實(shí)現(xiàn)融合的時(shí)間，其為約0.5小時(shí)約10小時(shí)。融合后進(jìn)行冷卻從而獲得了融合顆粒。在冷卻步驟中，通過在結(jié)晶性樹脂的熔融溫度附近(熔融溫度±10°C)降低冷卻速度(被稱為慢冷卻)可以促進(jìn)結(jié)晶。在諸如過濾等固液分離步驟和必要時(shí)可采用的洗滌步驟和干燥步驟之后，可以將通過融合獲得的融合顆粒制備為調(diào)色劑顆粒。-外部添加劑和內(nèi)部添加劑_出于電荷調(diào)整、賦予流動(dòng)性和電荷交換性等目的，可以添加通常包括二氧化硅、二氧化鈦和氧化鋁的無機(jī)氧化物并使其附著到獲得的調(diào)色劑顆粒?？梢砸訴型混合機(jī)、亨舍爾混合器或L0DIGE混合器來進(jìn)行所述程序，而附著可以分階段進(jìn)行。無機(jī)顆粒的實(shí)例包括二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、鈦酸鋇、鈦酸鎂、鈦酸鈣、鈦酸鍶、氧化鋅、石英砂、粘土、云母、硅灰石、硅藻土、氯化鈰、鐵丹、氧化鉻、氧化鈰、三氧化二銻、氧化鎂、氧化鋯、碳化硅和氮化硅等的顆粒。其中，優(yōu)選二氧化硅顆粒和/或二氧化鈦顆粒。尤其是，優(yōu)選經(jīng)疏水化處理的二氧化硅顆粒和二氧化鈦顆粒。為了增強(qiáng)調(diào)色劑的流動(dòng)性可以使用所述無機(jī)顆粒。在所述無機(jī)顆粒中，可以使用偏鈦酸Ti0(0H)2的顆粒來獲得具有優(yōu)異透明性、良好帶電性、環(huán)境穩(wěn)定性、流動(dòng)性、耐結(jié)塊性、穩(wěn)定的負(fù)帶電性和穩(wěn)定的圖像品質(zhì)保持性的調(diào)色劑。經(jīng)疏水化處理的偏鈦酸化合物具有101QQ*Cm以上的電阻，因而即使在轉(zhuǎn)印電場增強(qiáng)時(shí)，也可以獲得高轉(zhuǎn)印性且不出現(xiàn)調(diào)色劑以逆極性帶電的任何現(xiàn)象，因而被優(yōu)選使用。為了賦予流動(dòng)性，外部添加劑的體積平均粒徑以一次粒徑計(jì)優(yōu)選為lnm40nm，更優(yōu)選為5nm20nm。為了增強(qiáng)轉(zhuǎn)印性，外部添加劑的體積平均粒徑優(yōu)選為50nm500nm。從穩(wěn)定調(diào)色劑的帶電性和顯影性出發(fā)，優(yōu)選對(duì)所述14外部添加劑顆粒進(jìn)行如疏水化等表面改性。作為表面改性的方法，可以使用公知的方法，具體包括以硅烷、鈦酸酯或鋁酸酯進(jìn)行偶聯(lián)處理?？梢詫⑷魏闻悸?lián)劑用于所述偶聯(lián)處理而沒有具體限制。所述偶聯(lián)劑的優(yōu)選例包括硅烷偶聯(lián)劑，如甲基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、甲基苯基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、Y-氨基丙基三甲氧基硅烷、Y-氯代丙基三甲氧基硅烷、Y_溴代丙基三甲氧基硅烷、Y_縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、Y_巰基丙基三甲氧基硅烷、Y-脲基丙基三甲氧基硅烷、氟代烷基三甲氧基硅烷和六甲基二硅氮烷；鈦酸酯偶聯(lián)劑；和鋁酸酯偶聯(lián)劑。如果需要，可以添加各種添加劑。所述添加劑的實(shí)例包括其它流動(dòng)化劑、如聚苯乙烯顆粒、聚甲基丙烯酸甲酯顆粒和聚偏氟乙烯等清潔助劑；為了去除感光體上的沉積物的研磨劑，如硬脂酰胺鋅和鈦酸鍶。相對(duì)于100重量份的調(diào)色劑顆粒，外部添加劑的加入量為0.1重量份5重量份，更優(yōu)選為0.3重量份2重量份。當(dāng)外部添加劑的量小于0.1重量份時(shí)，調(diào)色劑流動(dòng)性可能劣化，進(jìn)而可能觀察到帶電性和電荷交換性的劣化，因此它是不優(yōu)選的。當(dāng)外部添加劑的量超過5重量份時(shí)，調(diào)色劑顆粒處于被過度被覆的狀態(tài)，從而使過量的無機(jī)氧化物轉(zhuǎn)印到接觸部件，有時(shí)引起二次障礙。如果需要，可以在添加外部添加劑之后，利用超聲篩分機(jī)、振動(dòng)篩分機(jī)和風(fēng)力篩分機(jī)等來選擇性地去除較粗的調(diào)色劑顆粒。除上述外部添加劑之外，還可以添加其他成分(顆粒)，如電荷控制劑、有機(jī)顆粒、潤滑劑和研磨劑。對(duì)于電荷控制劑，可以優(yōu)選使用無色或淺色電荷控制劑而無任何限制。所述電荷控制劑的實(shí)例包括季銨鹽化合物、苯胺黑類化合物、鋁的絡(luò)合物、鐵的絡(luò)合物或鉻的絡(luò)合物和三苯甲烷類顏料。所述有機(jī)顆粒的實(shí)例包括如乙烯基類樹脂、聚酯樹脂和硅酮樹脂等可用作調(diào)色劑表面用外部添加劑的顆粒。這里，這些無機(jī)顆粒和有機(jī)顆粒還可以被用作流動(dòng)助劑和清潔助劑。潤滑劑的實(shí)例包括脂肪酸酰胺，如亞乙基二硬脂酰胺和油酰胺；以及脂肪酸金屬鹽，如硬脂酸鋅和硬脂酸鈣。研磨劑的實(shí)例包括上述的二氧化硅、氧化鋁和氧化鈰。〈靜電潛像顯影劑〉示例性實(shí)施方式的靜電潛像顯影劑至少含有示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑?？梢詫⑹纠詫?shí)施方式的調(diào)色劑本身用作單成分顯影劑，也可以將其用作二成分顯影劑。在將調(diào)色劑用作二成分顯影劑的情況中，調(diào)色劑與載體混合使用。二成分顯影劑中所用的載體可以是任何已知載體，不受具體限制。載體的實(shí)例包括磁性金屬，如氧化鐵、鎳和鈷；磁性氧化物，如鐵氧體和磁鐵礦；在芯材表面上具有樹脂被覆層的樹脂被覆載體，所述載體可以是任何上述載體；和磁性分散載體。作為選擇，所述載體可以是導(dǎo)電材料分散在基質(zhì)樹脂中的樹脂分散型載體。可用于所述載體的被覆樹脂或基質(zhì)樹脂的實(shí)例包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚氯乙烯、聚乙烯醚、聚乙烯酮、氯乙烯_乙酸乙15烯酯共聚物、苯乙烯_丙烯酸共聚物以及包含有機(jī)硅氧烷鍵的純硅酮樹脂及其改性產(chǎn)物、氟樹脂、聚酯、聚碳酸酯、酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂，但不限于此。導(dǎo)電材料的實(shí)例包括金屬，如金、銀或銅，以及二氧化鈦、氧化鋅、硫酸鋇、硼酸鋁、鈦酸鉀、氧化錫和炭黑，但所述導(dǎo)電材料不限于此。作為導(dǎo)電材料，優(yōu)選白色導(dǎo)電材料，如氧化鋅或二氧化鈦。在使用白色導(dǎo)電材料的情況中，當(dāng)載體片被轉(zhuǎn)印到接受材料上時(shí)，載體片在調(diào)色劑圖像中幾乎不可見。所述載體的芯材的實(shí)例包括磁性金屬，如鐵、鎳和鈷；磁性氧化物，如鐵氧體或磁鐵礦；和玻璃珠。為了在磁刷法中使用載體，優(yōu)選磁性材料。載體的芯材的體積平均粒徑通常為10iim500iim，優(yōu)選為30iim100iim。作為以樹脂被覆載體的芯材表面的方法，可以舉出下述涂覆法，其包括涂覆含有溶于適當(dāng)溶劑的被覆樹脂和必要時(shí)可用的添加劑的被覆層形成用溶液。溶劑沒有任何限制，可以通過考慮所用被覆樹脂和涂覆適用性等來選擇。具體而言，樹脂被覆的方法包括將載體的芯材浸漬在被覆層形成用溶液中的浸漬法、將被覆層形成用溶液噴霧在載體的芯材表面上的噴霧法、在以流動(dòng)空氣使載體芯材處于流動(dòng)狀態(tài)的同時(shí)將被覆層形成用溶液霧化在載體的芯材上的流化床法；和將載體的芯材與被覆層形成用溶液在混煉涂布機(jī)中混合，并從中去除溶劑的混煉涂布機(jī)法。二成分顯影劑中示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑與載體的混合比(以重量份計(jì)的比)優(yōu)選為調(diào)色劑載體=約i:ioo30:100，更優(yōu)選為約3:ioo20:100?！凑{(diào)色劑盒、處理盒和圖像形成裝置>示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置包括潛像保持體；顯影單元，所述顯影單元以示例性實(shí)施方式的靜電潛像顯影劑使形成于潛像保持體上的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，所述轉(zhuǎn)印單元將形成于所述潛像保持體的表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到接受材料上；和定影單元，所述定影單元將轉(zhuǎn)印到所述接受材料上的調(diào)色劑圖像定影，并且需要時(shí)可以包括如清潔單元等其它單元，所述清潔單元可清潔所述潛像保持體上的殘留成分。示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置可以令人滿意地作為例如，重復(fù)將保持在如感光體鼓等潛像保持體上的調(diào)色劑圖像依次地一次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)的彩色圖像形成裝置；或裝配有各種顏色用顯影容器的多個(gè)潛像保持體在中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)上串聯(lián)設(shè)置的串聯(lián)型彩色圖像形成裝置。在圖像形成裝置中，包含顯影單元的部分可以采取能夠安裝于圖像形成裝置的主體且能夠從圖像形成裝置的主體中拆卸的盒結(jié)構(gòu)(處理盒)。作為處理盒，優(yōu)選使用至少裝配有顯影劑保持體并且其中放置有示例性實(shí)施方式的靜電潛像顯影劑的處理盒。下面，將通過參照附圖來說明示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置。圖1是顯示示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置的一個(gè)實(shí)例的示意性構(gòu)造圖。所述示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置為串聯(lián)型結(jié)構(gòu)，其中設(shè)置有作為潛像保持體的多個(gè)感光體，即圖像形成單元。如圖1所示，在示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置中，四個(gè)圖像形成單元50Y、50M、50C和50K(它們各自分別形成黃色、品紅色、青色和黑色的有色圖像)和形成透明圖像的圖像形成單元50T以一定間隔并列(串聯(lián)構(gòu)造)設(shè)置。除了其中放置的顯影劑中的調(diào)色劑顏色之外，各圖像形成單元50Y、50M、50C、50K和50T的構(gòu)造均相同，這里以形成黃色圖像的圖像形成單元50Y為代表進(jìn)行描述。另外，對(duì)應(yīng)于其它圖像形成單元的部件與圖像形成單元50Y中標(biāo)記方式相同，不過分別以帶有品紅色(M)、青色(C)、黑色(K)和透明(T)的參附圖標(biāo)記來替代黃色(Y)，從而略去了對(duì)各圖像形成單元50M、50C、50K和50T的描述。在示例性實(shí)施方式中，示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑被用作放置在圖像形成單元50T中的顯影劑中的調(diào)色劑(透明調(diào)色劑)。黃色的圖像形成單元50Y裝配有作為潛像保持體的感光體IIY。感光體11Y由圖中未顯示的驅(qū)動(dòng)單元以預(yù)定的處理速度沿著圖中所示箭頭方向A旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)。作為感光體IIY，例如，使用了在紅外區(qū)中具有感光度的有機(jī)感光體。充電輥(充電單元)18Y設(shè)置在感光體11Y的上部，由圖中未顯示的電源對(duì)充電輥18Y施加預(yù)定電壓，從而將感光體11Y的表面充電至預(yù)定電位。在感光體11Y的周圍，在沿著感光體11Y的旋轉(zhuǎn)方向的充電輥18Y的下游側(cè)設(shè)置有曝光裝置(靜電潛像形成單元)19Y，所述曝光裝置(靜電潛像形成單元)19Y用于通過使感光體11Y的表面曝光而形成靜電潛像。為了節(jié)省空間，這里將小型化的LED陣列作為曝光裝置19Y。不過，曝光裝置19Y不限于LED陣列。當(dāng)然也可使用利用激光束等的其他靜電潛像形成單元而毫無問題。在感光體11Y的周圍，在沿著感光體11Y的旋轉(zhuǎn)方向的曝光裝置19Y的下游側(cè)設(shè)置有顯影裝置(顯影單元)20Y，所述顯影裝置(顯影單元)20Y裝配有用于保持黃色顯影劑的顯影劑保持體，從而利用黃色調(diào)色劑使形成于感光體11Y表面上的靜電潛像在感光體11Y表面上可視化，形成調(diào)色劑圖像。感光體11Y的下部設(shè)置有用于將形成于感光體IIY表面上的調(diào)色劑圖像一次轉(zhuǎn)印的中間轉(zhuǎn)印帶(一次轉(zhuǎn)印單元)33，所述中間轉(zhuǎn)印帶33展開經(jīng)過五個(gè)感光體11T、11Y、11M、IIC和11K的下部。中間轉(zhuǎn)印帶33由一次轉(zhuǎn)印輥17Y壓在感光體11Y的表面。此外，中間轉(zhuǎn)印帶33由驅(qū)動(dòng)輥12、支持輥13和偏壓輥14這三個(gè)輥來張開鋪放，因此中間轉(zhuǎn)印帶33可以以與感光體11Y的處理速度相等的轉(zhuǎn)印速度沿箭頭B的方向旋轉(zhuǎn)。在中間轉(zhuǎn)印帶33的表面上，在黃色調(diào)色劑圖像一次轉(zhuǎn)印之前，透明調(diào)色劑圖像被一次轉(zhuǎn)印。之后，黃色調(diào)色劑圖像被一次轉(zhuǎn)印在其上，隨后品紅色、青色和黑色等各色的調(diào)色劑圖像被一次地一次轉(zhuǎn)印在其上，從而層疊。在感光體11Y的周圍，在沿著感光體11Y的旋轉(zhuǎn)方向(箭頭方向A)的一次轉(zhuǎn)印輥17Y的下游側(cè)設(shè)置有清潔裝置15Y，所述清潔裝置15Y用于清潔感光體IIY表面上殘留的調(diào)色劑或轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑。清潔裝置15Y的清潔刮刀經(jīng)設(shè)置從而沿旋轉(zhuǎn)方向的反方向壓接在感光體IIY的表面。二次轉(zhuǎn)印輥(二次轉(zhuǎn)印單元)34經(jīng)設(shè)置而隔著中間轉(zhuǎn)印帶33與張開中間轉(zhuǎn)印帶33的偏壓輥14壓接。在偏壓輥14和二次轉(zhuǎn)印輥34相互壓接的區(qū)域，已被一次轉(zhuǎn)印并層疊在中間轉(zhuǎn)印帶33表面上的調(diào)色劑圖像被靜電轉(zhuǎn)印到由圖中未顯示的紙盒供應(yīng)的記錄紙P(接受材料)表面。在此情況下，在已被一次轉(zhuǎn)印并層疊在中間轉(zhuǎn)印帶33上的調(diào)色劑圖像中，透明調(diào)色劑圖像處于最低的位置(與中間轉(zhuǎn)印帶33接觸的位置)，因而在轉(zhuǎn)印到記錄紙P表面的調(diào)色劑圖像中，透明調(diào)色劑圖像處于最高位置。二次轉(zhuǎn)印輥34的下游側(cè)設(shè)置有定影裝置35(定影單元)，所述定影裝置通過熱和壓力將多重轉(zhuǎn)印在記錄紙P表面上的調(diào)色劑圖像定影從而產(chǎn)生永久圖像。17示例性實(shí)施方式中所用的定影裝置包括例如定影帶和定影輥，所述定影帶通過在表面上利用如氟樹脂成分和硅酮類樹脂等較低的表面能材料并形成帶形而制備；所述定影輥通過在表面上利用如氟樹脂成分和硅酮類樹脂等較低的表面能材料并形成圓筒形而制備。接下來，現(xiàn)在描述分別用于形成透明、黃色、品紅色、青色和黑色的有色圖像的圖像形成單元50T、50Y、50M、50C和50K的操作。各圖像形成單元50T、50Y、50M、50C和50K的操作相似，因此以黃色圖像形成單元50Y的操作做代表性描述。在黃色圖像形成單元50Y中，感光體11Y沿箭頭所標(biāo)的方向A以預(yù)定處理速度旋轉(zhuǎn)。以充電輥18Y使感光體11Y表面帶負(fù)電達(dá)到預(yù)定電位。接下來，以曝光裝置19Y使感光體IIY表面曝光，從而按照圖像信息形成靜電潛像。之后，由顯影單元20Y帶有負(fù)電的調(diào)色劑進(jìn)行反轉(zhuǎn)顯影，而形成于感光體IIY表面上的靜電潛像被制備為感光體IIY表面上的可視圖像，從而形成了調(diào)色劑圖像。接下來，感光體11Y表面上的調(diào)色劑圖像通過一次轉(zhuǎn)印輥17Y而被一次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶33的表面上。一次轉(zhuǎn)印之后，清潔裝置15Y的清潔刮刀將轉(zhuǎn)印后殘留在感光體IIY表面上的如調(diào)色劑等殘留的成分刮除并清潔，以準(zhǔn)備后續(xù)的圖像形成步驟。在各圖像形成單元50T、50Y、50M、50C和50K中進(jìn)行上述操作，從而將制備為感光體11T、11Y、11M、11C和11K表面上的可視圖像的調(diào)色劑圖像依次多重轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶33的表面上。在彩色模式中，透明、黃色、品紅色、青色和黑色的各調(diào)色劑圖像依次被多重轉(zhuǎn)印。此外，在雙色模式或三色模式中，轉(zhuǎn)印以相同順序進(jìn)行，不過只有所需顏色的調(diào)色劑圖像被單獨(dú)轉(zhuǎn)印或多重轉(zhuǎn)印。接下來，單獨(dú)或多重轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶33的表面上的調(diào)色劑圖像通過二次轉(zhuǎn)印輥34被二次轉(zhuǎn)印到由圖中未顯示的紙盒輸送的記錄紙P的表面上。隨后，調(diào)色劑圖像通過在定影裝置35處經(jīng)受加熱和加壓而被定影。二次轉(zhuǎn)印之后殘留在中間轉(zhuǎn)印帶33的表面上的調(diào)色劑通過用于中間轉(zhuǎn)印帶33的由清潔刮刀組成的帶清潔器16進(jìn)行清潔。圖1中，黃色圖像形成單元50Y處于能夠安裝于圖像形成裝置的主體且能夠從圖像形成裝置的主體中拆卸的處理盒的構(gòu)造，其中圖像形成單元50Y集成裝配有含有用于保持黃色靜電潛像顯影劑的顯影劑保持體的顯影裝置20Y、感光體11Y、充電輥18Y和清潔裝置15Y。此外，各圖像形成單元50T、50K、50C和50M與圖像形成單元50Y同樣處于處理盒結(jié)構(gòu)的構(gòu)造。下面，將說明示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑盒。示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑盒能夠安裝于圖像形成裝置且能夠從圖像形成裝置中拆卸，并且容納有可供給至圖像形成裝置中設(shè)置的顯影單元的調(diào)色劑。此處，雖然示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑盒只需至少含有調(diào)色劑，但根據(jù)圖像形成裝置的機(jī)制，例如，調(diào)色劑盒中還可以容納顯影劑。在調(diào)色劑盒以可安裝和拆卸的方式設(shè)置的構(gòu)造的圖像形成裝置中，可應(yīng)用其中放有示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑的調(diào)色劑盒從而容易地將示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑供給到顯影裝置。圖1所示的圖像形成裝置是具有其中調(diào)色劑盒40Y、40M、40C、40K和40T可安裝和拆卸的構(gòu)造的圖像形成裝置，而顯影裝置20Y、20M、20C、20K和20T通過圖中未顯示的調(diào)色劑供給管而與每個(gè)顯影裝置(顏色)對(duì)應(yīng)的調(diào)色劑盒相連通。另外，當(dāng)放置在調(diào)色劑盒中18的調(diào)色劑用完時(shí)，可以更換調(diào)色劑盒?！磮D像形成方法〉示例性實(shí)施方式的圖像形成方法包括在潛像保持體上形成靜電潛像的潛像形成步驟；利用保持在顯影劑保持體中的示例性實(shí)施方式的靜電潛像顯影劑使形成于潛像保持體上的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像的圖像形成步驟；將形成于潛像保持體上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到接受材料上的轉(zhuǎn)印步驟；和將轉(zhuǎn)印在接受材料上的調(diào)色劑圖像定影的定影步驟，其中經(jīng)定影的調(diào)色劑圖像的橫截面上的防粘劑的晶疇的形狀系數(shù)SF1為100或約100140或約140。當(dāng)以示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑形成的調(diào)色劑圖像的橫截面上的防粘劑的晶疇的形狀系數(shù)SF1為100或約100140或約140時(shí)，所述防粘劑的晶疇為球形，因此使得對(duì)定影圖像的入射光的亂反射得到抑制，進(jìn)而防止定影后出現(xiàn)光澤不勻性。防粘劑的晶疇的形狀系數(shù)SF1優(yōu)選100或約100135或約135，更優(yōu)選100或約100130或約130。調(diào)色劑圖像的橫截面上的防粘劑的晶疇的形狀系數(shù)SF1是按照以下方式獲得的值。將調(diào)色劑圖像切割為5mm見方的片，之后以固化劑將其包埋在雙酚A型的液態(tài)環(huán)氧樹脂中從而制備切削樣品。利用帶有金剛石刀的切削機(jī)如LEICA超薄切片機(jī)(商品名，由HitachiTechnologies制造)在-10(TC將該樣品切削為100nm厚的片從而制備觀察樣品。此時(shí)，沿著與調(diào)色劑圖像垂直的方向來對(duì)切削樣品進(jìn)行切削以觀察調(diào)色劑圖像，從而可易于觀察調(diào)色劑圖像的橫截面。隨后用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察調(diào)色劑的橫截面。將如此獲得的顯微圖像通過攝像機(jī)采集到LUZEX圖像處理器中，從而確定共100個(gè)防粘劑的晶疇的最大長度和投影面積，以便按照上式(1)計(jì)算平均值，從而獲得形狀系數(shù)SF1。在示例性實(shí)施方式的調(diào)色劑中可以抑制定影步驟時(shí)防粘劑的晶體生長，從而使防粘劑的晶體形狀幾乎不變?yōu)楸馄?，由此容易將晶體保持為球形。結(jié)果，形狀系數(shù)SF1為100或約100140或約140。實(shí)施例通過參照以下實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述。然而，示例性實(shí)施方式不限于以下實(shí)施例。此外，除非另外指出，術(shù)語"份"表示"重量份"。(防粘劑分散液(1)的制備)石蠟(FNP0090，商品名，由日本精蠟社制造；熔融溫度為90°C):100份陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)1.0份聚(氯化鋁)(PAC)(由王子制紙(株)制造；30%粉末品)1.2份*離子交換水400份利用勻化器(UltrataluxT50，商品名，由IKACo.，Ltd.制造)將上述材料混合在一起，隨后加熱至95t:以進(jìn)行分散。接下來，對(duì)分散液以Manton-Gauline高壓勻化器(GaulineCo.，Ltd.)分散處理360分鐘以制備通過分散體積平均粒徑為0.24ym的防粘劑而如此產(chǎn)生的防粘劑分散液(1)(固體濃度為20%)。(防粘劑分散液(2)的制備)石蠟(FNP0090，商品名，由日本精蠟社制造；熔融溫度為90°C):100份陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)l.O份PAC(由王子制紙(株)制造；30%粉末品)0.6份*離子交換水400份利用勻化器(UltrataluxT50，商品名，由IKACo.，Ltd.制造)將上述材料混合在一起，隨后加熱至95t:以進(jìn)行分散。接下來，對(duì)分散液以Manton-Gauline高壓勻化器(GaulineCo.，Ltd.)分散處理360分鐘以制備通過分散體積平均粒徑為0.23ym的蠟而如此產(chǎn)生的防粘劑分散液(2)(固體濃度為20%)。(防粘劑分散液(3)的制備)石蠟(FNP0090，商品名，由日本精蠟社制造；熔融溫度為90°C):100份陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)l.O份PAC(由王子制紙(株)制造；30%粉末品)0.3份離子交換水400份通過與防粘劑分散液(1)相同的方式來將上述材料混合在一起并共同分散，從而制備了防粘劑分散液(3)(固體濃度為20%)。(防粘劑分散液(4)的制備)石蠟(FNP0090，商品名，由日本精蠟社制造；熔融溫度為90°C):100份[O204]陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)1.0份PAC(由王子制紙(株)制造；30%粉末品)0.1份離子交換水400份通過與防粘劑分散液(1)相同的方式來將上述材料混合在一起并共同分散，從而制備了防粘劑分散液(4)(固體濃度為20%)。(防粘劑分散液(5)的制備)石蠟(FNP0090，商品名，由日本精蠟社制造；熔融溫度為90°C):100份[OHO]陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)1.0份*離子交換水400份通過與防粘劑分散液(1)相同的方式來將上述材料混合在一起并共同分散，從而制備了防粘劑分散液(5)(固體濃度為20%)。(防粘劑分散液(6)的制備)石蠟(HNP9，商品名，由日本精蠟社制造；熔融溫度為75°C):100份陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)1.0份PAC(由王子制紙(株)制造；30%粉末品)0.6份*離子交換水400份通過與防粘劑分散液(1)相同的方式來將上述材料混合在一起并共同分散，從而制備了防粘劑分散液(6)(固體濃度為20%)。(防粘劑分散液(7)的制備)石蠟(FNP0090，商品名，由日本精蠟社制造；熔融溫度為90°C):100份陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)1.0份硫酸鋁(A12(S04)3)(由淺田化學(xué)(株)制造；17%粉末品)1.0份離子交換水400份通過與防粘劑分散液(1)相同的方式來將上述材料混合在一起并共同分散，從而制備了防粘劑分散液(7)(固體濃度為20%)。(防粘劑分散液(8)的制備)酯蠟(NissanElectrolWEP5，商品名，由NOFCorporation制造；熔融溫度為82°C):100份陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)l.O份PAC(由王子制紙(株)制造；30%粉末品)0.6份離子交換水400份通過與防粘劑分散液(1)相同的方式來將上述材料混合在一起并共同分散，從而制備了防粘劑分散液(8)(固體濃度為20%)。(防粘劑分散液(9)的制備)聚乙烯蠟(PW600，商品名，由Toyo-PetroliteCo.，Ltd.制造；熔融溫度為92°C):100份陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)l.O份PAC(由王子制紙(株)制造；30%粉末品)0.6份離子交換水400份通過與防粘劑分散液(1)相同的方式來將上述材料混合在一起并共同分散，從而制備了防粘劑分散液(9)(固體濃度為20%)。(防粘劑分散液(10)的制備)Carnauba蠟(RC_160，商品名，由東亞化成(株)制造；熔融溫度為84°C):100份陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)l.O份[OMO]PAC(由王子制紙(株)制造；30%粉末品)0.6份*離子交換水400份通過與防粘劑分散液(1)相同的方式來將上述材料混合在一起并共同分散，從而制備了防粘劑分散液(10)(固體濃度為20%)。(防粘劑分散液(11)的制備)*石蠟(石蠟150，商品名，由日本精蠟社制造；熔融溫度為66tO:100份陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)1.0份PAC(由王子制紙(株)制造；30%粉末品)0.6份離子交換水400份通過與防粘劑分散液(1)相同的方式來將上述材料混合在一起并共同分散，從而制備了防粘劑分散液(11)(固體濃度為20%)。(防粘劑分散液(12)的制備)石蠟(FT115，商品名，由日本精蠟社制造；熔融溫度為113°C):100份[O251]陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)1.0份PAC(由王子制紙(株)制造；30%粉末品)0.6份離子交換水400份通過與防粘劑分散液(1)相同的方式來將上述材料混合在一起并共同分散，從而21制備了防粘劑分散液(12)(固體濃度為20%)。(防粘劑分散液(13)的制備)石蠟(FT115，商品名，由日本精蠟社制造；熔融溫度為113°C):100份陰離子表面活性劑(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造)l.O份PAC(由王子制紙(株)制造；30%粉末品)0.1份離子交換水400份通過與防粘劑分散液(1)相同的方式來將上述材料混合在一起并共同分散，從而制備了防粘劑分散液(13)(固體濃度為20%)。(防粘劑中含有的金屬元素的含量的測定方法)使用能量分散型X射線分析儀(商品名2300F，由JEOLLtd制造)在加速電壓為30kV、發(fā)射電流為20A和放大IOOOO倍的條件下觀察調(diào)色劑的橫截面中的防粘劑部分。對(duì)待測的全部元素中的金屬元素的比率(％)進(jìn)行測定，由此可以獲得防粘劑中的Al含量。[聚酯樹脂的合成制備]-聚酯樹脂(1)的制備-'己二酸二甲酯74份對(duì)苯二甲酸二甲酯192份雙酚A氧化乙烯加合物216份乙二醇38份鈦酸四丁基酯(催化劑)0.037份將上述成分放置在雙頸燒瓶中，向其中通入氮?dú)庖员３謨?nèi)部的惰性氛圍；在攪拌下，升高溫度，之后在16(TC進(jìn)行7小時(shí)的共縮聚合；之后在逐漸將壓力降至10托的同時(shí)，升溫并在22(TC保持4小時(shí)。一旦壓力恢復(fù)至大氣壓，加入9份的偏苯三酸酐；之后再次逐漸將壓力降至10托，并在該壓力下保持1小時(shí)，從而合成制備了聚酯樹脂(1)。按照上述方法以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定了所得聚酯樹脂(1)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。所述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為65t:。按照上述方法以GPC測定了所得聚酯樹脂(1)的分子量。重均分子量(Mw)為12，000，數(shù)均分子量為4,000。-聚酯樹脂(2)的制備-雙酚A的2摩爾氧化乙烯加合物114份雙酚A的2摩爾氧化丙烯加合物84份對(duì)苯二甲酸二甲酯75份十二碳烯基琥珀酸19.5份*偏苯三酸7.5份將所述成分放置在裝配有攪拌器、氮?dú)鈱?dǎo)入管、溫度傳感器和蒸餾塔的5升燒瓶中，用l小時(shí)將溫度升至19(TC;攪拌反應(yīng)體系，之后向其中加入3.0份的氧化二丁基錫。在蒸餾掉生成的水的同時(shí)，用6小時(shí)將溫度從19(TC升至240°C;在24(TC脫水縮合反應(yīng)又繼續(xù)進(jìn)行2小時(shí)，從而合成制備了聚酯樹脂(2)。所得聚酯樹脂(2)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為57°C;該聚酯樹脂酸值為15.OmgK0H/g，重均分子量為58，OOO，數(shù)均分子量為5，600。[聚酯樹脂分散液的制備]-聚酯樹脂分散液(1)的制備_聚酯樹脂(1)(Mw:12，000):160重量份*乙酸乙酯233份氫氧化鈉水溶液(0.3N):0.1份將所述成分放置在1000ml可分離燒瓶中，在70。C加熱，并以Three-oneMotor(由新東科學(xué)(株)制造)對(duì)混合物進(jìn)行攪拌從而制備樹脂混合物溶液。在對(duì)樹脂混合物溶液進(jìn)一步攪拌下，向樹脂混合物溶液逐漸加入373份的離子交換水，從而引起轉(zhuǎn)相乳化，之后去除溶劑，從而獲得了聚酯樹脂分散液(1)(固體濃度為30%)。分散液中樹脂顆粒的體積平均粒徑為160nm。-聚酯樹脂分散液(2)的制備-除了用聚酯樹脂(2)替代了聚酯樹脂(1)之外，按照與聚酯樹脂分散液(1)相同的制備方式，制備了聚酯樹脂分散液(2)(固體濃度為30%)。分散液中樹脂顆粒的體積平均粒徑為160nm。[實(shí)施例1]〈調(diào)色劑制備>離子交換水450份聚酯樹脂分散液(1):210份聚酯樹脂分散液(2):210份陰離子表面活性劑2.8份(NeogenRK，商品名，由第一工業(yè)制藥(株)制造，20重量％)將所述成分裝入裝配有溫度計(jì)、pH計(jì)和攪拌器的3升反應(yīng)容器中；在以覆套式加熱器從外部控制溫度的同時(shí)，將反應(yīng)混合物保持在3(TC的溫度和150rpm的攪拌轉(zhuǎn)數(shù)持續(xù)30分鐘。隨后，加入100份的防粘劑分散液(1)，并使混合物保持5分鐘，向其中加入0.3N的硝酸水溶液以將凝集步驟中的pH調(diào)整為3.0。在以勻化器(UltrataluxT50，商品名，由IKAJ即anCo.，Ltd.制造)對(duì)反應(yīng)混合物進(jìn)行分散的同時(shí)，加入通過將1.0份的PAC(由王子制紙(株)制造，30%粉末品)溶于10份離子交換水中而制備的PAC水溶液。隨后在攪拌下將溫度升至50°C;以CoulterMulti-sizer(孔徑50ym;由Coulter制造)測定粒徑，體積平均粒徑為5.0ym。隨后，進(jìn)一步加入110份的聚酯樹脂分散液(1)和73份的聚酯樹脂分散液(2)，從而使樹脂顆粒附著在凝集顆粒表面(殼結(jié)構(gòu))。接下來，加入40份的10重量XNTA(氨三乙酸)金屬鹽水溶液(Chelest70，商品名，由ChelestCorporation制造)，利用IN氫氧化鈉水溶液將所得混合物調(diào)整為pH9.0。隨后，以0.05°C/分鐘的升溫速度將溫度升至9(TC;并使混合物在9(TC保持3小時(shí)。之后，冷卻并過濾混合物從而獲得粗調(diào)色劑顆粒。將粗調(diào)色劑顆粒再次分散在離子交換水中，之后過濾。重復(fù)進(jìn)行再分散和過濾的洗滌程序，直至濾液的電導(dǎo)率達(dá)到20iiS/cm以下。之后，將粗調(diào)色劑顆粒在烘箱中于4(TC真空干燥5小時(shí)從而獲得調(diào)色劑顆粒。利用樣品磨機(jī)將100重量份的所得調(diào)色劑顆粒與1.5重量份的疏水性二氧化硅(RY50，商品名，由NipponAerosil制造)和1.0重量份的疏水性二氧化鈦(T805，商品名，由Ni卯onAerosil制造)以10，000rpm混合并攪拌30秒。隨后，以孔徑為45ym的振動(dòng)篩將所得調(diào)色劑顆粒篩分，從而制備調(diào)色劑(1)。所得調(diào)色劑(1)的體積平均粒徑為6.1m?！摧d體制備>甲苯14份*苯乙烯_甲基丙烯酸甲酯共聚物(成分比80:20;重均分子量70，000):2份MZ500(氧化鋅；Titani咖IndustryCo.，Ltd.):0.6份將上述成分混合在一起并以攪拌機(jī)攪拌10分鐘，從而制備其中分散有氧化鋅的被覆層形成用溶液。隨后將被覆液和100份的鐵氧體顆粒(體積平均粒徑38m)放置在真空除氣型混煉機(jī)中，在6(TC攪拌30分鐘；將混合物在減壓下進(jìn)一步加熱除氣并且干燥從而制備載體?！挫o電潛像顯影劑的制備>以100份8份的比例將所得載體和調(diào)色劑(1)在2升的V型混合器中混合在一起從而制備靜電潛像顯影劑(1)。[O305]〈評(píng)估>將所得顯影劑填充入圖l所示的由富士施樂株式會(huì)社制造的5串聯(lián)型DocuCentre-IIIC7600改造機(jī)(雙面印刷用5串聯(lián)改造機(jī))的顯影容器中。以19(TC的定影溫度在A4記錄紙(0Ktopcoat+紙，由王子制紙(株)制造)的兩面形成實(shí)地圖像(18cmX27cm)。利用光澤計(jì)(BYK微型三用光澤計(jì)(micro-triglossmeter)(20+60+85°);由GardnerCorporation制造)，在如圖2所示的形成于先印面上的實(shí)地圖像的圖像部上的24個(gè)點(diǎn)(以格形排列形成的縱向/橫向間隔為5cm的點(diǎn))測定60°光澤。根據(jù)這24個(gè)點(diǎn)的光澤度之差(最大值-最小值)來評(píng)估光澤不勻性。評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)如下。結(jié)果如表l所示。光澤不勻性的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)A:光澤度之差小于5%并且在24個(gè)點(diǎn)所測定的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.5以下。B:光澤度之差小于5X。C:光澤度之差為5%至10%。D:光澤度之差大于10%。根據(jù)上述方法以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定了調(diào)色劑(1)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為25t:。對(duì)靜電潛像顯影劑(1)評(píng)估光澤不勻性從而得出以下結(jié)果。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為68且光澤度之差為3，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9。光澤不勻性被評(píng)為A。表l顯示了實(shí)施例和比較例的結(jié)果以及防粘劑的晶疇中的A1含量(原子％)。[比較例1]除了使用防粘劑分散液(5)替代防粘劑分散液(1)之外，按照與實(shí)施例1相同的方式獲得了調(diào)色劑(16)和靜電潛像顯影劑(16)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(16)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為5t:。利用靜電潛像顯影劑(16)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為74且光澤度之差為24，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.4。光澤不勻性被評(píng)為D。因此，圖像品質(zhì)有嚴(yán)重問題。[比較例2]除了使用防粘劑分散液(11)替代防粘劑分散液(1)之外，按照與實(shí)施例1相同的方式獲得了調(diào)色劑(17)和靜電潛像顯影劑(17)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)24色劑(17)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為3t:。利用靜電潛像顯影劑(17)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為73且光澤度之差為18，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.4。光澤不勻性被評(píng)為D。因此，圖像品質(zhì)有嚴(yán)重問題。[實(shí)施例2]除了使用防粘劑分散液(2)替代防粘劑分散液(1)之外，按照與實(shí)施例1相同的方式獲得了調(diào)色劑(2)和靜電潛像顯影劑(2)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(2)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為24t:。利用靜電潛像顯影劑(2)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為72且光澤度之差為3，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.0。光澤不勻性被評(píng)為A。[實(shí)施例3]除了使用防粘劑分散液(3)替代防粘劑分散液(1)之外，按照與實(shí)施例1相同的方式獲得了調(diào)色劑(3)和靜電潛像顯影劑(3)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(3)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為17°C。利用靜電潛像顯影劑(3)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為74且光澤度之差為4，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9。光澤不勻性被評(píng)為A。[實(shí)施例4]除了使用防粘劑分散液(4)替代防粘劑分散液(1)之外，按照與實(shí)施例1相同的方式獲得了調(diào)色劑(4)和靜電潛像顯影劑(4)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(4)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為13°C。利用靜電潛像顯影劑(4)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為73且光澤度之差為4，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.1。光澤不勻性被評(píng)為A。[實(shí)施例5]除了加入16份的10重量％NTA而不是加入40份的10重量％NTA的修改之外，按照與實(shí)施例2相同的方式，獲得了調(diào)色劑(5)和靜電潛像顯影劑(5)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(5)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為24°C。利用靜電潛像顯影劑(5)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為27且光澤度之差為3，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2。光澤不勻性被評(píng)為A。然而，圖像光澤度較低。剝離性特別差，而圖像粗糙。[實(shí)施例6]除了加入20份的10重量％NTA而不是加入40份的10重量％NTA的修改之外，按照與實(shí)施例2相同的方式，獲得了調(diào)色劑(6)和靜電潛像顯影劑(6)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(6)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為24°C。利用靜電潛像顯影劑(6)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為48且光澤度之差為3，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.5。光澤不勻性被評(píng)為A。[實(shí)施例7]除了加入60份的10重量％NTA而不是加入40份的10重量％NTA的修改之外，按照與實(shí)施例2相同的方式，獲得了調(diào)色劑(7)和靜電潛像顯影劑(7)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(7)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為24°C。利用靜電潛像顯影劑(7)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為73且光澤度之差為4，24個(gè)點(diǎn)的光澤25度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8。光澤不勻性被評(píng)為A。[實(shí)施例8]除了加入80份的10重量％NTA而不是加入40份的10重量％NTA的修改之外，按照與實(shí)施例2相同的方式，獲得了調(diào)色劑(8)和靜電潛像顯影劑(8)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(8)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為24°C。利用靜電潛像顯影劑(8)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為78且光澤度之差為7，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.2。光澤不勻性被評(píng)為C。然而，光澤不勻性的水平實(shí)際沒有問題。[實(shí)施例9]除了使用防粘劑分散液(6)替代防粘劑分散液(1)之外，按照與實(shí)施例1相同的方式獲得了調(diào)色劑(9)和靜電潛像顯影劑(9)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(9)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為12°C。利用靜電潛像顯影劑(9)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為73且光澤度之差為4，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9。光澤不勻性被評(píng)為A。[實(shí)施例10]除了使用防粘劑分散液(7)替代防粘劑分散液(1)之外，按照與實(shí)施例1相同的方式獲得了調(diào)色劑(10)和靜電潛像顯影劑(10)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(10)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為25t:。利用靜電潛像顯影劑(10)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為74且光澤度之差為4，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.1。光澤不勻性被評(píng)為A。[實(shí)施例ll]除了使用防粘劑分散液(8)替代防粘劑分散液(1)之外，按照與實(shí)施例1相同的方式獲得了調(diào)色劑(11)和靜電潛像顯影劑(11)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(11)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為16°C。利用靜電潛像顯影劑(11)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為73且光澤度之差為3，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8。光澤不勻性被評(píng)為A。[實(shí)施例12]除了使用防粘劑分散液(9)替代防粘劑分散液(1)之外，按照與實(shí)施例1相同的方式獲得了調(diào)色劑(12)和靜電潛像顯影劑(12)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(12)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為26t:。利用靜電潛像顯影劑(12)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為75且光澤度之差為3，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.0。光澤不勻性被評(píng)為A。[實(shí)施例13]除了使用防粘劑分散液(10)替代防粘劑分散液(1)之外，按照與實(shí)施例1相同的方式獲得了調(diào)色劑(13)和靜電潛像顯影劑(13)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(13)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為19°C。利用靜電潛像顯影劑(13)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為71且光澤度之差為4，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8。光澤不勻性被評(píng)為A。[實(shí)施例14]除了使用防粘劑分散液(12)替代防粘劑分散液(1)之外，按照與實(shí)施例1相同的方式獲得了調(diào)色劑(14)和靜電潛像顯影劑(14)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(14)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為47t:。利用靜電潛像顯影劑(14)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為74且光澤度之差為4，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9。光澤不勻性被評(píng)為A。[實(shí)施例15]除了使用防粘劑分散液(13)替代防粘劑分散液(1)之外，按照與實(shí)施例1相同的方式獲得了調(diào)色劑(15)和靜電潛像顯影劑(15)。首先，以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定調(diào)色劑(15)的Tm和Tc。Tm與Tc之差為23t:。利用靜電潛像顯影劑(15)評(píng)估光澤不勻性。實(shí)地圖像的先印面的最大光澤值為75且光澤度之差為3，24個(gè)點(diǎn)的光澤度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.1。光澤不勻性被評(píng)為A。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>權(quán)利要求一種靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，所述靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑包含粘合劑樹脂和防粘劑，升溫過程中所述防粘劑的吸熱峰Tm與降溫過程中所述防粘劑的放熱峰Tc之差為10℃～50℃，此處Tm和Tc按照ASTM的方法以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定，所述防粘劑的晶疇包含Al，經(jīng)X射線熒光光譜測定法測定的所述防粘劑的晶疇中的Al含量為0.005原子％～0.1原子％，并且所述防粘劑的熔融溫度為70℃～120℃。2.如權(quán)利要求1所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，著色劑的含量為0.01重量％以下。3.如權(quán)利要求1所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述粘合劑樹脂是聚酯樹脂。4.如權(quán)利要求3所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述聚酯樹脂的熔融溫度為50°C100°C。5.如權(quán)利要求3所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述聚酯樹脂包含二醇成分，所述二醇成分是在其主鏈結(jié)構(gòu)中具有720個(gè)碳原子的直鏈脂肪族二醇。6.如權(quán)利要求3所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述聚酯樹脂的酸值為3.OmgKOH/g30.OmgKOH/g。7.如權(quán)利要求3所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述聚酯樹脂的重均分子量(Mw)為6，00035，000。8.如權(quán)利要求1所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述調(diào)色劑中所述防粘劑的含量為0.5重量％15重量％。9.如權(quán)利要求1所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述調(diào)色劑的體積平均粒徑為4lim9lim。10.如權(quán)利要求1所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑，其中，所述調(diào)色劑的形狀系數(shù)SF1為110140。11.一種靜電潛像顯影劑，所述靜電潛像顯影劑包含權(quán)利要求1所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑和載體。12.如權(quán)利要求11所述的靜電潛像顯影劑，其中，所述載體包含白色導(dǎo)電材料。13.—種調(diào)色劑盒，所述調(diào)色劑盒能夠安裝于圖像形成裝置且能夠從圖像形成裝置中拆卸，并容納有待供給到設(shè)置在所述圖像形成裝置中的顯影單元的調(diào)色劑，所述調(diào)色劑是權(quán)利要求1所述的靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑。14.一種處理盒，所述處理盒至少包含顯影劑保持體并且容納有權(quán)利要求11所述的靜電潛像顯影劑。15.—種圖像形成裝置，所述圖像形成裝置包含潛像保持體、顯影單元、轉(zhuǎn)印單元和定影單元，所述顯影單元使用權(quán)利要求11所述的靜電潛像顯影劑使形成于所述潛像保持體上的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像，所述轉(zhuǎn)印單元將形成在所述潛像保持體上的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到接受材料上，所述定影單元將轉(zhuǎn)印到所述接受材料上的所述調(diào)色劑圖像定影。16.—種圖像形成方法，所述圖像形成方法包括在潛像保持體上形成靜電潛像，使用顯影劑保持體上保持的權(quán)利要求11所述的靜電潛像顯影劑使形成于所述潛像保持體上的所述靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像，將形成在所述潛像保持體上的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到接受材料上，并將轉(zhuǎn)印到所述接受材料上的所述調(diào)色劑圖像定影，其中，經(jīng)定影的所述調(diào)色劑圖像的橫截面上的防粘劑的晶疇的形狀系數(shù)SFl為100140,全文摘要本發(fā)明涉及靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑、靜電潛像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒、圖像形成裝置和圖像形成方法。所述靜電潛像顯影用透明調(diào)色劑包含粘合劑樹脂和防粘劑，升溫過程中所述防粘劑的吸熱峰Tm與降溫過程中所述防粘劑的放熱峰Tc之差為10℃～50℃，此處Tm和Tc按照ASTM的方法以差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定。文檔編號(hào)G03G21/18GK101782726SQ200910179770公開日2010年7月21日申請日期2009年10月15日優(yōu)先權(quán)日2009年1月19日發(fā)明者二宮正伸,菅原淳,角倉康夫,高橋賢申請人:富士施樂株式會(huì)社