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驅(qū)蚊殺菌蜂膠藥皂的制作方法

文檔序號(hào):1487322閱讀:824來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):驅(qū)蚊殺菌蜂膠藥皂的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種驅(qū)蚊殺菌藥皂,特別是涉及一種含有天然蜂膠提取物的驅(qū)蚊殺菌藥皂。
市售的藥皂種類(lèi)很多,如殺菌藥皂、止癢藥皂、驅(qū)蚊藥皂等。它們除了具有一般肥皂所含的原料之外,為了達(dá)到特定的用途還加入其它物質(zhì)。例如,在中國(guó)專(zhuān)利CN 1221786A中公開(kāi)了一種含有天然蜂膠提取物的藥皂,對(duì)瘙癢癥、皮膚霉菌感染和皮炎類(lèi)皮膚病有一定的效果。但是由于該專(zhuān)利中使用的蜂膠提取物是在室溫至78℃下加熱回流提取的,蜂膠中的有效成分容易損失,原料中的蜂蠟等雜質(zhì)容易溶解在提取溶劑中,降低了有效成分如黃酮類(lèi)和萜烯類(lèi)的含量。
在中國(guó)專(zhuān)利CN 1062377A公開(kāi)了一種使用硫磺為驅(qū)蚊原料的驅(qū)蚊藥皂;在中國(guó)專(zhuān)利CN 1124286A和CN 1043342A中公開(kāi)了一種驅(qū)蚊藥皂,主要加入中草藥,如山雞椒葉片、苦艾、苦參、野菊花等的提取物。這些驅(qū)蚊藥皂雖然具有一定的驅(qū)蚊效果,但由于硫磺或中草藥的氣味令人不適,或者對(duì)皮膚的刺激性強(qiáng),限制了其生產(chǎn)應(yīng)用。同時(shí)這些藥皂除了肥皂具有的去污能力外,一般只具有一種功能。
本發(fā)明的目的是彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)領(lǐng)域中藥皂的不足,提供一種新型驅(qū)蚊殺菌藥皂,除了藥皂原有的去污功能外,同時(shí)具有殺菌、止癢、除臭、驅(qū)蚊等特殊功效。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供一種含有天然蜂膠提取物的驅(qū)蚊殺菌藥皂,其特征在于它是由下列原料經(jīng)常規(guī)制皂方法制得。
皂基70-90重量份 蜂膠提取物 2-6重量份硬脂酸鋅6-10重量份硬脂酸鎂 1-3重量份苯乙醇 1-3重量份 檸檬烯 1-2.5重量份聚乙二醇(4000) 4-8重量份蜂膠提取物對(duì)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌、大腸桿菌、黃曲霉菌等有很強(qiáng)的抑制殺滅作用,蜂膠提取物所含有的萜烯類(lèi)物質(zhì)、檸檬烯和苯乙醇,尤其是萜烯類(lèi)物質(zhì)有驅(qū)蚊的作用,硬脂酸鎂和硬脂酸鋅具有固定驅(qū)蚊劑,維持其作用時(shí)間的作用。
所用皂基可以是任何常規(guī)皂基,如力士牌皂基。
在上述配方中還可以加入一種或多種其它常規(guī)制皂添加劑,例如防腐劑,如凱松CG或洗必泰、香料、薄荷醇、鯨蠟醇、苯甲酸芐酯、苯二甲酸二辛酯等。其中各種添加劑的添加量為凱松CG或洗必泰0.02-0.08重量份、香料1-1.5重量份、薄荷醇0.2-0.8重量份、鯨蠟醇2-8重量份,苯甲酸芐酯0.3-0.8重量份、苯二甲酸二辛酯0.3-0.8重量份。
按如下方法獲得上述蜂膠提取物1)冷凍粉碎將蜂膠原料冷凍到0-15℃,將蜂膠粉碎成粒徑3-8mm大小的顆粒。
2)預(yù)浸泡將粉碎的蜂膠顆粒,放在浸泡灌中,以95重量%乙醇為溶劑,加入溶劑浸沒(méi)原料,浸泡12-36小時(shí)。
3)分段逆流提取首先將3個(gè)高徑比為10-18的逆流提取柱C1-C3串聯(lián),并使其充滿(mǎn)95重量%乙醇;在加料口A向第一個(gè)提取柱C1中供應(yīng)步驟(2)預(yù)浸泡的蜂膠原料顆粒和95重量%乙醇的混合物,流動(dòng)方向如附圖
中空心箭頭指向,柱流速為0.3-0.8m/hr,使用螺旋推動(dòng)器P1推動(dòng)蜂膠顆粒向前緩慢推進(jìn),三個(gè)螺旋推動(dòng)器P1、P2、P3的轉(zhuǎn)速為20-50轉(zhuǎn)/小時(shí);同時(shí)向最后一個(gè)提取柱C3中供應(yīng)溶劑,流動(dòng)方向如附圖中實(shí)心箭頭方向,柱流速為1-3.5m/hr,這樣,原料與溶劑在提取柱系統(tǒng)中以逆流的形式相對(duì)流動(dòng)。
不斷供應(yīng)原料混合物和溶劑,使操作連續(xù)進(jìn)行。最終在第一個(gè)C1提取柱中收集提取液,在最后一個(gè)提取柱中C3得到提取過(guò)的不溶物。
4)過(guò)濾濃縮將提取液過(guò)濾去除固體雜質(zhì),泵入真空濃縮罐,在50℃、0.8個(gè)大氣壓下除去溶劑。
5)干燥將所得的提取液在40-60℃下干燥至恒重。
根據(jù)本發(fā)明方法制備的蜂膠提取物在常溫下進(jìn)行,有效成分不受損失,提取率高,有效物質(zhì)尤其是萜烯類(lèi)物質(zhì)含量較高。
本發(fā)明所述藥皂可以按常規(guī)制皂方法制備,但最好按下面的方法進(jìn)行制備(1)將聚乙二醇加熱熔化,在攪拌下加入蜂膠提取物,繼續(xù)加熱攪拌至均勻。然后在繼續(xù)加熱攪拌下逐步加入硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、苯乙醇、檸橡烯、添加劑,使其混合均勻,備用。
(2)將皂基加熱熔化,在加熱攪拌中加入(1)制備的混合物,使其混合均勻。將混合物倒入模具中冷卻成型。
附圖是根據(jù)本發(fā)明獲得上述蜂膠提取物的逆流提取示意圖。
下面通過(guò)實(shí)施例和應(yīng)用例對(duì)本發(fā)明給予進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
實(shí)施例1本發(fā)明驅(qū)蚊殺菌藥皂A的制備按下列重量份稱(chēng)取各組分力士牌皂基 80重量份蜂膠提取物 6重量份硬脂酸鋅8重量份 硬脂酸鎂2重量份苯乙醇 2重量份 檸檬烯 1.5重量份薄荷醇 0.5重量份 鯨蠟醇 6重量份凱松CG 0.04重量份 苯甲酸芐酯 0.5重量份苯二甲酸二辛酯 0.5重量份 聚乙二醇(4000) 6重量份力士香精1.5重量份將聚乙二醇加熱熔化,在攪拌下加入蜂膠提取物,繼續(xù)加熱攪拌至均勻。然后在繼續(xù)加熱攪拌下逐步加入鯨蠟醇、苯甲酸芐酯、苯二甲酸二辛酯、硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、苯乙醇、檸橡烯、薄荷醇、香精,凱松CG、使其混合均勻,備用。
將皂基加熱熔化,在加熱攪拌中加入制備的混合物,使其混合均勻。將混合物倒入模具中冷卻成型,即可得本發(fā)明的驅(qū)蚊殺菌藥皂A。
實(shí)施例2本發(fā)明驅(qū)蚊殺菌藥皂B的制備按下列重量份稱(chēng)取各組分
力士牌皂基 80重量份 蜂膠提取物6重量份硬脂酸鋅8重量份硬脂酸鎂 2重量份苯乙醇 2重量份檸檬烯1.5重量份聚乙二醇(4000) 6重量份其它同實(shí)施例1,制得本發(fā)明的驅(qū)蚊殺菌藥皂B。
實(shí)施例3本發(fā)明驅(qū)蚊殺菌藥皂C的制備按下列重量份稱(chēng)取各組分力士牌皂基90重量份 蜂膠提取物 6重量份硬脂酸鋅 6重量份 硬脂酸鎂 2重量份苯乙醇2重量份 檸檬烯 1.5重量份薄荷醇0.5重量份鯨蠟醇 6重量份凱松CG0.04重量份 聚乙二醇(4000) 6重量份其它同實(shí)施例1,制得本發(fā)明的驅(qū)蚊殺菌藥皂C。
對(duì)比實(shí)施例1按中國(guó)專(zhuān)利CN 1221786A所述的方法制備所述含蜂膠提取物的藥皂,具體如下。
按下列重量份稱(chēng)取各組分力士牌皂基87重量份蜂膠提取物 6重量份蘆薈 4重量份 薄荷油 1.5重量份力士香精 1.5重量份將力士皂基在80℃下與蜂膠混合,以70轉(zhuǎn)/分的攪拌速率攪拌30分鐘,再加入蘆薈、然后再攪拌25分鐘,加入薄荷油、力士香精,繼續(xù)攪拌10分鐘,成型烘干,即得按中國(guó)專(zhuān)利CN 1221786A所述的方法制備的藥皂a。
所用蜂膠提取物是按如下方法獲得的,用蜂膠重量10倍的95%的乙醇,在78℃回流5小時(shí),過(guò)濾提取液,然后在真空濃縮罐去除提取物中的乙醇即可。
應(yīng)用例1本發(fā)明藥皂A、對(duì)比例中制備的藥皂a的抗菌性能比較按如下方法檢測(cè)本發(fā)明藥皂A、對(duì)比例中制備的藥皂a的抗菌性能供試細(xì)菌蠟樣芽孢桿菌(Bacilllus cereus var.Mycoides)63301,由衛(wèi)生部生物藥品制品檢定所提供。
供試細(xì)菌的準(zhǔn)備在10ml克氏瓶中培養(yǎng)細(xì)菌至菌苔長(zhǎng)滿(mǎn)表面,用約1ml無(wú)菌生理鹽水洗下菌苔,置65℃恒溫水浴30分鐘,再在2000轉(zhuǎn)/分下離心20分鐘,棄去上清,重復(fù)2-3次,再加入約1ml無(wú)菌生理鹽水,混勻后置于65℃恒溫水浴30分鐘,以此作為原液。
培養(yǎng)基LB瓊脂培養(yǎng)基。
將樣品用95重量%的乙醇溶解,分別配制成1%的溶液;將滅菌后的培養(yǎng)基冷卻至50-55℃,加入含有稀釋100倍的細(xì)菌原液,然后一起倒入培養(yǎng)皿中,冷卻備用;在同一個(gè)培養(yǎng)皿中,脫離均勻地放置四個(gè)牛津杯,分別注滿(mǎn)所配制的本發(fā)明藥皂A、對(duì)比例中制備的藥皂a的95重量%乙醇溶液,以及95重量%乙醇溶液,在37℃培養(yǎng)17小時(shí)。
測(cè)定抑菌圈直徑,作5個(gè)平行實(shí)驗(yàn),取平均值。
所得結(jié)果如表1所示,從表1中可以看出,本發(fā)明藥皂A的抗菌性能比對(duì)比例中制備的藥皂a要好。表1本發(fā)明藥皂A、對(duì)比例中制備的藥皂a的抗菌性能
應(yīng)用例2本發(fā)明藥皂A、對(duì)比例中制備的藥皂a的驅(qū)蚊性能比較實(shí)驗(yàn)方法如下在40cm×30cm×30cm大小的籠子中放入白尾伊蚊600只,其中雌雄各半,在手上帶上有300個(gè)網(wǎng)眼的手套,隨機(jī)在網(wǎng)眼部位用藥皂洗滌皮膚,作上標(biāo)記,兩種樣品各取100個(gè)網(wǎng)眼,以未處理的網(wǎng)眼為對(duì)照,然后把手每隔1小時(shí)放到籠子中3分鐘,計(jì)數(shù)各樣品被蟄刺的網(wǎng)眼數(shù)。作5個(gè)平行實(shí)驗(yàn),取平均值。結(jié)果如表2所示。
表2本發(fā)明藥皂A、對(duì)比例中制備的藥皂a的驅(qū)蚊性能比較
從表2中可以看到,本發(fā)明藥皂具有優(yōu)良的驅(qū)蚊性能,其驅(qū)蚊效果可以維持4-8小時(shí)。而用對(duì)比例中制備的藥皂a洗滌驅(qū)蚊效果較差。
本發(fā)明的驅(qū)蚊殺菌藥皂具有一般香皂所具有的去污作用,洗滌后對(duì)皮膚無(wú)刺激性,手感好。同時(shí)由于具備其具備的殺菌能力,還能用于防治各類(lèi)皮膚病,對(duì)皮膚瘙癢癥、霉菌感染和皮炎類(lèi)皮膚病有良好的作用。另外,由于它含有萜烯類(lèi)等物質(zhì),清香宜人,又具有防止蚊蟲(chóng)叮咬和除臭的功能。該多功能藥皂為室內(nèi)外工作、居家生活、出門(mén)旅行等帶來(lái)很大的方便。
權(quán)利要求
1.一種新型驅(qū)蚊殺菌藥皂,其特征在于它是由下列原料制得皂基70-90重量份 蜂膠提取物2-6重量份硬脂酸鋅6-10重量份硬脂酸鎂 1-3重量份苯乙醇 1-3重量份 檸檬烯1-2.5重量份聚乙二醇(4000) 4-8重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的驅(qū)蚊殺菌藥皂,其特征在于所述蜂膠提取物是按如下方法的1)冷凍粉碎將蜂膠原料冷凍到0-15℃,將蜂膠粉碎成粒徑3-8mm大小的顆粒;2)預(yù)浸泡將粉碎的蜂膠顆粒,放在浸泡灌中,以95重量%乙醇為溶劑,加入溶劑浸沒(méi)原料,浸泡12-36小時(shí);3)分段逆流提取首先將3個(gè)高徑比為10-18的逆流提取柱C1-C3串聯(lián),并使其充滿(mǎn)95重量%乙醇;在加料口A向第一個(gè)提取柱C1中供應(yīng)步驟(2)預(yù)浸泡的蜂膠原料顆粒和95重量%乙醇的混合物,柱流速為0.3-0.8m/hr,使用螺旋推動(dòng)器P1推動(dòng)蜂膠顆粒向前緩慢推進(jìn),三個(gè)螺旋推動(dòng)器P1、P2、P3的轉(zhuǎn)速為20-50轉(zhuǎn)/小時(shí);同時(shí)向最后一個(gè)提取柱C3中供應(yīng)溶劑,柱流速為1-3.5m/hr,這樣,原料與溶劑在提取柱系統(tǒng)中以逆流的形式相對(duì)流動(dòng);不斷供應(yīng)原料混合物和溶劑,使操作連續(xù)進(jìn)行;最終在第一個(gè)C1提取柱中收集提取液,在最后一個(gè)提取柱中C3得到提取過(guò)的不溶物;4)過(guò)濾濃縮將提取液過(guò)濾去除固體雜質(zhì),泵入真空濃縮罐,在50℃、0.8個(gè)大氣壓下除去溶劑;5)干燥將所得的提取液在40-60℃下干燥至恒重。
3.如權(quán)利要求1或2所述的驅(qū)蚊殺菌藥皂,其特征在于所用皂基可以是任何皂基。
4.如權(quán)利要求1到3中任何一項(xiàng)所述的驅(qū)蚊殺菌藥皂,其特征在于還可以加入如下一種或多種其它添加劑防腐劑0.02-0.08重量份、香料1-1.5重量份、薄荷醇0.2-0.8重量份、鯨蠟醇2-8重量份,苯甲酸芐酯0.3-0.8重量份、苯二甲酸二辛酯0.3-0.8重量份。
5.如權(quán)利要求1到4中任何一項(xiàng)所述的驅(qū)蚊殺菌藥皂,其特征在于該防腐劑是凱松CG或洗必泰。
6.如權(quán)利要求1到5中任何一項(xiàng)所述的驅(qū)蚊殺菌藥皂,其特征在于該藥皂具有殺菌和驅(qū)蚊的作用。
全文摘要
一種以天然蜂膠類(lèi)物質(zhì)提取物為主要驅(qū)蚊殺菌物質(zhì)的藥皂,具有去污、殺菌、止癢、除臭、驅(qū)蚊等功能,可以去污潔膚、防止蚊蟲(chóng)叮咬、殺滅病菌、止癢、除臭,清香宜人,手感舒適,為室內(nèi)外工作、居家生活、出門(mén)旅行等帶來(lái)很大的方便。
文檔編號(hào)C11D9/04GK1263146SQ0010299
公開(kāi)日2000年8月16日 申請(qǐng)日期2000年3月14日 優(yōu)先權(quán)日2000年3月14日
發(fā)明者乞永艷, 劉富海, 許正鼎, 駱尚驊 申請(qǐng)人:乞永艷, 劉富海, 許正鼎, 駱尚驊
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