本發(fā)明屬于一種動(dòng)物藥物，用于治療各種奶畜乳腺炎的外用涂膜劑的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)：
：乳腺炎是奶畜養(yǎng)殖業(yè)的重大疾病之一。引起奶畜乳腺炎的致病因素較多,如細(xì)菌﹑真菌﹑霉菌﹑化學(xué)藥物﹑溫?zé)岽碳ひ约皺C(jī)械性的損傷等外在不良條件均可引起。據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì),我國(guó)奶牛的乳腺炎80％以上都是由病原微生物引起，主要為金黃色葡萄球菌、鏈球菌和大腸埃希菌，這三種細(xì)菌引起的乳腺炎占總發(fā)病率的90％以上。目前國(guó)內(nèi)外普遍采用抗生素類藥物進(jìn)行治療,臨床上主要使用青霉素類藥物﹑氨基糖苷類藥物﹑大環(huán)內(nèi)酯類抗生素及林可霉素等，采用肌肉注射﹑靜脈注射或乳房灌注等方法。這些方法都能夠有效的控制致病菌的感染,但是在我國(guó)，目前乳腺炎致病菌中大多數(shù)對(duì)常用的抗生素均產(chǎn)生耐藥性，已有多篇文獻(xiàn)報(bào)道。另外，由于抗生素的濫用,導(dǎo)致乳汁中抗生素殘留及奶牛體內(nèi)藥物積蓄，危及人體健康。隨著國(guó)家對(duì)乳制品質(zhì)量更嚴(yán)格的要求，臨床治療乳腺炎常用的抗生素由于存在藥物殘留將逐漸被限用或禁用。乳腺炎，在中獸醫(yī)學(xué)中稱為乳癰，亦稱奶黃，奶腫，是泌乳動(dòng)物的常見、多發(fā)病，使奶畜的泌乳產(chǎn)量和質(zhì)量受到嚴(yán)重影響，直接危害著畜牧養(yǎng)殖業(yè)、乳品加工業(yè)的健康發(fā)展。中草藥屬純天然制品，毒性低，不會(huì)造成嚴(yán)重的藥物殘留、也不產(chǎn)生抗藥性，它是我國(guó)醫(yī)藥文化遺產(chǎn)的重要組成部分。制備該制劑所選用的乳香、沒藥被稱為治療外傷之圣藥，在《本草綱目》、《瘍醫(yī)大全》和《得宣本草》等古醫(yī)典中均有收載?！侗静菥V目》云：“乳香活血，沒藥散血，皆能活血行氣祛瘀、舒筋活絡(luò)止痛、消腫生肌，故二藥每每相兼而用”?！夺t(yī)學(xué)衷中參西錄》收載：“乳香、沒藥，二藥并用，為通臟腑，疏通經(jīng)絡(luò)之要藥，能解毒消腫，生肌止痛，誠(chéng)良藥也。”現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，乳香含有杜松萜烯、樟烯、苦艾萜、松油萜、水茴香萜、乳香醇及樹脂、樹膠等活性成分；沒藥主要含沒藥酸、肉桂醛、小茴香醛、丁香酚、杜松萜烯、松油萜、苦艾萜、沒藥萜、檸檬烯及樹脂、樹膠等成分。其中乳香有活血行氣、通經(jīng)止痛、消腫生肌等作用，乳香乙醇提取物(AESG)和乳香酸類化合物(BAs)在多種急性和慢性炎癥模型上表現(xiàn)出抗炎活性。沒藥具有行氣散血、消腫止痛、生肌斂瘡之功效，沒藥中的曼速賓酸（Mansmbinoicacid）的成分，對(duì)急性炎癥或慢性炎癥均有良好抑制作用，對(duì)生物體內(nèi)引起炎癥的主要物質(zhì)過(guò)氧化物酶有很強(qiáng)的抑制作用。乳香和沒藥為姊妹藥，相須為用，能增強(qiáng)活血止痛的功效，故在活血散瘀的外用制劑處方中皆有此二種中藥的組合。白芷具有祛風(fēng)濕，活血排膿，生肌止痛的功效。白芷總香豆素類成分具有鎮(zhèn)痛作用，能直接對(duì)抗由熱、醋酸等物理和化學(xué)刺激引起的疼痛。土貝母可散結(jié)毒，消癰腫；治乳癰，瘰疬痰核，瘡瘍腫毒及蛇蟲毒。《本草從新》載：“土貝母，治外科痰毒”；《百草鏡》：“土貝母，能散癰毒，化膿行滯，解廣瘡結(jié)毒，除風(fēng)濕，利痰，敷惡瘡斂瘡口”；《陜西中草藥》：“土貝母，清熱解毒消腫，治淋巴腺結(jié)核，急性乳腺炎初起，癰腫”?！毒V目拾遺》：“治乳癰初起：白芷、土貝母等分為細(xì)末，每服三錢，陳酒熱服，護(hù)暖取汗即消。重者再一服。如壯實(shí)者，每服五錢。二白芷梢、土貝母、天花粉各三錢，乳香(去油)一錢五分。共炒研末，白酒漿調(diào)搽，再用酒漿調(diào)服三錢?！闭f(shuō)明白芷對(duì)乳腺炎具有顯著的治療作用。冰片是一味常用中藥，其有開竅醒神、清熱止痛、生肌之效?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明冰片有抗炎鎮(zhèn)痛、抗菌、抗病毒、提高其他藥物生物利用等作用。輔料氮酮能降低角質(zhì)層中類脂的含量，破壞角質(zhì)層中類脂質(zhì)的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞間脂質(zhì)排列的有序性，使膜脂流動(dòng)性增加；輔料丙二醇可以增加氮酮到達(dá)脂質(zhì)雙分子層的數(shù)量，其本身又可滲入皮膚溶解角蛋白并與之形成氫鍵結(jié)合，從而減少藥物與角蛋白的結(jié)合，減少藥物擴(kuò)散阻力；另一方面，氮酮也可使更多的丙二醇進(jìn)入角質(zhì)層細(xì)胞，縮短氮酮在角質(zhì)層的滯留時(shí)間。聚乙烯醇124為常用的涂膜劑原料，其他輔料屬于制備涂膜劑的原料。家畜乳房表面溝回較多，外用劑不易涂抹，可以將該藥物用液狀噴霧瓶灌裝，噴霧應(yīng)用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題與缺陷，本發(fā)明的目的在于，提供一種用于治療各種奶畜乳腺炎涂膜劑的藥物及其制備方法，該藥物經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)和安全性試驗(yàn)證明，對(duì)奶畜的急性臨床型乳腺炎有很好的治療作用。實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的的技術(shù)方案是：一種治療奶畜乳腺炎的中草藥外用涂膜劑，其原料及其質(zhì)量百分比為：白芷20％～25％、土貝母20％～25％，乳香25％～30％、沒藥25％～30％、冰片0.5％～1％，其余成分為輔料，上述原料的質(zhì)量百分比之和為100％；所述的輔料為聚乙烯醇124、氮酮、1.2-丙二醇、乙醇、蒸餾水和甘油。本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供上述用于治療奶畜乳腺炎的外用中草藥涂膜劑型的制備方法，具體包括下列步驟：1）濃縮液1：取配方中的白芷和土貝母原料，用乙醇提取，濾液濃縮至每毫升含2g生藥；2）濃縮液2：取配方中的乳香和沒藥原料，用乙醇提取，濾液濃縮至每毫升含2g生藥；3）制備方法如下，濃縮液1200mL，濃縮液2200mL，冰片10g，輔料為：1,2-丙二醇20mL，氮酮10mL，甘油100mL，乙醇100mL，蒸餾水300mL，聚乙烯醇12440g，其中，用蒸餾水和甘油溶解聚乙烯醇124，冰片用乙醇溶解，加入其他成分后，再加入乙醇添加至總量為1000mL，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆颍杆俜盅b，密閉，制備成涂膜劑型。本發(fā)明的中草藥屬純天然制品，毒性低，不會(huì)造成嚴(yán)重的藥物殘留、也不產(chǎn)生抗藥性。具有清熱解毒、活血化瘀、消腫散結(jié)、通絡(luò)利乳等作用?？勺孕谐赡?，不易脫落，保證藥物療效，下次再用時(shí)可揭除藥膜，主要用于治療奶牛和奶山羊等各種動(dòng)物乳腺炎。具體實(shí)施方式以下結(jié)合本發(fā)明藥物的藥效、藥理試驗(yàn)對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。1處方分析本發(fā)明是申請(qǐng)人根據(jù)獸藥生產(chǎn)和臨床經(jīng)驗(yàn)，根據(jù)中獸醫(yī)藥的辨證論治理論，并按照中獸醫(yī)學(xué)的組方原則，篩選具有活血化瘀﹑消腫止痛﹑抗菌消炎的中草藥組方制劑，其中乳香活血，沒藥具有散血作用，白芷和土貝母具有清熱解毒、涼血止血作用。冰片有清熱止痛、生肌之效。氮酮和丙二醇增強(qiáng)通透性，加速藥物滲透。聚乙烯醇124成膜，保證藥效。諸藥合用，具有抗菌解毒、消腫散結(jié)、活血化瘀、祛腐生肌，通絡(luò)利乳。用于治療各種動(dòng)物的急性乳腺炎。2主要藥效學(xué)試驗(yàn)2.1藥物及其各組分對(duì)奶牛乳腺炎分離菌體外抑菌試驗(yàn)從陜西省不同地區(qū)奶牛場(chǎng)奶牛臨床乳腺炎分離得到的7類分離菌，包括大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、綠膿桿菌、無(wú)乳鏈球菌、芽胞桿菌和深紅沙雷氏菌，由西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院獸醫(yī)微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室分離和鑒定。參照獸醫(yī)微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)，按照常規(guī)方法制備普通瓊脂、普通肉湯培養(yǎng)基和血清瓊脂培養(yǎng)基、血清肉湯培養(yǎng)基。將各分離菌直接接種于適宜的培養(yǎng)基和肉湯中，37℃條件下，培養(yǎng)24h后，置于冰箱4℃保存?zhèn)溆谩Ｔ跓o(wú)菌條件下，將稀釋好的菌液用涂菌棒均勻涂于瓊脂板上，采用藥敏片瓊脂擴(kuò)散法進(jìn)行抑菌試驗(yàn)，將藥物及各組分制備的藥敏紙片揮干溶劑后，貼于瓊脂板上，37℃條件下，培養(yǎng)24h，分別觀察并測(cè)量各個(gè)藥物的抑菌環(huán)直徑大?。╩m），每孔從不同方向測(cè)量?jī)纱?，每種藥物重復(fù)3次試驗(yàn)，取3次的平均值，結(jié)果見表1。藥物及各組分藥物對(duì)乳腺炎分離菌的體外抑制作用不明顯，抑菌環(huán)直徑均小于12mm，說(shuō)明有一定的抑菌作用。表1藥物及其各組分對(duì)乳腺炎分離菌的抑菌結(jié)果（抑菌環(huán)直徑，單位：mm）藥物大腸埃希菌金黃色葡萄球菌表皮葡萄球菌綠膿桿菌無(wú)乳鏈球菌芽胞桿菌深紅沙雷氏菌藥物8.54－8.84－－8.48－組分16.80－11.48－－－－組分28.60－9.80－－6.42－冰片10.006.506.586.58－7.567.00氮酮8.966.407.43－10.307.249.001.2-丙二醇7.806.807.868.02－7.468.10注：“－”表示無(wú)抑菌作用。2.2藥物抗炎研究2.2.1藥物對(duì)二甲苯所致小鼠皮膚毛細(xì)血管通透性增高的影響小鼠32只，雌雄各半，隨機(jī)分為4組，各組小鼠均尾靜脈注射0.5％伊文思藍(lán)0.2mL/只，對(duì)照組（Ⅰ）小鼠背部脫毛部位皮內(nèi)注射二甲苯0.04mL/只，致炎10min后，頸椎脫臼法處死小鼠；先給藥后致炎組（Ⅱ）在小鼠背部脫毛部位先噴涂藥物0.2mL/只，10min后，在背部同一部位皮內(nèi)注射二甲苯致炎，10min后頸椎脫臼法處死小鼠；致炎同時(shí)給藥組（Ⅲ）小鼠背部脫毛部位皮內(nèi)注射二甲苯，接著在同一部位噴涂藥物0.2mL/只，10min后頸椎脫臼法處死；先致炎后給藥組（Ⅳ）先在每只小鼠背部脫毛部位皮內(nèi)注射二甲苯致炎10min，接著在小鼠背部同一部位噴涂藥物0.2mL/只，10min后頸椎脫臼法處死。以上各組小鼠處死后均將小鼠背部藍(lán)染的皮膚剪下，放入5mL丙酮生理鹽水中浸泡48h后，2000r/min離心10min，上清液用721分光光度計(jì)(λ=590nm)比色測(cè)定光密度值并記錄，結(jié)果見表2。各藥物組對(duì)小鼠皮膚毛細(xì)血管通透性增高均有極顯著（P＜0.01）抑制作用，尤以先致炎后給藥組抑制效果最明顯，且與其他兩組相比差異極顯著（P＜0.01）。表2藥物對(duì)小鼠皮膚毛細(xì)血管通透性的影響組別數(shù)量∕只OD值（±SD）對(duì)照組80.1668±0.0169A先給藥后致炎組80.0830±0.0082B致炎同時(shí)給藥組80.1274±0.0087C先致炎后給藥組80.0384±0.0057D注：同列數(shù)據(jù)肩標(biāo)大寫字母不同表示差異極顯著（P＜0.01），下表同。2.2.2對(duì)二甲苯所致小鼠耳殼炎癥的影響小鼠數(shù)量、分組同上，二甲苯致炎和給藥方式為在小鼠的左邊耳殼滴二甲苯0.02mL/只，噴涂藥物0.2mL/只，處理方法為頸椎脫臼法處死小鼠，用剪刀沿小鼠的耳廓基線剪下兩耳，在同一部位用0.6cm的穿孔器沖下耳片，稱重，以兩耳片重量之差為腫脹度，依照下式計(jì)算抑制率。用F檢驗(yàn)法比較組間抑制率。抑制率(％)=[1-(給藥組兩耳片重量差/空白組兩耳片重量差)]×100％。結(jié)果見表3。各藥物組對(duì)小鼠耳廓腫脹程度均有極顯著（P＜0.01）抑制作用，以先致炎后給藥組抑制效果最顯著，抑制率達(dá)到87.89％，且與其他兩組相比差異極顯著（P＜0.01）。表3藥物對(duì)二甲苯所致小鼠耳殼腫脹的影響組別數(shù)量∕只腫脹度抑制率(％)對(duì)照組84.750±0.4123A－先給藥后致炎組81.475±0.1500B68.95致炎同時(shí)給藥組83.725±0.1500C21.58先致炎后給藥組80.5750±0.2754D87.892.2.3對(duì)小鼠瓊脂肉芽組織增生的抑制作用小鼠30只，雌雄各半，隨機(jī)分為3組。全部小鼠在背部脫毛部位皮下注射滅菌2％瓊脂溶液0.2mL/只，第Ⅰ組為對(duì)照組，不做任何處理，第Ⅱ組每隔12h在小鼠背部脫毛部位噴涂藥物0.2mL，第Ⅲ組每隔6h在背部脫毛部位噴涂藥物0.2mL，連續(xù)給藥6d，末次給藥后頸椎脫臼法處死小鼠，剝離完整肉芽腫，稱重，依照下式計(jì)算增生抑制率。增生抑制率（％）=[1-（藥物組肉芽平均重量/對(duì)照組肉芽平均重量）]×100％。結(jié)果見表4。給藥6天后，各藥物組對(duì)小鼠瓊脂肉芽組織增生有極顯著（P＜0.01）抑制作用，給藥2次/d組對(duì)小鼠瓊脂肉芽腫增生抑制作用與4次/d組的相比差異顯著（P＜0.05）。表4藥物對(duì)小鼠瓊脂肉芽組織增生的影響組別數(shù)量∕只肉芽腫重量（mg）增生抑制率(％)對(duì)照組100.1758±0.0034A—給藥2次/d組100.1094±0.0045Ba37.77給藥4次/d組100.0990±0.0078Bb43.69注：同列數(shù)據(jù)肩標(biāo)小寫字母不同表示差異顯著（P＜0.05）。2.3藥物的鎮(zhèn)痛作用熱板溫度控制在55±0.5℃，放置小鼠于熱板上至出現(xiàn)踢腳、舔后足、跳躍等疼痛反應(yīng)所需時(shí)間作為小鼠痛閾值，取兩次痛閾的均值為該小鼠痛閾值，痛閾值小于5s或大于30s者剔除。取篩選合格的雌性小鼠20只，隨機(jī)分為2組，第Ⅰ組為對(duì)照組，小鼠兩后足噴涂生理鹽水，第Ⅱ組為試驗(yàn)組，小鼠兩后足噴涂藥物后，分別于10min、20min、30min間隔測(cè)定小鼠痛閾值（如果小鼠在60s仍無(wú)反應(yīng)，即將小鼠取出，痛閾值按60s計(jì)算），并計(jì)算試驗(yàn)組各時(shí)間段的痛閾值提高率。痛閾值提高率=[（給藥后痛閾值-給藥前痛閾值）/給藥前痛閾值]×100％。結(jié)果見表5。藥物組在相對(duì)應(yīng)的時(shí)間段對(duì)小鼠有極顯著（P＜0.01）鎮(zhèn)痛作用，且隨著噴涂藥后時(shí)間的延長(zhǎng)，其鎮(zhèn)痛率在降低。表5藥物對(duì)小鼠的鎮(zhèn)痛作用2.4藥物的毒性試驗(yàn)2.4.1對(duì)小鼠的急性毒性試驗(yàn)昆明種小鼠40只，體重18～22g，雌雄各半，每次在背部噴涂藥物0.2mL，每2h一次，連續(xù)觀察3天。結(jié)果：各組小鼠在急性毒性實(shí)驗(yàn)期間生長(zhǎng)情況良好，均未見異常反應(yīng)，未見動(dòng)物有明顯中毒癥狀，無(wú)死亡發(fā)生。2.4.2對(duì)小鼠的慢性毒性試驗(yàn)昆明種小鼠40只，體重18～22g，雌雄各半，每次在背部皮膚噴霧藥物0.1mL，每隔12小時(shí)一次，連續(xù)觀察3個(gè)月。結(jié)果：各組小鼠在慢性毒性試驗(yàn)期間生長(zhǎng)情況良好，均未見異常反應(yīng)，未見動(dòng)物有明顯中毒癥狀，無(wú)死亡發(fā)生。剖檢，各主要臟器肉眼檢查未見明顯腫大、充血、壞死等病理形態(tài)學(xué)變化，心、肝、脾、肺、腎、胸腺、腎上腺、子宮、睪丸的臟器系數(shù)與對(duì)照組相比，無(wú)顯著差異，病理組織學(xué)檢查，均未見異常。說(shuō)明藥物比較安全，在所試劑量范圍內(nèi)無(wú)明顯毒副作用。2.5藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以乳香和沒藥為標(biāo)示物進(jìn)行質(zhì)量控制。取制備的涂抹劑作為供試品溶液，另取乳香對(duì)照藥材0.4g，加60％乙醇10mL，超聲10min，過(guò)濾，濾液作為對(duì)照藥材溶液。吸取各溶液3μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯(17︰3)為展開劑，展開，取出，晾干。噴以5％香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品和對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同的紫色主斑點(diǎn)。取制備的涂抹劑作為供試品溶液。另取沒藥對(duì)照藥材0.4g，加60％乙醇10mL，超聲10min，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。吸取上述3種溶液各5μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正已烷—醋酸乙酣(16︰2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。2.6藥物臨床效果觀察奶畜在擠奶后，用溫水清洗奶畜乳區(qū)，擦干后，每個(gè)乳區(qū)噴涂藥物20mL，2次/d，3d為一個(gè)療程。病情嚴(yán)重的病例可連續(xù)用藥2個(gè)療程或者每天噴涂4次。療效判定標(biāo)準(zhǔn)，采用4%苛性鈉凝乳試驗(yàn)法，并結(jié)合肉眼觀察判定。體細(xì)胞數(shù)小于50萬(wàn)個(gè)/mL，乳區(qū)紅、腫、熱、痛消失，乳汁正常和產(chǎn)奶量恢復(fù)，精神、食欲正常判定為治愈；體細(xì)胞數(shù)在50～100萬(wàn)個(gè)/mL，乳區(qū)紅、熱、痛明顯減輕，乳汁絮狀物基本消失或明顯減少，產(chǎn)奶量回升判定為有效；體細(xì)胞數(shù)大于100萬(wàn)個(gè)/mL，乳房紅、腫、熱、痛仍無(wú)明顯減輕，乳汁仍清稀或發(fā)黃，絮片仍較明顯判定為無(wú)效。實(shí)施例1制備方法:濃縮液1：取配方中的白芷和土貝母原料，用乙醇提取，濾液濃縮至每毫升含2g生藥；濃縮液2：取配方中的乳香和沒藥原料，用乙醇提取，濾液濃縮至每毫升含2g生藥；取濃縮液1200mL、濃縮液2200mL、冰片10g，輔料為：1,2-丙二醇20mL、氮酮10mL、甘油100mL、乙醇100mL，蒸餾水300mL，聚乙烯醇12440g，其中，用蒸餾水和甘油溶解聚乙烯醇124，冰片用乙醇溶解，加入其他成分后，再加入乙醇至總量為1000mL（即每毫升含生藥1克），充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，迅速分裝，密閉，制備成涂膜劑型。2015年8月，陜西省臨潼某奶牛場(chǎng)4頭奶牛經(jīng)診斷為急性乳腺炎，發(fā)病當(dāng)天立即應(yīng)用涂膜劑進(jìn)行治療，每天2次，連用3天，全部治愈。實(shí)施例2白芷200g、土貝母200g、乳香300g、沒藥290g,冰片10g，取配方中的白芷和土貝母原料，用乙醇提取，濾液濃縮至每毫升含2g生藥；濃縮液2：取配方中的乳香和沒藥原料，用乙醇提取，濾液濃縮至每毫升含2g生藥；取濃縮液1200mL、濃縮液2200mL、冰片10g，輔料為：1,2-丙二醇20mL、氮酮10mL、甘油100mL、乙醇100mL，蒸餾水300mL，聚乙烯醇12440g，其中，用蒸餾水和甘油溶解聚乙烯醇124，冰片用乙醇溶解，加入其他成分后，再加入乙醇至總量為1000mL（即每毫升含生藥1克），充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆颍杆俜盅b，密閉，制備成涂膜劑型。2015年3月，陜西省臨潼某奶牛場(chǎng)21頭奶牛經(jīng)診斷為急性乳腺炎，其中15頭奶牛發(fā)病2天內(nèi)，對(duì)其中的3頭奶牛單用該涂膜劑進(jìn)行治療，每天2次，連用3天，2頭有效，1頭無(wú)效；12頭奶牛注射穿心蓮注射液和魚腥草注射液（中藥制劑），并堅(jiān)持每天2次外用涂膜劑進(jìn)行治療，連用3天，10頭治愈，2頭顯效。其余的6頭奶牛發(fā)病4～5天以上，注射穿心蓮注射液和魚腥草注射液（中藥制劑），并每天2次外用涂膜劑進(jìn)行治療，連用6天均無(wú)效。實(shí)施例3白芷250g、土貝母200g、乳香250g、沒藥295g、冰片5g、取配方中的白芷和土貝母原料，用乙醇提取，濾液濃縮至每毫升含2g生藥；濃縮液2：取配方中的乳香和沒藥原料，用乙醇提取，濾液濃縮至每毫升含2g生藥；取濃縮液1200mL、濃縮液2200mL、冰片10g，輔料為：1,2-丙二醇20mL、氮酮10mL、甘油100mL、乙醇100mL，蒸餾水300mL，聚乙烯醇12440g，其中，用蒸餾水和甘油溶解聚乙烯醇124，冰片用乙醇溶解，加入其他成分后，再加入乙醇至總量為1000mL（即每毫升含生藥1克），充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，迅速分裝，密閉，制備成涂膜劑型。2015年8月，陜西省楊凌某奶牛場(chǎng)6頭奶牛經(jīng)診斷為急性乳腺炎，其中3頭奶牛發(fā)病2天內(nèi)，3頭奶牛注射林可霉素，并堅(jiān)持每天2次外用涂膜劑進(jìn)行治療，連用3天，2頭治愈，1頭顯效。其余的3頭奶牛發(fā)病4～5天以上，采用上述方法治療，有效1頭，2頭無(wú)效。實(shí)施例4白芷210g、土貝母220g、乳香300g、沒藥262g、冰片0.8g，取配方中的白芷和土貝母原料，用乙醇提取，濾液濃縮至每毫升含2g生藥；濃縮液2：取配方中的乳香和沒藥原料，用乙醇提取，濾液濃縮至每毫升含2g生藥；取濃縮液1200mL、濃縮液2200mL、冰片10g，輔料為：1,2-丙二醇20mL、氮酮10mL、甘油100mL、乙醇100mL，蒸餾水300mL，聚乙烯醇12440g，其中，用蒸餾水和甘油溶解聚乙烯醇124，冰片用乙醇溶解，加入其他成分后，再加入乙醇至總量為1000mL（即每毫升含生藥1克），充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，迅速分裝，密閉，制備成涂膜劑型。2016年4月，陜西楊凌某莎能奶山羊場(chǎng)奶山羊共12只，經(jīng)確診為急性乳腺炎，對(duì)5只當(dāng)天發(fā)病的奶山羊單用該涂膜劑進(jìn)行治療，每天2次，連用3天，4只治愈，1只顯效；另外7只前1天發(fā)病的奶山羊，通過(guò)注射穿心蓮注射液和魚腥草注射液（中藥制劑），并堅(jiān)持每天2次外用涂膜劑進(jìn)行治療，連用3天，5頭治愈，2頭顯效。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3