專利名稱：一種丙烯酰胺甲殼素及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于材料科學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種丙烯酰胺甲殼素及其制備方法。
背景技術(shù)：
甲殼素(Chitin)又名幾丁質(zhì)、甲殼質(zhì)、殼蛋白、殼多糖、聚乙酰氨基葡萄糖，化學(xué)名為(1，4)-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-葡聚糖，是以β_1，4糖苷鍵相連的線性生物高分子，是僅次于纖維素的第二大可再生天然高分子材料。但甲殼素由于分子內(nèi)及分子間的氫鍵作用難溶于普通溶劑，這很大程度上限制了甲殼素的進一步推廣應(yīng)用。丙烯酰胺甲殼素是一種分子結(jié)構(gòu)中有羧基和酰胺基的水溶性陰離子聚合物，具有pH值敏感性、金屬離子敏感性、良好的生物相容性、生物降解性、吸附絮凝性、吸濕保濕性、成膜性等優(yōu)點，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化妝品、農(nóng)業(yè)、食品加工、紡織、環(huán)境保護等領(lǐng)域。通常丙烯酰胺甲殼素的合成是利用甲殼素6位上羥基的活性與丙烯基通過接枝反應(yīng)制備，所用的中間體一般為丙烯酰胺，以過硫酸鹽作為引發(fā)劑，反應(yīng)介質(zhì)為堿性異丙醇、高濃度的堿，制備的產(chǎn)品分子量降解嚴(yán)重，反應(yīng)過程中用到有機試劑，環(huán)境污染大。

發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明提供了一種丙烯酰胺甲殼素及其制備方法，該制備方法簡單易操作、反應(yīng)溫和、產(chǎn)率高、且環(huán)境友好。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案:一種丙 烯酰胺甲殼素，其結(jié)構(gòu)式為:
權(quán)利要求
1.一種丙烯酰胺甲殼素，其特征在于，結(jié)構(gòu)式如下:
2.如權(quán)利要求1所述的丙烯酰胺甲殼素的制備方法，其特征在于，包括步驟: 1)將甲殼素溶于NaOH和CO(NH2) 2的混合溶液得到甲殼素溶液； 2)將丙烯酰胺加入到步驟I)所制得的甲殼素溶液中，于O 20°C下攪拌16 36小時，并用稀鹽酸調(diào)節(jié)甲殼素溶液的PH值至中性，其中，甲殼素單體與丙烯酰胺的摩爾比為1:5 20 ; 3)對步驟2)所得的中性甲殼素溶液進行透析，至其中的氯化鈉完全去除，干燥透析后得到的液體，即得到海綿狀丙烯酰胺甲殼素。
3.如權(quán)利要求2所述的丙烯酰胺甲殼素的制備方法，其特征在于: 步驟I)具體為: 將甲殼素加入到NaOH和CO(NH2)2的混合溶液中，并于_40 -18°C下冷凍4 24小時后，經(jīng)充分?jǐn)嚢瑁频觅|(zhì)量百分比濃度為0.5 10%的甲殼素溶液，其中，NaOH和CO(NH2)2的混合溶液中，NaOH的質(zhì)量百分比為6 12%，CO(NH2)2的質(zhì)量百分比為2 8%。
4.如權(quán)利要求3所述的丙烯酰胺甲殼素的制備方法，其特征在于: 所述的甲殼素加入到NaOH和CO(NH2)2的混合溶液中進行溶解的條件為:于-40 -30°C下冷凍4 10小時，制得質(zhì)量百分比濃度為4 10%的甲殼素溶液。
5.如權(quán)利要求2所述的丙烯酰胺甲殼素的制備方法，其特征在于: 步驟3)中，采用冷凍干燥法干燥透析后得到的液體。
6.如權(quán)利要求1所述的丙烯酰胺甲殼素用作藥物控釋劑的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種丙烯酰胺甲殼素及其制備方法，包括步驟1)將甲殼素溶于NaOH和CO(NH2)2的混合溶液得到甲殼素溶液；2)將丙烯酰胺加入到甲殼素溶液中，于0～20℃下攪拌16～36小時，并用稀鹽酸調(diào)節(jié)甲殼素溶液的pH值至中性，其中，甲殼素單體與丙烯酰胺的摩爾比為1:5～20；3)對中性甲殼素溶液進行透析，至其中的氯化鈉完全去除，干燥透析后得到的液體，即得到海綿狀丙烯酰胺甲殼素。本發(fā)明方法反應(yīng)溫和，對甲殼素分子的破壞小，產(chǎn)品的取代度高，所得的丙烯酰胺甲殼素具有pH值和金屬離子敏感性，可應(yīng)用于化妝品、紡織、農(nóng)業(yè)、食品加工、醫(yī)藥、環(huán)境保護等領(lǐng)域。
文檔編號A61K47/36GK103224575SQ20131015277
公開日2013年7月31日 申請日期2013年4月27日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月27日
發(fā)明者施曉文, 丁福源, 杜予民 申請人:武漢大學(xué)