專利名稱：一種超聲耦合組件以及超聲治療設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型屬于超聲治療技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及ー種超聲耦合組件以及包含有該超聲耦合組件的超聲治療設(shè)備。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有的小型超聲治療設(shè)備，比如通過手持方式進(jìn)行診斷和/或治療的超聲治療設(shè)備在進(jìn)行超聲波導(dǎo)入時(shí)，廣泛采用液態(tài)超聲耦合劑作為超聲傳導(dǎo)介質(zhì)。具體的說(shuō)，液態(tài)超聲耦合劑用于加強(qiáng)超聲探頭和人體皮膚之間的耦合，以隔絕超聲探頭和人體皮膚之間的空氣，使超聲波在傳導(dǎo)過程中不受空氣的影響而發(fā)生衰減，以得到較好的治療效果或檢測(cè)效 果O目前所使用的液態(tài)超聲耦合劑主要存在有如下缺陷ー是操作人員在治療(診斷)前和治療(診斷)過程中都需要在患者皮膚上涂抹超聲耦合劑，從而増加了操作人員的操作步驟，同時(shí)也會(huì)給患者帶來(lái)不舒適的感覺；ニ是治療完畢后，需要將患者皮膚上涂抹的耦合劑擦拭掉，如果擦拭不干凈，同樣會(huì)給患者帶來(lái)不舒適感；三是在操作過程中，由于耦合劑揮發(fā)和與患者皮膚接觸的超聲探頭滑動(dòng)等原因，可能會(huì)使耦合劑不能很好的發(fā)揮耦合作用，容易導(dǎo)致出現(xiàn)患者皮膚燙傷等安全問題。

實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述不足，提出ー種在治療或診斷過程中無(wú)需在人體皮膚上涂抹超聲耦合劑，從而能夠簡(jiǎn)化治療或診斷操作過程的超聲耦合組件以及包含有該超聲耦合組件的超聲治療設(shè)備。解決本實(shí)用新型技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是該超聲耦合組件包括透聲耦合體和固定単元，所述透聲耦合體采用透聲介質(zhì)制成，所述固定単元用于將所述透聲耦合體固定在超聲探頭的前端，所述超聲探頭發(fā)射的超聲波穿過透聲耦合體后進(jìn)入生物體中。優(yōu)選的是，所述透聲耦合體采用固態(tài)透聲介質(zhì)，或者采用固態(tài)透聲介質(zhì)與液態(tài)透聲介質(zhì)的組合體。優(yōu)選的是，所述透聲耦合體采用固態(tài)透聲介質(zhì)，所述透聲耦合體為柱狀或片狀，所述柱狀或片狀的透聲耦合體的截面形狀與所述超聲探頭前端面的形狀相適配。優(yōu)選的是，所述透聲耦合體的厚度范圍為1-5_，進(jìn)ー步優(yōu)為2. 5-3. 5_。優(yōu)選的是，所述透聲耦合體采用固態(tài)透聲介質(zhì)與液態(tài)透聲介質(zhì)的組合體，該組合體包括由固態(tài)透聲介質(zhì)制成的容置體和設(shè)于所述容置體內(nèi)的液態(tài)透聲介質(zhì)，所述容置體呈筒狀，該筒狀的容置體包括中空的筒體、以及第一透聲薄膜和第二透聲薄膜，所述筒體的形狀與超聲探頭前端面的形狀相適配，所述第一透聲薄膜和第二透聲薄膜分別設(shè)置在筒體兩端并將筒體兩端密封，所述筒體內(nèi)充盈有液態(tài)透聲介質(zhì)。優(yōu)選的是，所述第一透聲薄膜和第二透聲薄膜采用TPU材料制成。優(yōu)選的是，所述第一透聲薄膜和第二透聲薄膜的厚度范圍為O. 01-0. 05_。[0012]更優(yōu)選的是，所述筒體采用與所述超聲探頭前端面形狀相適配的圓筒形，所述第一透聲薄膜/第二透聲薄膜與超聲探頭的前端面接觸，所述第二透聲薄膜/第一透聲薄膜與生物體接觸。優(yōu)選的是，所述筒體內(nèi)的液態(tài)透聲介質(zhì)采用脫氣水。優(yōu)選的是，所述固定單元采用固定帶，所述固定帶的一端固設(shè)于所述透聲耦合體上，其另一端上設(shè)有粘貼層，所述粘貼層能夠與所述超聲探頭的表面粘合，從而將所述透聲耦合體固定在超聲探頭上；或者，所述固定単元采用兩根相對(duì)設(shè)置的綁帶，通過所述兩綁帶互相抱綁在一起，能夠?qū)⑺鐾嘎暦Q合體固定在超聲探頭上。進(jìn)ー步優(yōu)選的是，所述固定單元采用固定帶，所述固定帶沿超聲探頭的前端的外廓均勻設(shè)置多個(gè)。優(yōu)選的是，所述固態(tài)透聲介質(zhì)采用固態(tài)凝膠。所述凝膠是以聚こ烯醇等聚合物為主要原料與水、交聯(lián)劑、弓I發(fā)氧化劑、弓I發(fā)還原劑等聚合而成?！ひ环N超聲治療設(shè)備，包括有超聲探頭，還包括有上述的超聲耦合組件，所述超聲耦合組件設(shè)置在所述超聲探頭的前端。本實(shí)用新型的有益效果為I)從操作難易上來(lái)說(shuō)由于本實(shí)用新型中的透聲耦合體為固態(tài)透聲介質(zhì)，治療時(shí)通過固定單元將透聲耦合體牢牢固定在超聲探頭前端，醫(yī)護(hù)人員不用涂抹液態(tài)耦合劑或其他透聲介質(zhì)，操作結(jié)束后，也不用去擦去患者皮膚上的耦合劑，通過撕掉或者解開固定帯，即可將透聲耦合體從超聲探頭上取下，因而可以減少診療時(shí)的操作步驟，提高工作效率。2)從安全角度上來(lái)說(shuō)本實(shí)用新型將透聲耦合體牢牢固定在超聲探頭前端，避免了傳統(tǒng)的使用液態(tài)耦合劑作為透聲介質(zhì)時(shí)，因所涂覆的液態(tài)耦合劑被超聲探頭擠壓到探頭外部而發(fā)生燙傷患者皮膚的安全問題，從而消除了安全隱患，同時(shí)也提高了治療效果。

圖I是本實(shí)用新型實(shí)施例I中超聲耦合組件的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2是圖I的俯視圖；圖3是本實(shí)用新型實(shí)施例I中超聲探頭與超聲耦合組件固定前的俯視圖；圖4是本實(shí)用新型實(shí)施例I中超聲探頭與透聲耦合組件固定后的俯視圖；圖5是本實(shí)用新型實(shí)施例2中超聲耦合組件的俯視圖；圖6是本實(shí)用新型實(shí)施例2中超聲耦合組件的仰視圖；圖7是本實(shí)用新型實(shí)施例2中超聲探頭與超聲耦合組件固定前的俯視圖；圖8是本實(shí)用新型實(shí)施例2中超聲探頭與透聲耦合組件固定后的俯視圖。圖中1_透聲耦合體；2_固定帶；3_粘貼層；4_超聲探頭；5_第二透聲薄膜；6_第一透聲薄膜。
具體實(shí)施方式
為使本領(lǐng)域技術(shù)人員更好地理解本實(shí)用新型的技術(shù)方案，
以下結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)ー步詳細(xì)描述。一種超聲耦合組件，包括透聲耦合體和固定単元，所述透聲耦合體采用透聲介質(zhì)制成，所述固定単元用于將所述透聲耦合體固定在超聲探頭的前端，所述超聲探頭發(fā)射的超聲波穿過透聲耦合體后進(jìn)入生物體中。實(shí)施例I :如圖I 圖4所示，本實(shí)施例中，該超聲耦合組件包括透聲耦合體I和固定単元。所述透聲耦合體I設(shè)于超聲探頭4的前端，用干與超聲探頭4耦合以進(jìn)行超聲波治療或檢測(cè)，所述超聲探頭4發(fā)射的超聲波穿過透聲耦合體I后再進(jìn)入生物體中。透聲耦合體I設(shè)于超聲探頭與患者皮膚之間，透聲耦合體的上、下表面分別與超聲探頭和患者皮膚緊密貼合。本實(shí)施例中，所述透聲稱合體采用固態(tài)透聲介質(zhì)與液態(tài)透聲介質(zhì)的組合體,該組合體包括由固態(tài)透聲介質(zhì)制成的容置體和設(shè)于所述容置體內(nèi)的液態(tài)透聲介質(zhì)。具體的說(shuō)，由于超聲探頭I前端的形狀為圓形，為了提高透聲效果，另一方面為了美觀，因而容置體采用圓筒狀，該圓筒狀的容置體包括中空的筒體、以及第一透聲薄膜6和第二透聲薄膜5。所述筒體的形狀為與超聲探頭前端面的形狀相適配的圓筒形，所述第一透聲薄膜6和第二透 聲薄膜5分別設(shè)置在筒體的上下兩端并將筒體的上下兩端密封，所述第一透聲薄膜/第二透聲薄膜與超聲探頭的前端面接觸，所述第二透聲薄膜/第一透聲薄膜與生物體接觸，所述筒體內(nèi)充盈有液態(tài)透聲介質(zhì)。當(dāng)然，若超聲探頭前端面的形狀為其他形狀，筒體的形狀也可以隨之設(shè)計(jì)為其他形狀，在實(shí)踐中可以靈活設(shè)計(jì)。所述液態(tài)透聲介質(zhì)可采用脫氣水或其他液態(tài)耦合劑，所采用的液態(tài)透聲介質(zhì)應(yīng)保證其液體中無(wú)氣泡和其他雜質(zhì)，以免影響透聲效果。本實(shí)施例中，第一透聲薄膜6和第二透聲薄膜5可以采用TPU(Thermoplasticpolyurethanes,即熱塑性聚氨酯弾性體)材料制成。筒體采用固態(tài)高分子凝膠制成，該凝膠是以聚こ烯醇等聚合物為主要原料與水、交聯(lián)劑、引發(fā)氧化劑、引發(fā)還原劑等聚合而形成。在實(shí)踐中，為了制作エ藝的簡(jiǎn)便，筒體或者采用和第一透聲薄膜6、第二透聲薄膜5相同的TPU材料制成的透聲薄膜。在實(shí)踐中，由于透聲薄膜的厚度越薄，則透聲效果越好。因而，本實(shí)施例中，第一透聲薄膜6和第二透聲薄膜5的厚度范圍為O. 01-0. 05mm，優(yōu)選采用O. 03mm。固定單元用于將透聲耦合體I固定在超聲探頭4上。本實(shí)施例中，所述固定單元采用固定帶2，所述固定帶2的一端固設(shè)于透聲耦合體I上，其另一端上設(shè)置有粘貼層3，所述粘貼層3能夠粘貼在超聲探頭4上以將所述透聲耦合體I固定在超聲探頭4上。本實(shí)施例中，所述固定帶2采用四個(gè)，所述四個(gè)固定帶2沿超聲探頭4前端的外輪廓均勻設(shè)置，以增加固定的穩(wěn)定性。當(dāng)然，所述透聲耦合體還可以采用固態(tài)透聲介質(zhì)，所述透聲耦合體為柱狀或片狀，所述柱狀或片狀的透聲耦合體的截面形狀與所述超聲探頭前端面的形狀相適配，所述透聲耦合體的厚度范圍為l_5mm，所述固態(tài)透聲介質(zhì)采用固態(tài)凝膠，其是以聚こ烯醇等聚合物為主要原料與水、交聯(lián)劑、弓I發(fā)氧化劑、弓I發(fā)還原劑等聚合而成。本實(shí)施例中，透聲耦合體采用固態(tài)高分子凝膠形成的原因是高分子凝膠體能夠承載超聲探頭的重量，且易變形，當(dāng)超聲探頭的前端與其固定時(shí)，超聲探頭4對(duì)透聲耦合體I的壓カ能使其產(chǎn)生變形，從而將其中的氣泡排擠掉，以增加其本身的透聲性能。本實(shí)用新型超聲耦合組件的工作過程如下[0042]將透聲耦合體I放置在超聲探頭4的前端，使透聲耦合體I的第一透聲薄膜6與超聲探頭4的前端面接觸，并通過固設(shè)于透聲耦合體I上的固定帶2將透聲耦合體I固定于超聲探頭4上，使用吋，使透聲耦合體I的第二透聲薄膜5與患者皮膚貼合，就可以進(jìn)行正式的治療或檢測(cè)。操作完成后，通過撕開固定帶2，即可取下該透聲耦合組件，其拆卸過程簡(jiǎn)單易行。一種超聲治療設(shè)備，包括有超聲探頭，還包括有上述的超聲耦合組件，所述超聲耦合組件設(shè)置在超聲探頭的前端。透聲耦合體I的作用是實(shí)現(xiàn)聲耦合，因而其聲阻抗接近于人體軟組織，能排除空氣，保證超聲波源與透聲介質(zhì)之間的緊密接觸，防止全反射發(fā)生，建立通暢的聲學(xué)通道；同時(shí)可減少超聲波在交界面上的反射，增加透聲性。本實(shí)施例中透聲耦合組件改變了現(xiàn)有的在患者皮膚上涂抹液態(tài)耦合劑的做法，使用時(shí)只要將透聲耦合體置于患者皮膚與超聲探頭之間，由于透聲耦合體無(wú)刺激、無(wú)傷害、無(wú)需涂布、無(wú)需清潔，大大減少了操作エ序，提高了工作效率。 實(shí)施例2 如圖4 圖8所示，本實(shí)施例與實(shí)施例I的區(qū)別在于所述透聲耦合體的形狀不同。本實(shí)施例中，所述透聲耦合體I的形狀為片狀，該片狀透聲耦合體的截面形狀為與超聲探頭相適配的圓形。本實(shí)施例中，該片狀透聲耦合體I優(yōu)選采用固態(tài)高分子凝膠制成，其是以聚こ烯醇等聚合物為主要原料與水、交聯(lián)劑、引發(fā)氧化劑、弓I發(fā)還原劑等聚合而成。本實(shí)施例中，透聲耦合體采用固態(tài)高分子凝膠形成的原因是高分子凝膠體能夠承載超聲探頭的重量，且易變形，當(dāng)超聲探頭的前端與其固定時(shí)，超聲探頭4對(duì)透聲耦合體I的壓カ能使其產(chǎn)生變形，從而將其中的氣泡排擠掉，以增加其本身的透聲性能。本實(shí)施例中，透聲耦合體I的厚度范圍為2. 5-3. 5_，優(yōu)選采用3mm。這只是本實(shí)施例優(yōu)選方案，透聲耦合體也可以采用實(shí)施例I中的固態(tài)透聲介質(zhì)與液態(tài)透聲介質(zhì)的組合體。本實(shí)施例中的其他結(jié)構(gòu)以及使用都與實(shí)施例I相同，這里不再贅述。實(shí)施例3 本實(shí)施例與實(shí)施例2的區(qū)別在于固定單元的結(jié)構(gòu)不同。本實(shí)施例中，固定單元采用綁帶，所述綁帶采用兩根，所述兩根綁帶相對(duì)固定在透聲耦合體I與超聲探頭接觸的端面上，通過所述兩綁帶互相捆綁在一起，能夠?qū)⑼嘎曬詈象w固定在超聲探頭上。本實(shí)施例中的其他結(jié)構(gòu)以及使用都與實(shí)施例2相同，這里不再贅述。可以理解的是，以上實(shí)施方式僅僅是為了說(shuō)明本實(shí)用新型的原理而采用的示例性實(shí)施方式，然而本實(shí)用新型并不局限于此。對(duì)于本領(lǐng)域內(nèi)的普通技術(shù)人員而言，在不脫離本實(shí)用新型的精神和實(shí)質(zhì)的情況下，可以做出各種變型和改進(jìn)，這些變型和改進(jìn)也視為本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求1.一種超聲耦合組件，其特征在于，包括透聲耦合體和固定単元，所述透聲耦合體采用透聲介質(zhì)制成，所述固定単元用于將所述透聲耦合體固定在超聲探頭的前端，所述超聲探頭發(fā)射的超聲波穿過透聲耦合體后進(jìn)入生物體中。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的超聲耦合組件，其特征在于，所述透聲耦合體采用固態(tài)透聲介質(zhì)，或者采用固態(tài)透聲介質(zhì)與液態(tài)透聲介質(zhì)的組合體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的超聲耦合組件，其特征在于，所述透聲耦合體采用固態(tài)透聲介質(zhì)，所述透聲耦合體為柱狀或片狀，所述柱狀或片狀的透聲耦合體的截面形狀與所述超聲探頭前端面的形狀相適配。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的超聲耦合組件，其特征在干，所述透聲耦合體的厚度范圍為
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的超聲耦合組件，其特征在于，所述透聲耦合體采用固態(tài)透聲介質(zhì)與液態(tài)透聲介質(zhì)的組合體，該組合體包括由固態(tài)透聲介質(zhì)制成的容置體和設(shè)于所述容置體內(nèi)的液態(tài)透聲介質(zhì)，所述容置體呈筒狀，該筒狀的容置體包括中空的筒體、以及第一透聲薄膜和第二透聲薄膜，所述筒體的形狀與超聲探頭前端面的形狀相適配，所述第一透聲薄膜和第二透聲薄膜分別設(shè)置在筒體兩端并將筒體兩端密封，所述筒體內(nèi)充盈有液態(tài)透聲介質(zhì)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的超聲耦合組件，其特征在干，所述第一透聲薄膜和第二透聲薄膜采用TPU材料制成；所述第一透聲薄膜和第二透聲薄膜的厚度范圍為O. 01-0. 05mm。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的超聲耦合組件，其特征在于，所述筒體采用與所述超聲探頭前端面形狀相適配的圓筒形，所述第一透聲薄膜/第二透聲薄膜與超聲探頭的前端面接觸，所述第二透聲薄膜/第一透聲薄膜與生物體接觸；所述液態(tài)透聲介質(zhì)采用脫氣水。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7之一所述的超聲耦合組件，其特征在于，所述固定單元采用固定帶，所述固定帶的一端固設(shè)于所述透聲耦合體上，其另一端上設(shè)有粘貼層，所述粘貼層能夠與所述超聲探頭的表面粘合，從而將所述透聲耦合體固定在超聲探頭上；或者，所述固定單元采用兩根相對(duì)設(shè)置的綁帶，通過所述兩綁帶互相捆綁在一起，能夠?qū)⑺鐾嘎曬詈象w固定在超聲探頭上。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-4之一所述的超聲耦合組件，其特征在于，所述固態(tài)透聲介質(zhì)采用固態(tài)凝膠。
10.ー種超聲治療設(shè)備，包括有超聲探頭，其特征在于，還包括有權(quán)利要求1-9之一所述的超聲耦合組件，所述超聲耦合組件設(shè)置在所述超聲探頭的前端。
專利摘要本實(shí)用新型提供一種超聲耦合組件以及超聲治療設(shè)備，包括透聲耦合體和固定單元，所述透聲耦合體采用透聲介質(zhì)制成，所述固定單元用于將所述透聲耦合體固定在超聲探頭的前端，所述超聲探頭發(fā)射的超聲波穿過透聲耦合體后進(jìn)入生物體中。該超聲耦合組件能夠簡(jiǎn)化治療的操作過程，使操作簡(jiǎn)單易行，且可以避免燙傷患者，消除了安全隱患。
文檔編號(hào)A61N7/00GK202505377SQ201120573988
公開日2012年10月31日 申請(qǐng)日期2011年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月31日
發(fā)明者吳丹丹, 王華容 申請(qǐng)人:重慶海扶(Hifu)技術(shù)有限公司