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多單元輸液系統(tǒng)的制作方法

文檔序號(hào):1139155閱讀:184來源:國(guó)知局
專利名稱:多單元輸液系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種輸液系統(tǒng),尤其是涉及一種醫(yī)用的多單元輸 液系統(tǒng)。
絲獄
隨著人們生活水平的提高,對(duì)用藥、特別是用藥的安全性提 出了更高的要求。由于很多藥物的穩(wěn)定性和有效期都很短,必須 在使用前將各個(gè)組份混合后才能滿足使用要求。目前,此類藥物 一般均由醫(yī)護(hù)人員在使用前人工配制。這不但增加了操作人員的 勞動(dòng)強(qiáng)度,而且增加了交叉感染的可能性。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明致力于克服現(xiàn)有產(chǎn)品中的上述缺陷,提供一種改進(jìn)的 多單元輸液系統(tǒng)。在本發(fā)明的多單元輸液系統(tǒng)中,可以在塑瓶上 實(shí)現(xiàn)雙單元或多單元裝藥,并且可以在使用前迅速便利地加以混 合,從而大大提高藥物的穩(wěn)定性和用藥的安全性,并具有生產(chǎn)成 本低、安全可靠等特點(diǎn)。
具體地,本發(fā)明公開了一種多單元輸液系統(tǒng),其包括用于 容納第一介質(zhì)的容器;與所述容器密封結(jié)合的蓋體;設(shè)置在所述 蓋體內(nèi)的至少一個(gè)膠墊;位于膠墊上方的至少一個(gè)壓片,其壓緊 所述膠墊以密封蓋體;其特征在于所述蓋體內(nèi)設(shè)置有至少一個(gè) 容納第二介質(zhì)的容納空腔。'
4根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面,多單元輸液系統(tǒng)還包括使容納空腔 破裂的細(xì)長(zhǎng)件。
此外,所述細(xì)長(zhǎng)件是置于蓋體內(nèi)的內(nèi)置頂桿或內(nèi)置穿刺針, 所述內(nèi)置頂桿或內(nèi)置穿剌針的上端密封地穿設(shè)膠墊而定位,下端 設(shè)于容納空腔中,從而在所述內(nèi)置頂桿或內(nèi)置穿刺針受力朝向容 納空腔的底部移動(dòng)時(shí),所述下端頂裂或穿剌容納空腔。
此外,所述細(xì)長(zhǎng)件還可以是外置頂桿或外置穿刺針,所述外 置頂桿或外置穿刺針用于在受力朝向容納空腔的底部移動(dòng)時(shí),穿 過蓋體中的壓片和膠墊,且頂裂或穿刺容納空腔。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面,所述容納空腔的底壁相對(duì)于側(cè)壁 較薄,從而底壁在受細(xì)長(zhǎng)件推力時(shí)破裂。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面,所述容納空腔的側(cè)壁包括切痕, 所述切痕在側(cè)壁受拉伸力時(shí)破裂。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面,所述蓋體包括限定出蓋體內(nèi)部空 間的側(cè)壁和沿垂直于側(cè)壁方向延伸的間壁,所述間壁和容納空腔一 體成型。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面,所述容納空腔是整體封閉的。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面,所述容納空腔的下端部封閉、上 端部開口,并所述上端部被膠墊的下表面所覆蓋密封。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面,在所述間壁上形成有通孔,所述容 納空腔插入所述通孔并與所述通孔密封性結(jié)合。
國(guó)翻從以下參照附圖做出的詳細(xì)描述中將會(huì)更清楚地了解到本發(fā)明的 以上和其他目的、特征以及優(yōu)點(diǎn)。其中,


圖1是輸液瓶和穿剌針的立體圖2是根據(jù)本發(fā)明的輸液瓶和穿刺針的立體剖視圖,其中詳 細(xì)地顯示了輸液瓶以及蓋體的內(nèi)部結(jié)構(gòu);
圖3是根據(jù)本發(fā)明的輸液瓶和穿刺針的剖視圖4示意性地顯示了穿刺針穿過蓋體并刺破容納腔體時(shí)的狀
態(tài);
圖5是顯示了穿剌針內(nèi)置于蓋體時(shí)的狀態(tài);
圖6是外置頂桿和輸液瓶的剖視圖7是顯示了頂桿內(nèi)置于蓋體時(shí)的狀態(tài)。
雌雄討
下面參照附圖,描述根據(jù)本發(fā)明的多單元輸液系統(tǒng)100,其中
的"多單元"一詞表示,在本發(fā)明的輸液系統(tǒng)中,用于容納輸液 介質(zhì)的單元是至少兩個(gè)。

圖1和2所示,根據(jù)本發(fā)明的多單元輸液系統(tǒng)100包括蓋 體2和容器。同時(shí),在蓋體2上還覆蓋有保護(hù)膜1。在蓋體2可有 效進(jìn)行密封或可采取其他措施對(duì)裸露蓋體進(jìn)行衛(wèi)生消毒的情況 下,多單元輸液系統(tǒng)100可省略保護(hù)膜1。

圖1所示,保護(hù)膜1包括覆蓋部分11和從覆蓋部分上延伸 出來的撕拉部分12。覆蓋部分11的形狀對(duì)應(yīng)于蓋體2的上部開口 端。覆蓋部分11可以通過本領(lǐng)域中公知的熱封、粘接等方法固定 在蓋體2的上部開口端邊緣上。撕拉部分12和覆蓋部分11 一體地形成。使用者可以用手作用于撕拉部分12,以將覆蓋部分11撕 開。撕拉部分12可以是一個(gè)、兩個(gè)或者多個(gè)。在圖l所示的實(shí)施 例中,撕拉部分是兩個(gè)。
保護(hù)膜1可由鋁塑復(fù)合膜或塑料復(fù)合膜制成。在保護(hù)膜1由鋁 塑復(fù)合膜制成的情況下,保護(hù)膜1面對(duì)蓋體2的一側(cè)為塑料,朝 向外面的一側(cè)為鋁。并且,保護(hù)膜1通過焊接或膠合等方式與蓋體2 連接,以確保膠墊7、壓片6與空氣隔絕,同時(shí)具有良好的密封和易 撕開性。
蓋體2可由醫(yī)用聚乙烯或醫(yī)用聚丙烯或聚碳酸脂制造。蓋體2呈 大致圓筒狀。蓋體2的下端具有環(huán)形的徑向凸緣23,其以本領(lǐng)域 中公知的方式(例如焊接)密封連接到容器上。蓋體2包括限定 出蓋體內(nèi)部空間的側(cè)壁21和在側(cè)壁21中沿垂直于側(cè)壁方向延伸的 間壁22。間壁22的上表面和側(cè)壁21的上部分共同限定了凹部空間24。 凹部空間24容納著膠墊7和壓片6,因此具有與膠墊7、壓片6相對(duì) 應(yīng)的形狀。在蓋體2的間壁22上還形成于環(huán)形的突起部221,用 于支承膠墊7。在膠墊7受到壓片6的擠壓之后,膠墊7會(huì)作用于 突起部221以和間壁22緊配合,從而對(duì)蓋體2的密封。側(cè)壁21 在上端部分處還設(shè)有肩臺(tái)211,用于和壓片6進(jìn)行配合。
在間壁22還設(shè)有至少一個(gè)減薄部分222,以便于穿刺針、輸 液針頭等穿透。為了防止因減薄部分太薄而有可能導(dǎo)致其強(qiáng)度不 足等情況,可以在減薄部分的上、下表面設(shè)置加強(qiáng)肋。
所述容器內(nèi)用于容納著占絕大部分的第一介質(zhì)A,其中第一 介質(zhì)A例如是將向人體內(nèi)輸入的生理鹽水、營(yíng)養(yǎng)液、氨基酸液體、 葡萄糖液體等液體介質(zhì)。在使用輸液瓶的情況下,所述容器對(duì)應(yīng) 于瓶體3。該瓶體3可由醫(yī)用聚乙烯或醫(yī)用聚丙烯制造。瓶體3的上端具有徑向凸緣31,其用于和蓋體2下端的徑向凸緣23進(jìn)行焊接 等方式連接。瓶體3可以通過吹塑成型等方法來模制。
此外,盡管本發(fā)明參照輸液瓶進(jìn)行說明,但是可以理解,容 器還可以對(duì)應(yīng)于輸液袋。具體地,在使用輸液袋作為容器的情況 下,輸液袋的主體部分通常是柔性的,但是輸液袋主體部分的上 端連接或形成有硬質(zhì)的徑向凸緣31,以實(shí)現(xiàn)輸液袋和蓋體之間的 連接。
在蓋體2中設(shè)置有膠墊7和壓片6。以下具體介紹膠墊7和壓 片6的結(jié)構(gòu)特征以及與蓋體2的連接關(guān)系。
膠墊7被推壓放置在蓋體2的凹部空間24中。膠墊7可由醫(yī) 用合成橡膠或丁基橡膠制造。膠墊7的形狀與蓋體2的凹部空間24 的一部分的形狀相對(duì)應(yīng),但高度小于凹部空間24的深度。為了使 膠墊7穩(wěn)固地安裝在凹部空間24中,膠墊7的橫斷面尺寸略大于 凹部空間24。膠墊7可以僅借助于壓片6的推壓力而保持在凹部 空間24中,也可以額外地在適當(dāng)部位施加粘結(jié)劑,以使其更為牢 固地密封性保持在凹部空間24中。
膠墊7具有板形本體。在膠墊7的板形本體上,沿厚度方向 對(duì)稱布置著穿刺凹坑71和上下環(huán)槽。位于下側(cè)的下環(huán)槽的形狀對(duì) 應(yīng)于間壁22上的環(huán)形突起221,從而在膠墊7受擠壓接觸間壁22 時(shí)被環(huán)形突起221所插入。穿刺凹坑71至少為兩個(gè),用于供塑料 針頭或不銹鋼穿刺。同時(shí),其中的一個(gè)穿刺凹坑71的位置與間壁 22的減薄部分222相對(duì)應(yīng)或大致對(duì)準(zhǔn)。
在膠墊7上方設(shè)置有壓片6。壓片6可由醫(yī)用聚乙烯或醫(yī)用聚 丙烯或聚碳酸脂制造。壓片6被保護(hù)薄膜1封裝在蓋體2的凹腔24內(nèi),并向下推壓著膠墊7,進(jìn)而密封著蓋體2。壓片6的形狀可以 是大致板狀本體。壓片6的外輪廓對(duì)應(yīng)于但大于膠墊7的外輪廓。 壓片6具有至少兩個(gè)通孔。所述通孔的形狀和位置對(duì)應(yīng)于膠墊7 上的穿刺凹坑71,以便于塑料針頭或不銹鋼針頭進(jìn)行穿刺。
同時(shí),壓片6的外輪廓大于膠墊7,其超出膠墊7的部分構(gòu)成 了凸緣62。該凸緣62抵靠在側(cè)壁21的肩臺(tái)211上。壓片6在下 表面上還一體地形成有環(huán)形突起61,用于插入到膠墊7上表面的 上環(huán)槽內(nèi)。在壓片6受到擠壓進(jìn)而凸緣62抵靠在側(cè)壁21的肩臺(tái) 211上時(shí),環(huán)形突起61向下擠壓膠墊7,以使得保持壓片6、膠墊 7和蓋體2之間的密封,并確保蓋體2內(nèi)部與空氣的隔絕。
作為本發(fā)明的重大改進(jìn)之一,在蓋體2中設(shè)置有一個(gè)或多個(gè) 的容納腔體4。該容納腔體4可與蓋體2 —體地預(yù)制成形。容納腔 體4中用來儲(chǔ)存不同于瓶體3所容納第一介質(zhì)A的第二介質(zhì)B。 該第二介質(zhì)B不同于第一介質(zhì)A,可以是具有特效治療作用的粉 末、液體,或者是不能夠、不適合于與第一介質(zhì)A提前混合的藥 品,例如抗生素、特效治療藥品等。
具體地,該容納腔體4形成為間壁22的一部分,且上端部開 口,下端部封閉。容納腔體4的上端部開口被膠墊7所覆蓋密封, 且第二介質(zhì)B容納在封閉的容納腔體4中,所以第二介質(zhì)B可有 效地與空氣或第一介質(zhì)A相隔絕。作為可選的另一個(gè)實(shí)施例,容 納腔體4的上端部也是封閉的,從而不需要膠墊7覆蓋密封,以 進(jìn)一步加強(qiáng)容納腔體4與瓶體3以及周圍環(huán)境的密封效果。
在上述實(shí)施例中,容納腔體4與間壁22—體地形成且被膠墊 7所密封,進(jìn)而使得與瓶體3以及外界隔絕。作為一個(gè)可選的實(shí)施
9例,容納腔體4整體封閉或上端部開口下端部封閉,且與間壁22 分開形成。同時(shí),在間壁22上預(yù)設(shè)大小、形狀與容納腔體4相匹 配的通孔。容納腔體4通過一定的連接方式(例如粘結(jié)劑、設(shè)置 在其上的連接凸緣等方式)密封性地貫穿間壁22的通孔而連接在 間壁22上面。
就連接凸緣這種連接方式而言,可在容納腔體4的頂部形成 有徑向向外伸出的連接凸緣。連接凸緣的尺寸大于容納腔體4主 體部分的直徑。當(dāng)容納腔體4插入間壁22的通孔時(shí),尺寸大于容 納腔體4主體部分的連接凸緣抵靠在通孔的周邊部分,從而實(shí)現(xiàn) 了容納腔體4的定位??蛇x地,可以在容納腔體4和間壁22的通 孔之間的結(jié)合部分處涂覆有粘結(jié)劑,以實(shí)現(xiàn)容納腔體4和間壁22 的通孔之間的緊密配合以及密封性結(jié)合。
容納腔體4的個(gè)數(shù)可以是一個(gè)或多個(gè),同時(shí)在各個(gè)容納腔體4 中可以容納多種不同的例如液體或粉末等的介質(zhì),以實(shí)現(xiàn)所需的 多種藥品之間的混合。
作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式,容納腔體4的頂端可以高出間 壁22,從而高出間壁22的部分形成了突伸出間壁22的環(huán)形突起。 該環(huán)形突起可與膠墊7的下環(huán)槽相密封性接合,以使得更好地定 位膠墊7以及使得膠墊7密封著容納腔體4。同時(shí),在容納腔體4 的上端部開口的情況下,可利用膠墊7的下表面和下環(huán)槽覆蓋密 封容納腔體。在膠墊7被壓緊的情況下,可實(shí)現(xiàn)對(duì)容納腔體4的 有效密封。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式,在蓋體2中設(shè)置有多個(gè)獨(dú)立 容納腔體4的情況下,各個(gè)容納腔體4通常被設(shè)置為上端部封閉。并且,在間壁22上設(shè)置相對(duì)應(yīng)數(shù)量、形狀和位置的通孔,在膠墊 7中設(shè)置相對(duì)應(yīng)數(shù)量、形狀和位置的減薄部分,以及在壓片6中設(shè) 置相對(duì)應(yīng)數(shù)量、形狀和位置的通孔,從而實(shí)現(xiàn)各個(gè)容納腔體4之 間的有效獨(dú)立密封。
為了使得容納腔體4內(nèi)的第二介質(zhì)B和瓶體3內(nèi)的第一介質(zhì) A相混合,在使用時(shí)需利用一個(gè)細(xì)長(zhǎng)件使得容納腔體4破裂。在 根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式中,所述細(xì)長(zhǎng)件為內(nèi)置在蓋體2 內(nèi)的穿刺針512或頂桿522,如圖5和7所示。所述穿刺針512 或頂桿522可以由醫(yī)用聚乙烯或醫(yī)用聚丙烯或不銹鋼制造。同時(shí),穿 刺針512或頂桿522的尖端部分朝向容納腔體4的底壁。所述穿刺 針512或頂桿522的尖端部分要具有足夠的尖銳度或穿刺性能, 使得在受到向下的推壓力時(shí)容易刺破或頂破腔體的底壁。圖5和7 分別描述了穿剌針512或頂桿522內(nèi)設(shè)在容納腔體4中時(shí)的情形。
為了便于將穿刺針512或頂桿522定位在蓋體2以及容納腔體 4中,可以在蓋體2內(nèi)設(shè)置定位保持件,防止穿刺針512或頂桿 522發(fā)生不希望的隨意移動(dòng)。如圖5所示,膠墊7中的接合孔可以 充當(dāng)穿刺針512的定位保持件。同時(shí),結(jié)合孔和穿刺針512之間 需要保持密封結(jié)合。
以下參考屈5和7來介紹本發(fā)明的多單元輸液系統(tǒng)的使用過 程。在醫(yī)院等治療場(chǎng)所使用根據(jù)本發(fā)明的輸液系統(tǒng)100對(duì)生病患 者進(jìn)行輸液、打點(diǎn)滴等治療時(shí),醫(yī)務(wù)人員首先撕開輸液系統(tǒng)100 上的保護(hù)膜l。之后,醫(yī)務(wù)人員用力或借助桿形器具按壓壓片6, 使得內(nèi)置的穿刺針512或頂桿522受力向下移動(dòng)刺破或頂破容納 腔體4的底壁。如果是粉末狀藥品的情況下,經(jīng)搖晃輸液瓶,會(huì) 使得容納腔體4內(nèi)的第二介質(zhì)B與瓶體3內(nèi)的第一介質(zhì)A充分混合。如果容納腔體4內(nèi)儲(chǔ)存的是液體介質(zhì),則在刺穿或頂破容納 腔體4底壁的情況下,容納腔體4內(nèi)的第二介質(zhì)B會(huì)流入瓶體3 內(nèi),從而進(jìn)行充分的混合。
在容納腔體4中的第二介質(zhì)B和瓶體3中的第一介質(zhì)A混合 的過程中,不需要額外使用加藥針管等專門器具。如上所述,加 藥混合的過程是在密封、無菌的狀態(tài)下進(jìn)行,避免了在加藥過程 中可能發(fā)生的二次污染。
對(duì)于一些特定配方的輸液介質(zhì)而言,例如兩種或多種藥在使 用時(shí)需要按特定比例進(jìn)行混合,輸液器生產(chǎn)廠家可以預(yù)先在生產(chǎn) 時(shí)在瓶體3和容納腔體4內(nèi)分別封裝第一介質(zhì)A和第二介質(zhì)B。 預(yù)先封裝有第一介質(zhì)A和第二介質(zhì)B的輸液系統(tǒng)可使用在一些特 定的場(chǎng)合,例如環(huán)境艱苦的災(zāi)區(qū)或發(fā)生緊急情況需要搶救生命的 場(chǎng)合,從而快速、便捷、無菌地將例如第一介質(zhì)A和第二介質(zhì)B 的藥品進(jìn)行混合,無疑具有重大的意義。
作為本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式,也可以不在容納腔體4中設(shè) 置穿刺針512或頂桿522;取而代之,用于使容納空腔4破裂的細(xì) 長(zhǎng)件可以是外置的穿刺針511或頂桿521,如圖2-4和6所示。具 體地,該穿刺針511或頂桿521可以是事先進(jìn)行消毒并封裝,并 連同輸液瓶一起提供給醫(yī)務(wù)使用者。
具體地,在使用時(shí),醫(yī)務(wù)人員撕開保護(hù)膜l,然后使用穿刺針 511或頂桿521來穿過壓片6的通孔以及間壁22中相對(duì)應(yīng)的減薄 部分。然后,穿刺針511或頂桿521向下移動(dòng),直至刺破或頂破 容納腔體4的底壁。
在上述實(shí)施例的情況下,容納腔體4的底壁要具有相對(duì)薄的厚度,以便于由內(nèi)置穿剌針512或頂桿522或者外置穿刺針511 或頂桿521所刺破或頂破??蛇x地,也可使得容納腔體4的底壁 不需要具有較薄的厚度。作為替代的解決方案,可以使得在容納 腔體4側(cè)壁靠近底壁的某一位置處的厚度變薄,從而容納腔體4 的底壁在受到內(nèi)置穿刺針512或頂桿522或者外置穿刺針511或 頂桿521作用時(shí),在側(cè)壁靠近底壁的位置處首先發(fā)生破裂,從而 實(shí)現(xiàn)容納腔體4內(nèi)的第二介質(zhì)B和瓶體3內(nèi)的第一介質(zhì)A之間的 混合。
作為優(yōu)選的實(shí)施例,容納空腔4的底壁可以相對(duì)于側(cè)壁較薄, 從而底壁在受力時(shí)易于破裂。作為另一個(gè)實(shí)施例,可以在容納空 腔4的側(cè)壁設(shè)置切痕。該切痕使得側(cè)壁在受拉伸力時(shí)易于破裂, 從而使得容納腔體4中的第二介質(zhì)B更容易與瓶體3中的第一介 質(zhì)A相混合。
如上所述,本發(fā)明的輸液系統(tǒng)IOO可應(yīng)用于輸液袋。相應(yīng)地, 但是,本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以理解,根據(jù)本發(fā)明的輸液系統(tǒng)100 的瓶體3可被替換成輸液袋主體。
盡管已經(jīng)參照所示實(shí)施方式描述了本發(fā)明,但可以理解,本發(fā)明可
以進(jìn)行多種修改和變化,其變型仍然處于本發(fā)明的范圍內(nèi)。在此所公 開的具體實(shí)施方式
不應(yīng)當(dāng)視為對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限制,并且各個(gè)實(shí)施方式 可以進(jìn)行多種等同替換。
1權(quán)利要求1.一種多單元輸液系統(tǒng),包括用于容納第一介質(zhì)的容器;與所述容器密封結(jié)合的蓋體;設(shè)置在所述蓋體內(nèi)的至少一個(gè)膠墊;位于膠墊上方的至少一個(gè)壓片,其壓緊所述膠墊以密封蓋體;其特征在于所述蓋體內(nèi)設(shè)置有至少一個(gè)容納第二介質(zhì)的容納空腔。
2. 如權(quán)利要求1所述的多單元輸液系統(tǒng),其特征在于還包括 使容納空腔破裂的細(xì)長(zhǎng)件。
3. 如權(quán)利要求2所述的多單元輸液系統(tǒng),其特征在于所述 細(xì)長(zhǎng)件是置于蓋體內(nèi)的內(nèi)置頂桿或內(nèi)置穿刺針,所述內(nèi)置頂桿或 內(nèi)置穿刺針的上端密封地穿設(shè)膠墊而定位,下端設(shè)于容納空腔中, 從而在所述內(nèi)置頂桿或內(nèi)置穿刺針受力朝向容納空腔的底部移動(dòng) 時(shí),所述下端頂裂或穿刺容納空腔。
4. 如權(quán)利要求2所述的多單元輸液系統(tǒng),其特征在于所述 細(xì)長(zhǎng)件是外置頂桿或外置穿刺針,所述外置頂桿或外置穿剌針用 于在受力朝向容納空腔的底部移動(dòng)時(shí),穿過蓋體中的壓片和膠墊, 且頂裂或穿刺容納空腔。
5. 如權(quán)利要求2所述的多單元輸液系統(tǒng),其特征在于所述容納空腔的底壁相對(duì)于側(cè)壁較薄,從而底壁在受細(xì)長(zhǎng)件推力時(shí)破裂。
6. 如權(quán)利要求2所述的多單元輸液系統(tǒng),其特征在于所述 容納空腔的側(cè)壁包括切痕,所述切痕在側(cè)壁受拉伸力時(shí)破裂。
7. 如權(quán)利要求l所述的多單元輸液系統(tǒng),其特征在于所述 蓋體包括限定出蓋體內(nèi)部空間的側(cè)壁和沿垂直于側(cè)壁方向延伸的 間壁,所述間壁和容納空腔一體成型。
8. 如權(quán)利要求7所述的多單元輸液系統(tǒng),其特征在于所述 容納空腔是整體封閉的。
9. 如權(quán)利要求7所述的多單元輸液系統(tǒng),其特征在于所述 容納空腔的下端部封閉、上端部開口,并所述上端部被膠墊的下 表面所覆蓋密封。
10. 如權(quán)利要求8所述的多單元輸液系統(tǒng),其特征在于在 所述間壁上形成有通孔,所述容納空腔插入所述通孔并與所述通 孔密封性結(jié)合。
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種多單元輸液系統(tǒng),其包括用于容納第一介質(zhì)的容器;與所述容器密封結(jié)合的蓋體;設(shè)置在所述蓋體內(nèi)的至少一個(gè)膠墊;位于膠墊上方的至少一個(gè)壓片,其壓緊所述膠墊以密封蓋體;所述蓋體內(nèi)設(shè)置有至少一個(gè)容納第二介質(zhì)的容納空腔。根據(jù)本實(shí)用新型的多單元輸液系統(tǒng),可以在塑瓶上實(shí)現(xiàn)雙單元或多單元裝藥,并且可以在使用前迅速便利地加以混合,從而大大提高藥物的穩(wěn)定性和用藥的安全性,并具有生產(chǎn)成本低、安全可靠等特點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61M5/14GK201346330SQ20082018392
公開日2009年11月18日 申請(qǐng)日期2008年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月31日
發(fā)明者斌 季, 田壯禾 申請(qǐng)人:塑之源(北京)醫(yī)藥科技有限公司
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