專利名稱：一種治療眩暈的中藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療眩暈的中藥，特別是涉及由黃芪、銀杏葉、丹參、仙鶴草枸杞子、菟絲子、五味子、女貞子、葛根等藥材制成的中藥。
以上組成，若以克為單位，可制成50-1000次服用劑量的制劑，如作為片劑，制成1000片，每次服用劑量可以是1-20片，共可服用50-1000次。如作為顆粒劑，制成125袋，每次服用1-2袋，共可服用62.5-125次。
以上組成是按重量份作為配比的，在生產(chǎn)時(shí)可按照相應(yīng)比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤為單位，或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以以毫份為單位，重量可以增大或者減小，但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。
以上重量配比的比例是經(jīng)過(guò)科學(xué)篩選得到的，對(duì)于特殊病人，可以相應(yīng)調(diào)整組成的配比，增加或減少不超過(guò)100％。
以上組成中的單味中藥，尤其是臣藥和佐藥，也可以被適當(dāng)?shù)木哂邢嗤幮缘闹兴幪鎿Q，替換后的中藥制劑其藥物作用不變。
本發(fā)明的中藥制劑，在制備成藥劑時(shí)可加入藥物可接受的載體，所述藥物可接受的載體可以是淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纖維素及其衍生物、藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土溫80、瓊脂、碳酸鈣、碳酸氫鈣、表面活性劑、聚乙二醇、環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、磷脂類材料、高嶺土、滑石粉、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂等。
本發(fā)明的中藥制劑可以是任何可藥用的劑型，這些劑型包括片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、粉劑、溶液劑、注射劑、栓劑、軟膏劑、硬膏劑、霜?jiǎng)?、噴霧劑、滴劑、貼劑。本發(fā)明的制劑，優(yōu)選的是口服劑型，如膠囊劑、片劑、口服液、顆粒劑、丸劑、散劑、丹劑、膏劑等，優(yōu)選的是膠囊劑。
本發(fā)明的制劑在使用時(shí)根據(jù)病人的情況確定用法用量，可每日服三次，每次1-20劑，如1-20袋或?；蚱?。本發(fā)明是通過(guò)以下方法制備的以上九味，取丹參100g粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，輻照滅菌；剩余丹參、銀杏葉、葛根、五味子加80％乙醇加熱回流提取兩次(第一次5倍量回流1小時(shí)，第二次3倍量醇回流1小時(shí)，)合并乙醇液，減壓回收乙醇并縮成相對(duì)密度1.28-1.35的清膏(60℃測(cè))；黃芪、枸杞子加水煎煮三次(第一次12倍量水1.5小時(shí)，第二次和第三次各10倍量水1.5小時(shí))，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度1.28-1.35的清膏(60℃測(cè))；乙醇提取后的丹參等藥渣與其余仙鶴草等三味加水煎煮三次(第一次12倍量水1.5小時(shí)，第二次和第三次各10倍量水1.5小時(shí))，合并煎出液，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度1.08-1.15的清膏(60℃測(cè))加1倍量乙醇，攪勻，靜置，取上清液，回收乙醇，并濃縮成相對(duì)密度1.28-1.35的清膏(60℃測(cè))，與上述清膏合并，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉，與丹參細(xì)粉合并，混勻，制成制劑。如制成膠囊劑時(shí)，經(jīng)過(guò)制粒，60-70℃烘干，裝入膠囊，共制成1000粒，即得。
以下通過(guò)藥效實(shí)驗(yàn)說(shuō)明本發(fā)明的有益效果。實(shí)驗(yàn)所用藥物為按照本發(fā)明實(shí)施例1的方法制備的藥物，稱為銀丹清眩膠囊陽(yáng)性對(duì)照使用西藥維拉帕米，尼莫地平，腦益嗪，安定等，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1-5。
權(quán)利要求
1.一種中藥制劑，其特征在于，由以下重量配比的中藥原料制成黃芪 150-600份 丹參 125-500份 枸杞子 100-400份 仙鶴草 75-300份菟絲子 75-300份 五味子 50-200份 銀杏葉 150-600份 女貞子 50-200份葛根 50-200份。
2.權(quán)利要求1的中藥制劑，其特征在于，由以下重量配比的中藥原料制成黃芪 225-400份 丹參 187-333份 枸杞子 150-266份 仙鶴草 112-200份菟絲子 112-200份 五味子 75-133份 銀杏葉 225-400份 女貞子 75-133份葛根 75-133份。
3.權(quán)利要求2的中藥制劑，其特征在于，由以下重量配比的中藥原料制成黃芪300份丹參250份枸杞子200份 仙鶴草150份菟絲子150份 五味子100份 銀杏葉300份 女貞子100份葛根100份。
4.權(quán)利要求1-3的中藥制劑，是適合藥用的各種劑型。
5.權(quán)利要求4的中藥制劑是片劑、膠囊劑、口服液、口含片、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、混懸劑、粉劑、溶液劑、滴劑、滴丸劑。
6.權(quán)利要求4的中藥制劑是膠囊劑。
7.權(quán)利要求1的中藥制劑在制備預(yù)防和/或治療眩暈病的藥物中的應(yīng)用。
8.權(quán)利要求1的中藥制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟a.部分丹參粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，輻照滅菌；b.剩余丹參、銀杏葉、葛根、五味子加乙醇提取，減壓回收乙醇，濃縮成清膏；c.黃芪、枸杞子加水煎煮，濾過(guò)，濾液濃縮成清膏；d.乙醇提取后的丹參等藥渣與其余仙鶴草等三味加水煎煮，濾過(guò)，濾液濃縮成清膏，加乙醇，攪勻，靜置，取上清液，回收乙醇，并濃縮成清膏；e.上述清膏合并，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉，與丹參細(xì)粉合并，混勻，制成制劑。
9.權(quán)利要求8的制備方法，其特征在于，步驟b中加入的乙醇為80％，提取兩次。
10.權(quán)利要求8的制備方法，其特征在于，步驟c中，加水煎煮三次。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療眩暈的中藥，特別是涉及由黃芪、銀杏葉、丹參、仙鶴草、枸杞子、菟絲子、五味子、女貞子、葛根等藥材制成的中藥。
文檔編號(hào)A61P1/08GK1440801SQ0312126
公開(kāi)日2003年9月10日 申請(qǐng)日期2003年3月31日 優(yōu)先權(quán)日2003年3月31日
發(fā)明者李西秦, 郭躍武 申請(qǐng)人:江西匯仁藥業(yè)有限公司