一種含有雙草醚與氟唑磺隆的除草組合物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明設及農(nóng)藥復配技術領域，特別是設及一種含有雙草酸與氣挫橫隆的除草組 合物。
【背景技術】
[0002] 雙草酸屬于喀晚水楊酸類除草劑，是高活性的乙酷乳酸合成酶(ALS)抑制劑，施藥 后能很快被雜草的莖葉吸收，并傳導至整個植株，抑制植物分生組織生長，從而殺死雜草。 高效、廣譜、用量極低。
[0003] 氣挫橫隆是橫酷脈類內(nèi)吸型高效小麥田除草劑，對野燕麥、雀麥、看麥娘等禾本科 雜草和多種雙子葉雜草有明顯防效。其進口名稱為彪虎，是一種全新化合物，其有效成分可 被雜草的根和莖葉吸收，通過抑制雜草體內(nèi)乙酷乳酸合成酶的活性，破壞雜草正常的生理 生化代謝而發(fā)揮除草活性。彪虎可有效防除小麥田大部分禾本科雜草，同時也可有效控制 部分闊葉雜草，在小麥體內(nèi)可很快代謝，對小麥具有極好的安全性。
[0004] 合理的化學除草劑復配或混配具有擴大除草譜，提高防治效果、延長施藥適期、減 少用藥量、降低藥害、減少殘留、延緩抗藥性的發(fā)生與發(fā)展等積極特點，除草劑復配或混配 是解決上述問題的最為有效的方法之一。我們在室內(nèi)篩選和田間試驗的基礎上，篩選出雙 草酸與氣挫橫隆復配，具有明顯的增效作用。且關于雙草酸與氣挫橫隆復配的除草組合物 及應用目前尚無人報道過。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 基于W上情況，本發(fā)明目的在于提供一種新型高效的農(nóng)藥除草組合物。主要用于 防除禾谷類作物如小麥、大麥、黑麥田及水稻田里的禾本科雜草和部分闊葉雜草。
[0006] 本發(fā)明所述技術方案是通過W下措施來實現(xiàn)的：
[0007] -種除草組合物，該除草組合物中有效成分雙草酸與氣挫橫隆的質(zhì)量比為1~50; 50~1，所述的本發(fā)明除草組合物經(jīng)毒力測定實驗驗證，雙草酸與氣挫橫隆的質(zhì)量比例在1 ~20:20~1時，增效效果較好。
[000引所述的本發(fā)明除草組合物可W配制的農(nóng)藥劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分 散粒劑、水乳劑、微乳劑、顆粒劑、微膠囊劑。雙草酸與氣挫橫隆在制劑中的總質(zhì)量占整個制 劑質(zhì)量的1%~80%，其中占5%~50%時，毒性和殘留達到較好的平衡，成本也較低。
[0009] 本發(fā)明所述除草組合物配制成的農(nóng)藥劑型的具體實施方案如下：
[0010] 所述的除草組合物為乳油制劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:雙草酸1~50份;氣挫橫隆1~ 50份;常規(guī)乳化劑10~30份;常規(guī)溶劑20~50份;常規(guī)增效劑1~5份。該乳油制劑的具體生 產(chǎn)步驟為先將有效成分雙草酸與氣挫橫隆加入溶劑中完全溶解后再加入乳化劑、增效劑攬 拌均勻后成均一透明的油狀液體，灌裝，即可制成本發(fā)明組合物的乳油制劑。
[0011] 所述的除草組合物為懸浮劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:雙草酸1~50份;氣挫橫隆1~50 份;分散劑5~20份;防凍劑1~5份;增稠劑0.1~2份;消泡劑0.1~0.8份;促滲劑0~10份； pH值調(diào)節(jié)劑O. I~5份;水，余量。該懸浮劑的具體生產(chǎn)步驟為先將其他助劑混合，經(jīng)高速剪 切混合均勻，加入有效成雙草酸與氣挫橫隆，在磨球機中磨球2~3小時，使粒直徑均在5mm W下，即可制成本發(fā)明組合物的懸浮劑制劑。
[0012] 所述的除草組合物是可濕性粉劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:雙草酸1~50份;氣挫橫隆1 ~50份；；分散劑3~10份;濕潤劑1~5份;填料，余量。該可濕性粉劑的具體生產(chǎn)步驟為:按 上述配方將有效成分雙草酸與氣挫橫隆W及分散劑、潤濕劑和填料混合，在攬拌蓋中均勻 攬拌，經(jīng)氣流粉碎機后在混合均勻，即可制成本發(fā)明組合物的可濕性粉劑。
[0013] 所述的除草組合物為水分散粒劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:雙草酸1~50份;氣挫橫隆1 ~50份;分散劑3~10份;濕潤劑1~10份;崩解劑1~5份;填料余量。該水分散粒劑的具體生 產(chǎn)步驟為:按上述配方將有效成分雙草酸與氣挫橫隆和分散劑、潤濕劑、崩解劑W及填料混 合均勻，用超微氣流粉碎機粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干燥機中進行造粒、干燥、篩 分后經(jīng)取樣分析，即可制成本發(fā)明組合物的水分散粒劑。
[0014] 所述的除草組合物為水乳劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:雙草酸1~50份;氣挫橫隆1~50 份;乳化劑3~30份;溶劑5~15份;穩(wěn)定劑2~15份;防凍劑1~5份;消泡劑0.1~8份;增稠劑 0.2~2份;水，余量。該水乳劑的具體生產(chǎn)步驟為：首先將雙草酸與氣挫橫隆、溶劑和乳化 劑、助溶劑加在一起，使溶解成均勻的油相;將部分水，抗凍劑，抗微生物劑等其他的農(nóng)藥助 劑混合在一起成均勻的水相;在反應蓋中高速攬拌的同時將油相加入水相，緩緩加水直至 達到轉(zhuǎn)相點，開啟剪切機進行高速剪切，并加入剩余的水，剪切約半小時，形成水包油型的 水乳劑，即可制成本發(fā)明組合物的水乳劑。
[001引所述的除草組合物為微乳劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:雙草酸1~50份;氣挫橫隆1~50 份;乳化劑10~30份，防凍劑1~8份，穩(wěn)定劑0.5~10份，常規(guī)溶劑助溶劑20~50份。將雙草 酸與氣挫橫隆用助溶劑完全溶解，再加入乳化劑、防凍劑穩(wěn)定劑等其他成分，均勻混合，最 后加入水，充分攬拌后即可配成微乳劑。
[0016] 所述的除草組合物為顆粒劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:雙草酸1~50份;氣挫橫隆1~50 份;潤濕分散劑1~10份;增稠劑0.1~5份;消泡劑0.1~5份;藍麻油，余量補足。將有效成分 雙草酸與氣挫橫隆、分散劑、穩(wěn)定劑、消泡劑和溶劑等各組分按配方的比例混合，放入砂磨 蓋內(nèi)研磨后，送入均質(zhì)混合器內(nèi)混勻即得成品。
[0017] 所述的除草組合物為微膠囊劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:雙草酸1~50份;氣挫橫隆1~ 50份;尿素5~20份；甲醒5~20份;乳化分散劑5~20份;防凍劑1~5份;增稠劑0.1~2份;消 泡劑0.1~0.8份;水，余量。在裝有攬拌裝置的=口燒瓶中加入尿素和甲醒(物質(zhì)的量比約 為1:1.5~2.0)，用氨氧化鋼溶液調(diào)節(jié)溶液的抑值到8~9左右，然后升溫至70~80°C，反應 得到穩(wěn)定的脈醒樹脂預聚體。取一定量的雙草酸與氣挫橫隆溶于環(huán)己燒中，并在溶液中加 入乳化分散劑，伴隨劇烈攬拌，配成W含乳化分散劑的水溶液為水相的0/W型穩(wěn)定乳液。將 上述的脈醒樹脂預聚體加入乳液中，調(diào)節(jié)pH值，在酸催化條件下發(fā)生聚合反應，使油相物質(zhì) 被包裹起來，形成微膠囊顆粒。緩慢升溫，固化，溫度控制在40~50°C，固化時間化。選擇加 入適量的助劑，即可得穩(wěn)定的微囊劑。
[0018] 所述的除草組合物為水劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為：雙草酸1~50份;氣挫橫隆1~50 份;潤濕分散劑0.1~30份;防凍劑2~8份;消泡劑0.1~1份;增稠劑0.1~3份;展著劑5~15 份;水，余量補足。將有效成分雙草酸與氣挫橫隆、用助溶劑完全溶解，再加入分散劑、防凍 劑、消泡劑等其他成分，均勻混合，最后加入水，充分攬拌后，即可得成品
[0019] 其中W上所述的乳化劑選自十二烷基苯橫酸巧與脂肪酸聚氧乙締酸，烷基酪聚氧 乙締酸橫基班巧酸醋，苯乙締基苯酪聚氧乙締酸，壬基酪聚氧乙締酸，藍麻油聚氧乙締酸， 脂肪酸聚氧乙締基醋，聚氧乙締脂肪醇酸中的任何一種或一種W上任意比組成的混合物。
[0020] 所述的溶劑為二甲苯或生物柴油，甲苯，柴油，甲醇，乙醇，正下醇，異丙醇，松脂基 植物油代號為ND-45,溶劑油，二甲基甲酯胺，二甲基亞諷，水等溶劑中的一種或一種W上任 意比組成的混合物。
[0021] 所述的分散劑選自聚簇酸鹽代號為11；-3、6￥-01252、6￥-01256、5順6。-01，木質(zhì)素 橫酸鹽代號為201107、21108,烷基酪聚氧乙締酸甲酸縮合物硫酸鹽，烷基橫酸鹽巧鹽，糞橫 酸甲醒縮合物鋼鹽，烷基酪聚氧乙締