本發(fā)明屬于華南錐無性繁殖技術，涉及一種提高華南錐生根率的方法。
背景技術：
華南錐（Castanopsis concinna (Champ. ex Benth.) A. DC.），殼斗科錐屬，常綠喬木，高10-15米，很少達20米，胸徑達50厘米，當年生枝及花序軸被黃或紅棕色微柔毛及頗厚的細片狀易抹落的蠟鱗層，三年生枝無或幾無毛。分布于中國珠江三角洲以西南至廣西岑溪、防城一帶，北限見于廣東的廣寧縣（越過北回歸線稍北），沿海島嶼只見于香港。生于海拔約500米以下花崗巖風化的紅壤丘陵坡地常綠闊葉林中。種子含淀粉，種仁可作木本糧食，味道能與板栗媲美；木材顏色鮮艷，材質堅重有彈性，耐水濕，是家具、器械、建筑的優(yōu)良用材。是中國國家Ⅱ級重點保護野生植物。
目前，華南錐有性繁殖主要靠雜交授粉完成，即選用不同品種或同品種不同株間相互授粉，然而有性繁殖周期較長。組織培養(yǎng)技術是一種快速無性繁殖技術，選擇華南錐優(yōu)良家系或者無性系為材料，通過組織培養(yǎng)方法繁殖苗木，既可以滿足生產(chǎn)上的數(shù)量要求，又可保持母本性狀。然而在組培過程中，常常出現(xiàn)生根率低、生根不統(tǒng)一、根系數(shù)量少以及根系不粗壯的問題。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種能提高華南錐組培苗的生根率，根系數(shù)量以及根系萌發(fā)整齊度的華南錐組培苗生根誘導方法。
為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明的技術方案如下：
一種提高華南錐生根率的方法，選取增殖繼代華南錐小苗，先進行預生根培養(yǎng)，然后再進行生根培養(yǎng)，置于適宜環(huán)境中培養(yǎng)，獲得帶根組培苗，主要操作步驟如下：
（1）取材：選取經(jīng)常規(guī)組培中壯芽培養(yǎng)35～40d的華南錐繼代芽，消毒瓶子外表后，在超凈工作臺上的無菌空間內，選取繼代芽叢中生長健壯、高度1～2cm的單芽，于節(jié)下2～3mm處剪切，清除基部葉片和葉柄，備用；
（2）預生根培養(yǎng)：將步驟（1）修剪后的單芽接種于預生根培養(yǎng)基中,在特定的光溫環(huán)境中進行預生根培養(yǎng)；
（3）生根培養(yǎng)：待步驟（2）中的單芽經(jīng)過30～35d預生根培養(yǎng)后，將單芽轉接入生根培養(yǎng)基，在特定的光溫環(huán)境中進行生根培養(yǎng)。
以上所述的預生根培養(yǎng)基其原料含量為：1/2改良ER培養(yǎng)基+IBA 1.0～2.0mg/L+維生素C 6g/L++VC 1.0～2.0mg/L +葡萄糖25g/L+瓊脂5.0g/L。
以上所述的生根培養(yǎng)基其原料含量為：1/2改良ER培養(yǎng)基+IAA 1.0～2.0mg/L+KT0.5～2.0 mg/L+蔗糖25g/L+瓊脂5.0g/L。
以上所述的改良ER培養(yǎng)基的配方為：NH4NO3 1560mg/L + KNO3 1600mg/L + CaCl2.2H2O 440mg/L + MgSO4..7H2O 260mg/L + KH2PO4 480mg/L + H3BO3 0.63mg/L + MnSO4..4H2O 22.3mg/L + ZnSO4.4H2O 8.64H2Omg/L + Na2MoO4.H2O 0.025mg/L + CuSO4..5H2O 0.0025mg/L + CoCl2.6H2O 0.0025mg/L + FeSO4 27.8mg/L + NaEDTA 37.3mg/L + 肌醇 40mg/L + 煙酸 0.5mg/L + 鹽酸吡哆醇 0.5mg/L + 甘氨酸 2mg/L。
以上步驟（2）和步驟（3）所述的光溫環(huán)境為：溫度20±1℃，濕度55～70%，光照強度2000～2500lux，光照15～16h/d。
本發(fā)明具有的優(yōu)點及有益效果如下：
1、本發(fā)明采用1/2改良ER培養(yǎng)基作為基本培養(yǎng)基，同時重點調整了與華南錐生根的相關的微量元素和有機成分，使得培養(yǎng)基更科學，更有針對性，更易促使華南錐繼代芽生根，效果顯著。
2、本發(fā)明在生根誘導前采用低濃度IBA和抗壞血酸（VC）對繼代單芽進行預生根培養(yǎng)，然后再進行生根培養(yǎng)，可使組培苗發(fā)根統(tǒng)一，發(fā)根速度快，根系粗壯且數(shù)量較多。
3、本發(fā)明在增殖繼代單芽經(jīng)過30～35d時間預生根培養(yǎng)后轉入生根培養(yǎng)，即可達到預生根培養(yǎng)效果，又避免了小苗在預生根培養(yǎng)階段長出根系而使后期生根培養(yǎng)發(fā)根不整齊。
4、本發(fā)明的在特定的光溫條件下進行預生根和生根培養(yǎng)，適應華南錐組培苗的生長特性，促進苗木的生長。
5、本發(fā)明縮短了華南錐繼代芽生根周期，生根率高，根系多，質量好，生根組培苗移栽成活率高，可實現(xiàn)華南錐組培產(chǎn)業(yè)化育苗，為人工無性系林的建設提供優(yōu)質種苗，具有較好的經(jīng)濟效益、社會效益和生態(tài)效益。
具體實施方式
下面結合實施例對本發(fā)明作進一步說明。
實施例1：
選取經(jīng)常規(guī)組培中壯芽培養(yǎng)35～40d的華南錐繼代芽，消毒瓶子外表后，在超凈工作臺上的無菌空間內，選取繼代芽叢中生長健壯、高度1～2cm的單芽，于節(jié)下2～3mm處剪切，清除基部葉片和葉柄。將修剪后的單芽接種于預生根培養(yǎng)基中, 所述的預生根培養(yǎng)基其原料含量為：1/2改良ER培養(yǎng)基+IBA 1.0mg/L+維生素C 6g/L++VC 2.0mg/L +葡萄糖25g/L+瓊脂5.0g/L，在溫度20±1℃，濕度55～60%，光照強度2000lux，光照16h/d的環(huán)境中進行預生根培養(yǎng)。待單芽經(jīng)過30～35d預生根培養(yǎng)后，將單芽轉接入生根培養(yǎng)基，所述的生根培養(yǎng)基其原料含量為：1/2改良ER培養(yǎng)基+IAA 1.0mg/L+KT0.5 mg/L+蔗糖25g/L+瓊脂5.0g/L，在溫度20±1℃，濕度55～60%，光照強度2000lux，光照16h/d環(huán)境中進行生根培養(yǎng)。培養(yǎng)15-20d，90%以上的單芽長出根系。
以上所述的改良ER培養(yǎng)基的配方為：NH4NO3 1560mg/L + KNO3 1600mg/L + CaCl2.2H2O 440mg/L + MgSO4..7H2O 260mg/L + KH2PO4 480mg/L + H3BO3 0.63mg/L + MnSO4..4H2O 22.3mg/L + ZnSO4.4H2O 8.64H2Omg/L + Na2MoO4.H2O 0.025mg/L + CuSO4..5H2O 0.0025mg/L + CoCl2.6H2O 0.0025mg/L + FeSO4 27.8mg/L + NaEDTA 37.3mg/L + 肌醇 40mg/L + 煙酸 0.5mg/L + 鹽酸吡哆醇 0.5mg/L + 甘氨酸 2mg/L。
實施例2：
選取經(jīng)常規(guī)組培中壯芽培養(yǎng)35～40d的華南錐繼代芽，消毒瓶子外表后，在超凈工作臺上的無菌空間內，選取繼代芽叢中生長健壯、高度1～2cm的單芽，于節(jié)下2～3mm處剪切，清除基部葉片和葉柄。將修剪后的單芽接種于預生根培養(yǎng)基中, 所述的預生根培養(yǎng)基其原料含量為：1/2改良ER培養(yǎng)基+IBA 1.5mg/L+維生素C 6g/L++VC 1.0mg/L +葡萄糖25g/L+瓊脂5.0g/L，在溫度20±1℃，濕度60～65%，光照強度2000lux，光照15h/d的環(huán)境中進行預生根培養(yǎng)。待單芽經(jīng)過30～35d預生根培養(yǎng)后，將單芽轉接入生根培養(yǎng)基，所述的生根培養(yǎng)基其原料含量為：1/2改良ER培養(yǎng)基+IAA 1.5mg/L+KT1.0 mg/L+蔗糖25g/L+瓊脂5.0g/L，在溫度20±1℃，濕度60～65%，光照強度2000lux，光照15h/d的環(huán)境中進行生根培養(yǎng)。培養(yǎng)15-20d，90%以上的單芽長出根系。
以上所述的改良ER培養(yǎng)基的配方為：NH4NO3 1560mg/L + KNO3 1600mg/L + CaCl2.2H2O 440mg/L + MgSO4..7H2O 260mg/L + KH2PO4 480mg/L + H3BO3 0.63mg/L + MnSO4..4H2O 22.3mg/L + ZnSO4.4H2O 8.64H2Omg/L + Na2MoO4.H2O 0.025mg/L + CuSO4..5H2O 0.0025mg/L + CoCl2.6H2O 0.0025mg/L + FeSO4 27.8mg/L + NaEDTA 37.3mg/L + 肌醇 40mg/L + 煙酸 0.5mg/L + 鹽酸吡哆醇 0.5mg/L + 甘氨酸 2mg/L。
實施例3：
選取經(jīng)常規(guī)組培中壯芽培養(yǎng)35～40d的華南錐繼代芽，消毒瓶子外表后，在超凈工作臺上的無菌空間內，選取繼代芽叢中生長健壯、高度1～2cm的單芽，于節(jié)下2～3mm處剪切，清除基部葉片和葉柄。將修剪后的單芽接種于預生根培養(yǎng)基中, 所述的預生根培養(yǎng)基其原料含量為：1/2改良ER培養(yǎng)基+IBA 2.0mg/L+維生素C 6g/L++VC 1.5mg/L +葡萄糖25g/L+瓊脂5.0g/L，在溫度20±1℃，濕度65～70%，光照強度2500lux，光照15h/d的環(huán)境中進行預生根培養(yǎng)。待單芽經(jīng)過30～35d預生根培養(yǎng)后，將單芽轉接入生根培養(yǎng)基，所述的生根培養(yǎng)基其原料含量為：1/2改良ER培養(yǎng)基+IAA 2.0mg/L+KT2.0 mg/L+蔗糖25g/L+瓊脂5.0g/L，在溫度20±1℃，濕度65～70%，光照強度2500lux，光照15h/d的環(huán)境中進行生根培養(yǎng)。培養(yǎng)15-20d，90%以上的單芽長出根系。
以上所述的改良ER培養(yǎng)基的配方為：NH4NO3 1560mg/L + KNO3 1600mg/L + CaCl2.2H2O 440mg/L + MgSO4..7H2O 260mg/L + KH2PO4 480mg/L + H3BO3 0.63mg/L + MnSO4..4H2O 22.3mg/L + ZnSO4.4H2O 8.64H2Omg/L + Na2MoO4.H2O 0.025mg/L + CuSO4..5H2O 0.0025mg/L + CoCl2.6H2O 0.0025mg/L + FeSO4 27.8mg/L + NaEDTA 37.3mg/L + 肌醇 40mg/L + 煙酸 0.5mg/L + 鹽酸吡哆醇 0.5mg/L + 甘氨酸 2mg/L。