本發(fā)明屬于除草劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種煙嘧磺隆油懸浮除草劑。

背景技術(shù)：

煙嘧磺隆(nicosulfuron)，其他名稱：玉農(nóng)樂、煙磺隆，磺酰脲類除草劑，化學(xué)名稱：2-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N，N-二甲基煙酰胺。煙嘧磺隆是內(nèi)吸性、高效玉米除草劑，低劑量芽后用能有效地防除玉米田中多種一年生禾本科雜草，闊葉雜草及莎草科雜草。其被葉和根迅速吸收，并通過木質(zhì)部和韌皮部迅速傳導(dǎo)，通過乙酰乳酸合成酶來阻止支鏈氨基酸的合成。施用煙嘧磺隆后雜草立即停止生長，4～5天新葉褪色、壞死，并逐步擴(kuò)展到整個(gè)植株，一般條件下處理后20～25天植株死亡。該藥不但具有莖葉處理作用，還具有芽前除草活性。玉米對(duì)該藥有較好的耐藥性，處理后出現(xiàn)暫時(shí)褪綠或輕微的發(fā)育遲緩，但一般能迅速恢復(fù)而且不減產(chǎn)。

農(nóng)藥油懸浮劑為不溶于油的固體農(nóng)藥或不混溶液體農(nóng)藥在油中的分散體，從生產(chǎn)角度考慮，一般要求原藥在室溫下為固體，且在分散介質(zhì)中的溶解度(20℃～40℃)低于100mg/L的農(nóng)藥品種。農(nóng)藥油懸浮劑的優(yōu)點(diǎn)是可與油以任意比例均勻混合分散，使用方便，不易污染環(huán)境，可直接或稀釋后噴霧。加工制備方法可通過濕法粉碎制成高分散、連續(xù)相的懸浮液，其粒子的平均粒徑一般在3微米以下，大大提高了粒子在水介質(zhì)中的懸浮率，增強(qiáng)了農(nóng)作物對(duì)藥劑的吸收?，F(xiàn)有煙嘧磺隆油懸浮劑以大豆油為主，比如中國專利申請(qǐng)201510170203X提出了一種大豆油體系可分散油懸浮劑助劑及可分散油懸浮劑，該懸浮劑在實(shí)際使用過程中存在的問題是，東北地區(qū)溫度較低，懸浮劑在那邊保持乳液狀態(tài)時(shí)間短，容易形成絮凝，導(dǎo)致藥效發(fā)揮大打折扣。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提出一種煙嘧磺隆除草劑，該除草劑不僅懸浮穩(wěn)定性高，滿足高海拔低溫地區(qū)的需要，而且藥效好。

本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：

一種煙嘧磺隆除草劑，按照重量百分?jǐn)?shù)計(jì)算，包括：

煙嘧磺隆8～18％、潤濕劑2～10％、分散劑2～10％、增稠劑0.5～6％、消泡劑0.1～1％，余量為油；所述增稠劑為有機(jī)改性膨潤土與改性鎂鋁水滑石組成的混合物，所述改性鎂鋁水滑石為十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石。

進(jìn)一步，所述有機(jī)改性膨潤土與改性鎂鋁水滑石的質(zhì)量比為3～5:1。

進(jìn)一步，所述有機(jī)改性膨潤土為十二烷基二甲基芐基氯化銨對(duì)鈉基膨潤土進(jìn)行改性得到。

進(jìn)一步，所述潤濕劑為脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚或者烷基萘磺酸甲醛縮合物。

進(jìn)一步，所述分散劑選自木質(zhì)素磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈣、亞甲基雙萘磺酸鈉或者聚乙烯吡咯烷酮。

進(jìn)一步，所述消泡劑為二甲基硅油或者硅酮。

進(jìn)一步，所述油為大豆油、菜子油、花生油或者環(huán)氧大豆油

本發(fā)明煙嘧磺隆的制備方法：

1)向混合釜內(nèi)加入煙嘧磺隆原藥、潤濕劑、分散劑、消泡劑和油，在高剪切攪拌下，使物料充分混合均勻，得到混合物A；

2)然后將混合物A加熱至40～60℃，加入有機(jī)改性膨潤土與改性鎂鋁水滑石，不斷攪拌，冷卻至室溫后，將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨，砂磨2～3h，即可。

本發(fā)明的有益效果：

1、本發(fā)明的增稠劑為有機(jī)改性膨潤土與十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石組成的混合物，有機(jī)改性膨潤土不僅能夠增稠、助穩(wěn)定性以及助懸浮性，而且通過對(duì)有機(jī)膨潤土的改性增強(qiáng)了其親水性，有利于煙嘧磺隆藥效的發(fā)揮。十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石具備較強(qiáng)的疏水性，其與有機(jī)改性膨潤土混合后，提高了其觸變性能，增強(qiáng)了靜電引力作用形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，提高了有懸浮劑在低溫的穩(wěn)定性。

2、本發(fā)明的煙嘧磺隆除草劑使用時(shí)在作物面展著滲透性好，減少了有效成分流失，有明顯增效作用。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

煙嘧磺隆10kg、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鈉2kg、木質(zhì)素磺酸鈉4kg、有機(jī)改性膨潤土0.5kg、十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石0.1kg、硅酮0.1kg，83.3kg大豆油。

制備方法：

1)向混合釜內(nèi)加入煙嘧磺隆原藥、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈉、硅酮和大豆油，在高剪切攪拌下，使物料充分混合均勻，得到混合物A；

2)然后將混合物A加熱至45℃，加入有機(jī)改性膨潤土與十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石，不斷攪拌，冷卻至室溫后，將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨，砂磨2h，即可。

實(shí)施例2

煙嘧磺隆15kg、脂肪醇聚氧乙烯醚4kg、木質(zhì)素磺酸鈣5kg、有機(jī)改性膨潤土2kg、十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石0.5kg、二甲基硅油0.5kg，環(huán)氧大豆油73kg。

制備方法：

1)向混合釜內(nèi)加入煙嘧磺隆原藥、脂肪醇聚氧乙烯醚、木質(zhì)素磺酸鈣、二甲基硅油和環(huán)氧大豆油，在高剪切攪拌下，使物料充分混合均勻，得到混合物A；

2)然后將混合物A加熱至40℃，加入有機(jī)改性膨潤土與十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石，不斷攪拌，冷卻至室溫后，將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨，砂磨2h，即可。

實(shí)施例3

煙嘧磺隆18kg、烷基萘磺酸甲醛縮合物8kg、聚乙烯吡咯烷酮7kg、有機(jī)改性膨潤土3.6kg、1.2kg十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石、硅酮0.8kg，61.4kg花生油。

制備方法：

1)向混合釜內(nèi)加入煙嘧磺隆原藥、烷基萘磺酸甲醛縮合物、聚乙烯吡咯烷酮、硅酮和花生油，在高剪切攪拌下，使物料充分混合均勻，得到混合物A；

2)然后將混合物A加熱至53℃，加入有機(jī)改性膨潤土與十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石，不斷攪拌，冷卻至室溫后，將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨，砂磨2.5h，即可。

實(shí)施例4

煙嘧磺隆12kg、烷基萘磺酸甲醛縮合物10kg、亞甲基雙萘磺酸鈉10kg、有機(jī)改性膨潤土4kg、十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石1kg、硅酮1kg，62kg菜子油。

制備方法：

1)向混合釜內(nèi)加入煙嘧磺隆原藥、烷基萘磺酸甲醛縮合物、亞甲基雙萘磺酸鈉、硅酮和花生油，在高剪切攪拌下，使物料充分混合均勻，得到混合物A；

2)然后將混合物A加熱至60℃，加入有機(jī)改性膨潤土與十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石，不斷攪拌，冷卻至室溫后，將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨，砂磨3h，即可。

實(shí)施例5

將實(shí)施例1-4制備得到的煙嘧磺隆除草劑進(jìn)行性能指標(biāo)檢測(cè)，結(jié)果如表1：

表1 實(shí)施例1-4煙嘧磺隆除草劑性能檢測(cè)結(jié)果

從表1中我們可以看出，本發(fā)明制備的煙嘧磺隆油懸浮劑潤濕性能優(yōu)良，懸浮率較高，且貯存穩(wěn)定性好，并且在-4℃下具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性，滿足東北地區(qū)的需要。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。