蠕蟲大體標本的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)學人體寄生蟲學領域，提供一種制作寄生蟲大體標本的方法，該方法通過標本的選擇與采集、麻醉與預冷、冷凍干燥、環(huán)氧樹脂包埋步驟制成。通過該方法制作的大體標本可長期保存蟲體外觀及形態(tài)的完整性、便于攜帶、標本外形多樣化、不使用防腐劑無污染物揮發(fā)、透明度強、易于觀察，以滿足寄生蟲學教學科研過程中的應用需求，取得更好的使用效果和效率。
【專利說明】蠕蟲大體標本的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)學人體寄生蟲學領域，涉及一種制作蠕蟲類寄生蟲幼蟲及成蟲大體標本的方法，可用于制作寄生蟲大體標本，尤其可在人體寄生蟲學教學及科研中使用。
【背景技術】
[0002]目前，國內外寄生蟲大體標本的制作仍使用傳統(tǒng)的制作方法，將蟲體處理后放入59TlO%的福爾馬林溶液浸泡，保存于透明的玻璃或有機玻璃瓶中。該方法保存的標本易變形、變色；保存液有毒害易揮發(fā)；標本笨重不易觀察等諸多缺點。

【發(fā)明內容】

[0003]針對現(xiàn)有技術中存在的不足，本發(fā)明的目的是提供一種能長期保存蟲體、便攜、易于觀察的寄生蟲大體標本的制作方法。
[0004]本發(fā)明提供的蠕蟲大體標本的制作方法，按下列步驟進行:
a、蟲體標本的選擇與采集:選擇蟲體完整、運動活躍的蟲體，用37°C溫生理鹽水沖洗干凈;
b、麻醉與預冷:將蟲體置入濃度為25%~35%的酒精溶液5~10分鐘，待蟲體麻醉后取出放入_20°C冰箱預冷30分鐘；
C、冷凍干燥:將蟲體放入真空冷凍干燥機中，18~32小時；
d、環(huán)氧樹脂包埋:把蟲體放入合適的模具，將雙組份環(huán)氧樹脂A、B組分按比例混合，緩慢倒入模具，待其完全固化。
[0005]本發(fā)明的有益效果是，通過該方法制作的大體標本可長期保存蟲體外觀及形態(tài)的完整性、便于攜帶、標本外形多樣化、不使用防腐劑無污染物揮發(fā)、透明度強、易于觀察，以滿足寄生蟲學教學科研過程中的應用需求，取得更好的使用效果和效率。
[0006]【具體實施方式】:
實施例1
短膜殼絳蟲成蟲大體標本制作，步驟如下:
a、成蟲的選擇與采集:選擇長度約5cm、運動活躍的完整蟲體，用37°C溫生理鹽水沖洗干凈;
b、麻醉與預冷:將蟲體置入濃度為25%的酒精溶液5分鐘，待蟲體麻醉后取出放入-20°C冰箱預冷30分鐘；
C、冷凍干燥:將蟲體放入真空冷凍干燥機中，20小時；
d、環(huán)氧樹脂包埋:把蟲體放入8cmX 3cmX 3cm的長方體模具,將雙組份環(huán)氧樹脂A、B組分按比例混合，緩慢倒入模具，待其完全固化。
[0007]實施例2
布氏姜片蟲成蟲大體標本制作，步驟如下:
a、成蟲的選擇與采集:選擇長度 約6cm、運動活躍的完整蟲體，用37°C溫生理鹽水沖洗干凈;
b、麻醉與預冷:將蟲體置入濃度為30%的酒精溶液7分鐘，待蟲體麻醉后取出放入-20°C冰箱預冷30分鐘；
C、冷凍干燥:將蟲體放入真空冷凍干燥機中，24小時；
d、環(huán)氧樹脂包埋:把蟲體放入10cmX5cmX3cm的長方體模具,將雙組份環(huán)氧樹脂A、B組分按比例混合，緩慢倒入模具，待其完全固化。
[0008]實施例3
似蚓蛔線蟲幼蟲大體標本制作，步驟如下:
a、成蟲的選擇與采集:選擇長度約10cm、運動活躍的完整蟲體，用37°C溫生理鹽水沖洗干凈；
b、麻醉與預冷:將蟲體置入濃度為30%的酒精溶液10分鐘，待蟲體麻醉后取出放入-20°C冰箱預冷30分鐘；
C、冷凍干燥:將蟲體放入真空冷凍干燥機中，30小時；
d、環(huán)氧樹脂包埋:把蟲體放入15cmX3cmX3cm的長方體模具,將雙組份環(huán)氧樹脂A、B組分按比例混合，緩慢倒入模具，待其完全固化`。
【權利要求】
1.一種制作蠕蟲類寄生蟲幼蟲及成蟲大體標本的方法，其特征在于: a、蟲體標本的選擇與采集:選擇蟲體完整、運動活躍的蟲體，用37°C溫生理鹽水沖洗干凈; b、麻醉與預冷:將蟲體置入濃度為25%~35%的酒精溶液5~10分鐘，待蟲體麻醉后取出放入_20°C冰箱預冷30分鐘； C、冷凍干燥:將蟲體放入真空冷凍干燥機中，18~32小時； d、環(huán)氧樹脂包埋:把蟲體放入合適的模具，將雙組份環(huán)氧樹脂A、B組分按比例混合，緩慢倒入模具，待其完全固化。`
【文檔編號】A01N1/00GK103814890SQ201410115727
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2014年3月26日 優(yōu)先權日:2014年3月26日
【發(fā)明者】常志尚, 張忠廣, 趙蓉, 曾憲忠, 申成華 申請人:青島大學