作為工作流體的氟化烯烴及其使用方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種工作流體，所述工作流體包含由以下通式(I)表示的氟化烯烴化合物：在一些實(shí)施方案中，提供了用于熱傳遞的設(shè)備。所述設(shè)備包括器件以及用于向或從所述器件傳遞熱的機(jī)構(gòu)。在一些實(shí)施方案中，提供了滅火組合物。在一些實(shí)施方案中，提供了用于在朗肯循環(huán)中將熱能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能的設(shè)備。
【專利說明】
作為工作流體的氣化稀輕及其使用方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明設(shè)及包含氣化締控的工作流體及其制備和使用方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 各種含氣化締控的工作流體已經(jīng)在例如肝04110388、W02004037913、US 5,539， 008、W02006116371、US 20070100010和W020071053697中有所描述。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 在一些實(shí)施方案中，提供了用于熱傳遞的設(shè)備。該設(shè)備包括器件W及向或從該器 件傳遞熱的機(jī)構(gòu)。傳熱機(jī)構(gòu)包括熱傳遞流體，該流體包含下述通式(I)所表示的化合物：
[0004：
[0005] 在式I中：（i)Rfi和Rf2獨(dú)立地為具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氣烷基基團(tuán)并 且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（i i )Rfi和Rf 2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的 環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子。如果Rfi和Rf 2鍵合在一起形成包含氮雜原 子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氣烷基基團(tuán)。
[0006] 在一些實(shí)施方案中，提供了用于傳遞熱的方法。該方法包括提供器件并且使用傳 熱流體向或從該器件傳遞熱，該傳熱流體包含由上述通式（I)表示的化合物。（i)Rfi和Rf2獨(dú) 立地為具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氣烷基基團(tuán)并且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜原 子，或者（i i )Rfi和Rf 2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多 個(gè)鏈中雜原子。如果Rfi和Rf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為叔 氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氣烷基基團(tuán)。
[0007] 在一些實(shí)施方案中，提供了滅火組合物。該組合物包含由上述通式(I)表示的化合 物。Rfi和Rf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氣烷基基團(tuán)并且任選地包含至少 一個(gè)鏈中雜原子，或者Rf 1和Rf 2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含 一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子。如果Rfi和Rf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜 原子為叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氣烷基基團(tuán)。所述組合物還包括包含如 下物質(zhì)的至少一種共滅火劑:一種或多種氨氣控、氨氯氣控、全氣化碳、全氣聚酸、氨氣酸、 氨氣聚酸、氯氣控、漠氣控、漠氯氣控、艦氣控、氨漠氣控、氣化酬、氨漠控、氣化締控、氨氣締 控、氣化諷、氣化乙締基酸W及它們的混合物。所述化合物和共滅火劑W足W抑制火或滅火 的量存在。
[000引在一些實(shí)施方案中，提供了滅火的方法。該方法包括向火中施加滅火組合物，所述 滅火組合物包含由上述通式（I)表示的化合物。Rfi和Rf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈 或支鏈的全氣烷基基團(tuán)并且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者Rfi和Rf 2鍵合在一起形 成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子。如果Rfi和Rf2鍵合在 一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原 子的全氣烷基基團(tuán)。該方法還包括抑制火。
[0009] 在一些實(shí)施方案中，提供了在朗肯循環(huán)中將熱能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能的設(shè)備。該設(shè)備包 括:工作流體;熱源，用于氣化工作流體并且形成氣化的工作流體;滿輪，氣化的工作流體通 過滿輪，從而將熱能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能；冷凝器，用于在氣化的工作流體通過滿輪之后將其冷 卻；W及累，用于再循環(huán)工作流體。該工作流體包含由上述通式（I)表示的化合物。Rfi和Rf2 獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氣烷基基團(tuán)并且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜 原子，或者Rfi和Rf 2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多個(gè) 鏈中雜原子。如果Rfi和Rf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為叔氮 原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氣烷基基團(tuán)。
[0010] 在一些實(shí)施方案中，提供了一種在朗肯循環(huán)中將熱能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能的工藝。該工 藝包括用熱源氣化工作流體W形成氣化的工作流體，使氣化的工作流體膨脹通過滿輪，使 用冷卻源冷卻氣化的工作流體W形成冷凝工作流體，并累送冷凝工作流體。該工作流體包 含由上述通式（I)表示的化合物。Rfi和Rf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氣 烷基基團(tuán)并且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者Rfi和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳 原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子。如果Rfi和Rf 2鍵合在一起形成包含 氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氣烷基 基團(tuán)。
[0011] 在一些實(shí)施方案中，提供了用于回收廢熱的工藝。該工藝包括使液體工作流體通 過與產(chǎn)生廢熱的工藝連通的換熱器從而生成氣化的工作流體，從換熱器去除氣化的工作流 體并且使所述氣化的工作流體通過膨脹器。所述廢熱轉(zhuǎn)換為機(jī)械能。該工藝還包括當(dāng)氣化 的工作流體通過膨脹器之后將其冷卻。該工作流體包含由上述通式（I)表示的化合物。Rfi 和Rf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氣烷基基團(tuán)并且任選地包含至少一個(gè) 鏈中雜原子，或者Rf 1和Rf 2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè) 或多個(gè)鏈中雜原子。如果Rfi和Rf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子 為叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氣烷基基團(tuán)。
[0012] 在一些實(shí)施方案中，提供了可發(fā)泡組合物。所述組合物包含發(fā)泡劑、可發(fā)泡聚合物 或其前體組合物和成核劑。該成核劑包含上述式（I)表示的化合物。Rfi和Rf2獨(dú)立地為具有 1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氣烷基基團(tuán)并且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者Rfi 和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子。 如果Rf 1和Rf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為叔氮原子并且鍵 合至具有1-3個(gè)碳原子的全氣烷基基團(tuán)。
[0013] 在一些實(shí)施方案中，提供了制備聚合物泡沫的工藝。該工藝包括氣化至少一種液 體或氣體發(fā)泡劑，或者在至少一種可發(fā)泡聚合物或其前體組合物和成核劑存在的情況下產(chǎn) 生至少一種氣體發(fā)泡劑。該成核劑包含由上述通式（I)表示的化合物。Rfi和Rf2獨(dú)立地為具 有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氣烷基基團(tuán)并且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者 Rfi和Rf 2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原 子。如果Rfi和Rf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為叔氮原子并且 鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氣烷基基團(tuán)。
[0014] 在一些實(shí)施方案中，提供了器件。該器件包括電介質(zhì)流體，該電介質(zhì)流體包含由通 式（I)表示的化合物。Rfi和Rf2獨(dú)立地為具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氣烷基基團(tuán)并 且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者Rfi和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié) 構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子。如果Rfi和Rf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的 環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氣烷基基團(tuán)。該器件 為電子器件。
[0015] 在一些實(shí)施方案中，提供了涂料組合物。該組合物包括溶劑組合物，該溶劑組合物 包含由上述通式（I)表示的化合物。Rfi和Rf2獨(dú)立地為具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全 氣烷基基團(tuán)并且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者Rfi和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè) 碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子。如果Rfi和Rf 2鍵合在一起形成包 含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氣燒 基基團(tuán)。該涂料組合物還包括涂覆材料，該涂覆材料可溶解或分散在所述溶劑組合物中。
[0016] 在一些實(shí)施方案中，提供了清潔組合物。該組合物包括溶劑組合物，該組合物包含 由上述通式（I)表示的氣化締控化合物。Rfi和Rf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈 的全氣烷基基團(tuán)并且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者Rfi和Rf 2鍵合在一起形成具有 4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子。如果Rfi和Rf2鍵合在一起形 成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全 氣烷基基團(tuán)。清潔組合物還包含助溶劑。
[0017] 在一些實(shí)施方案中，提供了清潔組合物。該清潔組合物包含由上述通式(I)表示的 氣化締控化合物。Rfi和Rf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氣烷基基團(tuán)并且任 選地包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者Rfi和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子。如果Rfi和Rf 2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié) 構(gòu)，則所述氮雜原子為叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氣烷基基團(tuán)。清潔組合物 還包含表面活性劑。
[0018] 在一些實(shí)施方案中，提供了用于從基底去除污染物的工藝。該工藝包括使基底與 包含由上述通式（I)表示的氣化締控化合物的組合物接觸。Rfi和Rf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳 原子的直鏈或支鏈的全氣烷基基團(tuán)并且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者Rfi和Rf2鍵 合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子。如果Rfi 和Rf 2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為叔氮原子并且鍵合至具 有1-3個(gè)碳原子的全氣烷基基團(tuán)。該組合物還包含助溶劑。
[0019] 在一些實(shí)施方案中，提供了用于從基底去除污染物的工藝。該工藝包括使基底與 包含由上述通式（I)表示的氣化締控化合物的組合物接觸。Rfi和Rf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳 原子的直鏈或支鏈的全氣烷基基團(tuán)并且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者Rfi和Rf2鍵 合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子。如果Rfi 和Rf 2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為叔氮原子并且鍵合至具 有1-3個(gè)碳原子的全氣烷基基團(tuán)。該組合物還包含表面活性劑。
[0020] 本公開的W上
【發(fā)明內(nèi)容】
不旨在描述本公開的每個(gè)實(shí)施方案。本公開的一個(gè)或多個(gè) 實(shí)施方案的細(xì)節(jié)也闡述于W下說明中。依據(jù)所述說明和權(quán)利要求書，本公開的其它特征結(jié) 構(gòu)、目標(biāo)和優(yōu)點(diǎn)將顯而易見。
【附圖說明】
[0021] 圖1為用于在朗肯循環(huán)中將熱能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能的設(shè)備的示意圖。
[0022] 圖2為包括換熱器的朗肯循環(huán)設(shè)備的示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0023] 鑒于對(duì)環(huán)境友好和低毒性化合物不斷增長的需求，人們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到存在對(duì)新型工 作流體的持續(xù)需要，該新型工作流體表現(xiàn)出進(jìn)一步降低的環(huán)境影響和毒性，并且其能滿足 多種不同應(yīng)用的性能要求并且具有生產(chǎn)成本效益。
[0024] 定義
[0025] ^文所用，"鏈中雜原子"意指除了碳之外的原子(例如，氧、氮或硫），該原子鍵 合至碳鏈中的碳原子W便形成碳-雜原子-碳鏈。
[00%]如本文所用，"氣(例如，設(shè)及基團(tuán)或部分，諸如"氣代亞烷基"或"氣代烷基"或 "氣控"）或"氣化的"意指僅部分地氣化，使得存在至少一個(gè)鍵合碳的氨原子。
[0027] 如本文所用，"全氣(例如，設(shè)及基團(tuán)或部分，諸如"全氣亞烷基"或"全氣烷基"或 "全氣控"）或"全氣化的"意指完全地氣化，使得除另外表明外，否則不存在可被氣替換的鍵 合碳的氨原子。
[0028] 如本文所用，"取代的"（設(shè)及基團(tuán)或部分)意指至少一個(gè)鍵合碳的氨原子被任選地 包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子的烷基、氣烷基、或全氣烷基基團(tuán)替換。
[0029] 如本文所用，單數(shù)形式"一個(gè)"、"一種"、和"所述"包括復(fù)數(shù)指代，除非所述內(nèi)容清 楚地表示其它含義。在本說明書和所附實(shí)施方案中所用的術(shù)語"或"通常W其包括"和/或" 的含義使用，除非所述內(nèi)容清楚地表示其它含義。
[0030] 如本文所用，通過端點(diǎn)表述的數(shù)值范圍包括此范圍內(nèi)所含的所有數(shù)值(例如1至5 包括 1、1.5、2、2.75、3、3.8、4和5)。
[0031] 除非另外指明，否則說明書和實(shí)施方案中所用的表達(dá)數(shù)量或成分、性質(zhì)量度等的 所有數(shù)值在所有情況下均應(yīng)理解成被術(shù)語"約"修飾。因此，除非有相反的說明，否則前述說 明書和所附實(shí)施方案列表中闡述的數(shù)值參數(shù)可根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員使用本公開的教導(dǎo)內(nèi) 容尋求獲得的所需性質(zhì)而變化。在最低程度上且不試圖將等同原則的應(yīng)用限制到受權(quán)利要 求書保護(hù)的實(shí)施方案的范圍的前提下，至少應(yīng)當(dāng)根據(jù)所報(bào)告的數(shù)值的有效數(shù)位并通過應(yīng)用 普通四舍五入技術(shù)來解釋每個(gè)數(shù)值參數(shù)。
[00扣]綜合討論
[0033] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)及由W下通式(I)表示的化合物：
[0034]
[0035] 在例示性實(shí)施方案中，Rfi和Rf2可獨(dú)立地為具有1-8個(gè)碳原子、2-6個(gè)碳原子、或2-4 個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氣烷基基團(tuán)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，Rfi和Rf2可鍵合在一起形成 具有4-6個(gè)碳原子、4-5個(gè)碳原子、或4個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)。任選地，Rfi和Rf2可包含一個(gè)或多 個(gè)鏈中雜原子。在一些實(shí)施方案中，如果Rfi和Rf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)， 則所述氮雜原子可為叔氮原子且可鍵合至具有1-3個(gè)碳原子或2-3個(gè)碳原子的全氣烷基基 團(tuán)。
[0036]本發(fā)明化合物的代表性示例可包括W下物質(zhì)：
[0037]
[003f
[0039]
[0040] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明的氣化締控化合物可通過電化學(xué)氣化甲基醋W產(chǎn)生全 氣化的酷氣來制備。甲基醋可通過文獻(xiàn)中熟知的方法諸如胺與締控如甲基丙締酸甲醋的邁 克爾反應(yīng)來制備。一旦制得運(yùn)些有機(jī)物，便可通過描述于例如美國專利No. 2,713,593 (Brice等人）和R.E.Banks,Preparation,Properties and Industrial Applications of Organofluorine Compounds,pages 19-43,Halsted Press,New York(1982)(R.E.Banks, 有機(jī)氣化合物的制備、性質(zhì)和工業(yè)應(yīng)用，第19-43頁，Halsted出版社，紐約，1982年）的方法 進(jìn)行電化學(xué)氣化。在隔離時(shí)，運(yùn)些酷基氣可與金屬碳酸鹽例如碳酸鐘和碳酸鋼在高溫下反 應(yīng)，產(chǎn)生本發(fā)明的化合物。
[004。熱傳遞
[0042] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)及用于熱傳遞的設(shè)備，該設(shè)備包括器件W及向或從 該器件傳遞熱的機(jī)構(gòu)。傳熱機(jī)構(gòu)可包括熱傳遞流體，該熱傳遞流體包含上文結(jié)合式(I)所述 的氣化締控化合物?？捎米鳠醾鬟f流體的化合物包括那些分子量在200和500之間或280和 500之間的化合物。
[0043] 所提供的用于熱傳遞的設(shè)備可包括器件。該裝置可為待冷卻、加熱或維持在預(yù)定 溫度或溫度范圍內(nèi)的元件、工件、組件等。運(yùn)種器件包括電子元件、機(jī)械元件和光學(xué)元件。本 發(fā)明的器件的示例包括(但不限于）：微處理器、用于制造半導(dǎo)體器件的晶片、功率控制半導(dǎo) 體、配電開關(guān)齒輪、電力變壓器、電路板、多忍片模塊、封裝和未封裝的半導(dǎo)體器件、激光器、 化學(xué)反應(yīng)器、燃料電池和電化學(xué)電池。在一些實(shí)施方案中，器件可包括冷卻器、加熱器或它 們的組合。
[0044] 在其它實(shí)施方案中，運(yùn)些器件可包括電子器件，諸如處理器(包括微處理器）。由于 運(yùn)些電子器件的功率變得越來越大，因此每單位時(shí)間產(chǎn)生的熱增加。因此，熱傳遞機(jī)構(gòu)在處 理器性能中起重要作用。熱傳遞流體通常具有良好的熱傳遞性能、良好的電相容性(甚至用 于"間接接觸"應(yīng)用中，諸如那些使用冷卻板的應(yīng)用），W及低毒性、低(或非）易燃性和低環(huán) 境影響。良好的電相容性表明候選熱傳遞流體表現(xiàn)出高介電強(qiáng)度、高體積電阻率，W及對(duì)極 性物質(zhì)的低溶解能力。此外，熱傳遞流體必須表現(xiàn)出良好的機(jī)械兼容性，即，其不可W不利 方式影響典型的構(gòu)造材料。
[0045] 所提供的設(shè)備可包括用于傳遞熱的機(jī)構(gòu)。該機(jī)構(gòu)可包括熱傳遞流體。熱傳遞流體 可包括上文結(jié)合式（I)所述的一種或多種氣化締控化合物。可通過將熱傳遞機(jī)構(gòu)放置為與 器件熱接觸來傳遞熱。當(dāng)將熱傳遞機(jī)構(gòu)放置為與器件熱接觸時(shí)，熱傳遞機(jī)構(gòu)從該器件除去 熱或向該器件提供熱，或?qū)⒃撈骷S持在選定溫度或溫度范圍。熱流的方向（從器件流出或 流向器件）由該器件和該熱傳遞機(jī)構(gòu)之間的相對(duì)溫差決定。
[0046] 該熱傳遞機(jī)構(gòu)可包括用于管理熱傳遞流體的設(shè)施，包括(但不限于)累、閥口、流體 容載系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)、冷凝器、換熱器、熱源、散熱器、制冷系統(tǒng)、主動(dòng)溫度控制系統(tǒng)和被 動(dòng)溫度控制系統(tǒng)。合適的熱傳遞機(jī)構(gòu)的示例包括(但不限于）：等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積 (PECVD)工具中的溫控晶片承載器、用于模具性能測(cè)試的溫控測(cè)試頭、半導(dǎo)體處理設(shè)備內(nèi)的 溫控工作區(qū)、熱沖擊測(cè)試浴膽液器和恒溫浴。在一些系統(tǒng)中，諸如蝕刻器、灰化器、PECVD室、 蒸汽相焊接器件和熱沖擊測(cè)試儀，所期望的操作溫度上限可W為高達(dá)170°C、高達(dá)200°C或 甚至高達(dá)230°C。
[0047] 可通過將熱傳遞機(jī)構(gòu)放置為與器件熱接觸來傳遞熱。當(dāng)將熱傳遞機(jī)構(gòu)放置為與器 件熱接觸時(shí)，熱傳遞機(jī)構(gòu)從該器件除去熱或向該器件提供熱，或?qū)⒃撈骷S持在選定溫度 或溫度范圍。熱流的方向（從器件流出或流向器件）由該器件和該熱傳遞機(jī)構(gòu)之間的相對(duì)溫 差決定。所提供的設(shè)備還可包括制冷系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)、測(cè)試設(shè)備及加工設(shè)備。在一些實(shí)施方 案中，所提供的設(shè)備可為恒溫浴或熱沖擊測(cè)試浴。
[0048] 在其它方面，提供了傳遞熱的方法，包括提供器件和使用機(jī)構(gòu)向或從該器件傳遞 熱。該機(jī)構(gòu)可包括熱傳遞流體，例如上文結(jié)合式(I)所述的氣化締控化合物。
[0049] 除了發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的氣化締控化合物擁有用作熱傳遞流體所必要的熱物理性質(zhì)之 夕h還發(fā)現(xiàn)該化合物經(jīng)證實(shí)具有所需的環(huán)境效益。已發(fā)現(xiàn)氣化締控化合物在環(huán)境中隨著時(shí) 間的推移可降解，運(yùn)導(dǎo)致相比全氣化碳和全氣聚酸具有顯著縮短的大氣壽命和較低的全球 變暖潛力。還發(fā)現(xiàn)該氣化締控化合物具有低毒性。
[00加]清潔滅火劑(CEA)
[0051] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)及滅火組合物。該組合物可包含一種或多種氣化締 控化合物(如上文結(jié)合式(I)所述)和一種或多種共滅火劑。
[0052] 在多種實(shí)施方案中，氣化締控化合物可包括分子量在200和500之間的那些化合 物。
[0053] 在示例性實(shí)施方案中，共滅火劑可包括氨氣控、氨氯氣控、全氣化碳、全氣聚酸、氨 氣酸、氨氣聚酸、氯氣控、漠氣控、漠氯氣控、氨漠控、艦氣控、氣化酬、氨氣控、氨氯氣控、全 氣化碳、氨氣酸、全氣聚酸、氨氣酸、氯氣聚酸、氯氣控、漠氣控、漠氯氣控、艦氣控、氨漠氣 控、氣化酬、氨漠控、氣化締控、氨氣締控、氣化諷、氣化乙締基酸W及它們的混合物。
[0054] 可選擇運(yùn)種共滅火劑W提高滅火能力或改變用于特定類型（或尺寸或位置）的火 的滅火組合物的物理性質(zhì)(例如通過充當(dāng)推進(jìn)劑而改變引入速率），并可優(yōu)選W使得所得組 合物不在空氣中形成易燃混合物的(共滅火劑與氣化締控化合物)的比例使用。
[0055] 在一些實(shí)施方案中，氣化締控化合物和共滅火劑可W足W抑制火或滅火的量存在 于滅火組合物中。氣化締控化合物和共滅火劑的重量比可為約9:1至約1:9。
[0056] 在所提供的組合物和方法中所用的氣化締控化合物出乎意料地有效用于焰滅著 火或火焰，同時(shí)不留下殘余物（即充當(dāng)清潔滅火劑）。運(yùn)些化合物可為低毒性和低易燃性的， 可不具有或具有極低的臭氧損耗潛勢(shì)，并可相對(duì)于漠氣控、漠氯氣控和它們的許多替代品 (例如氨氯氣控、氨氣控和全氣化碳)具有短的大氣壽命和低的全球變暖潛勢(shì)。由于所述化 合物顯示出良好的滅火能力，并且也是環(huán)境可接受的，因此它們滿足對(duì)與地球臭氧層的破 壞相關(guān)的常用的含漠滅火劑的替代品或代替品的需求。
[0057] 所提供的滅火組合物通常可W氣態(tài)或液態(tài)(或兩者)使用，并且可使用將組合物引 入火的任何已知技術(shù)。例如，組合物可通過流動(dòng)(例如使用常規(guī)便攜式(或固定)滅火設(shè)備）、 通過霧化，或通過溢流(例如通過(使用適當(dāng)?shù)墓艿馈㈤y口和控制裝置)將組合物釋放至圍繞 火或危險(xiǎn)的密封空間）引入。所提供的組合物可任選地與惰性推進(jìn)劑(例如氮?dú)?、氣氣或?氧化碳)組合，W增加組合物從所用的流動(dòng)或溢流設(shè)備排放的速率。
[005引在一些實(shí)施方案中，提供了一種滅火的方法，其包括向火中施加如上所述至少一 種滅火組合物并抑制火。
[0059]除了發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的氣化締控化合物擁有用作滅火劑所必要的熱物理性質(zhì)之外，還 發(fā)現(xiàn)該化合物經(jīng)證實(shí)具有所需的環(huán)境效益。已發(fā)現(xiàn)氣化締控化合物在環(huán)境中隨著時(shí)間的推 移可降解，運(yùn)導(dǎo)致相比全氣化碳和全氣聚酸具有顯著縮短的大氣壽命和較低的全球變暖潛 力。還發(fā)現(xiàn)該氣化締控化合物具有低毒性。
[00側(cè)有機(jī)朗肯循環(huán)工作流體
[0061]在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)及在朗肯循環(huán)中將熱能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能的設(shè)備。該設(shè) 備可包括工作流體，該工作流體包含如上文結(jié)合式（I)所述的一種或多種氣化締控化合物。 氣化締控化合物可包括分子量在200和500之間的那些化合物。該設(shè)備還可包括:熱源，用于 氣化工作流體并且形成氣化的工作流體;滿輪，氣化的工作流體通過滿輪，從而將熱能轉(zhuǎn)換 為機(jī)械能;冷凝器，用于在氣化的工作流體通過滿輪之后將其冷卻；W及累，用于再循環(huán)工 作流體。
[0062] 提供了一種在朗肯循環(huán)中將熱能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能的工藝，該工藝包括工作流體，該 工作流體包含上文結(jié)合式（I)所述的一種或多種氣化締控化合物。參見圖1，示出典型的朗 肯循環(huán)系統(tǒng)100,其包括接收來自外部源的熱的蒸發(fā)器/鍋爐120。蒸發(fā)器/鍋爐120氣化封閉 系統(tǒng)100中所含的有機(jī)蘭金工作流體。朗肯循環(huán)系統(tǒng)100還包括滿輪160,其在該系統(tǒng)中通過 氣化的工作流體驅(qū)動(dòng)并且用于轉(zhuǎn)動(dòng)發(fā)電機(jī)180,從而產(chǎn)生電能。氣化的工作流體隨后被引導(dǎo) 通過冷凝器140,移除過量熱并將液體工作流體再液化。電動(dòng)累130增加離開冷凝器140的液 體的壓力并且還將其累送回到蒸發(fā)器/鍋爐120中W便在循環(huán)中進(jìn)一步使用。冷凝器140釋 放的熱隨后可W用于其它目的，包括驅(qū)動(dòng)二級(jí)蘭金系統(tǒng)(未示出）。
[0063] 通常期望流體具有為等賭的或在溫賭圖上具有正比降的飽和蒸氣曲線。在飽和蒸 氣曲線具有正比降的情況下，通過使用額外換熱器(或換熱器）W從離開膨脹器的蒸氣回收 熱和使用回收的熱來預(yù)熱從累出來的液體，可W改善朗肯循環(huán)效率。圖2為包括換熱器的朗 肯循環(huán)系統(tǒng)的圖示。
[0064] 參見圖2,示出典朗肯循環(huán)系統(tǒng)200,其包括接收來自外部源的熱的蒸發(fā)器/鍋爐 220。蒸發(fā)器/鍋爐220氣化封閉系統(tǒng)200中所含的有機(jī)蘭金工作流體。朗肯循環(huán)系統(tǒng)200還包 括滿輪260,其在該系統(tǒng)中通過氣化的工作流體驅(qū)動(dòng)并且用于轉(zhuǎn)動(dòng)發(fā)電機(jī)270,從而產(chǎn)生電 能。氣化的工作流體隨后被引導(dǎo)通過移除一些過量熱的換熱器280,并且從換熱器280到冷 凝器250,其中工作流體冷凝回液體。電動(dòng)累240增加離開冷凝器250的液體的壓力并且還將 其累送回?fù)Q熱器280,其中所述液體在回蒸發(fā)器/鍋爐220W用于在該循環(huán)中進(jìn)一步使用之 前被預(yù)熱。冷凝器250釋放的熱隨后可W用于其它目的，包括驅(qū)動(dòng)二級(jí)蘭金系統(tǒng)(未示出）。
[0065] 除了發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的氣化締控化合物擁有用于有機(jī)蘭金系統(tǒng)所必要的熱物理性質(zhì) 之外，還發(fā)現(xiàn)該化合物經(jīng)證實(shí)具有所需的環(huán)境效益。已發(fā)現(xiàn)氣化締控化合物在環(huán)境中隨著 時(shí)間的推移可降解，運(yùn)導(dǎo)致相比全氣化碳和全氣聚酸具有顯著縮短的大氣壽命和較低的全 球變暖潛力。還發(fā)現(xiàn)該氣化締控化合物具有低毒性。
[0066] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)及在朗肯循環(huán)中將熱能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能的工藝。該工 藝可包括使用熱源氣化工作流體W形成氣化的工作流體，該工作流體包含如上文結(jié)合式 (I)所述的一種或多種氣化締控化合物。在一些實(shí)施例中，將熱從熱源傳遞到在蒸發(fā)器或鍋 爐中的工作流體。氣化的工作流體受到壓力并且可W用于通過膨脹做功。熱源可W為任何 形式，例如來自化石燃料，如油、煤或天然氣。另外，在一些實(shí)施方案中，熱源可W來自核能、 太陽能、或燃料電池。在其它實(shí)施方案中，熱可W為將W其它方式損失到大氣環(huán)境的來自其 它熱傳遞系統(tǒng)的"廢熱"。在一些實(shí)施方案中，"廢熱"可W是從第二朗肯循環(huán)中的冷凝器或 第二朗肯循環(huán)中的其它冷卻器件中回收的熱。
[0067] "廢熱"的另外的來源可在甲燒氣閃燃(flared off)的填埋處發(fā)現(xiàn)。為防止甲燒氣 進(jìn)入環(huán)境并因此促進(jìn)全球變暖，填埋產(chǎn)生的甲燒氣可W通過"閃燃"燃燒，從而產(chǎn)生二氧化 碳和水，它們就全球變暖潛力而言均比甲燒對(duì)環(huán)境較少危害。可用于所提供工藝的"廢熱" 的其它源為地?zé)嵩春蛠碜云渌愋桶l(fā)動(dòng)機(jī)如燃?xì)廨啓C(jī)的熱，所述燃?xì)廨啓C(jī)在其排出氣體中 釋放大量熱并且冷卻液體，例如水和潤滑劑。
[0068] 在所提供工藝中，通過可W將受壓工作流體轉(zhuǎn)換為機(jī)械能的器件，膨脹氣化的工 作流體。在一些實(shí)施方案中，使氣化的工作流體膨脹通過滿輪，該滿輪可W通過氣化的工作 流體膨脹的壓力使軸轉(zhuǎn)動(dòng)。該滿輪隨后可W用于做機(jī)械功，例如在一些實(shí)施方案中，操作發(fā) 電機(jī)，從而產(chǎn)生電。在其它實(shí)施方案中，滿輪可W用于驅(qū)動(dòng)皮帶、輪、齒輪，或可W傳遞用于 附接或連接器件中的機(jī)械功或能量的其它器件。
[0069] 在氣化的工作流體已被轉(zhuǎn)換為機(jī)械能之后，氣化的(和現(xiàn)已膨脹的）工作流體可W 使用冷卻源來冷凝W液化用于再使用。由冷凝器釋放的熱可用于其它目的，包括被再循環(huán) 到相同或另一朗肯循環(huán)系統(tǒng)，從而節(jié)約能量。最終，冷凝的工作流體可W通過累被累送回到 鍋爐或蒸發(fā)器中W便在封閉系統(tǒng)中再使用。
[0070] 有機(jī)朗肯循環(huán)工作流體所需的熱力學(xué)特征對(duì)普通技術(shù)人員是熟知的，并且論述于 例如美國專利申請(qǐng)公布2010/0139274(Zyhowski等人）。在冷凝之后，熱源的溫度和冷凝液 體或所提供散熱器的溫度之間的差異越大，則朗肯循環(huán)熱力學(xué)效率越高。通過使工作流體 匹配熱源溫度，影響熱力學(xué)效率。工作流體的蒸發(fā)溫度越接近源溫度，則系統(tǒng)的效率越高。 甲苯可W用于例如79°C (甲苯的沸點(diǎn)）至約260°C的溫度范圍，但甲苯具有毒理學(xué)和易燃性 問題。流體如1，1-二氯-2，2，2-S氣乙燒和1，1，1，3，3-五氣丙烷可W作為替代形式用于此 溫度范圍。但1，1-二氯-2，2，2-=氣乙燒可W在300°C W下形成毒性化合物并且需要被限制 為約93°C至約i2rc的蒸發(fā)溫度。因此，需要其它環(huán)境友好的具有較高臨界溫度的朗肯循環(huán) 工作流體，從而源溫度例如燃?xì)廨啓C(jī)和內(nèi)燃機(jī)廢氣可W被更好地匹配工作流體。另外，由于 提高熱能利用一一回收自膨脹的較大能量，具有較高熱容量的流體促進(jìn)較高的朗肯循環(huán)效 率。
[0071] 靈
[0072] ^明設(shè)及氣化締控作為成核劑在聚合物型泡沫的制備中，具體地在聚氨醋泡沫 和酪醒泡沫的制備中的使用。就運(yùn)一點(diǎn)而言，在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)及一種可發(fā)泡組 合物，該組合物包含一種或多種發(fā)泡劑、一種或多種可發(fā)泡聚合物或其前體組合物，W及一 種或多種包含如上文結(jié)合式（I)所述的氣化締控化合物的成核劑。氣化締控化合物可包括 分子量在200和400之間的那些化合物。
[0073] 在一些實(shí)施方案中，所提供的可發(fā)泡組合物中可使用多種發(fā)泡劑，包括蒸發(fā)W使 聚合物發(fā)泡的液體或氣體發(fā)泡劑，或者原位產(chǎn)生W使聚合物發(fā)泡的氣體發(fā)泡劑。發(fā)泡劑的 示例性示例包括氯氣控(CFC)、氨氯氣控化CFC)、氨氣控化FC)、氨氯控化CC)、艦氣控(IFC)、 控類和氨氣酸化FE)。在所提供的可發(fā)泡組合物中使用的發(fā)泡劑可W在大氣壓下具有約-45 °C至約IOCTC的沸點(diǎn)。通常，在大氣壓下，發(fā)泡劑的沸點(diǎn)為至少約15°C，更通常地，為約2(TC 至約8(TC之間。發(fā)泡劑可W具有約3(TC至約65°C之間的沸點(diǎn)?？捎糜诒景l(fā)明的發(fā)泡劑的其 它示例性示例包括具有約5至約7個(gè)碳原子的脂族控和脂環(huán)族控如正戊燒和環(huán)戊燒，醋類如 甲酸甲醋，CFC如CFCl3(CFC-ll)和CCl2FCClF2(CFC-113)，冊(cè)C如CF3CF2CHFC冊(cè)CF3、 CFsC此CF巧、CFsC此CF2C出、CFsCF巧、C曲CF巧（HFC-152a)、C的C此C此CF3和CHF2CF2C此F，HCFC如 C出CCI2FXF3C肥b和CF抽Cl，肥C如2-氯丙烷，和IFC如CFsI，W及H陽如C4F9OCH3。在某些制劑 中，從水與發(fā)泡前體(如異氯酸醋）的反應(yīng)產(chǎn)生的C〇2可W用作發(fā)泡劑。
[0074] 在多種實(shí)施方案中，所提供的可發(fā)泡組合物還可包含一種或多種可發(fā)泡聚合物或 其前體組合物。適合于在所提供的可發(fā)泡組合物中使用的可發(fā)泡聚合物包括例如聚締控， 如聚苯乙締、聚(氯乙締)和聚乙締?？蒞使用常規(guī)擠出方法從苯乙締聚合物制備泡沫?？蒞 將發(fā)泡劑組合物注入到擠出機(jī)內(nèi)的熱塑化苯乙締聚合物流中并在擠出形成泡沫前與之混 合。合適的苯乙締聚合物的代表性示例包括苯乙締、Q-甲基苯乙締、環(huán)烷基化苯乙締和環(huán)面 化苯乙締的固體均聚物，W及運(yùn)些單體與少量其它易于共聚的締控單體(例如，甲基丙締酸 甲醋、丙締臘、馬來酸酢、巧康酢、衣康酸酢、丙締酸、N-乙締基巧挫、下二締和二乙締基苯） 的共聚物。合適的氯乙締聚合物包括例如氯乙締均聚物和氯乙締與其它乙締基單體的共聚 物。乙締均聚物W及乙締與（例如）2-下締、丙締酸、丙締或下二締的共聚物也是可用的?？?W使用不同類型的聚合物的混合物。
[0075] 適合在所提供的可發(fā)泡組合物中使用的可發(fā)泡聚合物的前體可包括例如酪醒聚 合物、硅氧烷聚合物和異氯酸醋基聚合物(例如，聚氨醋、聚異氯脈酸醋、聚脈、聚碳二亞胺 和聚酷亞胺)的前體。通常，使用異氯酸醋基聚合物的前體作為制備聚氨醋或聚異氯脈酸醋 泡沫的發(fā)泡劑。
[0076] 適合在所提供的可發(fā)泡組合物中使用的多異氯酸醋包括脂族、脂環(huán)族、芳基脂族、 芳香族或雜環(huán)多異氯酸醋或它們的組合?？蒞使用適合在聚合物型泡沫的制備中使用的任 何多異氯酸醋。例如，可采用芳香族二異氯酸醋，如處于純化、修飾或粗產(chǎn)品形式的甲苯和 二苯甲燒二異氯酸醋。MDI變體(通過引入氨基甲酸醋、脈基甲酸醋、脈、縮二脈、碳二亞胺、 脈酬亞胺或異氯脈酸醋殘基修飾的二苯甲燒二異氯酸醋)和二苯甲燒二異氯酸醋與本領(lǐng)域 中已知作為粗產(chǎn)品的其寡聚物或聚合物型MDI(聚亞甲基聚亞苯基多異氯酸醋）的混合物可 為有用的。合適的多異氯酸醋的代表性示例包括，例如，乙締二異氯酸醋、1,4-四亞甲基二 異氯酸醋、1,6-六亞甲基二異氯酸醋、S甲基六亞甲基二異氯酸醋、1,12-十二燒二異氯酸 醋、環(huán)下燒-1,3-二異氯酸醋、環(huán)己燒-1,3-和-1,4-二異氯酸醋（W及運(yùn)些異構(gòu)體的混合 物）、二異氯酸基-3,3,5-S甲基-5-異氯酸基甲基環(huán)己燒、2,4-和2,6-甲苯二異氯酸醋（W 及運(yùn)些異構(gòu)體的混合物）、二苯甲燒-2,4'-和/或-4,4'-二異氯酸醋、糞-1,5-二異氯酸醋、4 當(dāng)量上述含有異氯酸醋的化合物與含有兩個(gè)異氯酸醋反應(yīng)性基團(tuán)的化合物的反應(yīng)產(chǎn)物、= 苯甲燒-4,4'，4"-=異氯酸醋、聚亞甲基聚亞苯基多異氯酸醋、間和對(duì)異氯酸基苯基橫酷基 異氯酸醋、全氯化芳基多異氯酸醋、含有碳二亞胺基團(tuán)的多異氯酸醋、降茨燒二異氯酸醋、 含有脈基甲酸醋基團(tuán)的多異氯酸醋、含有異氯脈酸醋基團(tuán)的多異氯酸醋、含有氨基甲酸乙 醋基團(tuán)的多異氯酸醋、含有丙締酸醋改性的脈基團(tuán)的多異氯酸醋、含有縮二脈基團(tuán)的多異 氯酸醋、通過調(diào)聚反應(yīng)產(chǎn)生的多異氯酸醋、含有醋基基團(tuán)的多異氯酸醋、上述二異氯酸醋與 乙縮醒的反應(yīng)產(chǎn)物、含有聚合物型脂肪酸醋的多異氯酸醋，W及它們的混合物。還可W單獨(dú) 使用或在上述多異氯酸醋的一種或多種的溶液中使用具有異氯酸醋基團(tuán)的蒸饋殘余物(在 異氯酸醋的商業(yè)生產(chǎn)中獲得）。
[0077] 適合在本發(fā)明的可發(fā)泡組合物中使用的含有反應(yīng)性氨的化合物為具有至少兩個(gè) 異氯酸醋反應(yīng)性氨原子的那些，例如，為徑基、伯胺或仲胺、簇酸或硫醇基團(tuán)或它們的組合 的形式。可采用多徑基化合物，即由于它們與多異氯酸醋的所需反應(yīng)性而在每個(gè)分子中有 至少兩個(gè)徑基的化合物。運(yùn)些多徑基化合物可W是(例如)聚醋、聚酸、聚硫酸、聚縮醒、聚碳 酸醋、聚甲基丙締酸醋、聚醋酷胺或運(yùn)些化合物與小于化學(xué)計(jì)量量的多異氯酸醋的含徑基 預(yù)聚物。
[0078] 例如，J . H. Saunders and K . C . Frisch in High Polymers , Volume XVI , "Polyurethanes,"化；Tt I,pages 32-54and 65-88(J.H.Saunders和K.C.Frisch在《高聚 物》，第XVI卷，"聚氨醋"，第I部分，第32-54頁和第65-88頁，Interscience出版社，紐約， 1962年）中描述了適合的含有反應(yīng)性氨的化合物的代表性示例。運(yùn)些化合物的混合物也是 可用的，并且在一些情況下，可用于將低烙和高烙的含有多徑基的化合物彼此合并，如DE 2,706,297(德國拜耳公司(Bayer AG))中所述。可用的多徑基化合物包括乙二醇、1,2-和1， 3-丙二醇、1，4-和2，3-下二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、新戊二醇、1，4-雙(徑 甲基)環(huán)己燒、2-甲基-1,3-丙二醇、二漠下締二醇、甘油、S徑甲基丙烷、1，2,6-己S醇、S 徑甲基乙燒、季戊四醇、對(duì)環(huán)己二醇、甘露糖醇、山梨醇、二甘醇、=甘醇、四甘醇、高級(jí)聚乙 二醇類、雙丙甘醇、高級(jí)聚丙二醇類、二下締二醇、高級(jí)聚下締二醇、4,4'-二徑基二苯基丙 燒和二徑甲基對(duì)苯二酪。其它適合的多徑基化合物包括多元酸和多徑基化合物的縮合產(chǎn) 物，如聚己二酸乙二醇醋和聚己酸內(nèi)醋基多徑基化合物，W及徑基醒和徑基酬的混合物 ("甲醒聚糖"）和通過還原獲得的多元醇（"甲醒糖醇"），它是在存在金屬化合物作為催化劑 和能夠形成締二醇的化合物作為助催化劑的情況下在甲醒水合物的自縮合中形成的（參 見，例如，美國專利齡.4,341，909(5油1161(16'等人）、美國專利齡.4,247,653(胖日即6')、美國 專利No. 4，221，876 (Wa即er)、美國專利No. 4，326，086 (Mo虹ing等人)和美國專利No. 4，205， 138(Muller等人似及CA 1，088,523(德國拜耳公司（Bayer AG)))。還可W使用低分子量多 元醇中的多異氯酸醋加聚產(chǎn)物溶液，具體地，含有離子基團(tuán)的聚氨醋脈溶液和/或聚亞阱基 二碳酷胺（polyhy化azodicarbonamide)溶液（參見DE 2,638,759)。
[0079] 含有異氯酸醋反應(yīng)性氨原子的多種其它化合物在本發(fā)明優(yōu)選的可發(fā)泡組合物中 是可用的，運(yùn)對(duì)聚氨醋科學(xué)和技術(shù)領(lǐng)域的那些技術(shù)人員將是顯而易見的。
[0080] 適合在所提供的可發(fā)泡組合物中使用的酪醒聚合物前體包括在存在催化劑的情 況下酪和醒的反應(yīng)產(chǎn)物。本發(fā)明的酪醒泡沫的示例性用途包括用于屋頂絕緣、作為建筑物 外墻絕緣的覆蓋產(chǎn)品，和用于工業(yè)應(yīng)用的成形部件（如管和塊）的絕緣，如在"Thermal Insul曰tion,''Encyclopedi曰 of Chemicsl Technology,vol.14,p曰ges 648-662(4th ed., John Wiley&Sons，1995)("熱絕緣"，《化學(xué)技術(shù)百科全書》，第14卷，第648-662頁，第四版， 約翰威立出版社，1995年）中所述。
[0081] 所提供的可發(fā)泡組合物可包含成核劑，該成核劑包括如上文結(jié)合式（I)所述的氣 化締巧化合物?；痭化ook of F^olymeric I^ams and 化日111 Technology,Daniel Klempner and Ku;rt C. Rrischied., (Oxford University Press, 1991("聚合物型泡沫和泡沫技術(shù)手 冊(cè)"，Daniel Klempner和Ku;rt C.Frisch主編，牛津大學(xué)出版社，1991年）公開了可W通過使 用"成核物(nucleazites)"(也稱為成核劑)開多成均一、細(xì)小的蜂窩結(jié)構(gòu)。
[0082] 在多種實(shí)施方案中，本發(fā)明的可發(fā)泡組合物中成核劑和發(fā)泡劑的摩爾比不超過1: 50、1:25、1:9、1:7、1:3或1:2。
[0083] 泡沫制劑的其它常規(guī)組分可W任選地存在于本發(fā)明的可發(fā)泡組合物中。例如，可 W使用交聯(lián)劑或鏈延伸劑、泡沫穩(wěn)定劑或表面活性劑、催化劑和阻燃劑。其它可能的組分包 括填充劑(例如炭黑）、著色劑、殺真菌劑、殺菌劑、抗氧化劑、增強(qiáng)劑、防靜電劑和其它添加 劑或加工助劑。
[0084] 在一些實(shí)施方案中，聚合物泡沫可W在如上所述至少一種可發(fā)泡聚合物或其前體 組合物和成核劑存在的情況下，通過氣化至少一種液體或氣體發(fā)泡劑或生成至少一種氣體 發(fā)泡劑來制備。在另外的實(shí)施方案中，可W使用所提供的可發(fā)泡組合物通過在存在如上所 述的成核劑、至少一種有機(jī)多異氯酸醋和至少一種含有至少兩個(gè)反應(yīng)性氨原子的化合物的 情況下通過蒸發(fā)(例如，通過利用前體反應(yīng)的熱）至少一種發(fā)泡劑來制備聚合物型泡沫。在 制備多異氯酸醋基泡沫時(shí)，通常可W將多異氯酸醋、含有反應(yīng)性氨的化合物和發(fā)泡劑組合 物合并，徹底混合(例如，使用任何多種已知類型的混合頭和噴灑設(shè)備)并允許膨脹和固化 為蜂窩聚合物。在多異氯酸醋和含有反應(yīng)性氨的化合物反應(yīng)之前將可發(fā)泡組合物的某些組 分預(yù)混合通常是方便的，但不是必需的。例如，通?？捎玫氖鞘紫葘⒊硕喈惵人岽字獾?含有反應(yīng)性氨的化合物、發(fā)泡劑組合物和任何其它組分(例如，表面活性劑)共混，然后將所 得的混合物與多異氯酸醋合并?；蛘?，可W分別引入可發(fā)泡組合物的所有組分。還可能將含 有反應(yīng)性氨的化合物的全部或部分與多異氯酸醋預(yù)反應(yīng)W形成預(yù)聚物。
[0085]除了提供作為成核劑的可用性能外，在本文中可用的氣化締控可W在使用安全性 W及環(huán)境相容性方面(例如，與全氣燒控相比，零臭氧損耗潛勢(shì)和低大氣存留時(shí)間）提供額 外重要的益處。本文所述的氣化締控是非臭氧損耗的，并且由于它們?cè)诘痛髿鈱拥慕到舛?具有短大氣存留時(shí)間，并且預(yù)期不會(huì)顯著地有助于全球變暖。此外，根據(jù)本發(fā)明所生產(chǎn)的聚 合物型泡沫具有優(yōu)良的隔熱性能并且毒性很低。
[00化]電介質(zhì)
[0087] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)及電介質(zhì)流體，該電介質(zhì)流體包括如上文結(jié)合式(I) 所述的一種或多種氣化締控化合物，W及包括運(yùn)些電介質(zhì)流體的電子器件(如，電容器、開 關(guān)設(shè)備、變壓器、或電纜或總線）。就本專利申請(qǐng)的目的而言，術(shù)語"電介質(zhì)流體"包括液體電 介質(zhì)和氣體電介質(zhì)。在使用電子器件的溫度和壓力的操作條件下確定流體、氣體或液體的 物理狀態(tài)。
[0088] 在一些實(shí)施方案中，該電介質(zhì)流體包括如上文結(jié)合式（I)所述的一種或多種氣化 締控化合物W及可選的一種或多種第二電介質(zhì)流體。氣化締控化合物可包括分子量在200 和500之間的那些化合物。合適的第二電介質(zhì)流體包括例如空氣、氮?dú)?、氮?dú)?、氣氣和二氧?碳，或其組合。第二電介質(zhì)流體可為非冷凝氣體或者為惰性氣體。通常，第二電介質(zhì)流體可 W使得蒸氣壓力在25°C下或在電子器件的操作溫度下為至少70k化的量使用。
[0089] 本發(fā)明的電介質(zhì)流體可用于電絕緣W及在電能的傳輸和分配中所用的電弧巧焰 及電流中斷裝置。通常，存在=個(gè)主要類型的其中可使用本發(fā)明的流體的電子器件：（1)氣 體絕緣斷路器和電流中斷裝置、（2)氣體絕緣傳輸線和(3)氣體絕緣變壓器。運(yùn)種氣體絕緣 裝置是電力傳輸和分配系統(tǒng)的主要部件。
[0090] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明提供了電子器件，如電容器，其包括彼此間隔的金屬電 極，使得氣體電介質(zhì)填充電極之間的空間。電子器件的內(nèi)部空間也可包括與氣體電介質(zhì)流 體平衡的液體電介質(zhì)流體的膽存器。因此，膽存器可補(bǔ)充電介質(zhì)流體的任何損失。
[0091] 除了發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的氣化締控化合物擁有用作電介質(zhì)流體所必要的熱物理性質(zhì)之 夕h還發(fā)現(xiàn)該化合物經(jīng)證實(shí)具有所需的環(huán)境效益。已發(fā)現(xiàn)氣化締控化合物在環(huán)境中隨著時(shí) 間的推移可降解，與工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)流體(例如，SF6)相比具有顯著縮短的大氣壽命和較低的全球 變暖潛力。還發(fā)現(xiàn)該氣化締控化合物具有低毒性。
[009。涂層/潤滑劑
[0093]在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)及涂料組合物，該涂料組合物包括溶劑組合物，該溶 劑組合物包含如上文結(jié)合式（I)所述的一種或多種氣化締控化合物，W及一種或多種溶解 或分散在溶劑組合物中的涂覆材料。氣化締控化合物可包括分子量在200和500之間的那些 化合物。
[0094]在多種實(shí)施方案中，所述涂料組合物的涂覆材料可包括顏料、潤滑劑、穩(wěn)定劑、粘 合劑、抗氧化劑、染料、聚合物、藥物、剝離劑、無機(jī)氧化物等等，W及它們的組合。例如，涂覆 材料可包括:全氣聚酸、控類和硅氧烷潤滑添加劑；四氣乙締的無定形共聚物;聚四氣乙締； 或者它們的組合。合適涂覆材料的更多示例包括:二氧化鐵、氧化鐵、氧化儀、全氣聚酸、聚 硅氧烷、硬脂酸、丙締酸類粘合劑、聚四氣乙締、四氣乙締的無定形共聚物，或者它們的組 厶 1=1 O
[00M]在一些實(shí)施方案中，上述的涂料組合物可用于涂層沉積中，其中氣化締控化合物 用作涂覆材料的載體，使所述材料能夠沉積在基底的表面上。就運(yùn)一點(diǎn)而言，本發(fā)明還設(shè)及 使用涂料組合物在基底表面沉積涂層的工藝。該工藝包括如下步驟:在基底的至少一個(gè)表 面的至少一部分上施加液態(tài)涂料組合物涂層，該液態(tài)涂料組合物包括(a)包含如上文結(jié)合 式(I)所述的一種或多種氣化締控化合物的溶劑組合物;和(b)-種或多種溶解或分散在該 溶劑組合物中的涂覆材料。該溶劑組合物還可包含一種或多種分散助劑或共溶劑和/或一 種或多種添加劑(例如，表面活性劑、著色劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、阻燃劑等等）。優(yōu)選地，該工 藝還包括如下步驟:通過例如蒸發(fā)法(可借助于施加例如熱或真空)從涂層中移除溶劑組合 物。
[0096] 在多種實(shí)施方案中，為形成涂料組合物，該涂料組合物的組分（即氣化締控化合 物、涂覆材料和使用的任何分散助劑或共溶劑)可W用任何常規(guī)的混合技術(shù)進(jìn)行混合W便 溶解、分散或乳化涂覆材料，例如，通過機(jī)械攬拌、超聲攬拌、人工攬拌等等。溶劑組合物和 涂覆材料可按任何比例混合，運(yùn)取決于所需的涂層厚度。例如，該涂覆材料可占涂料組合物 的約0.1重量％至約10重量％。
[0097] 在示出的實(shí)施方案中，本發(fā)明的沉積工藝可W通過用任何常規(guī)技術(shù)將該涂料組合 物施加至基底上來進(jìn)行。例如，可將該組合物刷涂或噴涂(例如W氣溶膠形式)至基底上，或 者可旋涂基底。在一些實(shí)施方案中，通過將基底浸入組合物中進(jìn)行涂覆。浸潰可在任何合適 的溫度下進(jìn)行并可保持任何適宜的時(shí)長。如果基底是管材例如導(dǎo)管，則希望確保該組合物 涂覆在導(dǎo)管的管腔壁上，可通過施加減壓將組合物吸到管腔內(nèi)。
[0098] 在多種實(shí)施方案中，在將涂層施加至基底上后，可通過例如蒸發(fā)將溶劑組合物從 涂層中去除。如果需要，可W通過施加減壓或溫?zé)醽砑涌煺舭l(fā)速率。該涂層可具有任何常規(guī) 厚度，并且該厚度實(shí)際上將取決于諸如涂覆材料的粘度、施加涂層的溫度和撤回速率(如果 采用浸潰法的話)之類的因素。
[0099] 可通過本發(fā)明的工藝涂覆有機(jī)和無機(jī)基底?；椎拇硇允纠ń饘?，陶瓷，玻 璃，聚碳酸醋，聚苯乙締，丙締臘-下二締-苯乙締共聚物，天然纖維（W及由此衍生的織物） 如棉、絲、毛皮、山羊皮、皮革、亞麻和羊毛，合成纖維(和織物)如涂絕、人造絲、丙締酸樹脂、 尼龍或其共混物，包括天然纖維和合成纖維的共混物的織物，W及上述材料的復(fù)合材料。在 一些實(shí)施方案中，可被涂覆的基底包括例如，帶有全氣聚酸潤滑劑的磁硬盤或電連接器，或 帶有娃酬潤滑劑的醫(yī)療設(shè)備。
[0100] 壇空
[0101] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)及清潔組合物，該清潔組合物包含如上文結(jié)合式(I) 所述的一種或多種氣化締控化合物，W及一種或多種共溶劑。氣化締控化合物可包括分子 量在200和400之間的那些化合物。
[0102] 在一些實(shí)施方案中，基于氣化締控化合物和共溶劑的總重量計(jì)，氣化締控化合物 可大于50重量％、大于60重量％、大于70重量％或大于80重量％。
[0103] 在多種實(shí)施方案中，所述清潔組合物還可包含表面活性劑。合適的表面活性劑包 括那些在氣化締控中充分可溶，并且可通過溶解、分散或取代污物的方式促進(jìn)去污的表面 活性劑。一類可用的表面活性劑是那些具有小于約14的親水-親脂平衡化LB)值的非離子表 面活性劑。示例包括乙氧基化醇、乙氧基化烷基酪、乙氧基化脂肪酸、烷基芳基橫酸鹽、甘油 醋、乙氧基化氣代醇和氣化橫酷胺。可使用具有互補(bǔ)特性的表面活性劑混合物，其中將一種 表面活性劑加入到清潔組合物中W促進(jìn)去除油性污潰，將另一種加入到清潔組合物中W促 進(jìn)去除水溶性污潰。表面活性劑，如果使用的話，可添加足夠的量W促進(jìn)污潰去除。通常W 清潔組合物重量計(jì)，表面活性劑的添加量從約0.1重量％至5.0重量％，優(yōu)選的量從約0.2重 量％至2.0重量％。
[0104] 在示例性實(shí)施方案中，共溶劑可W包括醇類、酸類、燒控、締控、面代締控、全氣化 碳、全氣化叔胺、全氣酸、環(huán)燒控、醋類、酬類、芳族化合物、面代芳族化合物、硅氧烷、氨氯 控、氨氯氣控、氨氣控、或它們的混合物。可用于清潔組合物的共溶劑的代表性示例包括甲 醇、乙醇、異丙醇、叔下醇、甲基叔下基酸、甲基叔戊基酸、1,2-二甲氧基乙燒、環(huán)己燒、2,2， 4-S甲基戊燒、正癸燒、祗締(如a-羨締、茨締和巧樣締）、反式-1,2-二氯乙締、順式-1,2-二 氯乙締、甲基環(huán)戊燒、糞燒、癸酸甲醋、乙酸叔下醋、乙酸乙醋、鄰苯二甲酸二乙醋、2-下酬、 甲基異下基酬、糞、甲苯、口-氯；氣甲苯三氣甲苯、二(S氣甲基)苯、六甲基二硅氧烷、八甲 基S硅氧烷、全氣己燒、全氣庚燒、全氣辛燒、全氣S下胺、全氣-N-甲基嗎嘟、全氣-2-下基 氧雜環(huán)戊燒、二氯甲燒、氯環(huán)己燒、1-氯下燒、1,1-二氯-1-氣代乙燒、1,1,1-S氣-2,2-二氯 乙燒、1,1,1,2,2-五氣-3,3-二氯丙烷、1,1,2,2,3-五氣-1,3-二氯丙烷、2,3-二氨全氣戊 燒、1,1,1,2,2,4-六氣下燒、I-S氣甲基-1,2,2-S氣環(huán)下燒、3-甲基-1,1,2,2-四氣環(huán)下 燒、1-H-十五氣庚燒、或它們的混合物。
[0105] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)及用于清潔基底的工藝。清潔工藝可通過使受污染 的基底與如上所述的清潔組合物接觸來進(jìn)行。氣化締控化合物可單獨(dú)使用或彼此混合使用 或與其它常用的清潔溶劑(例如醇類、酸類、燒控、締控、全氣化碳、全氣化叔胺、全氣酸、環(huán) 燒控、醋類、酬類、芳族化合物、硅氧烷、氨氯控、氨氯氣控、氨氣控W及它們的混合物)混合 使用。通?？蓪?duì)運(yùn)類共溶劑進(jìn)行選擇W針對(duì)具體用途改變或增強(qiáng)清潔組合物的溶解特性， 并且運(yùn)類共溶劑可按使得所得組合物不具有閃點(diǎn)的比率(共溶劑與氣化締控化合物的比 率)來使用。如果對(duì)于某些應(yīng)用而言是理想的，則清潔組合物還可包含一種或多種溶解的或 分散的氣體、液體或固體添加劑(例如，二氧化碳?xì)怏w、表面活性劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、或活 性炭）。
[0106] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)及清潔組合物，該清潔組合物包含如上文結(jié)合式(I) 所述的一種或多種氣化締控化合物，W及可選的一種或多種表面活性劑。氣化締控化合物 可包括分子量在200和400之間的那些化合物。合適的表面活性劑包括那些在氣化締控化合 物中充分可溶，并且可通過溶解、分散或取代污物的方式促進(jìn)去污的表面活性劑。一類可用 的表面活性劑是那些具有小于約14的親水-親脂平衡化LB)值的非離子表面活性劑。示例包 括乙氧基化醇、乙氧基烷基酪、乙氧基化脂肪酸、烷基芳基橫酸鹽、甘油醋、乙氧基化氣代醇 和氣化橫酷胺。可使用具有互補(bǔ)特性的表面活性劑混合物，其中將一種表面活性劑加入到 清潔組合物中W促進(jìn)去除油性污潰，將另一種加入到清潔組合物中W促進(jìn)去除水溶性污 潰。表面活性劑，如果使用的話，可添加足夠的量W促進(jìn)污潰去除。通常W清潔組合物重量 計(jì)，表面活性劑的添加量為0.1重量％至5.0重量％，或0.2重量％至2.0重量％。
[0107] 本發(fā)明的清潔工藝也可用于從基底表面溶解或去除大部分污染物。例如，可移除 輕質(zhì)控類污染物;高分子量控類污染物例如礦物油和油脂;氣控類污染物例如全氣聚酸、漠 =氣乙締低聚體（回轉(zhuǎn)流體)和=氣氯乙締低聚體(液壓流體、潤滑劑）；硅油和娃脂;焊劑； 顆粒;水;W及在精密設(shè)備、電子器件、金屬設(shè)備和醫(yī)療設(shè)備清潔過程中遇到的其它污染物。
[0108] 清潔組合物可W氣態(tài)或液態(tài)(或兩者）的形式使用，W及可使用任何已知或未來的 "接觸"基底的技術(shù)。例如，可將液態(tài)的清潔組合物噴灑或刷涂到基底上，可將氣態(tài)的清潔組 合物吹過基底，或可將基底浸在氣態(tài)或液態(tài)的組合物中。高溫、超聲能量和/或攬拌可有利 于清潔。各種不同的溶劑清潔技術(shù)已在B.N.Ellis in Cleaning and Contamination of Electronics Components and Assemblies,Electrochemical Publications Limited, Ayr ,Scotland, pages 182-94(1986) (B.N. El Iis，"電子元件和組件的清潔和污染"，電化學(xué) 出版有限公司，蘇格蘭艾爾，第182-194頁，1986年）中有所描述。
[0109] 有機(jī)基底和無機(jī)基底均可通過本發(fā)明的工藝進(jìn)行清潔?；椎拇硇允纠ń?屬，陶瓷，玻璃，聚碳酸醋，聚苯乙締，丙締臘-下二締-苯乙締共聚物，天然纖維（W及由此衍 生的織物)如棉、絲、毛皮、山羊皮、皮革、亞麻和羊毛，合成纖維(和織物)如涂絕、人造絲、丙 締酸樹脂、尼龍或其共混物，包括天然纖維和合成纖維的共混物的織物，W及上述材料的復(fù) 合材料。在一些實(shí)施方案中，本工藝可用于精確清潔電子元件(如電路板）、光學(xué)或磁介質(zhì)或 醫(yī)療設(shè)備。
[0110] 本發(fā)明的清潔組合物可滿足行業(yè)內(nèi)取代或替換通常使用的清潔溶劑的需要。例 如，清潔組合物具有低臭氧損耗潛勢(shì)，具有可適合各種溶劑清潔應(yīng)用的沸點(diǎn)范圍，并能溶解 基于控和基于氣控的兩種污潰。清潔組合物毒性低，沒有閃點(diǎn)(根據(jù)ASTM D3278-89測(cè)量）， 具有用于清潔應(yīng)用中的可接受的穩(wěn)定性，并且具有短的大氣壽命和低的全球變暖潛勢(shì)。
[0111] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明的氣化締控化合物可W是疏水的、相對(duì)化學(xué)惰性的并 且熱穩(wěn)定的。本發(fā)明的氣化締控化合物可具有較低的環(huán)境影響。就此而言，本發(fā)明的氣化締 控化合物可具有小于10、小于5、或甚至小于2的全球變暖潛勢(shì)(GWP)。如本文所用，GWP為基 于化合物結(jié)構(gòu)的化合物的變暖潛勢(shì)的相對(duì)量度。由政府間氣候變化委員會(huì)(IPCC)于1990年 定義的且于2007年更新的化合物的GWP計(jì)算為在指定的積分時(shí)間范圍（ITH)內(nèi)，相對(duì)于釋放 1千克C〇2引起的變暖，釋放1千克化合物引起的變暖。
[0112]
[0113]在該公式中，ai為大氣中每單位質(zhì)量的化合物增加的福射強(qiáng)迫（由于該化合物的 IR吸收引起的穿過大氣的福射通量的改變），C為化合物的大氣濃度，T為化合物的大氣壽 命，t為時(shí)間，并且i為受關(guān)注的化合物。通常接受的ITH為100年，運(yùn)表示短期效應(yīng)(20年)和 長期效應(yīng)巧OO年或更長)之間的折中。假定大氣中有機(jī)化合物i的濃度遵循W下準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力 學(xué)（即，指數(shù)式衰減）。相同時(shí)間間隔內(nèi)的C〇2濃度采用從大氣交換和除去C〇2的更復(fù)雜的模型 (Bern碳循環(huán)模型）。
[0114] 本發(fā)明的操作將參照W下詳述的實(shí)施例進(jìn)一步描述。提供運(yùn)些實(shí)施例W進(jìn)一步說 明各種具體和優(yōu)選的實(shí)施方案和技術(shù)。然而，應(yīng)當(dāng)理解，可W在不脫離本發(fā)明范圍的前提下 進(jìn)行許多變型和修改。
[0115] 實(shí)施例 [om] 制備例:
[0117]本發(fā)明的其它實(shí)施方案屬于所附權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。
[011引 制備例1:
[0119] 1，2,3,3,3-五氣-N，N-雙(S氣甲基)丙-1-締-1-胺的制備
[0120] (CF3)2NCF = CFCFs
[0121] 在2.5英寸內(nèi)徑X8英寸的不誘鋼管式反應(yīng)器內(nèi)制備1，2,3,3,3-五氣-N，N-雙(S 氣甲基）丙-1-締-1-胺。將K2C03(304g，2.20mol，西格瑪奧德里奇公司（Sigma-AWrich)) (在真空烘箱中于120°C下干燥過夜）加入反應(yīng)器中，然后將反應(yīng)器加熱到225°C。然后將2-[[(雙(S氣甲基）氨基]-二氣-甲基]-2,3,3,3-四氣-丙酷氣（155邑,0.44111〇1)(通過5;[1]1〇]13 ECF電池電化學(xué)氣化3-(二甲基氨基)-2-甲基-丙酸甲醋制備，該電池類型大致描述于美國 專利No. 2,713,593 (Br ice 等人）和 R.E. Banks ,PreparationJroperties and Industrial Applications of Organofluorine Compounds,pages 19-43,Halsted Press,New York (1982) (R.E.Banks,有機(jī)氣化合物的制備、性質(zhì)和工業(yè)應(yīng)用，第19-43頁，化Isted出版社，紐 約，1982年）W45毫升/小時(shí)的流速不斷累入反應(yīng)器。氣態(tài)產(chǎn)品蒸汽流經(jīng)水冷式冷凝器，并用 在干冰中冷卻并配備有干冰冷凝器的接收燒瓶收集。收集到的產(chǎn)品共計(jì)93g。所得產(chǎn)品是分 饋出的(估計(jì)沸點(diǎn)=35 °C)。產(chǎn)品結(jié)構(gòu)通過GC/MS驗(yàn)證。
[01。] 制備例2:
[012；3] 2,2,3,3,5,5,6,6-八氣-4-( 1,2,3,3,3-五氣丙-1-締基)嗎嘟的制備
[0124]
[01巧]2，2，3，3，5，5，6，6-八氣-4-( 1，2，3，3，3-五氣丙-1-締基）嗎嘟是在熱管反應(yīng)器內(nèi) 制備的。在熱管反應(yīng)器內(nèi)加入無水碳酸鐘（400克，2.9mol，西格瑪奧德里奇公司（Sigma-Al化ich))。將反應(yīng)器密封并連接到高壓注射器累。將該反應(yīng)器加熱到220°C的溫度。2-[二 氣-(2,2,3,3,5,5,6,6-八氣嗎嘟-4-基）甲基]-2,3,3,3-四氣-丙酷氣(470g 1. Imol)(通過 Simons ECF電池電化學(xué)氣化2-甲基-3-嗎嘟代-丙酸甲醋制備，該電池類型大致描述于美國 專利No. 2,713,593(BriCe等人）和R.E. Banks ,Preparation ,Properties and Industrial Applications of Organofluorine Compounds , pages 19-43,Halsted Press,New York (1982) (R.E.Banks,有機(jī)氣化合物的制備、性質(zhì)和工業(yè)應(yīng)用，第19-43頁，化Isted出版社，紐 約，1982年）WlOO毫升/小時(shí)的流速累入熱管反應(yīng)器。產(chǎn)品用干冰捕集器在-78°C下收集?？?共收集到345g材料，其中約70%轉(zhuǎn)變?yōu)樗璁a(chǎn)品。殘余材料為未反應(yīng)的酷基氣和惰性氣控。 該材料經(jīng)分饋而出，它的沸點(diǎn)為約85°C。產(chǎn)品結(jié)構(gòu)通過GC/MS W及F-19NMR和H-INMR驗(yàn)證。 [012引 制備例3:
[0。7] 2,2,3,3,5,5,6,6_八氣_1_[1,2,3,3,3_五氣丙_1_締基]_4_(;氣甲基)贓嗦的審1]
魚
[012 引
[01 巧]將；^-[二觀-口，；^；3，；3，日，日，6,6-八觀-4-(^氣甲基）贓嗦-1-基]甲基]-2,3,3,3-四氣-丙酷氣(461.5克，純度為81.4% ,0.76摩爾）（通過Simons ECF電池電化學(xué)氣化2-甲 基-3-(4-甲基贓嗦-1-基）丙酸甲醋制備，該電池類型大致描述于美國專利No. 2,713,593 (Brice等人）和R.E.Banks,Preparation,Properties and Industrial Applications of Organofluorine Compounds,pages 19-43,Halsted Press,New York(1982)(R.E.Banks, 有機(jī)氣化合物的制備、性質(zhì)和工業(yè)應(yīng)用，第19-43頁，化Isted出版社，紐約，1982年)使用實(shí) 施例1的設(shè)備W32毫升/小時(shí)的流速送至220°C下的500克(3.62摩爾，西格瑪奧德里奇公司 (Sigma-Al化ich))無水碳酸鐘中。收集344克材料并且使用30塔板真空套Oldershaw蒸饋柱 分饋W 提供 116.2克2,2,3,3,5,5,6,6-八氣-1-[1，2,3,3,3-五氣丙-1-締基]-4-(^氣甲 基)贓嗦的順式和反式異構(gòu)體的混合物。沸點(diǎn)為約115°C。通過GC/MS確定結(jié)構(gòu)。
[0。0] 制備例4:
[0。。1,2,3,3,3-五氣-N, N-雙(1,1,2,2,2-五氣乙基)丙_1_締_1_胺的審Ij備
[0132]
[0133] 將2-[[(雙（1
,1,2,2,2-五氣乙基）氨基]-二氣-甲基]-2,3,3,3-四氣-丙酷氣 (402g，純度為68.9%，0.62摩爾）（通過Simons ECF電池電化學(xué)氣化2-甲基-3-(4-甲基贓 嗦-1-基）丙酸甲醋制備，該電池類型大致描述于美國專利No.2,713,593(Brice等人）和 R.E.Banks,Preparation,Properties and Industrial Applications of Organofluorine Compounds,pages 19-43,Halsted Press,New York(1982)(R.E.Banks, 有機(jī)氣化合物的制備、性質(zhì)和工業(yè)應(yīng)用，第19-43頁，化Isted出版社，紐約，1982年)使用實(shí) 施例1的設(shè)備W36毫升/小時(shí)的流速送至220°C下的550克(3.98摩爾，西格瑪奧德里奇公司 (Sigma-Al化ich))無水碳酸鐘床層中。收集298.7克材料并且使用30塔板真空套Oldershaw 蒸饋柱分饋W提供82.5克1，2，3，3，3-五氣-N，N-雙（1，1，2，2，2-五氣乙基)丙-1-締-1-胺的 順式和反式異構(gòu)體的混合物。沸點(diǎn)為約89.2°C。通過GC/MS確定結(jié)構(gòu)。
[0。4] 制備例5:
[013引 1,2,3,3,3-五氣-N-(l, 1,2,2,2-五氣乙基)-N-(S氣甲基)丙-1-締-1-胺的審Ij備
[0136]
[0137]將2-[二氣-[1, 1,2,2,2-五氣乙基(S氣甲基)氨基]甲基]-2,3,3,3-四氣-丙酷氣 (309克，純度為80% ,0.77摩爾）通過Simons ECF電池電化學(xué)氣化3-咪挫-1-基-2-甲基-丙 酸甲醋制備，該電池類型大致描述于美國專利齡.2,713,593(8'1。6等人）和1?.6.8曰扯3， Prep曰r曰tion,Properties 曰nd Industrisl Applicstions of Org曰nofluorine Compounds,pages 19-43,化Isted Press,New York(1982)(R.E.Banks,有機(jī)氣化合物的制 備、性質(zhì)和工業(yè)應(yīng)用，第19-43頁，化Isted出版社，紐約，1982年)使用實(shí)施例1的設(shè)備W40毫 升/小時(shí)的流速送至220°C下的550克(3.98摩爾，西格瑪奧德里奇公司（Sigma-Aldrich))無 水碳酸鐘床層中。收集200.6克材料并且使用30塔板真空套Oldershaw蒸饋柱分饋W提供 33.8克（99.0%純度）的1,2,3,3,3-五氣-N-( 1,1,2,2,2-五氣乙基）-N-(S氣甲基）丙-1-締-1-胺的順式和反式異構(gòu)體的混合物。沸點(diǎn)為約65°C。通過GC/MS確定結(jié)構(gòu)。
[0。引 制備例6:
[0。9] 2.2.3.3.4.4.5.5-八氣-1-「1.2，3，3，3-五氣丙-1-締基]化咯燒的制備
[0140]
[0141 ] 將2-[二氣-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氣[I比咯燒-1-基）甲基]-2,3,3,3-四氣-丙酷氣 (460克，80 %純度，0.89摩爾）（通過Simons ECF電池電化學(xué)氣化2-甲基-3-化咯燒-1-基-丙 酸甲醋制備，該電池類型大致描述于美國專利No. 2,713,593 (Brice等人）和R.E. Banks, Prep曰r曰tion,Properties 曰nd Industrisl Applicstions of Org曰nofluorine Compounds,pages 19-43,化Isted Press,New York(1982)(R.E.Banks,有機(jī)氣化合物的制 備、性質(zhì)和工業(yè)應(yīng)用，第19-43頁，化Isted出版社，紐約，1982年)使用實(shí)施例1的設(shè)備W40毫 升/小時(shí)的流速送至220°C下的550克(3.98摩爾，西格瑪奧德里奇公司（Sigma-Aldrich))無 水碳酸鐘床層中。使用30-塔板真空套Oldershaw蒸饋柱分饋收集的粗料，W提供138.2克 (99.0%純度）的2,2,3,3,4,4,5,5-八氣-1-[1，2,3,3,3-五氣丙-1-締基]化咯燒的順式和 反式異構(gòu)體的混合物。沸點(diǎn)為約90°C。通過GC/MS確定結(jié)構(gòu)。
[01創(chuàng)應(yīng)用實(shí)施例 [01創(chuàng)熱傳遞
[0144] 實(shí)施例1-制備例1的粘度
[0145] 用Schott-mDbelohde粘度計(jì)（玻璃毛細(xì)管粘度計(jì)）測(cè)量動(dòng)粘度。使用Schott AVS-350型粘度計(jì)定時(shí)器對(duì)該粘度計(jì)進(jìn)行定時(shí)。
[0146] 將粘度計(jì)測(cè)量支架和玻璃粘度計(jì)浸入充滿了作為浴液的3M Novec 7500流體的溫 控液浴中。Lawler溫度浴配有銅管線圈，W由液浴的電子溫控加熱器提供精確的溫控來冷 卻液氮。流體通過機(jī)械攬拌為液浴提供均勻的溫度。液浴的溫度控制在±0. TC,通過內(nèi)置 RTO溫度傳感器進(jìn)行測(cè)量。
[0147] 將樣品液體加入粘度計(jì)內(nèi)，液面介于蝕刻在粘度計(jì)上的兩條填充線之間。所述 AVS-350自動(dòng)將樣品流體累送至高于上部的時(shí)間標(biāo)記，然后釋放流體并測(cè)量其流經(jīng)上部時(shí) 間標(biāo)記和下部時(shí)間標(biāo)記之間的流出時(shí)間。當(dāng)流體流經(jīng)每個(gè)時(shí)間標(biāo)記時(shí)，通過光學(xué)傳感器檢 測(cè)流體的彎液面。重復(fù)吸入并測(cè)量樣品，取多次測(cè)量的平均值。
[0148] 玻璃粘度計(jì)使用Canon認(rèn)證的動(dòng)粘度標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行校準(zhǔn)，得到每個(gè)粘度計(jì)的校準(zhǔn)常 數(shù)(厘拖每秒）。
[0149] 巧幡的動(dòng)粘度(厘拖），即平均流出時(shí)間（秒）X(CF3)2NCF = CFCF3的常數(shù)(厘拖/秒） (制備例1)，如表1所示。此數(shù)據(jù)表明，該材料具有寬的液相范圍可使其作為熱傳遞流體使 用。
[01 加]動(dòng)粘度= EXP(573.885523*l/(T+175)-3.405055)
[0151] 表1
[0152]
[0153]
[0154] 實(shí)施例2:制備例1的蒸氣壓力
[0155] 采用攬拌燒瓶沸點(diǎn)測(cè)定計(jì)法測(cè)定蒸氣壓力，此法在ASTM E-1719-97"沸點(diǎn)升高法 測(cè)量蒸氣壓力"中有所描述。運(yùn)種方法也稱為"動(dòng)態(tài)回流法"。使用ASTM D1120-94"發(fā)動(dòng)機(jī)冷 卻液沸點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法"測(cè)量沸點(diǎn)。
[0156] 該方法使用50毫升的玻璃圓底燒瓶。用JKBl真空控制器測(cè)量并控制真空。壓力傳 感器在測(cè)量的同一天進(jìn)行校準(zhǔn)，并與同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的全真空和電子氣壓計(jì)進(jìn)行比對(duì)。具 體步驟是開始慢慢加熱材料，然后施加真空直至出現(xiàn)沸騰并形成穩(wěn)定的逐滴回流速率。記 錄饋出溫度和壓力的讀數(shù)，然后將真空控制器設(shè)定為更高的絕對(duì)壓力，并將材料進(jìn)一步加 熱直到形成新的回流點(diǎn)。該壓力水平遞增升高，直至獲得達(dá)到大氣壓下的沸點(diǎn)的蒸氣壓力 曲線。（肌)2NCF = CF肌(制備例1)的沸點(diǎn)和蒸氣壓力如下表2所示。此蒸氣壓力數(shù)據(jù)表明， 該材料可用于熱傳遞應(yīng)用。
[0157] 表2 [015 引
[0159] 實(shí)施例3-制備例I的熱穩(wěn)定性數(shù)據(jù)
[0160] 通過將一定稱重量的制備例1裝入到玻璃小瓶中然后加入一定稱重量的吸附劑， 測(cè)量熱穩(wěn)定性。將樣品搖動(dòng)24小時(shí)，然后通過GC-MS和GC-FID對(duì)分解產(chǎn)物和純度變化進(jìn)行分 析。使用各種吸附劑的熱穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果示于表3和表4中。該數(shù)據(jù)表明所述材料可用于熱 傳遞應(yīng)用中，因?yàn)樗诟邷叵聦?duì)各種吸附劑都很穩(wěn)定。
[0161] 表3 [01621
[(
[(
[01化]熱容量的測(cè)量:
[01W 實(shí)施例4-6和比較例1:
[0167]制備例2 (C-O(CaFs)N-CF = CFCF3)、制備例 1 ((CF3)2NCF = CFCF3)、制備例5 (C2F已N (CF3)-CF = CFCF3)W及Novec 7500(C7Fl50C2H5)的比熱容（Cp)使用TA儀器公司（TA Instruments)的Q2000DSC型儀器(差示掃描量熱儀)進(jìn)行測(cè)量。使用調(diào)制DSC，根據(jù)TA儀器公 司（TA Instruments)推薦的測(cè)量條件準(zhǔn)確測(cè)量比熱容。結(jié)果如下表5所示。
[016引 表5 「01AQl
[0170] 發(fā)泡應(yīng)用實(shí)施例
[0171] 實(shí)施例7-13和比較例2-5
[0172] 在W下實(shí)施例中，通過在多徑基化合物制劑內(nèi)形成成核劑的乳狀液并測(cè)量隨時(shí)間 所產(chǎn)生的氣離子濃度評(píng)估氣化成核劑與胺催化劑的反應(yīng)性。制備了含有水、表面活性劑和 催化劑的多徑基化合物母料。根據(jù)該母料，通過W表6中所示的它們各自的濃度將發(fā)泡劑和 氣化成核劑的混合物乳化為多徑基化合物制備樣品。然后，檢測(cè)樣品中氣離子的產(chǎn)生，初始 測(cè)量在樣品制備后立即進(jìn)行，其它測(cè)量隨著樣品老化隨時(shí)間進(jìn)行。
[017引表6:多徑基化合物乳狀液制劑
[0174]
[0175] 通過將Ig多徑基化合物乳狀液用Ig異丙醇并加入0.5ml的IN此S化確定氣離子濃 度。將其混合并用Ig水進(jìn)一步稀釋。將Iml該水性混合物與Iml的TISAB II緩沖液(總離子強(qiáng) 度調(diào)節(jié)緩沖液)混合W用于使用氣化物特異性電極的氣化物測(cè)量。記錄相對(duì)mV讀數(shù)，并根據(jù) 該電極的校正公式轉(zhuǎn)化為F濃度（Wppm為單位）。多徑基化合物乳狀液中氣離子濃度的提 高表明氣化成核劑在該制劑中是不穩(wěn)定的，并且在存在多徑基化合物和催化劑的情況下進(jìn) 行反應(yīng)。結(jié)果示于表7中。運(yùn)些結(jié)果表明，本發(fā)明的化合物表現(xiàn)出對(duì)胺催化劑降低的反應(yīng)性 并且對(duì)泡沫制劑相容性更高。
[017W 表7:成核劑穩(wěn)定性
[0177]
[0178] 使用下列組分在實(shí)施例10-13W及比較例4和5中制備泡沫：
[01巧]多徑基化合物1832A/2,得自德國勒沃庫森的拜耳公司（Bayer AG,Leverkusen, Germany)；
[0180] Voranate M220異氯酸醋，得自比利時(shí)埃德海姆的Dow Belgium B.V.B.A公司（Dow Belgium B.V.B.A.,Edegem,Belgium)；
[0181] 環(huán)戊燒和戊燒，得自美國密蘇里州圣路易斯的西格瑪奧德里奇公司（51邑111曰-Aldrich Corp.,St.Louis,MO,USA)；
[0182] 硅氧烷表面活性劑B-8423,得自德國埃森的贏創(chuàng)戈?duì)柕率┟滋赜邢薰?贏創(chuàng)工 業(yè)公司（T.H.Goldschmidt/Evonik Industries AG, Es sen, Germany)；
[0183] FA-188，得自美國明尼蘇達(dá)州圣保羅的3M公司（3M Company，St. PauI，MN，USA)。
[0184] 使用高剪切混合器W6000巧m將制備例1、2和5的化合物W及FA-188乳化成包含娃 氧燒表面活性劑B-8423和環(huán)戊燒或戊燒的多徑基化合物1832A/2。將Voranate M220異氯酸 醋加入到該乳狀液中并W6000巧m混合15秒。將所得混合物倒入預(yù)熱至50°C的350cmX 350cmX60cm的侶模中。在垂直于泡沫上升的方向上評(píng)估泡孔尺寸泡沫。實(shí)施例中所述的泡 孔尺寸直徑的范圍指定如下：
[0185]
[0186]
[0187]表8 [018 引
[01例電介質(zhì)應(yīng)用
[0190] 實(shí)施例14
[0191] 巧慢制備例2(c-0(C4Fs)N-CF = CFCF3)的介電常數(shù)(根據(jù)ASTM D150進(jìn)行測(cè)試似及 電介質(zhì)擊穿強(qiáng)度(根據(jù)ASTM D877進(jìn)行測(cè)試）。
[0192]測(cè)得Ik化下的介電常數(shù)為1.87。使用間隙為2.5mm的圓盤電極測(cè)得的電介質(zhì)擊穿 電壓為43.7kV。
[019引有機(jī)朗肯循環(huán)應(yīng)用 [0194] 實(shí)施例15?及比較例巧口 7
[01巧]利用制備例2進(jìn)行有機(jī)朗肯循環(huán)計(jì)算。使用在Reid,Prausnitz and Poling,化e Properties of Gases and Liquids,5化 ed.,McGraw-Hi11,2000(Reid、Prausnitz和 Pol ing，《氣體和液體的性質(zhì)》，第五版，麥格勞-希爾出版社，2000年）中給出的Wi I son-jasper son的方法 ，由分子結(jié)構(gòu)來確定制備例2 中的臨界溫度和壓力 。使用在 Re id, Prausnitz and Poling,The Properties of Gases and Liquids,5化 edition,McGraw-Hill，2000(Reid、Prausnitz和Poling,《氣體和液體的性質(zhì)》，第五版，McGraw-Hill ,2000 年）中給出的Joback的方法計(jì)算臨界密度。用Peng-Robinsion狀態(tài)公式（Peng,D.Y. ,and Robinson, D.B, Ind-AEngXhemJund. 15:59-64. , 1976 (F*eng,D.Y.,和 Robinson, D. B，《工業(yè) 化學(xué)與工程化學(xué)研究》，第15卷，第59-64頁，1976年）），W及為匹配已知在0.7*Tr下的密度 而應(yīng)用的液體密度/體積轉(zhuǎn)變來推斷熱力學(xué)性質(zhì)，其中Tr是降低的溫度。狀態(tài)公式所需的輸 入為臨界溫度、臨界密度、臨界壓力、偏屯、因數(shù)、分子量和理想氣體熱容量。使用基團(tuán)貢獻(xiàn)法 (Rihani,D.and Doraiswamy,L.,Ind.&Eng.Chem.Fund.,4,17,1965(Rihani,D.和 Doraiswamy L.，《工業(yè)化學(xué)與工程化學(xué)研究》，第4卷，第17頁，1965年））計(jì)算理想氣體熱容 量。由與測(cè)得的蒸氣壓力數(shù)據(jù)的關(guān)系式計(jì)算出偏屯、因數(shù)。
[0196] 使用與上文類似的方法來推導(dǎo)比較例6(Novec 7200,得自美國明尼蘇達(dá)州圣保羅 的3M公司（3M Company，St Paul，MN))的熱力學(xué)性質(zhì)，不同的是測(cè)量了關(guān)鍵性質(zhì)(溫度、壓力 和密度）。
[0197] 對(duì)于比較例7(Novec 774,得自美國明尼蘇達(dá)州圣保羅的3M公司（3M Company，St 化ul ,MN))，將熱物理性質(zhì)數(shù)據(jù)擬合為化Imholtz狀態(tài)公式，其函數(shù)形式描述于Lemmon E.W.,Mclinden M.O.,and Wagner W.,J.Chem.&Eng.Data,54:3141-3180,2009(Lemmon E.W.、Mclinden M.O.和Wa即er W.，《化學(xué)與工程數(shù)據(jù)雜志》，第54卷，第3141-3180頁，2009 年)。
[0198] 使用上文對(duì)各流體所述的狀態(tài)公式生成溫賭圖。使用在80°C和200°C之間的溫度 下進(jìn)行的簡單朗肯循環(huán)來評(píng)估流體性能。使用根據(jù)狀態(tài)公式計(jì)算得出的熱力學(xué)性質(zhì)和如下 文獻(xiàn)所述的方法對(duì)朗肯循環(huán)建模：Cengel Y.A.and Boles M.A.,l'he;rmodynamics:An !Engineering Approach,5th Edition;McGraw Hill,2006(Cengel Y.A.和Boles M.A.，《熱 力學(xué):工程方法》，第五版，麥格勞-希爾出版社，2006年）。該循環(huán)的熱輸入為1000 kW，工作流 體累和膨脹器的效率假定為100%。運(yùn)些計(jì)算的結(jié)果如下圖3所示。
[0199] 圖3
[0200]
[0201] 涂層應(yīng)用沉積溶劑 [020。實(shí)施例 16-18 幽]溶解度測(cè)試
[0204] 基于S種工業(yè)潤滑劑(得自比利時(shí)布魯塞爾的索爾維集團(tuán)（Solvay SA,Brussels, Belgium)的Z-Dol 2500和化mblin Z-Tetraol S Grade, W及得自日本兵庫縣神戶市的松 村石油株式會(huì)社(Moresco,Kobe-City,Hyogo,Japan)的Moresco D40H)的溶解度，評(píng)估來自 制備例1、2和5的化合物用作沉淀溶劑的效用。將一次性玻璃小瓶放在四位天平（four-place balance) 上并且記錄質(zhì)量 (My) 。 將具有玻璃小瓶的天平配衡并且加入沉積溶劑 (從 1 g到5g變化），然后記錄質(zhì)量(Ms)。再次配衡玻璃小瓶中具有沉積溶劑的天平。使用一次性 的塑料移液管W逐滴方式添加潤滑劑并且記錄質(zhì)量(ML)。然后，手動(dòng)混合玻璃小瓶10秒至 30秒，并且視覺觀察溶液清晰度并記錄。如果該溶液混濁，則認(rèn)為潤滑劑已超過沉積溶劑的 溶解度極限。如果該溶液澄清，則將潤滑劑額外滴加入該玻璃小瓶，記錄質(zhì)量(ML)，搖晃玻 璃小瓶，并且觀察溶液清晰度。繼續(xù)該工藝，直至觀察到渾濁溶液，或達(dá)到多于10%重量/重 量(w/w)(潤滑劑的重量比潤滑劑和沉積溶劑的組合重量）。在達(dá)到渾濁溶液或多于10%重 量/重量之后，從天平上移除具有溶液的玻璃小瓶。將天平配衡并且測(cè)量并記錄具有沉積溶 劑和潤滑劑的玻璃小瓶的最終質(zhì)量(Mp)。為彌補(bǔ)在實(shí)驗(yàn)期間沉積溶劑的蒸發(fā)損失，從具有 沉積溶劑和潤滑劑的小瓶的總質(zhì)量中扣除小瓶的質(zhì)量和所加潤滑劑的質(zhì)量，W測(cè)定小瓶中 沉積溶劑的最終質(zhì)量(Ms*)(即Ms* = MF-My-ML)。沉積溶劑中潤滑劑的溶解度計(jì)算為(ML+ Ms*)并W % w/w(重量/重量)記錄。
[0205] 將上述潤滑劑與沉淀溶劑混合并且與得自美國明尼蘇達(dá)州圣保羅3M公司（3M Company ,St.Paul ,MN,USA)的Novec 7100流體比較的溶解度結(jié)果示于表8中。如果未清楚觀 察到端值，則重復(fù)溶解度實(shí)驗(yàn)。在報(bào)告溶解度的范圍時(shí)，較低數(shù)值為最高可溶解值并且較高 數(shù)值為最低不溶解值。
[02061
[0207] 實(shí)施例19 [020引清潔應(yīng)用
[0209] 制備例2和5的化合物可W單獨(dú)使用或與表面活性劑或共溶劑結(jié)合用于清潔被污 染的基底，清潔方式為將基底浸入化合物中、從化合物中移除基底、移除粘附的液體并干燥 部件。
[0210] 清潔滅火劑應(yīng)用
[0211] 實(shí)施例20
[0212] 微型杯式燃燒器測(cè)試為實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，其基于在如下測(cè)試條件下滅火所需的試劑的 量測(cè)量試劑的滅火能力。微型杯式燃燒器測(cè)試使用與向上的燃料和空氣/試劑流垂直對(duì)齊 的石英同屯、管層流擴(kuò)散火焰燃燒器。燃料(除非另外指明，通常為丙烷）WlO.〇sccm(標(biāo)準(zhǔn)立 方厘米/分鐘)流動(dòng)通過在15mm內(nèi)徑石英煙畫中居中的5mm內(nèi)徑內(nèi)石英管。煙畫在內(nèi)管之上 延伸4.5cm?？諝釽1000 sccm流動(dòng)通過內(nèi)管與煙畫之間的環(huán)形區(qū)域。在添加滅火組合物之 前，視覺上穩(wěn)定的火焰承載于內(nèi)管頂部上，所得燃燒產(chǎn)物通過煙畫流出。將待評(píng)價(jià)的滅火組 合物引入燃燒器上游的空氣流中。本發(fā)明的液體組合物通過注射器累注入并且在加熱的器 皿中揮發(fā)。點(diǎn)燃燃料W產(chǎn)生火焰，使燃料燃燒90秒。在90秒之后，引入特定流量的組合物，記 錄焰滅火焰所需的時(shí)間。本發(fā)明的滅火組合物記錄為在30秒或更短的平均時(shí)間內(nèi)焰滅火焰 所需的滅火組合物在空氣中的體積％。
[0213] 本發(fā)明的其它實(shí)施方案屬于所附權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種用于熱傳遞的設(shè)備，所述設(shè)備包括： 器件;和 用于向或從所述器件傳遞熱的機(jī)構(gòu)，所述機(jī)構(gòu)包含熱傳遞流體，所述熱傳遞流體包含 由以下通式（I)表示的化合物：其中（i)Rf 4PRf2獨(dú)立地為具有1至8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選 地包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（i i )Rf4PRf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu) 并且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果RfdPRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于熱傳遞的設(shè)備，其中所述器件選自微處理器、用于制造半 導(dǎo)體器件的半導(dǎo)體晶片、功率控制半導(dǎo)體、電化學(xué)電池、配電開關(guān)齒輪、電力變壓器、電路 板、多芯片模塊、封裝的或未封裝的半導(dǎo)體器件、燃料電池和激光器。3. 根據(jù)權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述用于傳遞熱的機(jī)構(gòu)是系統(tǒng)中用于 保持電子器件的溫度或溫度范圍的部件。4. 一種傳遞熱的方法，所述方法包括： 提供器件；以及 使用熱傳遞流體向或從所述器件傳遞熱，所述熱傳遞流體包含由以下通式（I)表示的 化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果Rf4PRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)。5. -種滅火組合物，其包含： (a)由以下通式(I)表示的化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果RfdPRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)；以及 (b)至少一種共滅火劑，所述至少一種共滅火劑包含:一種或多種氫氟烴、氫氯氟烴、全 氟化碳、全氟聚醚、氫氟醚、氫氟聚醚、氯氟烴、溴氟烴、溴氯氟烴、碘氟烴、氫溴氟烴、氟化 酮、氫溴烴、氟化烯烴、氫氟烯烴、氟化砜、氟化乙烯基醚以及它們的混合物， 其中(a)和(b)以足以抑制火或滅火的量存在。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的滅火組合物，其中（a)和(b)的重量比為約9:1至約1:9。7. -種滅火的方法，所述方法包括： 向火中施加滅火組合物，所述滅火組合物包含由以下通式(I)表示的化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果Rf4PRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)；以及 抑制火。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的滅火的方法，其中所述滅火組合物還包含至少一種共滅火劑， 所述至少一種共滅火劑包含一種或多種氫氟烴、氫氯氟烴、全氟化碳、全氟聚醚、氫氟醚、氫 氟聚醚、氯氟烴、溴氟烴、溴氯氟烴、碘氟烴、氫溴氟烴、氟化酮、氫溴烴、氟化烯烴、氫氟烯 烴、氟化砜、氟化乙烯基醚以及它們的混合物。9. 一種用于在朗肯循環(huán)中將熱能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能的設(shè)備，所述設(shè)備包括： 工作流體； 熱源，所述熱源用于將所述工作流體氣化并形成氣化的工作流體； 渦輪，所述氣化的工作流體通過所述渦輪，從而將熱能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能； 冷凝器，所述冷凝器用于在所述氣化的工作流體通過所述渦輪之后將其冷卻；以及 栗，所述栗用于再循環(huán)所述工作流體， 其中所述工作流體包含由以下通式(I)表示的化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果Rf4PRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)。10. -種用于在朗肯循環(huán)中將熱能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能的工藝，所述工藝包括： 用熱源氣化工作流體以形成氣化的工作流體； 使所述氣化的工作流體膨脹通過渦輪； 使用冷卻源冷卻所述氣化的工作流體以形成冷凝工作流體；以及 栗送所述冷凝的工作流體； 其中所述工作流體包含由以下通式(I)表示的化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果Rf4PRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)。11. 一種用于回收廢熱的工藝，所述工藝包括： 使液體工作流體通過與產(chǎn)生廢熱的工藝連通的換熱器從而產(chǎn)生氣化的工作流體； 從所述換熱器中去除所述氣化的工作流體； 使所述氣化的工作流體通過膨脹器，其中所述廢熱轉(zhuǎn)換為機(jī)械能；以及 在所述氣化的工作流體已通過所述膨脹器之后將其冷卻； 其中所述工作流體包含由以下通式(I)表示的化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果Rf4PRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)。12. -種可發(fā)泡組合物，其包含： 發(fā)泡劑； 可發(fā)泡聚合物或其前體組合物；以及 成核劑，其中所述成核劑包含由以下通式(I)表示的化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果RfdPRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)。13. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的可發(fā)泡組合物，其中所述成核劑和所述發(fā)泡劑的摩爾比小 于 1:2。14. 根據(jù)權(quán)利要求12-13中任一項(xiàng)所述的可發(fā)泡組合物，其中所述發(fā)泡劑包含具有約5 至約7個(gè)碳原子的脂族烴、具有約5至約7個(gè)碳原子的脂環(huán)族烴、烴酯、水或它們的組合。15. -種用于制備聚合物泡沫的工藝，所述工藝包括： 在存在至少一種可發(fā)泡聚合物或其前體組合物和成核劑的情況下蒸發(fā)至少一種液體 或氣體發(fā)泡劑或生成至少一種氣體發(fā)泡劑，其中所述成核劑包含由以下通式（I)表示的化 合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果Rf4PRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)。16. -種由根據(jù)權(quán)利要求12所述的可發(fā)泡組合物制成的泡沫。17. -種器件，其包括： 電介質(zhì)流體，所述電介質(zhì)流體包含由以下通式(I)表示的化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果Rf4PRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)； 其中所述器件為電子器件。18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的器件，其中所述電子器件包括氣體絕緣斷路器、電流中斷裝 置、氣體絕緣傳輸線、氣體絕緣變壓器或氣體絕緣變電站。19. 根據(jù)權(quán)利要求17-18中任一項(xiàng)所述的器件，其中所述電介質(zhì)流體還包含第二電介質(zhì) 氣體。20. 根據(jù)權(quán)利要求19所述的器件，其中所述第二電介質(zhì)氣體包含惰性氣體。21. 根據(jù)權(quán)利要求19所述的器件，其中所述第二電介質(zhì)氣體包含氮?dú)狻⒑?、氬氣或?氧化碳。22. -種涂料組合物，其包含： 溶劑組合物，所述溶劑組合物包含由以下通式(I)表示的化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果Rf4PRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)；以及 能夠溶解或分散在所述溶劑組合物中的涂覆材料。23. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的涂料組合物，其中所述涂覆材料包含顏料、潤滑劑、穩(wěn)定劑、 粘合劑、抗氧化劑、染料、聚合物、藥物、剝離劑、無機(jī)氧化物。24. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述涂覆材料包含全氟聚醚、烴、硅氧烷潤滑 劑、四氟乙烯的共聚物、或聚四氟乙烯。25. -種清潔組合物，其包含： 由以下通式(I)表示的氟化烯烴化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果Rf4PRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)；以及 共溶劑。26. 根據(jù)權(quán)利要求25所述的組合物，其中基于所述氟化烯烴化合物和所述共溶劑的總 重量計(jì)，所述氟化烯烴化合物大于所述組合物重量的50%。27. 根據(jù)權(quán)利要求25-26中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述共溶劑包含醇類、醚類、烷 烴、烯烴、鹵代烯烴、全氟化碳、全氟化叔胺、全氟醚、環(huán)烷烴、酯類、酮類、芳族化合物、鹵代 芳族化合物、硅氧烷、氫氯烴、氫氯氟烴、氫氟烴、或它們的混合物。28. -種清潔組合物，其包含： 由以下通式(I)表示的氟化烯烴化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果Rf4PRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)；以及 表面活性劑。29. 根據(jù)權(quán)利要求25所述的組合物，其中所述清潔組合物包含0.1重量％至5重量％的 表面活性劑。30. 根據(jù)權(quán)利要求28-29中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述表面活性劑包括非離子表面 活性劑，所述非離子表面活性劑包括乙氧基化醇、乙氧基化烷基酚、乙氧基化脂肪酸、烷基 芳基磺酸鹽、甘油酯、乙氧基化氟代醇、氟化磺酰胺、或它們的混合物。31. -種用于從基底除去污染物的工藝，所述工藝包括以下步驟： 使基底與組合物接觸，所述組合物包含： 由以下通式(I)表示的氟化烯烴化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果Rf4PRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)；以及 共溶劑。32. -種用于從基底除去污染物的工藝，所述工藝包括以下步驟： 使基底與組合物接觸，所述組合物包含： 由以下通式(I)表示的氟化烯烴化合物：其中（i)Rf#PRf2獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地 包含至少一個(gè)鏈中雜原子，或者（ii)Rfl和Rf2鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并 且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子； 前提條件是如果Rf4PRf2鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，則所述氮雜原子為 叔氮原子并且鍵合至具有1-3個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)；以及 表面活性劑。33. 根據(jù)權(quán)利要求32所述的工藝，其中所述表面活性劑包括非離子表面活性劑，所述非 離子表面活性劑包括乙氧基化醇、乙氧基化烷基酚、乙氧基化脂肪酸、烷基芳基磺酸鹽、甘 油酯、乙氧基化氟代醇、氟化磺酰胺、或它們的混合物。34. 根據(jù)權(quán)利要求32-33中任一項(xiàng)所述的工藝，其中所述組合物包含約0.1重量％至約5 重量％的表面活性劑。35. 根據(jù)權(quán)利要求1至34中任一項(xiàng)所述的設(shè)備、器件、組合物、方法或工藝，其中RfjPRf2 獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基基團(tuán)并且任選地包含至少一個(gè)鏈中雜 原子。36. 根據(jù)權(quán)利要求1至34中任一項(xiàng)所述的設(shè)備、器件、組合物、方法或工藝，其中RfjPRf2 鍵合在一起形成具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)結(jié)構(gòu)并且任選地包含一個(gè)或多個(gè)鏈中雜原子。37. 根據(jù)權(quán)利要求1至34中任一項(xiàng)所述的設(shè)備、器件、組合物、方法或工藝，其中RfjPRf2 鍵合在一起形成包含氮雜原子的環(huán)結(jié)構(gòu)，并且所述氮雜原子為叔氮原子且鍵合至具有1-3 個(gè)碳原子的全氟烷基基團(tuán)。
【文檔編號(hào)】F01K25/02GK105829659SQ201480069299
【公開日】2016年8月3日
【申請(qǐng)日】2014年12月17日
【發(fā)明人】M·J·布林斯基, M·G·科斯特洛, J·G·歐文斯
【申請(qǐng)人】3M創(chuàng)新有限公司