專利名稱：一種環(huán)保板書液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于環(huán)保教學(xué)領(lǐng)域，特別涉及一種可替代教學(xué)用粉筆的環(huán)保板書 液及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前課堂綠板(黑板)板書主要使用粉筆，粉筆的歷史已經(jīng)超過一百年 了，粉筆作為教學(xué)工具，在帶給人們知識的同時，粉筆灰對師生的健康以及 課堂環(huán)境都帶來危害。據(jù)統(tǒng)計，全國課堂每年產(chǎn)生的粉筆灰在一萬噸以上， 而很多細微的粉塵漂浮在空中的時間達到六個小時，粉筆中的多種重金屬元 素對人體有較大的危害。教師的健康狀況很多時候和粉筆灰的危害是離不開 的，而大部分人沒注意到的是，學(xué)生的健康也和粉筆灰有莫大關(guān)系。
為建造無塵課堂，甚至有些學(xué)校使用白板作為教學(xué)板書使用，這白板在 教學(xué)中的使用有兩個問題(1)白板影響青少年視力健康，容易造成眼睛疲 勞，近視甚至雪盲，所以WHO以及國家教委均提倡中小學(xué)教學(xué)應(yīng)該使用綠 板；(2)市場上大部分白板筆都是含苯溶劑的，而苯類物質(zhì)在人體內(nèi)是很難 排出的，積累下來有致癌的危險，所以使用白板筆在達到無塵環(huán)境的同時， 卻容易造成溶劑的污染。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明的首要目的在于提供一種無 塵，無毒，適于教學(xué)應(yīng)用的環(huán)保、易擦的板書液。該板書液無毒無塵，書寫 方便流暢，清晰易擦，避免了粉塵，有益于教師學(xué)生的健康，也可適用于各 種平滑面板上書寫、繪圖及其它用途。
本發(fā)明的另一目的在于提供上述板書液的制備方法。
本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn) 一種環(huán)保板書液，該板書液由以 下按重量百分比計的組分組成-
醇溶性丙烯酸樹脂 0 10% 聚乙烯醇縮丁醛(PVB) 1 10%增塑劑 2 20。％
表面活性劑 1 30%
顏料 1 30%
添加劑 0 5%
溶劑 25 55%。 該板書液優(yōu)選由以下按重量百分比計的組分組成
醇溶性丙烯酸樹脂 1 5%
聚乙烯醇縮丁醛(PVB) 1 5%
增塑劑 5 15%
表面活性劑 5 15%
顏料 4 30%
添加劑 0 1%
溶劑 30 55%。
所述醇溶性丙烯酸樹脂的分子量為1000 50000，優(yōu)選3000 30000。 所述醇溶性丙烯酸樹脂為醋酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物或醋酸乙烯酯-甲
基丙烯酸酯共聚物。
所述的聚乙烯醇縮丁醛(PVB)的特征粘度為1000 500000cps，優(yōu)選
2000 100000cps。
所述增塑劑是檸檬酸酯、 一元脂肪酸酯、二元脂肪酸酯、多元醇酯或聚
所述檸檬酸酯包括但不限于檸檬酸三乙酯、乙酰檸檬酸三乙酯、檸檬酸 三正丁酯、乙酰檸檬酸三正丁酯、檸檬酸三辛酯、乙酰檸檬酸三辛酯、檸檬 酸三正己酯、乙酰檸檬酸三正己酯或丁酰檸檬酸三正己酯等；所述一元脂肪 酸酯包括但不限于硬脂酸丁酯、硬脂酸辛酯、油酸丁酯、油酸辛酯、油酸月 桂酯、棕櫚酸異辛酯、肉豆蔻酸辛酯、月桂酸硬脂醇酯、脂肪酸甲酯或棕櫚 酸甲酯；所述二元脂肪酸酯包括但不限于己二酸二辛酯、二酸二正丁酯、癸 二酸二辛酯、癸二酸二仲辛酯、順丁烯二酸二異辛酯、順丁烯二酸二丁酯、 富馬酸二辛酯、富馬酸二丁酯、己二酸二丁基二甘酯、己二酸二己酯等；所 述多元醇酯包括但不限于三醋酸甘油酯、二醋酸甘油酯、乙二醇二醋酸酯、 二乙二醇二醋酸酯、三乙二醇二醋酸酯、季戊四醇戊酸酯、季戊四醇己酸酯、
季戊四醇庚酸酯、季戊四醇辛酸酯、季戊四醇壬酸酯、二甘醇二苯甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯、三乙二醇二異辛酸酯、三乙二醇二庚酸酯、四乙二醇 二庚酸酯、甘油三油酸酯、三羥甲基丙垸三油酸酯或新戊二醇二辛酸酯等。
所述表面活性劑優(yōu)選HLB值為7 14的非離子表面活性劑；所述表面
活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸單甘油脂、蔗糖酯、 山梨糖醇脂、脂肪胺聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、大豆磷脂、月桂酸單 甘油酯或丙二醇脂肪酸酯。
所述表面活性劑優(yōu)選桂酸單甘油酯、乙?；瘑胃视椭舅狨?、乙酰酒石 酸單(雙)甘油酯、氫化松香甘油酯、硬脂酸甘油酯、六聚甘油單油酸酯、 六聚甘油單硬脂酸酯、改性大豆磷脂、癸酸甘油酯、聚氧乙烯山梨醇酐單月 桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單棕櫚酸酯、聚氧 乙烯山梨醇酐單硬脂酸酯、聚氧乙烯木糖醇酐單硬脂酸酯、丙二醇脂肪酸酯、 山梨醇酐單月桂酸酯、山梨醇酐單油酸酯、山梨醇酐單棕櫚酸酯、山梨醇酐 單硬脂酸酯、山梨醇酐三硬脂酸酯、乙酸異丁酸蔗糖糖酯、肪酸蔗糖酯、三 聚甘油單硬脂酸酯或木糖醇酐單硬脂酸酯等。
根據(jù)工藝需要可以選擇添加潤濕分散劑、流平劑、增稠流變劑或消泡劑； 所述潤濕分散劑為醇溶性帶有羧基或氨基的化合物，優(yōu)選油酸酰胺或Entron 420 (廣州熵能聚合物技術(shù)有限公司)；所述消泡劑優(yōu)選辛醇、仲丁醇或磷 酸三丁酯；所述流平劑為聚醚改性硅氧垸流平劑，優(yōu)選Entron 350 (廣州熵 能聚合物技術(shù)有限公司)；所述增稠流變劑優(yōu)選膨潤土、白炭黑或高嶺土。
所述溶劑是異丙醇、醇醚溶劑、二價酸酯或質(zhì)量百分比濃度為70 100% 工業(yè)酒精。醇醚溶劑優(yōu)選乙二醇丁醚、丙二醇乙醚或三甘醇甲醚；二價酸酯 優(yōu)選丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯和己二酸二甲酯中的一種以上。
上述環(huán)保板書液的制備方法，包括以下操作步驟將溶劑、醇溶性丙烯 酸樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、增塑劑和表面活性劑依次加入容器中，攪拌10 60分鐘，混合均勻后加入顏料和添加劑，在200 500轉(zhuǎn)/分鐘的條件下攪拌 10 60分鐘，研磨1 5次，每次30 90分鐘；用刮板細度計測量細度達到 3 25pm時，冷卻，得到環(huán)保板書液。
本發(fā)明的原理是聚乙烯醇縮丁醛，增塑劑與醇溶性丙烯酸樹脂構(gòu)成成 膜物質(zhì)，當溶劑揮發(fā)后，呈現(xiàn)橡膠態(tài)軟膜；而表面活性劑破壞成膜物質(zhì)的附 著力，使其形成沒有附著力的膜，極易擦拭除去。
本發(fā)明相對現(xiàn)有技術(shù)，具有如下的優(yōu)點及有益效果本發(fā)明以醇溶解溶 性丙烯酸酯樹脂和PVB為成膜劑制成環(huán)保板書液，可用于教學(xué)綠板、黑板、白板、玻璃以及其它不吸附表面的板書，與粉筆相比，無粉塵飛揚，不含有 毒溶劑，無有毒氣味，不含重金屬，容易擦拭，不污染板面，書寫流暢，字 跡清晰，顏色多樣，使用方便。使用本發(fā)明易擦環(huán)保板書液將為課堂，辦公 室及家庭等場所帶來清潔的環(huán)境，保護學(xué)生，教師，職員以及其他接觸人員 的健康，并使室內(nèi)電子設(shè)備免于粉塵的侵害，總之對改善環(huán)境和使用人員的 健康有極大幫助。
具體實施例方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳細的描述，但本發(fā)明的實施方式不 限于此。
實施例1
將異丙醇25g、醇溶性丙烯酸樹脂shinpolyR366樹脂10g (廣州熵能聚 合物技術(shù)有限公司，酒精體積百分比含量50%，分子量5萬)、聚乙烯醇縮 丁醛(特征粘度2000cps) 6g、檸檬酸三乙酯10g和月桂酸單甘油酯30g依 次加入容器中，攪拌60分鐘，混合均勻后加入肽青藍顏料10g、聚醚改性硅 氧烷流平劑(Entnm 350，廣州熵能聚合物技術(shù)有限公司)3g和潤濕分散劑 Entron420 (廣州熵能聚合物技術(shù)有限公司)2g，高速攪拌10分鐘，沙磨5 次，每次30分鐘；當刮板細度計達到3 25pm時，冷卻，得到環(huán)保板書液。
參照美國環(huán)境保護委員會(EPA)方法和重金屬分析處理方法，對本實 施例所得環(huán)保板書液進行重金屬含量的測定，測試結(jié)果顯示本發(fā)明板書液中 重金屬含量未超過歐盟頒布的2002/95/EC(RoHS)的補充文件2005/618/EC規(guī) 定的限值，符合規(guī)定。
參照美國環(huán)境保護委員會(EPA)方法，對本實施例所得環(huán)保板書液中 的多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚的含量進行測定，測試結(jié)果表明本發(fā)明板書液中的 多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚的含量未超過歐盟頒布的2002/95/EC(RoHS)的補充文 件2005/618/EC規(guī)定的限值，符合規(guī)定。
實施例2
將體積百分比濃度為90°/。的工業(yè)酒精40g、醋酸乙酯15克、醇溶性丙 烯酸樹脂BR115 5g (三菱麗陽，分子量3萬)、聚乙烯醇縮丁醛(特征粘度 10000cps) 5g、硬脂酸丁酯2g和聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯lg依次加入 容器中，攪拌10分鐘，混合均勻后加入白色顏料30g、膨潤土 lg和辛醇lg，高速攪拌60分鐘，沙磨1次，每次90分鐘；當刮板細度計達到3 25pm時， 冷卻，得到環(huán)保板書液。
參照美國環(huán)境保護委員會(EPA)方法和重金屬分析處理方法，對本實 施例所得環(huán)保板書液進行重金屬含量的測定，測試結(jié)果顯示本發(fā)明板書液中 重金屬含量未超過歐盟頒布的2002/95/EC(RoHS)的補充文件2005/618/EC規(guī)
定的限值，符合規(guī)定。
參照美國環(huán)境保護委員會(EPA)方法，對本實施例所得環(huán)保板書液中 的多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚的含量進行測定，測試結(jié)果表明本發(fā)明板書液中的 多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚的含量未超過歐盟頒布的2002/95/EC(RoHS)的補充文 件2005/618/EC規(guī)定的限值，符合規(guī)定。
實施例3
將體積百分比濃度為70。/。的酒精40g、 二乙二醇丁醚4克、醋酸乙烯酯 -丙烯酸酯共聚物lg(分子量為9000)、聚乙烯醇縮丁醛(特征粘度40000cps) 10g、己二酸二辛酯20g和乙酸異丁酸蔗糖糖酯15g依次加入容器中，攪拌 30分鐘，混合均勻后加入綠色顏料8g、白炭黑0.5g和乙二醇丁醚0.5g，高 速攪拌40分鐘，沙磨3次，每次60分鐘；當刮板細度計達到3 25pm時， 冷卻，得到環(huán)保板書液。
參照美國環(huán)境保護委員會(EPA)方法和重金屬分析處理方法，對本實 施例所得環(huán)保板書液進行重金屬含量的測定，測試結(jié)果顯示本發(fā)明板書液中 重金屬含量未超過歐盟頒布的2002/95/EC(RoHS)的補充文件2005/618/EC規(guī) 定的限值，符合規(guī)定。
參照美國環(huán)境保護委員會(EPA)方法，對本實施例所得環(huán)保板書液中 的多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚的含量進行測定，測試結(jié)果表明本發(fā)明板書液中的 多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚的含量未超過歐盟頒布的2002/95/EC(RoHS)的補充文 件2005/618/EC規(guī)定的限值，符合規(guī)定。
實施例4
將95%工業(yè)酒精30克丁二酸二甲酯5g、醋酸乙烯酯-甲基丙烯酸酯共聚 物2g (分子量為3千)、聚乙烯醇縮丁醛(特征粘度68000cps) 8g、三醋酸 甘油酯15g和木糖醇酐單硬脂酸酯15g依次加入容器中，攪拌40分鐘，混 合均勻后加入白色顏料20g、高嶺土2g、油酸酰胺2和仲丁醇lg，高速攪拌50分鐘，沙磨2次，每次70分鐘；當刮板細度計達g到3 25,時， 冷卻，得到環(huán)保板書液。
參照美國環(huán)境保護委員會(EPA)方法和重金屬分析處理方法，對本實 施例所得環(huán)保板書液進行重金屬含量的測定，測試結(jié)果顯示本發(fā)明板書液中 重金屬含量未超過歐盟頒布的2002/95/EC(RoHS)的補充文件2005/618/EC規(guī) 定的限值，符合規(guī)定。
參照美國環(huán)境保護委員會(EPA)方法，對本實施例所得環(huán)保板書液中 的多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚的含量進行測定，測試結(jié)果表明本發(fā)明板書液中的 多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚的含量未超過歐盟頒布的2002/95/EC(RoHS)的補充文 件2005/618/EC規(guī)定的限值，符合規(guī)定。
實施例5
將99%工業(yè)酒精50g和己二酸二甲5g、醋酸乙烯酯-甲基丙烯酸酯共聚 物8g (分子量為15萬)、聚乙烯醇縮丁醛(特征粘度89000cps) 3g、聚乙 二醇10g和癸酸甘油酯20g依次加入容器中，攪拌20分鐘，混合均勻后加 入黑色顏料3g、磷酸三丁酯0.5g和丙二醇乙醚0.5g，高速攪拌20分鐘，沙 磨4次，每次40分鐘；當刮板細度計達到3 25pm時，冷卻，得到環(huán)保板 書液。
參照美國環(huán)境保護委員會(EPA)方法和重金屬分析處理方法，對本實 施例所得環(huán)保板書液進行重金屬含量的測定，測試結(jié)果顯示本發(fā)明板書液中 重金屬含量未超過歐盟頒布的2002/95/EC(RoHS)的補充文件2005/618/EC規(guī)
定的限值，符合規(guī)定。
參照美國環(huán)境保護委員會(EPA)方法，對本實施例所得環(huán)保板書液中 的多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚的含量進行測定，測試結(jié)果表明本發(fā)明板書液中的 多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚的含量未超過歐盟頒布的2002/95/EC(RoHS)的補充文 件2005/618/EC規(guī)定的限值，符合規(guī)定。
實施例6
將體積百分比濃度為95。/。的工業(yè)酒精55g、聚乙烯醇縮丁醛(特征粘度 100000cps) 10g、乙酰檸檬酸三乙酯4g和氫化松香甘油酯18g依次加入容 器中，攪拌50分鐘，混合均勻后加入黃色顏料13g，高速攪拌30分鐘，沙 磨3次，每次40分鐘；當刮板細度計達到3 25^m時，冷卻，得到環(huán)保板說明書第7/7頁書液。
參照美國環(huán)境保護委員會(EPA)方法和重金屬分析處理方法，對本實 施例所得環(huán)保板書液進行重金屬含量的測定，測試結(jié)果顯示本發(fā)明板書液中 重金屬含量未超過歐盟頒布的2002/95/EC(RoHS)的補充文件2005/618/EC規(guī) 定的限值，符合規(guī)定。
參照美國環(huán)境保護委員會(EPA)方法，對本實施例所得環(huán)保板書液中 的多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚的含量進行測定，測試結(jié)果表明本發(fā)明板書液中的 多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚的含量未超過歐盟頒布的2002/95/EC(RoHS)的補充文 件2005/618/EC規(guī)定的限值，符合規(guī)定。
上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式，但本發(fā)明的實施方式并不受上述 實施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、 修飾、替代、組合、簡化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護 范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1、一種環(huán)保板書液，其特征在于所述板書液由以下按重量百分比計的組分組成醇溶性丙烯酸樹脂 0～10％聚乙烯醇縮丁醛1～10％增塑劑2～20％表面活性劑1～30％顏料 1～30％添加劑0～5％溶劑 25～55％。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保板書液，其特征在于所述板書液 由以下按重量百分比計的組分組成-醇溶性丙烯酸樹月聚乙烯醇縮丁醛增塑劑表面活性劑顏料添加劑溶劑4' 30''5%,5%'15%'15%'30%'1%'55%
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保板書液，其特征在于所述醇溶性 丙烯酸樹脂的分子量為1000 50000;所述聚乙烯醇縮丁醛的特征粘度為 1000 500000cps;所述增塑劑是擰檬酸酯、 一元脂肪酸酯、二元脂肪酸酯、 多元醇酯或聚乙二醇。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種環(huán)保板書液，其特征在于所述醇溶性 丙烯酸樹脂的分子量為3000 30000;所述聚乙烯醇縮丁醛的特征粘度為 2000 100000cps。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保板書液，其特征在于所述醇溶性 丙烯酸樹脂為醋酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物或醋酸乙烯酯-甲基丙烯酸酯共聚 物。
6、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種環(huán)保板書液，其特征在于所述檸檬酸 酯為檸檬酸三乙酯、乙酰檸檬酸三乙酯、檸檬酸三正丁酯、乙酰檸檬酸三正丁酯、檸檬酸三辛酯、乙酰檸檬酸三辛酯、檸檬酸三正己酯、乙酰檸檬酸三 正己酯或丁酰檸檬酸三正己酯；所述一元脂肪酸酯為硬脂酸丁酯、硬脂酸辛 酯、油酸丁酯、油酸辛酯、油酸月桂酯、棕櫚酸異辛酯、肉豆蔻酸辛酯、月桂酸硬脂醇酯、脂肪酸甲酯或棕櫚酸甲酯；所述二元脂肪酸酯為己二酸二辛酯、二酸二正丁酯、癸二酸二辛酯、癸二酸二仲辛酯、順丁烯二酸二異辛 酯、順丁烯二酸二丁酯、富馬酸二辛酯、富馬酸二丁酯、己二酸二丁基二甘酯、己二酸二己酯；多元醇酯為三醋酸甘油酯、二醋酸甘油酯、乙二醇二 醋酸酯、二乙二醇二醋酸酯、三乙二醇二醋酸酯、季戊四醇戊酸酯、季戊四 醇己酸酯、季戊四醇庚酸酯、季戊四醇辛酸酯、季戊四醇壬酸酯、二甘醇二 苯甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯、三乙二醇二異辛酸酯、三乙二醇二庚酸酯、 四乙二醇二庚酸酯、甘油三油酸酯、三羥甲基丙垸三油酸酯或新戊二醇二辛 酸酯。
7、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保板書液，其特征在于所述表面活 性劑是HLB值為7 14的非離子表面活性劑；所述表面活性劑為脂肪醇聚 氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸單甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、脂 肪胺聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、大豆磷脂、月桂酸單甘油酯或丙二醇 脂肪酸酯；所述添加劑是潤濕分散劑、流平劑、增稠流變劑或消泡劑；所述 溶劑是異丙醇、醇醚溶劑、二價酸酯或質(zhì)量百分比濃度為70 100%工業(yè)酒 精。
8、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保板書液，其特征在于所述表面活性劑為桂酸單甘油酯、乙?；瘑胃视椭舅狨?、乙酰酒石酸單(雙)甘油酯、氫化松香甘油酯、硬脂酸甘油酯、六聚甘油單油酸酯、六聚甘油單硬脂酸酯、改性大豆磷脂、癸酸甘油酯、聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單棕櫚酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單硬脂酸酯、聚氧乙烯木糖醇酐單硬脂酸酯、丙二醇脂肪酸酯、山梨醇酐單月桂酸酯、山梨醇酐單油酸酯、山梨醇酐單棕櫚酸酯、山梨醇酐單硬脂酸酯、山梨醇酐三硬脂酸酯、乙酸異丁酸蔗糖糖酯、肪酸蔗糖酯、三聚甘油單硬脂酸酯或木 糖醇酐單硬脂酸酯。
9、 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種環(huán)保板書液，其特征在于所述潤濕分 散劑為油酸酰胺；所述流平劑為聚醚改性硅氧垸流平劑；所述增稠流變劑為 膨潤土、白炭黑或高嶺土；所述消泡劑優(yōu)選辛醇、仲丁醇或磷酸三丁酯；所述醇醚溶劑為乙二醇丁醚、丙二醇乙醚或三甘醇甲醚；所述二價酸酯為丁二 酸二甲酯、戊二酸二甲酯和己二酸二甲酯中的一種以上。
10、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保板書液的制備方法，其特征在于包括以下操作步驟將溶劑、醇溶性丙烯酸樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、增塑劑和表面活性劑依次加入容器中，攪拌10 60分鐘，混合均勻后加入顏料和添 加劑，在200 500轉(zhuǎn)/分鐘的條件下攪拌10 60分鐘，研磨1 5次，每次 30 90分鐘；細度達到3 25^un時，冷卻，得到環(huán)保板書液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種環(huán)保板書液及其制備方法。該板書液由以下按重量百分比計的組分組成醇溶性丙烯酸樹脂0～10％、聚乙烯醇縮丁醛1～10％、增塑劑2～20％、表面活性劑1～30％、顏料1～30％、添加劑0～5％和溶劑25～55％。該制備方法是將溶劑、醇溶性丙烯酸樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、增塑劑和表面活性劑依次加入容器中，攪拌，混合均勻后加入顏料和添加劑，高速攪拌，研磨；細度達到3～25μm時，冷卻，得到環(huán)保板書液。本發(fā)明與粉筆相比，無粉塵飛揚，不含有毒溶劑，無有毒氣味，不含重金屬，容易擦拭，不污染板面，書寫流暢，字跡清晰，顏色多樣，使用方便；使用本發(fā)明對改善環(huán)境和使用人員的健康有極大幫助。
文檔編號C09D11/16GK101659812SQ20091019271
公開日2010年3月3日 申請日期2009年9月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月25日
發(fā)明者王兆華, 石建偉 申請人:廣州澳森環(huán)保科技有限公司