專利名稱：醫(yī)用劃痕液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用耗材，具體地說是一種醫(yī)用劃痕液。
技術(shù)背景眾所周知，目前病人進(jìn)行放射治療需要醫(yī)生定位，在病人體表畫出需要照射的范圍即體 表標(biāo)記，病人放射治療一般在一個(gè)月左右，體表標(biāo)記需要保持一個(gè)月，由于需要保持的時(shí)間 長(zhǎng)，病人出汗等因素，用一般的筆或記號(hào)筆做的劃痕，都很容易掉顏色。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是為了克服現(xiàn)有治療技術(shù)上的不足，提供一種醫(yī)用劃痕液， 不但保持時(shí)間長(zhǎng)效果好，而且價(jià)格低廉。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是 一種醫(yī)用劃痕液，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的液體；間笨二酚(雷鎖辛)42g 102g ，堿性復(fù)紅7.8g 17.8 g ， 95免乙醇80ml 140ml ，丙酮34. 4ml 84. 4ml ，蒸餾水1000 ml 2000ml。配制方法l.將堿性復(fù)紅7.8g ~17.8g溶于95%乙醇80ml 140ml中攪拌至全溶；2. 將間笨二酚(雷鎖辛)42g 102g溶于300ml 500 ml蒸餾水中攪拌至全溶；3.將上述溶液混 合攪拌均勻，再加入丙酮34.4ml 84.4ml,攪拌均勻，再加蒸餾水至700ml — 1500 tnl。制備本發(fā)明藥丸的優(yōu)選配方(用量為重量份)為；間笨二酚(霄鎖辛)62g 82g，，堿性復(fù) 紅9. 8g 15. 8g， 95呢乙醇90ml 130ml ，丙酮44. 4ml 74. 4ml，蒸餾水1000 ml 2000iiil。配制方法L將堿性復(fù)紅9.8g 15.8 g溶于95M乙醇90ml 130ml中攪拌至全溶；2. 將間笨二酚(雷鎖辛)62g 82g溶于300ml 5(X) ml蒸餾水中攪拌至全溶；3.將上述溶液 混合攪拌均勻，再加入丙酮44.4ml 74.4ml,攪拌均勻，再加蒸餾水至700ml —1500 ml。本發(fā)明的有益效果是；時(shí)間可以保持一個(gè)月。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述；實(shí)施例1; 一種醫(yī)用劃痕液，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的液體；間笨 二酚(雷鎖辛)42g 102g '堿性復(fù)紅7.8g 17.8g ， 95%乙醇80ml 140ml '丙酮34.4m1 84. 4ml ，蒸餾水1000 ml 2000ml。配制方法l.將堿性復(fù)紅7.8g 17.8g溶于95%乙醇80ml 140ml中攪拌至全溶；2. 將間笨二酚(雷鎖辛)42g 102g溶于300m1 500 ml蒸餾水中攪拌至全溶；3.將上述溶液混 合攪拌均勻，再加入丙酮34.4ml 84.4ml,攪拌均勻，再加蒸餾水至700ml — 1500 ml。實(shí)施例2;制備本發(fā)明藥丸的優(yōu)選配方(用量為重量份)為；間笨二酚(雷鎖辛)62g 82g，堿性復(fù)紅9. 8g 15. 8 g， 95%乙醇90ml 130ml ，丙酮44. 4ml 74. 4ml，蒸餾水1000 ml 2000ml。配制方法1.將堿性復(fù)紅9.8g 15.8g溶于95M乙醇90ml 130ml中攪拌至全溶;2. 將間笨二酚(雷鎖辛)62g 82g溶于300ml 500 ml蒸餾水中攪拌至全溶；3.將上述溶液 混合攪拌均勻，再加入丙酮44.4ml 74.4ml，攪拌均勻，再加蒸餾水至700ml — 1500 ml。
權(quán)利要求
1.一種醫(yī)用劃痕液，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的液體；間笨二酚(雷鎖辛)42g～102g，堿性復(fù)紅7.8g～17.8g，95％乙醇80ml～140ml，丙酮34.4ml～84.4ml，蒸餾水1000ml～2000ml，配制方法1.將堿性復(fù)紅7.8g～17.8g溶于95％乙醇80ml～140ml中攪拌至全溶；2.將間笨二酚(雷鎖辛)42g～102g溶于300ml～500ml蒸餾水中攪拌至全溶；3.將上述溶液混合攪拌均勻，再加入丙酮34.4ml～84.4ml，攪拌均勻，再加蒸餾水至700ml-1500ml。
2. 根椐權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用劃痕液，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成 的液體；間笨二酚(雷鎖辛)62g 82g，堿性復(fù)紅9.8g 15.8 g， 95%乙醇90ml 130ml ' 丙酮44. 4ml 74. 4ml， 蒸餾水1000 ml 2000ml，配制方法1.將堿性復(fù)紅9. 8g 15. 8 g 溶于95M乙醇90ml 130ml中攪拌至全溶；2.將間笨二酚(雷鎖辛)62g 82g溶于300ml 500 ml蒸餾水中攪拌至全溶；3.將上述溶液混合攪拌均勻，再加入丙酮44.4ml~74.4ml, 攪拌均勻，再加蒸餾水至700ml — 1500 ml。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用耗材，一種醫(yī)用劃痕液，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的液體；間苯二酚(雷鎖辛)42g～102g，堿性復(fù)紅7.8g～17.8g，95％乙醇80ml～140ml，丙酮34.4ml～84.4ml，蒸餾水1000ml～2000ml。配制方法1.將堿性復(fù)紅7.8g～17.8g溶于95％乙醇80ml～140ml中攪拌至全溶；2.將間苯二酚(雷鎖辛)42g～102g溶于300ml～500ml蒸餾水中攪拌至全溶；3.將上述溶液混合攪拌均勻，再加入丙酮34.4ml～84.4ml，攪拌均勻，再加蒸餾水至700ml-1500ml。本發(fā)明的有益效果是；時(shí)間可以保持一個(gè)月。
文檔編號(hào)C09D11/00GK101565575SQ20091001518
公開日2009年10月28日 申請(qǐng)日期2009年5月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月20日
發(fā)明者于秀娜, 寧 劉, 都淑麗 申請(qǐng)人:于秀娜