專利名稱：制備聚酰胺泡沫的方法以及能夠由該方法制造的泡沫的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種制備聚酰胺泡沫的方法以及能夠由該方法制造的聚酰胺泡沫。
背景技術(shù)：
合成泡沫用于許多領(lǐng)域，如隔熱或隔音，機(jī)動(dòng)車裝飾等等。主要地分成兩種類型的泡沫結(jié)構(gòu)泡沫和非結(jié)構(gòu)泡沫。結(jié)構(gòu)泡沫是由低密度芯和表層構(gòu)成的剛性泡沫，其密度類似于構(gòu)成基質(zhì)的聚合物的密度。這些泡沫在例如航空或機(jī)動(dòng)車領(lǐng)域可用作較輕質(zhì)的結(jié)構(gòu)。非結(jié)構(gòu)泡沫可以是柔性的或剛性的。剛性泡沫用于隔熱領(lǐng)域(氣體存在于作為絕緣體的泡孔中)。柔性泡沫因?yàn)槠淇蓧嚎s性和緩沖性能而用于家具和機(jī)動(dòng)車裝飾領(lǐng)域，因?yàn)槠涞椭亓慷糜诎b領(lǐng)域，以及用于隔音領(lǐng)域(表現(xiàn)開放多孔性的泡沫具有吸收某些頻率的顯著特性)。已知多種方法用于制造熱塑性聚合物泡沫，如聚苯乙烯、PVC、聚乙烯、聚丙烯泡沫寸寸。已知將加壓氣體注入熔融聚合物中。還已知將成孔劑(熱不穩(wěn)定性填充劑)引入熔融聚合物中，其在分解過程中釋放氣體。有時(shí)難以控制該方法，且因而產(chǎn)生的泡孔可能在尺寸上是不規(guī)則的。還可以向熔融聚合物中弓I入溶解在該熔體中的化合物，通過揮發(fā)這些化合物獲得泡沫。最后，已知利用其中釋放氣體(如二氧化碳)的化學(xué)反應(yīng)獲得泡沫。這正是，例如通過異氰酸酯、多元醇和水之間的反應(yīng)形成聚氨酯并釋放二氧化碳而得到的聚氨酯泡沫的情形。還可以通過將異氰酸酯和內(nèi)酰胺以及堿(以激活陰離子聚合反應(yīng))合到一起，以化學(xué)方式得到聚酰胺泡沫。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供另外一種用于制備聚酰胺泡沫的化學(xué)路徑，其從包含至少一種聚酰胺和至少一種聚氨酯的組合物開始。制備該組合物和該泡沫是簡單的；可以在不需要引入外部試劑的情況下，直接從該組合物以及利用常規(guī)設(shè)備原位獲得該泡沫。制備該泡沫的方法可特別地使其能夠控制發(fā)泡反應(yīng)。該方法還可以是靈活的這是因?yàn)椴煌N類和具有不同性能的泡沫可通過該方法，特別是通過適當(dāng)?shù)剡x擇組合物中的聚酰胺和聚氨酯的種類和特性來獲得。本發(fā)明提供用于制備聚酰胺泡沫的方法，該方法至少包括如下步驟a)加熱包含至少以下化合物的組合物-A:聚酰胺-B:聚氨酯
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-任選地C包含至少一個(gè)酸官能團(tuán)(優(yōu)選羧酸官能團(tuán))的化合物，加熱溫度大于或等于組合物中聚酰胺A的熔點(diǎn)；b)穩(wěn)定所得到的微孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明還提供能夠由該方法制備的聚酰胺泡沫。最后，本發(fā)明提供如上所述的組合物用于制備聚酰胺泡沫的用途。組合物中的聚氨酯B包含氨基甲酸酯官能團(tuán)；其在溫度的作用下能夠釋放異氰酸酯官能團(tuán)。術(shù)語“酸官能基”應(yīng)理解為是指能夠通過與異氰酸酯官能團(tuán)的反應(yīng)使得釋放氣體 (一般是二氧化碳)的任何酸性官能基，可提及的例子是羧酸、磷酸或磺酸官能團(tuán)等。然而， 優(yōu)選是羧酸官能團(tuán)。術(shù)語“酸官能團(tuán)”還理解為是指由酸官能團(tuán)衍生的官能團(tuán)，如酸酐、酰氯或酯官能團(tuán)等等。這些衍生的官能團(tuán)通過在加熱條件下與異氰酸酯官能團(tuán)反應(yīng)直接導(dǎo)致氣體(一般為二氧化碳)的釋放，或者在衍生的官能團(tuán)與再生酸官能團(tuán)的化合物反應(yīng)后間接導(dǎo)致氣體的釋放；作為可間接導(dǎo)致氣體釋放的衍生官能團(tuán)的例子，可提及酰氯官能團(tuán)或羧酸酐官能團(tuán)，對(duì)于它們而言，可通過與水的反應(yīng)再生羧酸官能團(tuán)。組合物中的化合物C包含至少一個(gè)酸官能團(tuán)。本發(fā)明的聚酰胺A—般也包含羧酸官能團(tuán)；這些官能團(tuán)可以在聚酰胺的末端存在和/或沿聚酰胺鏈分布。本發(fā)明的聚氨酯B也可包含酸官能團(tuán)，特別是羧酸官能團(tuán)。這些羧酸官能團(tuán)能夠按照如下反應(yīng)與聚氨酯B的異氰酸酯官能團(tuán)反應(yīng)R1-N = C = 0+R2-C00H— > R1-NH-CO-O-CO-R2- > R1-NH-CO-R^CO2通常，本發(fā)明的可膨脹組合物包含一定量的酸官能團(tuán)和異氰酸酯官能團(tuán)，其反應(yīng)在由可膨脹組合物制備泡沫的過程中導(dǎo)致氣體(特別是二氧化碳)的釋放。其他機(jī)制也可包括在制備泡沫的過程中。特別是，由組合物中的聚酰胺A提供的水可按照如下反應(yīng)與聚氨酯B的異氰酸酯官能團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)R1-N == C == CHH2O--- R1-NH2+C02酸官能團(tuán)可由聚酰胺A單獨(dú)、由聚氨酯B單獨(dú)、由化合物C單獨(dú)、由這些化合物A、 B和C中任意兩種或由這三種化合物A、B和C提供。本發(fā)明的聚酰胺A是由二羧酸和二胺縮聚得到的那些類型的聚酰胺，或由內(nèi)酰胺和/或氨基酸縮聚得到的那些類型的聚酰胺。本發(fā)明的聚酰胺可以是不同類型和/或相同類型的聚酰胺的混合物，和/或由對(duì)應(yīng)于相同類型和/或不同類型聚酰胺的不同單體得到的共聚物。本發(fā)明的聚酰胺A有利地具有大于或等于lOOOOg/mol，優(yōu)選大于或等于14000g/ ml以及更優(yōu)選大于或等于17000g/mol的數(shù)均分子量。作為可適用于本發(fā)明的聚酰胺的例子，可提及聚酰胺6、聚酰胺6，6、聚酰胺11、聚酰胺12、聚酰胺4，6、6，10、6，12、12，12和6，36 ；半芳族聚酰胺、由對(duì)苯二甲酸和/或間苯二甲酸得到的聚苯二甲酰胺，如以商品名Amodel出售的聚酰胺、共聚酰胺6，6/6，T及它們的共聚物和合金。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，聚酰胺選自聚酰胺6、聚酰胺6，6及它們的混合物和共聚物。有利地，聚酰胺是聚酰胺6，6。根據(jù)本發(fā)明的具體替代形式，本發(fā)明的聚酰胺A是線型聚酰胺。
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根據(jù)本發(fā)明的另一具體替代形式，本發(fā)明的聚酰胺A包含星形或H-形大分子鏈和 (在適當(dāng)時(shí))線型大分子鏈。包含這種星形或H-形大分子鏈的聚酰胺例如記載在文獻(xiàn)FR 2 743 077、FR 2 779 730、US 5 959 069、EP 0 632 703、EP 0 682 057 和 EP 0 832 149中。根據(jù)本發(fā)明的另一具體替代形式，本發(fā)明的聚酰胺A是具有無規(guī)樹形結(jié)構(gòu)的共聚酰胺。這些具有無規(guī)樹形結(jié)構(gòu)的共聚酰胺及其制備方法特別地記載在文獻(xiàn)WO 99/03909 中。根據(jù)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
，本發(fā)明的聚酰胺A可以是低粘度的聚酰胺，如記載在文獻(xiàn)WO 2008/107314中的。本發(fā)明的聚酰胺A還可以是包含線型聚酰胺和作為添加劑的如上所述的星形、H 形和/或樹形聚酰胺的組合物。本發(fā)明的聚酰胺A還可以是包含作為添加劑的記載在文獻(xiàn)W000/68298中的那些類型的超支化共聚酰胺的組合物。聚酰胺A可任選地包含其他官能團(tuán)，如酯和/或脲和/或醚官能團(tuán)等等。本發(fā)明的聚氨酯B是一般由二異氰酸酯、多元醇和任選的短鏈二醇得到的聚合物?？捎糜谥苽渚郯滨サ亩惽杷狨サ睦邮钱惙饦吠惽杷狨ァ?，3-和1，4_環(huán)己烷二異氰酸酯、1，2_亞乙基二異氰酸酯、1，4_四亞甲基二異氰酸酯、1，6_六亞甲基二異氰酸酯、2，2，4_和2，4，4_三甲基-1，6-六亞甲基二異氰酸酯、1，12_十二烷二異氰酸酯、a，cT-二異氰酸根合二丙基醚、1，3-環(huán)丁烷二異氰酸酯、2，2_和2，6_ 二異氰酸根合-1-甲基環(huán)己烷、2，5_和3，5_雙(異氰酸根合甲基)-8-甲基-1，4-亞甲基十氫化萘、 1，5-、2，5-、1，6_和2,6- (異氰酸根合甲基)_4，7-亞甲基六氫茚滿、1，5_、2，5-和2， 6-雙(異氰酸根合)_4，7-甲烷六氫茚滿、2，-和4，4、- 二環(huán)己基二異氰酸酯、2，4-和2， 6-六氫甲苯二異氰酸酯、全氫_2，4:和4，- 二苯基甲烷二異氰酸酯、α，α 二異氰酸根合-1，4- 二乙基苯、1，3-和1，4-亞苯基二異氰酸酯、4，- 二異氰酸根合聯(lián)苯、4，二異氰酸根合_3，3、- 二氯聯(lián)苯、4，- 二異氰酸根合-3，3、- 二甲氧基聯(lián)苯、4，- 二異氰酸根合_3，3二二甲基聯(lián)苯、4，- 二異氰酸根合-3，3二二苯基聯(lián)苯、2，4、-和4，- 二異氰酸根合二苯基甲烷、萘1，5- 二異氰酸酯、2，4-和2，6-甲苯二異氰酸酯、N, N" - (4，二甲基_3，3:二異氰酸根合二苯基)二聚異氰酸酯(uretdione)、間苯二甲撐二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、四甲基苯二甲撐二異氰酸酯及類似物和混合物。用于制備聚氨酯的多元醇通常是聚酯、聚己酸內(nèi)酯或聚醚。聚酯由二羧酸(通常是己二酸)與二醇的縮合產(chǎn)生。作為聚酯的例子可提及聚 (己二酸丁二醇酯)、聚(己二酸己二醇酯)、聚(己二酸乙二醇/ 丁二醇酯)等。聚己酸內(nèi)酯是由ε-己內(nèi)酯與二醇的聚合產(chǎn)生的聚酯。作為聚醚的例子，可提及聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、聚四亞甲基二醇 (PTMG)等。可用于制備聚氨酯的短鏈二醇例如可以是己二醇或丁二醇或者芳族二醇。有利地聚氨酯是熱塑性聚氨酯。根據(jù)用于制備聚氨酯的二異氰酸酯的芳香族或脂肪族特性，聚氨酯可以是芳香族或脂肪族的。有利地，本發(fā)明的聚氨酯是脂肪族的。本發(fā)明的聚氨酯可以是幾種不同聚氨酯的混合物。根據(jù)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
，聚氨酯具有大于或等于2000g/mol的數(shù)均分子量。 有利地，其具有大于或等于5000g/mol，優(yōu)選大于或等于lOOOOg/mol和更優(yōu)選大于或等于 13000g/mol的數(shù)均分子量。包含至少一個(gè)酸官能團(tuán)的化合物C優(yōu)選是多元酸，也就是說包含至少兩個(gè)酸官能團(tuán)的化合物?？梢允褂貌煌衔顲的混合物?；衔顲還可以是包含酸官能團(tuán)和與聚酰胺的羧基或胺官能團(tuán)反應(yīng)的另一官能團(tuán)的化合物。因此，作為反應(yīng)性官能團(tuán)的例子，可提及伯胺或仲胺、醇或巰基官能團(tuán)等。作為這種化合物C的例子，可提及檸檬酸。優(yōu)選的反應(yīng)性官能團(tuán)是伯胺或仲胺官能團(tuán)?；衔顲還可以是包含酸官能團(tuán)和不與聚酰胺的羧基或胺官能團(tuán)反應(yīng)的另一官能團(tuán)的化合物。因此作為非反應(yīng)性官能團(tuán)的例子，可提及磺酸鹽或膦酸鹽官能團(tuán)等。作為這種化合物C的例子，可提及3-磺基苯甲酸的鈉鹽和4-磺基苯甲酸的鉀鹽。本發(fā)明的化合物C優(yōu)選是二羧酸。作為二羧酸的例子，可提及己二酸、十二烷二酸、對(duì)苯二酸等。有利地，相對(duì)于組合物中的聚酰胺和聚氨酯的重量，本發(fā)明的組合物包含0. 5-20 重量％，優(yōu)選1-10重量％的聚氨酯。除了化合物A、B和任選的C以外，本發(fā)明的組合物還可包含在由該組合物制備泡沫的過程中可使其加強(qiáng)發(fā)泡現(xiàn)象的成孔劑。這種成孔劑對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員是已知的。本發(fā)明的可膨脹組合物還可包含用于后續(xù)泡沫制備的其他添加劑，如表面活性劑、成核劑(如滑石)、增塑劑等。這些添加劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。所述組合物還可包含增強(qiáng)填料(如玻璃纖維)、消光劑(如二氧化鈦或硫化鋅)、 顏料、染料、熱或光穩(wěn)定劑、生物活性劑、防污劑、抗靜電劑、阻燃劑、高或低密度填料等。這種列舉并不是窮盡的。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說已知的用于制備組合物的任何方法可用于制備本發(fā)明的包含聚酰胺A、聚氨酯B和任選的化合物C的組合物。例如，可以制備各種化合物粉末的均勻混合物。還可將聚氨酯引入熔融聚酰胺中。例如，該混合物可在擠出設(shè)備中產(chǎn)生。聚酰胺還可以以涂覆有聚氨酯的顆粒形式提供。當(dāng)利用擠出設(shè)備制備該組合物時(shí)，例如，該組合物可隨后成型為顆粒。這些顆粒隨后可原樣用于由該組合物制備泡沫。根據(jù)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
，通過將聚氨酯引入熔融聚酰胺中來制備組合物，選擇介質(zhì)的溫度以防止任何明顯的氣體釋放。有利地，用于制備本發(fā)明組合物的溫度T(°c ) 大于或等于M. P. -30，優(yōu)選大于或等于M. P. -20和更優(yōu)選大于或等于Μ. p. -10，Μ. p.是組合物中聚酰胺A的熔點(diǎn)(以。C表示)。制備本發(fā)明組合物的溫度T(°C)優(yōu)選小于或等于 275°C。在該情形中，例如，組合物可在擠出設(shè)備中制備并可以接著成型為顆粒。得到的顆粒是可膨脹的顆粒，其可以隨后被直接引入轉(zhuǎn)化和成型設(shè)備中，在該設(shè)備中制備本發(fā)明的聚酰胺泡沫。有利地，本發(fā)明的組合物在步驟a)之前是可膨脹顆粒的形式。在本發(fā)明方法的加熱步驟a)過程中達(dá)到的溫度必須對(duì)于氣體(通常為二氧化碳) 釋放和形成微孔結(jié)構(gòu)是足夠的。特別地，氣體的釋放源自組合物中的聚氨酯和聚酰胺及任選的化合物C的異氰酸酯官能團(tuán)和羧酸官能團(tuán)之間的反應(yīng)。它還源自組合物中存在的異氰酸酯官能團(tuán)和水之間的反應(yīng)。產(chǎn)生氣體釋放的反應(yīng)的溫度和動(dòng)力學(xué)取決于泡沫的各種組分的性質(zhì)，也就是說，聚氨酯和聚酰胺的性質(zhì)以及存在或不存在催化劑的性質(zhì)。在加熱步驟a)過程中需要達(dá)到的溫度大于或等于組合物中聚酰胺A的熔點(diǎn)。有利地，該溫度f (°C)大于或等于T(°C)+10，優(yōu)選大于或等于T(°C)+15，T(0C)是如上述的本發(fā)明組合物的制備溫度。步驟a) —般在熔融狀態(tài)下進(jìn)行。用于塑料轉(zhuǎn)化的設(shè)備(如擠出設(shè)備)可用于該步驟中。步驟a)的持續(xù)時(shí)間根據(jù)所用設(shè)備而變化。催化劑或催化劑混合物可用于該步驟中。催化劑可用于加速由酸官能團(tuán)與異氰酸酯官能團(tuán)的反應(yīng)得到的氨基甲酸和酸酐的脫羧反應(yīng)；作為叔胺的例子，可提及如二氮雜雙環(huán)辛烷(DABCO)、二氮雜雙環(huán)十一碳烯 (DBU)或三乙胺。制備本發(fā)明組合物和由該組合物制備泡沫可同時(shí)進(jìn)行。它們可在相同的設(shè)備(如擠出設(shè)備)中進(jìn)行。成孔劑可在步驟a)過程中引入，且還有表面活性劑、成核劑(如滑石)、增塑劑等也可在在步驟a)過程中引入。其他化合物也可在步驟a)過程中引入，這些化合物例如是增強(qiáng)填料(例如玻璃纖維)、消光劑(如二氧化鈦或硫化鋅)、顏料、染料、熱或光穩(wěn)定劑、生物活性劑、防污劑、抗靜電劑、阻燃劑等。這種列舉決并不是窮盡的。微孔結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定化步驟b)可以例如以物理方式(例如通過將溫度冷卻到聚酰胺的熔點(diǎn)以下或其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以下)和/或以化學(xué)方式(通過交聯(lián)聚酰胺)實(shí)現(xiàn)。冷卻通常通過驟冷(溫度快速下降)實(shí)現(xiàn)。聚酰胺的交聯(lián)可通過添加本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的交聯(lián)劑來實(shí)現(xiàn)。它們一般是包含與聚酰胺的酸和/或胺官能團(tuán)反應(yīng)的至少兩個(gè)官能團(tuán)的化合物。一般地，這些化合物包含至少三個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)。作為交聯(lián)劑的例子，可提及羰基雙內(nèi)酰胺(如羰基雙己內(nèi)酰胺、雙噁嗪或雙噁唑啉)。有利地，步驟b)以物理方式和通過冷卻進(jìn)行。所得泡沫結(jié)構(gòu)可通過采用模塑設(shè)備、注塑成型設(shè)備、熱成型或熱壓設(shè)備(例如 SMC(片狀模塑料)型的)、注塑/吹塑成型設(shè)備、擠出設(shè)備、擠出/吹塑成型設(shè)備等成型。因此，本發(fā)明的方法提供一種制備聚酰胺泡沫的簡單方法。這是因?yàn)楦鶕?jù)用于脂肪族聚酰胺(如聚酰胺6，6)熔融轉(zhuǎn)化的常規(guī)條件和利用常規(guī)設(shè)備可容易地得到所述聚酰胺泡沫。而且，泡沫可在不需引入外部化合物的情況下直接從該組合物原位得到。最后，特別是通過采用聚合材料(聚氨酯和聚酰胺)，該方法可以獲得具有良好機(jī)械性能的泡沫。本發(fā)明還涉及能夠由上述的方法獲得的聚酰胺泡沫。最后，本發(fā)明涉及包含至少一種聚酰胺和至少一種聚氨酯的組合物用于制備聚酰胺泡沫的用途。上述涉及本發(fā)明組合物的任何事項(xiàng)同樣適用于這一組合物。有利地，本發(fā)明組合物是可膨脹顆粒形式的。根據(jù)如下實(shí)施例將更清楚本發(fā)明的細(xì)節(jié)和優(yōu)點(diǎn)，這些實(shí)施例僅是說明性的。


圖1表示在光學(xué)顯微鏡下觀察到的本發(fā)明的泡沫的橫截面圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例 通過電位測(cè)定法定量測(cè)定聚酰胺的酸和胺末端基團(tuán)的含量。AEG是指胺末端基團(tuán)， CEG是指羧酸末端基團(tuán)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ISO EN 307，由溶解在90%甲酸中的0. 5%聚酰胺溶液測(cè)定該聚合物的粘度系數(shù)(VI)。實(shí)施例1 可膨脹顆粒的制備所用的化合物如下-PAl :VI為138ml/g并含有1500ppm水的聚酰胺6，6。末端基團(tuán)含量AEG = 42meq/kg, CEG = 79meq/kg。-PA2 =VI為1631111/^并含有900 111水的聚酰胺6，6。末端基團(tuán)含量AEG = 35meq/ kg, CEG = 67meq/kg。-PUl 基于ε -己內(nèi)酯的脂肪族熱塑性聚氨酯，由Huntsman以名稱Krystalgran PN03-214 出售。-PU2 基于聚酯的脂肪族熱塑性聚氨酯，由Huntsman以名稱Krystalgran PN3429-218 出售。通過利用共旋的Thermo Prism型雙螺桿擠出機(jī)(型號(hào)為TSE16TC，其長/直徑比為25)熔融混合來制備組合物。所制備的組合物和擠出條件詳細(xì)記載在表1中。化合物比例以組合物中的重量百分?jǐn)?shù)表示。擠出的組合物在水中冷卻到環(huán)境溫度并切割成顆粒形式。表 權(quán)利要求
1.用于制備聚酰胺泡沫的方法，該方法至少包括如下步驟a)加熱包含至少以下化合物的組合物-A 聚酰胺-B 聚氨酯-任選地C 包含至少一個(gè)酸官能團(tuán)，優(yōu)選羧酸官能團(tuán)，的化合物，加熱溫度大于或等于組合物中聚酰胺A的熔點(diǎn)，b)穩(wěn)定所得到的微孔結(jié)構(gòu)。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述聚酰胺是數(shù)均分子量大于或等于 lOOOOg/mol，優(yōu)選大于或等于14000g/mol以及更優(yōu)選大于或等于17000g/mol的聚合物。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述聚氨酯的數(shù)均分子量大于或等于 2000g/mol，有利地大于或等于5000g/mol以及優(yōu)選大于或等于10000g/mol。
4.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于所述聚酰胺是線型聚酰胺。
5.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于所述聚酰胺選自聚酰胺6、聚酰胺6， 6、聚酰胺6，10及它們的混合物和共聚物。
6.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于所述聚酰胺是聚酰胺6，6。
7.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于相對(duì)于組合物中的聚酰胺和聚氨酯的重量，所述組合物包含0. 5-20重量％，優(yōu)選1-10重量％的聚氨酯。
8.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于步驟b)通過物理方式獲得。
9.能夠由權(quán)利要求1-8任一所述的方法得到的泡沫。
10.通過成型權(quán)利要求1-8任一所述的方法得到的泡沫或通過成型權(quán)利要求9所述的泡沫得到的制品。
11.權(quán)利要求1-9任一所述的組合物用于制備聚酰胺泡沫的用途。
12.如權(quán)利要求11所述的用途，其特征在于所述組合物是可膨脹顆粒的形式。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種制備聚酰胺泡沫的方法以及涉及能夠根據(jù)所述方法制備的聚酰胺泡沫。所述方法包括加熱包含至少一種聚酰胺和至少一種聚氨酯的組合物以及穩(wěn)定化所得到的微孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明還涉及包含至少一種聚酰胺和至少一種聚氨酯的組合物用于制備聚酰胺泡沫的用途。
文檔編號(hào)C08G18/28GK102421833SQ201080021261
公開日2012年4月18日 申請(qǐng)日期2010年5月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月15日
發(fā)明者E·羅什, L·特魯耶-豐蒂, S·若爾 申請(qǐng)人:羅地亞經(jīng)營管理公司