專利名稱：脂肪酸組合物和植物提取物與藥物制劑及其應用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及脂肪酸組合物、植物提取物和藥物制劑，及其該脂肪酸組合物、該植物提取物和該藥物制劑在多個領(lǐng)域中的應用。
背景技術(shù)：
各種原因引起的人和動物的各類創(chuàng)傷每天都在發(fā)生，對高效創(chuàng)傷治療藥物的研發(fā)有著廣泛的社會需求。目前臨床用于創(chuàng)傷治療的藥物主要有各類表皮生長因子，如表皮生長因子EGF、堿性成纖維細胞因子FGF、血小板衍生生長因子TOGF等，以及各類中藥和西藥的復方制劑，如消毒類和抗生素類制劑等(EGF溶液治療皮膚II度創(chuàng)傷的藥效觀察，《中國熱帶醫(yī)學》，2007年第7卷，第70-71頁，重組人表皮生長因子在創(chuàng)面愈合中的臨床應用進展，《青海醫(yī)藥雜志》，2004年第34卷第11期，第61-62頁)。但上述各類創(chuàng)傷治療藥物在臨床應用中都存在著各自固有的局限性。例如，各類表皮生長因子對淺表性皮膚損傷的治療效果較好，但對II度以上創(chuàng)面的治療則療效很差，對難愈性創(chuàng)面的治療甚至沒有任何效果。中藥云南白藥類制劑適于止血止痛，但對深度創(chuàng)傷創(chuàng)面修復治療效果不好，易形成創(chuàng)面結(jié)痂和痂下化膿感染，使創(chuàng)口經(jīng)久難愈，同時這類制劑對燒燙傷的治療效果也不好。而中藥燒傷膏類制劑對一般燒燙傷療效較好，但對II度以上嚴重燒燙傷則療效降低，同時這類制劑對非燒燙傷損傷的創(chuàng)面治療效果不好。其他西藥復方制劑則多為抗菌素類復合凝血止痛類成分，對防止創(chuàng)面感染和止血止痛有效，但對創(chuàng)面的愈合則沒有直接作用。而創(chuàng)可貼類創(chuàng)傷制劑，則只適于對切割性小傷口的創(chuàng)面粘合，不能用于大面積創(chuàng)面的治療，也不適合非切口性創(chuàng)面如摩擦損傷，腐蝕傷和燒燙傷的處理。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種新的、能夠有效的治療和修復各種創(chuàng)傷損傷的脂肪酸組合物、植物提取物和藥物制劑，及其它們在多個領(lǐng)域中的應用。堿蓬屬的鹽地堿蓬(拉丁種名Suaeda. salsa(L. )Pall.)，亦名翅堿蓬(拉丁種名S. hereroprera或S. ussuriensis),民間還稱作鹽蓬、鹽蒿、鹽吸、堿吸、黃須菜、海蓬菜等(邢軍武《鹽堿荒漠與糧食危機》，青島海洋大學出版社，1993)，是一種一年生草本植物，分布于亞洲、歐洲，我國東北、西北、華北及沿海各省。對于鹽地堿蓬，以往沒有藥用記載。其同屬植物堿蓬(拉丁種名S. glauca Bge.)最早由我國明代的《救荒本草》作為食用野菜記載了具體食用方法并注明無毒。1986年《中藥大辭典》雖予以收錄(《中藥大辭典》，上?？茖W技術(shù)出版社，1986年)，但除了引述古代文獻關(guān)于無毒和食用方法以及植物分類形態(tài)和生境的描述外，沒有具體藥用記載。本發(fā)明的發(fā)明人對鹽地堿蓬和堿蓬進行了長期的作物化和人工栽培研究以及相關(guān)食品開發(fā)研究，并由此建立了鹽堿農(nóng)業(yè)的理論和技術(shù)體系(邢軍武鹽堿環(huán)境與鹽堿農(nóng)業(yè)，《地球科學進展》，2001，16(2) =257-266)。經(jīng)過長期的研究，本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，鹽地堿蓬的提取物具有極好的藥用價值，并據(jù)此進行了深入的探索，從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明提供一種脂肪酸組合物，其特征在于，該組合物含有亞油酸、亞麻酸和油酸。本發(fā)明還提供一種脂肪酸組合物，其特征在于，該組合物含有亞油酸、亞麻酸和油酸，以及選自棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸中的至少一種。
本發(fā)明還提供一種植物提取物，其特征在于，該植物提取物為鹽地堿蓬(Suaeda.salsa(L. )Pall.)提取物。本發(fā)明還提供一種藥物制劑，該藥物制劑含有活性成分，其特征在于，所述活性成分為上述脂肪酸組合物和上述植物提取物中的至少一種。此外，本發(fā)明還提供了上述脂肪酸組合物、上述植物提取物和上述藥物制劑的多種用途，具體地，本發(fā)明提供了上述脂肪酸組合物、上述植物提取物和上述藥物制劑中的至少一種在制備治療外部創(chuàng)傷的藥物中的應用。本發(fā)明提供了上述脂肪酸組合物、上述植物提取物和上述藥物制劑中的至少一種在制備治療燒燙傷的藥物中的應用。本發(fā)明提供了上述脂肪酸組合物、上述植物提取物和上述藥物制劑中的至少一種在制備修復組織潰爛或壞死的藥物中的應用。本發(fā)明提供了上述脂肪酸組合物、上述植物提取物和上述藥物制劑中的至少一種在制備創(chuàng)面修復的藥物中的應用。本發(fā)明提供了上述脂肪酸組合物、上述植物提取物和上述藥物制劑中的至少一種在制備護膚品中的應用。本發(fā)明的脂肪酸組合物和植物提取物有很高營養(yǎng)價值，可內(nèi)服也可外用，均無毒副作用，無刺激性，無不良反應。本發(fā)明涉及的藥物制劑具有清熱、止痛、生肌、消腫、解毒、防腐等功效，對各種皮膚與肌肉組織的創(chuàng)傷均具有修復功能，用于修復治療各種創(chuàng)傷時，具有愈合速度快、無感染、無疤痕和無膿性組織形成的特點，且具有能有效消除組織滲出液、消除創(chuàng)傷引起的炎癥與感染，促使創(chuàng)傷部位肌肉與皮膚組織的修復愈合等良好效果，尤其適于各種難愈性創(chuàng)傷的修復治療。
具體實施例方式本發(fā)明提供一種脂肪酸組合物，其特征在于，該組合物含有亞油酸、亞麻酸和油酸。本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，在所述組合物中，亞油酸、亞麻酸和油酸的含量可以在很大的范圍內(nèi)變化。優(yōu)選地，以組合物的重量為基準，所述組合物中油酸(結(jié)構(gòu)式為CH3 (CH2) 7CH = CH (CH2) 7C00H)的含量為 0. 5-99 重量 ％，亞油酸(結(jié)構(gòu)式為 CH3 (CH2) 4 (CH=CHCH2) 2 (CH2)6COOH)的含量為0. 5-99重量％，亞麻酸(結(jié)構(gòu)式為CH3CH2 (CH =CHCH2)3(CH2)6COOH)的含量為0. 5-99重量％ ;進一步優(yōu)選地，以組合物的重量為基準，所述組合物中油酸的含量為5-30重量％，亞油酸的含量為60-90重量％，亞麻酸的含量為
0.5-30重量％。；再優(yōu)選地，以組合物的重量為基準,所述組合物中油酸的含量為6-20重量％，亞油酸的含量為70-85重量％,亞麻酸的含量為1-20重量％ ;最優(yōu)選地，以組合物的重量為基準，所述組合物中油酸的含量為8-18重量％，亞油酸的含量為70-82重量％，亞麻酸的含量為2-10重量％。進一步優(yōu)選地，所述組合物由上述含量范圍的亞油酸、亞麻酸和油酸組成。本發(fā)明還提供一種脂肪酸組合物，其特征在于，該組合物含有亞油酸、亞麻酸和油酸，以及選自棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸中的至少一種。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選地，以組合物的重量為基準，所述組合物中油酸的含量為0. 5-95重量％，進一步優(yōu)選為6-20重量％ ,再優(yōu)選為8-18重量％ ,最優(yōu)選為8-15重量％ ;亞油酸的含量為0. 5-95重量0Z0，進一步優(yōu)選為70-85重量0Z0，再優(yōu)選為70-82重量0Z0，最優(yōu)選為72-80重量％ ;亞麻酸的含量為0. 5-95重量％，進一步優(yōu)選為1_20重量％，再優(yōu)選為2_10重量％，最優(yōu)選為2-6重量％ ;棕櫚酸(結(jié)構(gòu)式為CH3(CH2)14COOH)的含量為0_8重量％，棕櫚油酸(結(jié)構(gòu)式為CH3(CH2)5CH = CH(CH2)7COOH)的含量為0_3重量％，硬脂酸(結(jié)構(gòu)式為CH3(CH2)16COOH)的含量為0-3重量％，花生酸(結(jié)構(gòu)式為CH3(CH2)18COOH)的含量為0_1重 量％，山崳酸(結(jié)構(gòu)式為CH3(CH2)2tlCOOH)的含量為0-1重量％，且棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸的總含量優(yōu)選為4-16重量％。與不含選自棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸中的至少一種的脂肪酸組合物相比，含有選自棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸中的至少一種時，該脂肪酸組合物具有更高的穩(wěn)定性和更好的臨床治療效果，因此本發(fā)明優(yōu)選所述脂肪酸組合物含有選自棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸中的至少一種。根據(jù)本發(fā)明提供的脂肪酸組合物，當所述脂肪酸組合物含有棕櫚酸時，該組合物具有更高的穩(wěn)定性和更好的臨床治療效果，因此本發(fā)明優(yōu)選所述脂肪酸組合物含有棕櫚酸，且以組合物的總量為基準，所述組合物中棕櫚酸的含量優(yōu)選為3-8重量％。根據(jù)本發(fā)明提供的脂肪酸組合物，當所述脂肪酸組合物含有棕櫚油酸時，該組合物具有更高的穩(wěn)定性和更好的臨床治療效果，因此本發(fā)明優(yōu)選所述脂肪酸組合物含有棕櫚油酸，且以組合物的總量為基準，所述組合物中棕櫚油酸的含量優(yōu)選為0. 5-3重量％。根據(jù)本發(fā)明提供的脂肪酸組合物，當所述脂肪酸組合物含有硬脂酸時，該組合物具有更高的穩(wěn)定性和更好的臨床治療效果，因此本發(fā)明優(yōu)選所述脂肪酸組合物含有硬脂酸，且以組合物的總量為基準，所述組合物中硬脂酸的含量優(yōu)選為0. 5-3重量％。根據(jù)本發(fā)明提供的脂肪酸組合物，當所述脂肪酸組合物含有花生酸時，該組合物具有更高的穩(wěn)定性和更好的臨床治療效果，因此本發(fā)明優(yōu)選所述脂肪酸組合物含有花生酸，且以組合物的總量為基準，所述組合物中花生酸的含量優(yōu)選為0. 1-1重量％。根據(jù)本發(fā)明提供的脂肪酸組合物，當所述脂肪酸組合物含有山崳酸時，該組合物具有更高的穩(wěn)定性和更好的臨床治療效果，因此本發(fā)明優(yōu)選所述脂肪酸組合物含有山崳酸，且以組合物的總量為基準，所述組合物中山崳酸的含量優(yōu)選為0. 01-0. 5重量％。進一步優(yōu)選地，該組合物含有占組合物95-100重量％的油酸、亞油酸、亞麻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸，最優(yōu)選地，所述組合物由油酸、亞油酸、亞麻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸組成。上述組合物可以通過將各種組分按照本發(fā)明的上述比例混合后得到，也可以直接從天然植物原料中提取。各種組分均為本領(lǐng)域公知的化合物，可以通過各種方式獲得，例如可以商購，也可以人工合成，還可以從天然植物原料中提取得到。本發(fā)明還提供一種植物提取物，其特征在于，該植物提取物為鹽地堿蓬(Suaeda.salsa(L.)Pall.)提取物。優(yōu)選地，所述鹽地堿蓬提取物為鹽地堿蓬種子提取物，進一步優(yōu)選為鹽地堿蓬成熟種子的提取物。根據(jù)本發(fā)明，所述鹽地堿蓬和鹽地堿蓬成熟種子可通過采摘野生型鹽地堿蓬獲得。如在青島膠州灣采摘野生型鹽地堿蓬獲得上述鹽地堿蓬成熟種子。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選地，以植物提取物的重量為基準，所述植物提取物中含有含量為8-18重量％的油酸，含量為70-82重量％的亞油酸，含量為2-10重量％的亞麻酸，含量為3-8重量％的棕櫚酸,含量為0. 5-3重量％的棕櫚油酸,含量為0. 5-3重量％的硬脂酸，含量為0. 1-1重量％ 的花生酸，含量為0. 01-0. 5重量％的山箭酸。進一步優(yōu)選地，以植物提取物的重量為基準，所述植物提取物中含有含量為8-15重量％的油酸，含量為72-80重量％的亞油酸,含量為2-6重量％的亞麻酸,含量為3-8重量％的棕櫚酸,含量為0. 5-3重量％的棕櫚油酸,含量為0. 5-3重量％的硬脂酸,含量為0. 1-1重量％的花生酸，含量為0. 01-0. 5重量％的山崳酸。更優(yōu)選地，以植物提取物的重量為基準，所述植物提取物中含有含量為9-11重量％的油酸，含量為74-76重量％的亞油酸，含量為4-5重量％的亞麻酸,含量為6-8重量％的棕櫚酸，含量為1_2重量％的棕櫚油酸,含量為1-2重量％的硬脂酸,含量為0. 5-0. 8重量％的花生酸，含量為0. 2-0. 4重量％的山箭酸。根據(jù)本發(fā)明，所述植物提取物為本領(lǐng)域公知的概念，是以植物為原料，經(jīng)過物理化學提取分離過程，獲取和濃縮植物中的一種或多種有效成分，而不改變其有效成分的結(jié)構(gòu)所形成的產(chǎn)品。本發(fā)明中，獲得所述植物提取物的方法可以為本領(lǐng)域各種常規(guī)的方法，只要使獲得的植物提取物的組成滿足上述要求即可。例如，獲得該植物提取物的方法可以為壓榨法、浸出法、超臨界萃取法和水代法中的至少一種。所述壓榨法為物理方法，通過機械力對植物進行壓榨，所述壓榨所用裝置可以為液壓、螺旋擠壓或其他壓力裝置，所述壓榨法可以采用熱壓榨法，也可以采用冷壓榨法。所述浸出法為本領(lǐng)域公知的方法，指用有機溶劑作為浸出液從油料中抽提出油脂的一種方法。本發(fā)明中，所述浸出法中所用的浸出液優(yōu)選為低沸點溶劑，具體地，優(yōu)選沸點為50-90°C的溶劑。所述浸出液可以為6號溶劑油、正己烷、苯、二氯乙烷、三氯乙烯和汽油中的至少一種；本發(fā)明中所述浸出液優(yōu)選為作為食品級溶劑的6號溶劑油。所述超臨界萃取法(或稱超臨界流體萃取法)是利用超臨界流體為溶劑，從固體或液體中萃取出有效組分，并進行分離的一種技術(shù)。可作為超臨界流體(萃取劑)的氣體很多，如二氧化碳、乙烯、氨氣、氧化亞氮、二氯二氟甲烷等，通常使用二氧化碳作為超臨界萃取法的萃取劑。所述水代法是指從油料中以水取代油而獲得油脂的方法。不用壓力榨出，不用溶劑提出，依靠在一定條件下，水與蛋白質(zhì)的親和力比油與蛋白質(zhì)的親和力大，因而水分浸入油料而取代出油脂。上述各種方法均已為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知，在此對其條件和具體操作不再贅述。在上述發(fā)明基礎(chǔ)上，本發(fā)明進一步提供一種藥物制劑，該藥物制劑含有活性成分，其特征在于，所述活性成分為上述的脂肪酸組合物和上述的植物提取物中的至少一種。優(yōu)選地，以藥物制劑的重量為基準，所述藥物制劑中活性成分的含量為1-100重量％，其余為藥用輔料，進一步優(yōu)選地，所述藥物制劑中活性成分的含量為20-80重量％，其余為藥用輔料。所述藥物制劑中活性成分的含量與藥物制劑的劑型相關(guān)，本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠根據(jù)不同的劑型選擇合適的活性成分的含量。所述藥用輔料為本 領(lǐng)域各種藥用輔料，包括但不限于酒石酸、蘋果酸、阿拉伯膠、阿斯帕坦、巴西棕櫚蠟、白凡士林、白蜂蠟、環(huán)糊精、丙二醇、泊洛沙姆、腸溶明膠空心膠囊、醋酸、醋酸鈉、大豆磷脂、膽固醇、蛋黃卵磷脂、淀粉、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸甲酯、二甲硅油、二氧化硅、二氧化鈦、富馬酸、枸櫞酸、硅酸鎂鋁、果膠、果糖、海藻酸鈉、黑氧化鐵、紫氧化鐵、棕氧化鐵、紅氧化鐵、黃氧化鐵、糊精、環(huán)拉酸鈉、黃凡士林、黃原膠、混合脂肪酸甘油酯、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、膠囊用明膠、焦亞硫酸鈉、聚山梨酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯80、聚維酮K30、聚乙二醇400、聚乙二醇800、聚乙二醇1000、聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙烯醇、鄰苯二甲酸二乙酯、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉、硫柳汞、硫酸、硫酸鈣、麥芽糊精、麥芽糖、明膠空心膠囊、濃氨溶液、羥苯丙酯、羥苯甲酯、羥苯乙酯、羥丙基-3 -環(huán)糊精、氫氧化鈉、輕質(zhì)氧化鎂、輕質(zhì)液狀石蠟、瓊脂、乳糖、三氯叔丁醇、三乙醇胺、山梨酸、山梨坦單硬脂酸酯(司盤60)、山梨坦單油酸酯(司盤80)、山梨坦單月桂酸酯(司盤20)、山梨坦單棕櫚酸酯(司盤40)、山梨坦三油酸酯(司盤40)、十二烷基磺酸鈉、羧甲淀粉酸鈉、羧甲基纖維素鈉、甜菊素、無水亞硫酸鈉、鹽酸、稀鹽酸、羊毛酯、依地酸二鈉、乙酸纖維素、乙酸乙酯、異丙醇、硬脂酸聚羥氧(40)酯、玉米朊、預膠化淀粉、蔗糖、蔗糖硬脂酸酯中的至少一種。根據(jù)本發(fā)明，所述藥物制劑可以制成適用于不同用法的各種劑型，如可制成外用的各種劑型，包括但不限于膏劑、貼劑、栓劑、氣霧劑和膜劑中的至少一種，也可制備成內(nèi)用的各種劑型，包括注射劑和口服的各種劑型，如膠囊劑、溶液劑、散劑、片劑、丸劑的至少一種。制成氣霧劑使用時可依靠壓力將藥液噴至患處，用于大面積創(chuàng)面的快速用藥治療；與各種殼聚糖粉末或海螵蛸粉末或其他中藥、西藥粉末及其輔料混合可調(diào)制成膏劑，具有止血、抗感染等功能；制成創(chuàng)可貼使用時，用于處理開裂性小創(chuàng)面的切口封閉，使創(chuàng)面得到良好固定從而有利于愈合；制成栓劑使用時，用于治療肛門內(nèi)等部位的破裂傷；制成膠囊劑使用時，便于攜帶和處理意外創(chuàng)傷，或內(nèi)服用于內(nèi)膜性破損的治療；制成注射劑使用時，用于器官內(nèi)壁損傷的治療，等等。當被制成所需劑型時，所述藥物制劑包括該劑型必需的各種輔料，各種制劑的制備方法已為本領(lǐng)域技術(shù)人員公知，在此不再贅述。此外，本發(fā)明的脂肪酸組合物和植物提取物可以直接作為藥物使用，將其裝入瓶、袋、或其他器皿內(nèi)，使用時用棉簽、棉球、毛筆、毛刷或其他工具蘸取并涂抹至患處即可。本發(fā)明的脂肪酸組合物、植物提取物和藥物制劑具有多種用途。本發(fā)明提供了上述的脂肪酸組合物、植物提取物和藥物制劑中的至少一種在制備治療外部創(chuàng)傷的藥物中的應用。所述外部創(chuàng)傷指由各種外力造成的皮肉組織機械損傷，包括但不限于切割、刺戳、砍砸、挫裂、摩擦、撕裂、沖擊、墜落、摔倒所造成的創(chuàng)傷。本發(fā)明提供了上述的脂肪酸組合物、植物提取物和藥物制劑中的至少一種在制備治療燒燙傷的藥物中的應用。
本發(fā)明中，所述燒燙傷可為各種原因造成的燒燙傷，如明火、電、輻射、紫外線、高溫液體、高溫氣體、化學腐蝕性物質(zhì)所造成的組織損傷。本發(fā)明提供了上述的脂肪酸組合物、植物提取物和藥物制劑中的至少一種在制備修復組織潰爛或壞死的藥物中的應用。根據(jù)本發(fā)明，所述組織潰爛或壞死可包括皮膚潰爛或壞死、肌肉潰爛或壞死、粘膜潰爛或壞死和腔體潰爛或壞死中的至少一種。例如，糖尿病或靜脈曲張等所致的頑固性潰瘍、壞疽創(chuàng)面、褥瘡、消化道潰爛出血等。本發(fā)明提供了上述的脂肪酸組合物、植物提取物和藥物制劑中的至少一種在制備創(chuàng)面修復的藥物中的應用。根據(jù)本發(fā)明，所述創(chuàng)面例如為外科手術(shù)、外部注射、插管或穿刺等所造成的創(chuàng)面，所述外科手術(shù)包括用于美容的整形外科手術(shù)、婦產(chǎn)科手術(shù)等。此外，所述創(chuàng)面修復還可以包 括如拔牙或補牙的術(shù)前口腔處理與術(shù)后止血、消炎，牙齦出血、鼻衄、鼻黏膜感染出血、咽喉腫痛、中耳與外耳炎癥的治療，以及靜脈或肌肉注射前的皮膚消毒和注射后的傷口創(chuàng)面修
復愈合。本發(fā)明提供了上述的脂肪酸組合物、植物提取物和藥物制劑中的至少一種在制備護膚品中的應用。由于本發(fā)明的脂肪酸組合物、植物提取物和藥物制劑可以抵制紫外線對人體的輻射損傷，因此，可以將其制成防曬霜，用于水上運動如帆船、游泳、潛水等職業(yè)人員皮膚損傷的預防和治療。此外，本發(fā)明的脂肪酸組合物、植物提取物和藥物制劑還具有滋潤皮膚的作用，因此，可以用于制備防皸裂霜和潤膚霜等護膚品。經(jīng)臨床驗證證實，本發(fā)明的脂肪酸組合物、植物提取物和藥物制劑對各類創(chuàng)傷治療效果良好。具有適用范圍廣，修復速度快，無結(jié)痂和膿性組織形成，感染率低，創(chuàng)面愈合后無疤痕形成的優(yōu)點(臨床實驗統(tǒng)計結(jié)果見表I)。表I
權(quán)利要求
1.ー種脂肪酸組合物，其特征在于，該組合物含有亞油酸、亞麻酸和油酸、優(yōu)選地，所述組合物由亞油酸、亞麻酸和油酸組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的組合物，其中，以組合物的重量為基準，所述組合物中油酸的含量為O. 5-99重量％，亞油酸的含量為O. 5-99重量％，亞麻酸的含量為O. 5-99重量％。
3.ー種脂肪酸組合物，其特征在于，該組合物含有亞油酸、亞麻酸和油酸，以及選自棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸中的至少ー種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物，其中，以組合物的重量為基準，所述組合物中油酸的含量為O. 5-95重量％，亞油酸的含量為O. 5-95重量％，亞麻酸的含量為O. 5_95重量％，棕櫚酸的含量為0-8重量％,棕櫚油酸的含量為0-3重量％,硬脂酸的含量為0-3重量％,花生酸的含量為0-1重量％，山崳酸的含量為0-1重量％，且棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸的總含量為4-16重量％。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的組合物，其中，該組合物含有占組合物95-100重量％的油酸、亞油酸、亞麻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸，優(yōu)選地，所述組合物由油酸、亞油酸、亞麻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸組成。
6.ー種植物提取物，其特征在于，該植物提取物為鹽地堿蓬(Suaeda. salsa(L.)Pall.)提取物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的植物提取物，其中，所述鹽地堿蓬提取物為鹽地堿蓬種子提取物。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的植物提取物，其中，以植物提取物的重量為基準，所述植物提取物中含有含量為8-18重量％的油酸，含量為70-82重量％的亞油酸，含量為2-10重量％的亞麻酸，含量為3-8重量％的棕櫚酸，含量為O. 5-3重量％的棕櫚油酸，含量為O.5-3重量％的硬脂酸，含量為O. 1-1重量％的花生酸，含量為O. 01-0. 5重量％的山箭酸。
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8中任意一項所述的植物提取物，其中，獲得該植物提取物的方法為壓榨法、浸出法、超臨界萃取法和水代法中的至少ー種。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的植物提取物，其中，所述浸出法中所用的浸出液為沸點為50-90°C的溶剤。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的植物提取物，其中，所述浸出法中所用的浸出液為6號溶劑油、正己烷、苯、ニ氯こ烷、三氯こ烯和汽油中的至少ー種。
12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的植物提取物，其中，所述超臨界萃取法中的萃取劑為ニ氧化碳、こ烯、氨氣、氧化亞氮和ニ氯ニ氟甲烷中的至少ー種。
13.—種藥物制劑，該藥物制劑含有活性成分，其特征在干，所述活性成分為權(quán)利要求I或2所述的脂肪酸組合物、權(quán)利要求3-5中任意一項所述的脂肪酸組合物和權(quán)利要求6-12中任意一項所述的植物提取物中的至少ー種。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的藥物制劑，其中，以藥物制劑的重量為基準，所述藥物制劑中活性成分的含量為1-100重量％，其余為藥用輔料。
15.根據(jù)權(quán)利要求13或14所述的藥物制劑，其中，所述藥物制劑的劑型為膏劑、貼劑、栓劑、膠囊劑、氣霧劑、溶液劑、散剤、片劑、丸劑、膜劑和注射劑中的至少ー種。
16.權(quán)利要求I或2所述的脂肪酸組合物、權(quán)利要求3-5中任意一項所述的脂肪酸組合物、權(quán)利要求6-12中任意一項所述的植物提取物和權(quán)利要求13-15中任意一項所述的藥物制劑中的至少ー種在制備治療外部創(chuàng)傷的藥物中的應用。
17.權(quán)利要求I或2所述的脂肪酸組合物、權(quán)利要求3-5中任意一項所述的脂肪酸組合物、權(quán)利要求6-12中任意一項所述的植物提取物和權(quán)利要求13-15中任意一項所述的藥物制劑中的至少ー種在制備治療燒燙傷的藥物中的應用。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的應用，其中，所述燒燙傷為明火、電、福射、紫外線、高溫液體、高溫氣體、化學腐蝕性物質(zhì)所造成的組織損傷。
19.權(quán)利要求I或2所述的脂肪酸組合物、權(quán)利要求3-5中任意一項所述的脂肪酸組合物、權(quán)利要求6-12中任意一項所述的植物提取物和權(quán)利要求13-15中任意一項所述的藥物制劑中的至少ー種在制備修復組織潰爛或壞死的藥物中的應用。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的應用，其中，所述組織潰爛或壞死包括皮膚潰爛或壞死、肌肉潰爛或壞死、粘膜潰爛或壞死和腔體潰爛或壞死中的至少ー種。
21.權(quán)利要求I或2所述的脂肪酸組合物、權(quán)利要求3-5中任意一項所述的脂肪酸組合物、權(quán)利要求6-12中任意一項所述的植物提取物和權(quán)利要求13-15中任意一項所述的藥物制劑中的至少ー種在制備創(chuàng)面修復的藥物中的應用。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的應用，其中，所述創(chuàng)面為外科手術(shù)、外部注射、插管或穿刺所造成的創(chuàng)面。
23.權(quán)利要求I或2所述的脂肪酸組合物、權(quán)利要求3-5中任意一項所述的脂肪酸組合物、權(quán)利要求6-12中任意一項所述的植物提取物和權(quán)利要求13-15中任意一項所述的藥物制劑中的至少一種在制備護膚品中的應用。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的應用，其中，所述護膚品包括防曬霜、防皸裂霜和潤膚霜中的至少ー種。
全文摘要
本發(fā)明提供一種含有亞油酸、亞麻酸和油酸的脂肪酸組合物。還提供一種含有亞油酸、亞麻酸和油酸，以及選自棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸中的至少一種的脂肪酸組合物。本發(fā)明還提供一種鹽地堿蓬提取物以及一種藥物制劑，該藥物制劑含有活性成分，所述活性成分為上述脂肪酸組合物和上述植物提取物中的至少一種。此外，本發(fā)明還提供了上述脂肪酸組合物、上述植物提取物和上述藥物制劑在多個領(lǐng)域中的應用。本發(fā)明涉及的藥物制劑對各種皮膚與肌肉組織的創(chuàng)傷損傷均具有修復功能，具有愈合速度快、無感染、無疤痕和無膿性組織形成的特點，且具有能有效消除組織滲出液、消除炎癥與感染，促使創(chuàng)傷部位肌肉與皮膚組織的修復愈合等良好效果。
文檔編號A61K8/97GK102846587SQ20111017969
公開日2013年1月2日 申請日期2011年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月29日
發(fā)明者邢軍武, 曲寧 申請人:邢軍武, 曲寧