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禾谷縊管蚜特異性ss-coi引物對、試劑盒及其檢測方法

文檔序號:469025閱讀:161來源:國知局
禾谷縊管蚜特異性ss-coi引物對、試劑盒及其檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于分子生物學【技術(shù)領(lǐng)域】,提供了一種禾谷縊管蚜特異性SS-COI引物對、試劑盒及其檢測方法。禾谷縊管蚜特異性SS-COI引物對如SEQ?ID?No.1和2所示,所述檢測方法包括使用所述引物對進行PCR擴增的步驟,如出現(xiàn)207bp擴增條帶,如SEQ?ID?NO.3所示,則判定為禾谷縊管蚜的樣本。該檢測方法操作簡單、快速、高效,一般可在5個小時內(nèi)完成檢測,克服了傳統(tǒng)的研究捕食性天敵對害蟲捕食效應(yīng)的觀察法和生化手段研究捕食者與獵物關(guān)系的復雜性、費用高、缺乏對靶標的特異性等問題,適于基層推廣應(yīng)用。
【專利說明】禾谷縊管蚜特異性SS-COI引物對、試劑盒及其檢測方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于分子生物學【技術(shù)領(lǐng)域】,具體地說,涉及一種禾谷縊管蚜特異性SS-COI引物對、試劑盒及其檢測方法。
【背景技術(shù)】
[0002]禾谷纟益管姆Macrosiphum avenae (Fabricius),為同翅目,Φ牙科。分布于上海、江蘇、浙江、山東、福建、四川、重慶、貴州、云南、遼寧、吉林、黑龍江、內(nèi)蒙古、新疆等。危害細葉結(jié)縷草、野牛草,還危害繡線菊、美人蕉、西府海棠、梅花、碧桃、櫻花、月季等花木以及小麥等農(nóng)作物。以成蚜、若蚜初春危害梅花的新葉,在葉背吮吸汁液,受害葉片向葉背縱卷,進而枯黃脫落,嚴重時,被害葉株卷曲率可達90%以上。
[0003]田間棉蚜有多種捕食性天敵(如瓢蟲、草蛉等),其保護和利用是棉蚜防治的重要措施。其中,明確捕食性天敵對棉蚜的捕食作用,對于分析田間食物鏈營養(yǎng)關(guān)系及篩選優(yōu)勢天敵種類等具有指導意義。天敵捕食關(guān)系研究的方法很多,包括直接觀察法、解剖觀察法、田間系統(tǒng)調(diào)查及相關(guān)分析、實驗種群觀察與分析、食痕與標記法等。但是,這些方法都存在相應(yīng)的缺陷,如:費時、費力、花費較高、不易成功等。
[0004]Species-Specific-COI PCR檢測技術(shù)是在mtDNA COI技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的特異序列擴增區(qū)域標記,是利用特異性的引物,根據(jù)預期DNA條帶的有無來判斷檢測結(jié)果,無需測序和序列比對,具有靈敏度高、特異性強、快速、簡便且重現(xiàn)性和穩(wěn)定性強等優(yōu)點,為準確評價天敵對獵物的捕食作用開辟了新途徑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對現(xiàn)有技術(shù)不足,本發(fā)明的第一個目的是提供一對能特異性鑒別禾谷縊管蚜的PCR引物,包括正向引物:5' -CAGGTATAATTGGTTCATCC-3'(如SEQ ID N0.1所示)和反向引物:5' -TCTAATATTATTTAATCGTGGG-3'(如 SEQ ID N0.2 所示)。
[0006]本發(fā)明的第二個目的是提供一種用于檢測禾谷縊管蚜的試劑盒,包括PCR反應(yīng)試劑和上述引物對,優(yōu)選的試劑盒,還包括標準陽性模板。
[0007]本發(fā)明的第三個目的是提供一種禾谷縊管蚜的特異性檢測方法,所述方法包括使用上述引物對進行PCR擴增的步驟,如出現(xiàn)207bp擴增條帶,如SEQ ID N0.3所示,則判定為禾谷縊管蚜的樣本。 [0008]優(yōu)選的,所述PCR擴增的步驟中PCR反應(yīng)體系以20 μ I計為:
[0009]
【權(quán)利要求】
1.一種禾谷縊管蚜特異性SS-COI引物對,其特征在于,包括正向引物:5' -CAGGTATAATTGGTTCATCC-3'和反向引物:5' -TCTAATATTATTTAATCGTGGG-3'。
2.一種用于檢測禾谷縊管蚜的試劑盒,其特征在于,包括PCR反應(yīng)試劑和權(quán)利要求1所述的引物對。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑盒,其特征在于,還包括標準陽性模板。
4.一種禾谷縊管蚜的特異性檢測方法,其特征在于,所述方法包括使用權(quán)利要求1所述引物對進行PCR擴增的步驟,如出現(xiàn)207bp擴增條帶,如SEQ ID N0.3所示,則判定為禾谷縊管蚜的樣本。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測方法,其特征在于,所述PCR擴增的步驟中PCR反應(yīng)體系以20 μ I計為:
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的檢測方法,其特征在于,所述PCR擴增的步驟中,PCR反應(yīng)條件為:94°C 4分鐘;94°C 30秒,54°C 30秒,72°C 30秒,共45個循環(huán);72°C I秒。
7.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述試劑盒在檢測禾谷縊管蚜中的應(yīng)用。
【文檔編號】C12Q1/68GK103773871SQ201410032662
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2014年1月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月23日
【發(fā)明者】王倩, 楊帆, 陸宴輝, 楊益眾 申請人:中國農(nóng)業(yè)科學院植物保護研究所
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