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一種除草組合物的制作方法

文檔序號:9403288閱讀:372來源:國知局
一種除草組合物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于農(nóng)藥技術領域,具體地說是含有氟酮磺草胺和氰氟草酯的除草組合 物。
【背景技術】
[0002] 氟酮磺草胺(triafamone)屬于苯甲酸類除草劑,是高活性的乙酰乳酸合成酶 (ALS)抑制劑,施藥后能很快被雜草的莖葉吸收,并傳導至整個植株,抑制植物分生組織生 長,從而殺死雜草,高效、廣譜、用量極低,可有效防除稻田稗草及其他禾本科雜草,兼治大 多數(shù)闊葉雜草、一些莎草科雜草及對其它除草劑產(chǎn)生抗性的稗草如:稗草、雙穗雀稗、稻李 氏禾、馬唐、匍莖剪股穎、看麥娘、東北甜茅、狼巴草、異形莎草、日照瓢拂草、碎米莎草、螢 藺、日本草、扁桿草、鴨舌草、雨久花、野慈菇、澤瀉、眼子菜、谷精草、牛毛氈、節(jié)節(jié)菜、陌上 菜、水竹葉、空心蓮子草、花藺等水稻田常見的絕大部分雜草。
[0003] 氰氟草酯(cyhalofop-butyl)屬于芳氧苯氧丙酸類內(nèi)吸傳導性除草劑,由植物體 的葉片和葉鞘吸收,韌皮部傳導,積累于植物體的分生組織區(qū),通過抑制乙酰輔酶A羧化酶 (ACCase),使脂肪酸合成停止,細胞的生長分裂不能正常進行,膜系統(tǒng)等含脂結構破壞,最 后導致植物死亡。對水稻等具有優(yōu)良的選擇性,在水稻體內(nèi),氰氟草酯可被迅速降解為對乙 酰輔酶A羧化酶無活性的二酸態(tài),因其在土壤中和典型的稻田水中降解迅速,故對后茬作 物安全。主要用于防除重要的禾本科雜草。氰氟草酯對千金子高效,對低齡稗草有一定的防 效,還可防除、馬唐、雙穗雀稗、狗尾草、牛筋草、看麥娘等。對莎草科雜草和闊葉雜草無效。
[0004] 通過長期的田間藥效試驗表明,某些除草劑之間的混用可以克服或減輕作物藥 害。同時,由于各種除草劑因其化學成分、理化性質(zhì)的不同,殺草范圍也不一樣。某些除草 劑殺草范圍較窄,但有獨特的作用效果;某些除草劑的除草譜很廣,可以同時防治田間多種 雜草。田間試驗表明,長期使用單一除草劑不僅容易產(chǎn)生抗性和藥害,也會對土壤環(huán)境造成 較大的影響。除草劑的復配被廣泛認為是除草劑合理使用的重要措施之一,復配后可以減 少抗性的產(chǎn)生,降低除草劑對經(jīng)濟作物的藥害,減少對土壤的影響,從而提高經(jīng)濟效益。因 此我們將氟酮磺草胺和氰氟草酯兩種有效成分復配,以期達到上述效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術的缺點,提供一種除草效果好、殺草譜廣、安全性 能高、增產(chǎn)作用顯著、施藥方便、毒性低的除草組合物。
[0006] 上述除草組合物,氟酮磺草胺和氰氟草酯的重量比為1 :50~50 :1。
[0007] 利用上述的除草組合物,配以本領域內(nèi)技術人員公知的助劑,以本領域內(nèi)技術人 員公知的方法可以制成本發(fā)明的劑型,其可以加工的劑型為可分散油懸浮劑、水乳劑。
[0008] 上述除草組合物主要用于防治水稻田中的一年生禾本科雜草和闊葉雜草。
[0009] 上述除草組合物具有的優(yōu)點和有益效果:①除草范圍廣,可以很好的防治水稻田 一年生禾本科和闊葉雜草;②附著力提高,穿透性增強;③復配制劑對水稻安全;④兩種有 效成分復配后,與兩種單劑相比,具有增效作用。
【具體實施方式】
[0010] 申請人首先對氟酮磺草胺和氰氟草酯兩種有效成分在室溫盆栽條件下進行除草 劑試驗,測定兩種有效成分不同比例混配后除草效果,評價其聯(lián)合作用。
[0011] 試驗選擇禾本科雜草稗草、闊葉雜草鴨舌草作為靶標雜草。
[0012] 氟酮磺草胺溶液:準確稱取95 %的氟酮磺草胺原藥0. 0325g,用0. 2ml的甲醇溶 解,加入到400ml含有0. 1 %吐溫80乳化劑的清水中,攪拌至均勻,即成氟酮磺草胺120g a. i. /ha溶液,再稀釋成一定濃度備用。
[0013] 氰氟草酯溶液:準確稱取95 %的氰氟草酯原藥0. 0325g,用0. 2ml甲醇溶解,加入 到400ml含有0. 1 %吐溫80乳化劑的清水中,攪拌至均勻,即成氰氟草酯120g a. i. /ha溶 液,再稀釋成一定濃度備用。
[0014] 試驗方法如下:采用gowing法檢驗混用后藥劑對稗草、鴨舌草的活性,在高7cm、 直徑IOcm的塑料缽裝定量的土,將供試雜草的種子20粒均勻播種在塑料缽內(nèi),蓋0. 5-lcm 厚的細沙土,放在室溫(20°C左右)日光培養(yǎng),上述配好的原藥溶液進行復配并稀釋成一 定濃度梯度的藥液,待雜草生長到3-5葉期時進行莖葉噴霧處理,每缽噴藥液lml,每個處 理4個重復,使用空白溶液作對照。處理后試驗材料置于室溫內(nèi)培養(yǎng),定期觀察雜草的生 長情況,21天后目測靶標雜草的受害癥狀以及生長抑制情況,稱量株鮮重,計算鮮重抑制率 (% )〇
[0015] 作用評價方法,根據(jù)gowing法評價除草劑聯(lián)合作用方式,其公式如下:
[0019] 式中E。為兩種有效成分混配后對雜草抑制的理論防效,E為兩種有效成分混配后 對雜草抑制的實測防效,X為氟酮磺草胺在該劑量下對目標雜草的防效,Y為氰氟草酯在該 劑量下對目標雜草的防效,C為混配制劑的聯(lián)合作用系數(shù),用以評價兩種有效成分的協(xié)同作 用,當C大于10 %時為增效作用,小于10 %時為拮抗作用,介于±10 %時為加和作用。
[0020] 表1氟酮磺草胺和氰氟草酯不同配比對稗草的除草活性的生測試驗結果
[0021] CN 105123707 A 說明書 3/8 頁
[0022] 由上表可以看出,兩種有效成分之間復配,聯(lián)合作用系數(shù)(C)均大于12,對稗草的 防效有很明顯的增效作用。
[0023] 表2氟酮磺草胺和氰氟草酯不同配比對鴨舌草的除草活性的生測試驗結果
[0025] 由上表可以看出,兩種有效成分之間復配,聯(lián)合作用系數(shù)(C)均超過了 12,對鴨舌 草的防效有明顯的增效作用。
[0026] 上述生測實驗數(shù)據(jù)可以看出,將氟酮磺草胺和氰氟草酯復配,與使用單一的藥劑 相比,有很好的增效作用,對于水稻田常見的一年生禾本科和闊葉雜草都有很好的防治效 果。
[0027] 以下通過具體實例用以進一步詳細說明本發(fā)明,但本發(fā)明絕非僅僅限于以下這些 實施例。配方中百分比均為重量百分比,所使用的原藥及助劑均為其他廠家購買。配方實 例如下:
[0028] 實施例1 25. 5 %氟酮磺草胺?氰氟草酯可分散油懸浮劑

[0043] 實施例8 31 %氟酮磺草胺?氰氟草酯水乳劑
CN 105123707 A ^ ΗΠ T> 7/8 貞
[0051 ] 選擇以上實施例進行防治水稻田雜草的田間藥效實驗,以驗證配方防治水稻田中 一年生禾本科雜草和闊葉雜草的效果,同時通過與氟酮磺草胺和氰氟草酯單劑相比較,確 定復配后的增效效果,具體實施如下:
[0052] 實驗:18%氟酮磺草胺?氰氟草酯可分散油懸浮劑(英文劑型縮寫:0D)及不同藥 劑防治水稻田除草劑實驗。試驗地點為海南省陵水縣,時間為2014年3月15日,田間水稻 為7-8葉期,雜草3-4葉期,試驗藥劑均按照上述實例配制并使用10%氟酮磺草胺可分散 油懸浮劑(英文劑型縮寫:〇D)、10%氰氟草酯可分散油懸浮劑(英文劑型縮寫:0D)進行對 照,試驗共四個處理,每個處理三個重復,小區(qū)隨機排列,小區(qū)面積100m2。進行一次莖葉噴 霧,藥后15天和30天分別觀察各藥劑的株防效。記錄施藥一周的天氣資料,具體如下:
[0053] 表3試驗期間氣象資料
[0055] 調(diào)查對象為田間的稗草和鴨舌草,目測試驗藥劑對田間水稻無藥害發(fā)生。防效按 照下述公式計算:
[0057] 試驗結果如下表:
[0058] 表4 18%氟酮磺草胺?氰氟草酯OD不同藥劑防治水稻田雜草的藥效試驗
[0059] CN 105123707 A 說明書 8/8 頁
[0060] 從上述數(shù)據(jù)可以明顯看出,氟酮磺草胺和氰氟草酯復配后,所有實施例對水稻田 常見的禾本科雜草稗草以及常見的闊葉雜草鴨舌草的防效均超過88%,相對于氟酮磺草胺 和氰氟草酯兩種單劑,復配制劑對兩種雜草防效要高很多,兩者差異及其顯著,同時復配后 的制劑在30天的防效和15天的防效相比,均有一定提高,可見復配制劑延長了持效期。
[0061] 綜上所述,兩種有效成分復配后,擴大了除草譜,延長持效期,增效作用顯著,在減 少用量的同時,降低農(nóng)民使用成本。在本試驗用藥范圍內(nèi),對水稻安全。
【主權項】
1. 一種除草組合物,其特征在于:活性成分由氟酮磺草胺和氰氟草酯組成,所述氟酮 磺草胺和氰氟草酯的重量比為1 :50~50 :1。2. 根據(jù)權利要求1所述的除草組合物,其特征在于:由活性成分和輔料制成可分散油 懸浮劑、水乳劑。
【專利摘要】本發(fā)明屬于農(nóng)藥技術領域,涉及一種除草組合物,其特征在于含有氟酮磺草胺和氰氟草酯兩種活性成分,用于防治水稻田常見的一年生禾本科雜草和闊葉雜草,除草譜廣,抗性低,持效期長,具有明顯的增效作用。
【IPC分類】A01N43/66, A01N39/04, A01P13/00
【公開號】CN105123707
【申請?zhí)枴緾N201510561294
【發(fā)明人】楊會營, 田勝, 劉曉嬌, 馬嵩岳
【申請人】北京燕化永樂生物科技股份有限公司
【公開日】2015年12月9日
【申請日】2015年9月6日
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