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二氯吡啶酸二甲胺的高強(qiáng)度、低粘度除草濃縮劑的制作方法

文檔序號(hào):156684閱讀:573來源:國知局
專利名稱:二氯吡啶酸二甲胺的高強(qiáng)度、低粘度除草濃縮劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及除草劑ニ氯吡啶酸ニ甲胺的高強(qiáng)度、低粘度含水濃縮劑(aqueousconcentrate)。
背景技術(shù)
ニ氯吡啶酸即3,6- ニ氯吡啶-2-甲酸為用于防治谷類作物、牧場、休耕地、森林和エ業(yè)區(qū)中闊葉雜草的除草剤。目前市場上銷售多種制劑,它們中的多種為通常在使用前要稀釋的水性溶液劑。通常ニ氯吡啶酸提供為胺鹽形式,所述胺鹽表現(xiàn)出足夠高的水溶解度,從而提供含水濃縮除草制劑(SL)。ニ氯吡啶酸常見的商業(yè)制劑具有300克酸當(dāng)量/升(gae/Ι)至450gae/L單こ醇胺(MEA)或三異丙醇胺(TIPA)鹽的活性負(fù)載。銷售的Lontrdk除草劑(DowAgroSciences LLC的注冊(cè)■商標(biāo))為ニ氯卩比唳酸單こ醇胺鹽于水中的360gae/LSL制劑,其用于防治草地或觀賞植物(ornamentals)中的闊葉雜草。
出于各種經(jīng)濟(jì)和環(huán)境原因,期望的是高強(qiáng)度制劑。例如,期望的是提供高強(qiáng)度濃縮劑以降低運(yùn)送和裝卸成本并降低使用所述產(chǎn)品后必須丟棄的包裝材料的量。所述高強(qiáng)度濃縮劑應(yīng)當(dāng)是穩(wěn)定的并在存儲(chǔ)和運(yùn)送過程中保持效力。此外,所述高強(qiáng)度濃縮劑應(yīng)當(dāng)為澄清的、均質(zhì)液體,其在高達(dá)至少54° C的溫度為穩(wěn)定的并且在低至-10° C的溫度不應(yīng)表現(xiàn)出析出任何固體。對(duì)在低溫表現(xiàn)出低粘度和穩(wěn)定性的新的、高強(qiáng)度SL除草制劑存在持續(xù)的需要。

發(fā)明內(nèi)容
現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),使用ニ氯吡啶酸的ニ甲胺(DMA)允許制備具有意料不到低粘度的高強(qiáng)度含水濃縮劑。更具體地,本發(fā)明提供高強(qiáng)度除草含水濃縮劑,其包含(a)水和(b)DMA鹽形式的ニ氯吡啶酸,所述含水濃縮劑為水溶液形式,并且以總組合物計(jì),所述鹽的量為450克酸當(dāng)量/升(gae/Ι)至850gae/L。在增加SL ニ氯吡啶酸制劑的活性成分負(fù)載的工作中,發(fā)現(xiàn)了ニ氯吡啶酸的DMA鹽可產(chǎn)生在-10° C含有大于600gae/L,優(yōu)選大于750gae/L的物理學(xué)穩(wěn)定的濃縮劑。此外,由ニ氯吡啶酸DMA鹽生產(chǎn)的濃縮劑與其它較低濃度的ニ氯吡啶酸胺鹽SL制劑相比具有更低的粘度。常規(guī)使用的ニ氯吡啶酸胺鹽的含水濃縮劑會(huì)變得越來越粘稠,特別是在低溫、在大于400gae/l的濃度時(shí),尤其是在大于450gae/l的濃度吋。高粘度使所述含水濃縮劑難以測量和泵出(pump),特別是在生長期開始時(shí)可能會(huì)遭遇的低溫情況下更是如此。在另ー個(gè)實(shí)施方案中,本發(fā)明提供用所述除草濃縮劑處理植物的方法。通常將所述濃縮劑施用至苗后植物,所述濃縮劑為濃縮液形式或優(yōu)選為更稀的水溶液形式。大體上,本發(fā)明涉及高強(qiáng)度除草含水濃縮劑組合物(high-strength aqueousherbicidal concentrate composition),其含有ニ氯卩比唳酸的DMA鹽。更具體地,本發(fā)明提供高強(qiáng)度除草濃縮劑組合物,其包含(a)水,和(b) DMA鹽形式的ニ氯吡啶酸,所述組合物為水溶液形式,并且以所述組合物的總量計(jì),所述鹽的量為450gae/l至850gae/L。在優(yōu) 選的實(shí)施方案中,以所述二氯吡啶酸鹽中的二氯吡啶酸的酸當(dāng)量計(jì),所述高強(qiáng)度除草制劑 包含大于600gae/l ;更優(yōu)選地,以所述二氯批唳酸鹽中的二氯批唳酸的酸當(dāng)量計(jì),所述高 強(qiáng)度除草制劑包含大于750gae/l。本發(fā)明提供在高溫存儲(chǔ)穩(wěn)定的高強(qiáng)度除草濃縮劑。即,所述濃縮劑形成在存儲(chǔ) 條件下不表現(xiàn)出渾濁的澄清、均質(zhì)、穩(wěn)定溶液。更優(yōu)選地,本發(fā)明的濃縮劑在大于或等于 40° C的溫度為穩(wěn)定的,更具體地,在等于或大于55° C的溫度為穩(wěn)定的。此外,所述除草濃縮劑在低溫時(shí)也不表現(xiàn)出任意組分的析出或沉淀(或結(jié)晶)。例 如,所述高強(qiáng)度濃縮劑在低于0° C的溫度保持為澄清的溶液,更優(yōu)選在低于-5° C的溫 度,和最優(yōu)選在等于或低于-10° C的溫度。二氯吡啶酸DMA鹽的高強(qiáng)度除草濃縮劑的粘度意料不到地比濃縮程度甚至更低 的二氯吡啶酸其它鹽的組合物的粘度更低。在優(yōu)選的實(shí)施方案中,本發(fā)明的除草濃縮劑表 現(xiàn)出小于50厘泊(50mPa. s)的粘度,甚至是在低至5° C的溫度時(shí)也是如此??蓪⒈景l(fā)明的濃縮劑以足以產(chǎn)生除草作用的量施用至植物。例如,可將本發(fā)明制 備的濃縮劑以稀水溶液形式施用至植物包括植物的葉、莖、枝、花和/或果實(shí)。可按足以抑 制植物生長或殺死單株植物的除草有效量施用所述除草制劑。本發(fā)明的濃縮劑也可與其它除草劑混合或施用。可與本發(fā)明組合物混合 或施用的適當(dāng)?shù)某輨┌ǖ幌抻?,4-D酯和胺、劉草胺(acetochlor)、苯草 醚(aclonifen)、橫氨橫隆(amidosulfuron)、環(huán)丙卩密唳酸(aminocyclopyrachlor)、 氯氨基卩比唳酸(aminopyralid)、氨基三唑(aminotriazole)、硫氰酸銨(ammonium thiocyanate)、磺草靈(asulam)、莠去津(atrazine)、氟丁酸草胺(beflubutamid)、草 除靈(benazolin)、噻草平(bentazone)、治草醚(bifenox)、除草定(bromacil)、溴苯臆 (bromoxynil)、丁草胺(butachlor)、氟丙卩密草酯(butafenacil)、地樂胺(butralin)、丁 苯草酮(butroxydim)、長殺草(carbetamide)、氟酮唑草(carfentrazone)、氟酮唑草-乙 基(carfentrazone-ethyl)、矮壯素陽離子(chlormequat)、綠橫隆(chlorsulfuron)、 綠麥隆(chlortoluron)、口引哚酮草酯(cinidon-ethyl)、烯草酮(clethodim)、塊草 酯(clodinafop-propargyl)、異草酮(clomazone)、二氯批唳酸(clopyralid)、氰草津 (cyanazine)、環(huán)丙橫隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、麥草畏(dicamba)、 敵草臆(dichlobenil)、高 2,4_ 滴丙酸(dichlorprop-P)、禾草靈(Diclofop-methyl) > 批氟酰草胺(diflufenican)、二氟卩比隆(dif lufenzopyr)、卩惡唑隆(dimefuron)、克草 胺(dimethachlor)、敵草快(diquat)、敵草隆(diuron)、EPTC、ET-751、乙氧卩密磺隆 (ethoxysulfuron)、卩惡唑禾草靈(fenoxaprop)、卩惡唑禾草靈乙酯(fenoxaprop-ethyl)、 tl惡唑禾草靈乙酯+雙苯惡唑酸乙酯(isoxidifen-ethyl)、精卩惡唑禾草靈乙酯 (fenoxaprop-p-ethyl)、卩定卩密磺隆(flazasulfuron)、雙氟橫草胺(florasulam)、 批氟禾草靈(fluazifop)、精批氟禾草靈丁酯(fluazifop-P-butyl)、氟酮磺隆 (f lucarbazone)、氟卩比磺隆(f lucetosulfuron) (LGC-42153)、氟噻草胺(flufenacet)、 氟唑唳草(flumetsulam)、丙炔氟草胺(flumioxacin)、氟唳磺隆(flupyrsulfuron)、氟 草煙(fluroxypyr)、氟草煙甲基庚基酯(fluroxypyr meptyl)、呋草酮(flurtamone)、草 銨膦(glufosinate)、草銨膦(glufosinate-ammonium)、草甘膦(glyphosate)、氟卩比甲禾靈(haloxyfop-methyl)、精氟卩比禾靈(haloxyfop-R)、六嗪酮(hexazinone)、咪草酯(imazamethabenz)、咪草唳酸(imazamox)、甲咪唑煙酸(imazapic)、滅草煙(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)、咪草煙(imazethapyr)、唑卩比啼石黃隆(imazosulfuron)、節(jié)草酮(indanofan)、碘橫隆(iodosulfuron)、碘乙橫隆鈉(iodosulfuron-ethyl-sodium)、碘苯月青(ioxynil)、異丙隆(isoproturon)、異酰草胺(isoxaben)、異氟草酮(isoxafIutole)、KIH-845、乳氟禾草靈(Iactofen)、利谷隆(Iinuron)、MCPA、精 2 甲 4 氯丙酸(mecoprop-P)、甲基ニ橫隆(mesosulfuron)、甲基ニ橫隆-乙基鈉(mesosulfuron-ethyl sodium)、fl比草胺(metazochlor)、唑草橫胺(metosulam)、嗪草酮(metribuzin)、甲橫隆(metsulfuron)、甲橫隆-甲基(metsulfuron-methyl)、MSMA、敵草胺(napropamide)、PJi草氟(norfurazon)、orthosulfamuron、氨橫樂靈(oryzalin)、丙塊卩惡草酮(oxadiargyl)、卩惡草酮(oxadiazon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、胺硝草(pendimethalin)、五氟磺草胺(penoxsulam)、氨氯卩比卩定酸(picloram)、氟卩比草胺(picolinafen)、唑啉草酯(pinoxaden)、氟啼石黃隆(primisulfuron)、氟唑草胺(profluazol)、喔草酉旨(propaquizafop)、丙苯橫隆(propoxycarbazone)、塊苯酸草胺(propyzamide)、節(jié)草丹(prosulfocarb)、 氟丙橫隆(prosulfuron)、卩比草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotole、啼苯草月虧(pyribenzoxim) (LGC-40863)、甲氧橫草胺(pyroxsulam)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、喹禾靈乙酯-D (quizalofop-ethyl-D)、精喹禾靈乙酉旨(quizalofop-P-ethyl)、喹禾槺酯(quizalofop-p-tefuryl)、稀禾定(sethoxydim)、西瑪津(simazine)、磺胺草唑(sulfentrazone)、草硫勝(sulfosate)、乙黃磺隆(sulfosulfuron)、丁唑隆(tebuthiuron)、卩比氟草酮(tepraloxidim)、特草定(terbacil)、去草凈(terbutryn)、噻草 P定(thiazopyr)、噻磺隆(thfensulfuron)、噻磺隆-甲基(thfensulfuron-methyl)、topramezone、苯草酮(tralkoxydim)、醚苯石黃隆(triasulfuron)、苯石黃隆(tribenuron)、苯石黃隆-甲基(tribenuron-methyl)、綠草定(triclopyr)和氟樂靈(trifIuralin)。本發(fā)明制備的除草組合物高度有效地抗多種雜草。本發(fā)明的濃縮劑可原樣使用或與其它組分組合,所述其它組分包括配制農(nóng)用產(chǎn)品中常用的其它農(nóng)業(yè)可接受的助劑,例如消泡劑、增容劑(compatibilizing agent)、掩蔽劑、中和劑和緩沖劑、緩蝕劑、染料、芳香齊IJ、滲透助劑、潤濕劑、鋪展劑、分散劑、增稠劑、冰點(diǎn)抑制劑、抗菌劑、作物油、安全劑等。通常在水中稀釋所述濃縮的農(nóng)用制劑,然后通過本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的常規(guī)手段施用。實(shí)施例I:制備高強(qiáng)度ニ氯吡啶酸DMA鹽制劑通過以下方式制備高強(qiáng)度ニ氯吡啶酸DMA鹽濃縮劑使ニ氯吡啶酸エ業(yè)品和水的混合物與剛好充足的ニ甲胺水溶液反應(yīng)以中和所述ニ氯吡啶酸。加入藍(lán)色染料HexaranBrilliant Blue Supra并用水稀釋后,得到600gae/L的ニ氯卩比卩定酸DMA鹽制劑。表I中描述的實(shí)例說明了本發(fā)明。表I. 600gae/L的ニ氯吡啶酸DMA制劑
權(quán)利要求
1.高強(qiáng)度除草含水濃縮劑,其包含(a)7jC,和(b) 二甲胺(DMA)鹽形式的二氯吡啶酸,所述含水濃縮劑為水溶液形式,并且以總組合物計(jì),所述二甲胺(DMA)鹽的量為450克酸當(dāng)量 / 升(gae/1)至 850gae/L。
2.權(quán)利要求I的濃縮劑,其含有大于600gae/L的二氯吡啶酸DMA鹽。
3.權(quán)利要求2的濃縮劑,其在低溫時(shí)具有小于50厘泊的粘度。
4.防治不期望植被的方法,所述方法包括向所述植被施用水稀釋的權(quán)利要求I的組合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及含有二氯吡啶酸二甲胺鹽的高強(qiáng)度除草含水濃縮劑。所述制劑為存儲(chǔ)穩(wěn)定的并且表現(xiàn)出比其它二氯吡啶酸胺鹽制劑低的粘度。
文檔編號(hào)A01N25/02GK102811618SQ201180015051
公開日2012年12月5日 申請(qǐng)日期2011年3月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月22日
發(fā)明者R.巴蒂莫 申請(qǐng)人:陶氏益農(nóng)公司
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