專利名稱：含有噁唑菌酮的殺菌組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種殺菌組合物，尤其是含有噁唑菌酮的殺菌組合物。

背景技術(shù)：
噁唑菌酮(famoxadone)是一種廣譜殺菌劑，主要用于防治由子囊菌、擔子菌、卵菌引起的重要病害如白粉病、銹病、穎枯病、網(wǎng)斑病、霜霉病、晚疫病等。
噁唑菌酮為線粒體呼吸抑制劑，但是其抑制線粒體的電子傳遞作用位點非常單一，病菌容易對藥劑產(chǎn)生適應(yīng)性變異，使藥劑的防效降低甚至無效。目前在國外已有抗藥性的相關(guān)報道，長期使用單劑存在較大的風險。
將不同的農(nóng)藥有效成分組合應(yīng)用，有增效作用的組合物不僅能夠明顯提高實際防效，降低用藥量和成本，還有助于避免病菌抗性的發(fā)生和延緩抗藥性的產(chǎn)生速度，是目前解決農(nóng)藥單劑應(yīng)用過程中成本偏高、殺菌譜窄和易產(chǎn)生抗性等問題的一種有效方式。
有鑒于此，開發(fā)含有噁唑菌酮的殺菌增效組合物具有相當?shù)谋匾院途薮蟮膶嶋H應(yīng)用價值。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種新的抗性風險小、成本低、藥效好、持效期長的殺菌組合物。
發(fā)明人通過大量的室內(nèi)生測和田間藥效試驗，意外的發(fā)現(xiàn)噁唑菌酮和三唑類化合物以一定的比例混配后，對白粉病、銹病、穎枯病等病害有顯著的增效作用。
在上述發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過對組合物進行聯(lián)合作用的定量分析，形成了本發(fā)明的技術(shù)方案，即一種殺菌組合物，其特征有效成分為(A)噁唑菌酮和(B)任意一種三唑類化合物，(A)和(B)的質(zhì)量比為30∶1～1∶30，A與B質(zhì)量優(yōu)選比為20∶1～1∶20。
所述三唑類化合物為廣譜殺菌劑，對早疫病、黑星病、褐斑病、斑點落葉病、炭疽病、白粉病、瘡痂病、葉斑病、銹病等防效顯著，其作用機理不同于噁唑菌酮，而是抑制病菌麥角甾醇的生物合成，干擾菌體附著胞和吸器的發(fā)育、抑制菌絲和孢子的形成。所述三唑類化合物具體為以下15種中的任意一種 1)戊唑醇(tebuconazole)的化學名稱為(RS)-1-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇； 2)己唑醇(hexaconazole)的化學名稱為(RS)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇； 3)苯醚甲環(huán)唑(difenoconazole)的化學名稱為順，反3-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1，3-二惡氧戊烷-2-基]苯基-4-氯苯基醚； 4)氟環(huán)唑(epoxiconazole)的化學名稱為(2RS，3RS)-1-[3-(2-氯苯基)-2，3-環(huán)氧-2-(4-氟苯基)丙基]-1氫-1，2，4-三唑； 5)氟硅唑(flusilazole)化學名稱為雙(4-氟苯基)甲基(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)甲硅烷； 6)腈菌唑(myclobutani)的化學名稱為2-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)己腈； 7)戊菌唑(penconazole)的化學名稱為1-[2-(2，4-二氯苯基)戊基]-1H-1，2，4-三唑； 8)氟喹唑的英文名稱是fluquinconazole； 9)烯唑醇(diniconazole)的化學名稱為(E)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1，2，4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇； 10)三唑酮(triadimefon)的化學名稱為1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮； 11)丙環(huán)唑(propiconazole)的化學名稱為1-(2，4-二氯苯基-4-丙基-1，3-二氧戊環(huán)-2-甲基)-1氫-1，2，4三唑； 12)三唑醇(triadimenol)的化學名稱為1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1基)丁基-2-醇； 13)粉唑醇(flutriafol)的化學名稱為2，4′-二氟-α-(1h-1，2，4-三唑-1基甲)二苯基甲醇； 14)聯(lián)苯三唑醇(bitertanol)的化學名稱為1-聯(lián)苯氧基-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇； 15)環(huán)丙唑醇(cyproconazole)的化學名稱為(2RS，3RS)-2-(4-氯苯基)-3-環(huán)丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇。
上述三唑類化合物均是本領(lǐng)域公知的殺菌劑，可以通過各種商業(yè)渠道獲得。
本發(fā)明組合物可以用已知的方法制備成適合農(nóng)業(yè)使用的任意一種劑型，較好的劑型有乳油、懸浮劑、水乳劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、微乳劑等。這些制劑可由通用的方法制備，例如，將活性物質(zhì)與液體溶劑和/或固體載體混合，同時加入表面活性劑如乳化劑、分散劑、穩(wěn)定劑、濕潤劑，還可以加入粘合劑、消泡劑、氧化劑、染料等。
本發(fā)明還包括制備上述殺菌劑組合物的方法。如水可用作稀釋劑，有機溶劑可用作為助溶劑或穩(wěn)定劑、防凍劑。合適的有機溶劑包括芳烴、氯代脂族烴、脂族烴，特別實用的是極性溶劑，例如異丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、苯甲醇、環(huán)己醇、以及丙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、丁內(nèi)酯，同時還有植物油。
組合物中的表面活性劑可以是乳化劑、分散劑或濕潤劑；其可以是非離子的或離子型的。例如，十二烷基硫酸鈉、仲烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉；聚氧乙烯脂肪酸脂、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯脂肪氨等，或直接使用市面售的乳化劑農(nóng)乳400#、農(nóng)乳500#、農(nóng)乳600#、農(nóng)乳700#、農(nóng)乳601#、農(nóng)乳2201#等。用作分散劑和濕潤劑的物質(zhì)有木質(zhì)素磺酸鈉、拉開粉、木質(zhì)素磺酸鈣，以及月桂醇硫酸鈉、烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉等。
粘合劑，可以使用聚乙烯醇或聚乙酸乙烯酯或天然的水溶性聚合物例如黃原膠、明膠、阿拉伯樹膠、聚乙烯吡咯烷酮、硅酸鎂鋁、聚乙烯醇、聚乙二醇、酚醛樹脂、蟲膠、羧甲基纖維素和海藻酸鈉等。
消泡劑為硅酮類、C8～10脂肪酸、磷酸酯類、C10～20飽和脂肪酸類及酰胺等。
氧化劑為氯酸鉀、氯酸鈉、過氧酸鉀、硝酸鈉、硝酸鉀、高錳酸鉀等。
適合的固體載體包括天然的或合成的粘土和硅酸鹽、天然形成的巖石粉末、白堊、石英、粘土、蒙脫土、二氧化硅、硅藻土、浮石、石膏、滑石、膨潤土、高嶺土、陶土以及磨碎的礦物質(zhì)例如微分散的硅酸或氧化鋁、方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石及由有機物與無機物的粉末制成的合成顆粒等。
本發(fā)明組合物可以呈成品制劑形式提供，即組合物中各物質(zhì)已經(jīng)混合；組合物的成分也可以以單劑制劑提供，使用前在桶(罐)中直接混合。本發(fā)明的濃縮物通常與水混合得到所需要活性物質(zhì)的濃度。
本發(fā)明的組合物可用于防治由子囊菌、擔子菌等引起的重要病害，尤其適合于防治白粉病和銹病。本發(fā)明的組合物與載體制成的產(chǎn)品的施用場所為農(nóng)田、果園等。
本發(fā)明的組合物也可以與其它具有除草、殺蟲或殺菌性能的化合物特別是保護性殺菌劑混合使用，也可以與殺線蟲劑、防護劑、生長調(diào)節(jié)劑、植物營養(yǎng)素或土壤調(diào)節(jié)劑混合使用。
本發(fā)明還包括一種現(xiàn)場殺滅真菌的方法，在作物和/或果實感病之前或之后，向作物和/或果實及其生長或儲存的場所施用本發(fā)明的組合物?？梢园雌胀ǖ姆椒ㄊ┯茫鐫沧?、噴射、噴霧、撒粉、散布。本發(fā)明的施用量隨天氣條件或作物狀態(tài)變化。保護作用的持續(xù)時間通常與組合物中單個化合物的含量有關(guān)，與外界因素相關(guān)，例如氣候，但通過使用適當?shù)膭┬涂梢詼p緩氣候的影響。
本發(fā)明的組合物具備以下優(yōu)點一是組合物增效作用明顯，藥效大幅提高；二是組合物藥效提高，田間用量下降，降低了生產(chǎn)和使用成本，減少農(nóng)藥殘留和環(huán)境污染；三是組合物由不同作用機制的有效成分組成，有利于克服和延緩病菌抗藥性的產(chǎn)生。

具體實施例方式 以下用具體實施例進一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明絕非限于這些例子。所有制劑配比中百分含量均為質(zhì)量百分比。
實施例110％噁唑菌酮·苯醚甲環(huán)唑乳油 噁唑菌酮5％，苯醚甲環(huán)唑5％，甲基異丁基酮10％(助溶劑)，農(nóng)乳601# 5％(乳化劑)，農(nóng)乳500# 5％(乳化劑)，二甲苯補足至100％。按配方比例，分別加入溶劑、原藥、乳化劑，混合均勻，必要時用熱水浴加熱溶解，即得到透明狀乳油。
實施例212％噁唑菌酮·戊唑醇乳油 噁唑菌酮6％，戊唑醇6％，甲基異丁基酮9％(助溶劑)，農(nóng)乳601# 6％(乳化劑)，農(nóng)乳500# 4％(乳化劑)，二甲苯補足至100％。按配方比例，分別加入溶劑、原藥、乳化劑，混合均勻，必要時用熱水浴加熱溶解，即得到透明狀乳油。
實施例362％噁唑菌酮·己唑醇可濕性粉劑 噁唑菌酮60％，己唑醇2％，十二烷基硫酸鈉2％(濕潤劑)，木質(zhì)素磺酸鈉3％(分散劑)，白碳黑10％(填料)，高嶺土補足至100％。按配方比例，將原藥、各種助劑及填料等充分混合，經(jīng)超細粉碎機粉碎后，即得到加工產(chǎn)品。
實施例455％噁唑菌酮·氟環(huán)唑可濕性粉劑 噁唑菌酮20％，氟環(huán)唑35％，十二烷基硫酸鈉3％(濕潤劑)，木質(zhì)素磺酸鈉3％(分散劑)，白碳黑11％(填料)，高嶺土補足至100％。按配方比例，將原藥、各種助劑及填料等充分混合，經(jīng)超細粉碎機粉碎后，即得到加工產(chǎn)品。
實施例515％噁唑菌酮·腈菌唑水乳劑 噁唑菌酮5％，腈菌唑10％，二甲苯10％(溶劑)，丙三醇5％(溶劑)，十二烷基苯磺酸鈣1％(分散劑)，聚氧乙烯脂肪醇醚5％(乳化劑)，水補足至100％。按配方比例，將原藥、溶劑、乳化劑和助溶劑加在一起，使溶解成均勻油相。將水、抗凍劑等混合在一起，成均勻水相。在高速攪拌下，將水相加入到油相或?qū)⒂拖嗉尤氲剿?，形成分散性良好的水乳劑?br> 實施例627％噁唑菌酮·戊菌唑水乳劑 噁唑菌酮11％，戊菌唑16％，二甲苯10％(溶劑)，丙三醇5％(溶劑)，十二烷基苯磺酸鈣1％(分散劑)，聚氧乙烯脂肪醇醚5％(乳化劑)，水補足至100％。按配方比例，將原藥、溶劑、乳化劑和助溶劑加在一起，使溶解成均勻油相。將水、抗凍劑等混合在一起，成均勻水相。在高速攪拌下，將水相加入到油相或?qū)⒂拖嗉尤氲剿啵纬煞稚⑿粤己玫乃閯?br> 實施例770％噁唑菌酮·氟喹唑水分散粒劑 噁唑菌酮33％，氟喹唑37％，烷基萘磺酸鈉5％(分散劑)，木質(zhì)素磺酸鈉7％(分散劑)，十二烷基硫酸鈉2％(濕潤劑)，硫酸銨5％(崩解劑)，輕質(zhì)碳酸鈣補足至100％。按配方比例，將原藥和粉狀載體、濕潤展著劑及粘結(jié)劑等進行混合粉碎，再加水捏合后，加入裝有一定規(guī)格篩網(wǎng)的造粒機中進行造粒。然后再經(jīng)干燥、篩分(按篩網(wǎng)范圍)即得顆粒狀產(chǎn)品。
實施例866％噁唑菌酮·烯唑醇水分散粒劑 噁唑菌酮33％，烯唑醇33％，烷基萘磺酸鈉5％(分散劑)，木質(zhì)素磺酸鈉7％(分散劑)，十二烷基硫酸鈉2％(濕潤劑)，硫酸銨5％(崩解劑)，輕質(zhì)碳酸鈣補足至100％。按配方比例，將原藥和粉狀載體、濕潤展著劑及粘結(jié)劑等進行混合粉碎，再加水捏合后，加入裝有一定規(guī)格篩網(wǎng)的造粒機中進行造粒。然后再經(jīng)干燥、篩分(按篩網(wǎng)范圍)即得顆粒狀產(chǎn)品。
實施例920％噁唑菌酮·三唑酮懸浮劑 噁唑菌酮15％，三唑酮5％，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物10％(分散劑)、十二烷基硫酸鈉3％(潤濕劑)、黃原膠2％(增稠劑)、膨潤土1％(增稠劑)、丙三醇5％(抗凍劑)，水補足至100％。按配方比例，將活性成分、分散劑、潤濕劑和水等各組分按配方的比例混合均勻，經(jīng)研磨或高速剪切后制成懸浮劑。
實施例1025％噁唑菌酮·丙環(huán)唑懸浮劑 噁唑菌酮18％，丙環(huán)唑7％，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物10％(分散劑)、十二烷基硫酸鈉3％(潤濕劑)、黃原膠2％(增稠劑)、膨潤土1％(增稠劑)、丙三醇5％(抗凍劑)，水補足至100％。按配方比例，將活性成分、分散劑、潤濕劑和水等各組分按配方的比例混合均勻，經(jīng)研磨或高速剪切后制成懸浮劑。
實施例1121％噁唑菌酮·三唑醇微乳劑 噁唑菌酮1％，三唑醇20％，二甲苯10％(溶劑)，甲醇20％(助溶劑)，農(nóng)乳600# 5％(乳化劑)，農(nóng)乳601# 5％(乳化劑)，水補足至100％。按配方比例，將活性物質(zhì)溶解于溶劑和助溶劑中，加入表面活性劑，混合均勻制得油相；將水溶性組分和水混合制得水相，再將油相加入水相中或?qū)⑺嗉尤胗拖嘀?，邊加邊攪拌，制得微乳劑?br> 實施例1224％噁唑菌酮·粉唑醇微乳劑 噁唑菌酮3％，粉唑醇21％，二甲苯15％(溶劑)，甲醇20％(助溶劑)，農(nóng)乳600# 5％(乳化劑)，農(nóng)乳601# 5％(乳化劑)，水補足至100％。按配方比例，將活性物質(zhì)溶解于溶劑和助溶劑中，加入表面活性劑，混合均勻制得油相；將水溶性組分和水混合制得水相，再將油相加入水相中或?qū)⑺嗉尤胗拖嘀校吋舆厰嚢?，制得微乳劑?br> 實施例1331％噁唑菌酮·聯(lián)苯三唑醇微乳劑 噁唑菌酮1％，聯(lián)苯三唑醇30％，二甲苯16％(溶劑)，甲醇20％(助溶劑)，農(nóng)乳600# 6％(乳化劑)，農(nóng)乳601# 7％(乳化劑)，水補足至100％。按配方比例，將活性物質(zhì)溶解于溶劑和助溶劑中，加入表面活性劑，混合均勻制得油相；將水溶性組分和水混合制得水相，再將油相加入水相中或?qū)⑺嗉尤胗拖嘀校吋舆厰嚢?，制得微乳劑?br> 實施例1421％噁唑菌酮·環(huán)丙唑醇微乳劑 噁唑菌酮20％，環(huán)丙唑醇1％，二甲苯12％(溶劑)，異丙醇20％(助溶劑)，農(nóng)乳600# 6％(乳化劑)，農(nóng)乳601# 7％(乳化劑)，水補足至100％。按配方比例，將活性物質(zhì)溶解于溶劑和助溶劑中，加入表面活性劑，混合均勻制得油相；將水溶性組分和水混合制得水相，再將油相加入水相中或?qū)⑺嗉尤胗拖嘀?，邊加邊攪拌，制得微乳劑?br> 發(fā)明人通過大量的篩選試驗，發(fā)現(xiàn)噁唑菌酮與任意一種三唑類化合物組合對白粉病菌、銹菌等均具有顯著的協(xié)同增效作用，而不僅僅是兩種藥劑的簡單相加(詳見生物測定實例1、2)。
生物測定實施例1噁唑菌酮與苯醚甲環(huán)唑、丙環(huán)唑復(fù)配對黃瓜白粉病菌的室內(nèi)毒力測定 試驗對象黃瓜白粉病菌(采自田間) 試驗方法參照《中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標準NY/T1156.4-2006》。選取生長勢一致的盆栽兩片真葉期黃瓜苗，每個處理選用5盆，編號備用。將采自田間的黃瓜白粉病病葉在黃瓜苗上方均勻抖落分生孢子進行接種，24h后進行藥劑處理，試驗藥劑參見表1和表2。用Potter噴霧塔在50PSI壓力下噴霧，每盆5mL。每個藥劑設(shè)置5個濃度梯度。以噴施等量清水的黃瓜苗為空白對照。噴藥處理后將黃瓜苗放入溫室中培養(yǎng)。7d后，按照黃瓜白粉病的發(fā)病分級標準全株調(diào)查病情指數(shù)，并計算防治效果。
病情分級標準 0級葉片無病斑； 1級病斑面積占整個葉片的面積5％以下； 3級病斑面積占整個葉片的面積的6％～10％； 5級病斑面積占整個葉片面積的11％～25％； 7級病斑面積占整個葉片面積的25％～50％； 9級病斑面積占整個葉片面積的50％以上。


用最小二乘法計算抑制中濃度EC50，再依孫云沛法計算共毒系數(shù)(CTC)。
實測毒力指數(shù)(ATI)＝(標準藥劑EC50/供試藥劑EC50)×100 理論毒力指數(shù)(TTI)＝A藥劑毒力指數(shù)×混劑中A的百分含量+B藥劑毒力指數(shù)×混劑中B的百分含量 共毒系數(shù)(CTC)＝[混劑實測毒力指數(shù)(ATI)/混劑理論毒力指數(shù)(TTI)]×100。
CTC≤80為拮抗作用，80＜CTC＜120為相加作用，CTC≥120為增效作用。
毒力測定結(jié)果見表1，測定結(jié)果表明，噁唑菌酮與苯醚甲環(huán)唑的配比在30∶1～1∶30之間時，對黃瓜白粉病具有增效作用，尤其在20∶1～1∶20之間時，共毒系數(shù)在200以上。
表1噁唑菌酮與苯醚甲環(huán)唑復(fù)配對黃瓜白粉病菌的盆栽試驗結(jié)果 噁唑菌酮與丙環(huán)唑復(fù)配，在配比為30∶1～1∶30之間時，共毒系數(shù)都在120以上，對黃瓜白粉病具有增效作用，詳見表2。
表2噁唑菌酮與丙環(huán)唑復(fù)配對黃瓜白粉病菌的盆栽試驗結(jié)果 生物測定實施例2噁唑菌酮與己唑醇、氟喹唑復(fù)配對小麥葉銹病菌的室內(nèi)毒力測定 試驗對象小麥葉銹病菌(采自田間) 試驗方法盆栽法。選取生長勢一致的三到四葉期盆栽小麥苗，每個處理選用5盆，編號備用。將準備接種的新鮮小麥銹菌孢子懸浮液于傍晚17時以后均勻噴灑于小麥葉片上，隨即用塑料薄膜覆蓋保濕，次日早晨揭開。24h后進行藥劑處理，試驗藥劑參見表3和表4。用Potter噴霧塔在50PSI壓力下噴霧，每盆5mL。每個藥劑設(shè)置5個濃度梯度。以噴施等量清水的為空白對照。噴霧后將麥苗放入高濕、高溫的溫室中培養(yǎng)。7d后，采用生物測定實施例1的方法分別計算出各處理的病情指數(shù)、防治效果、抑制中濃度EC50和共毒系數(shù)(CTC)。
表3噁唑菌酮與己唑醇復(fù)配對小麥葉銹病菌的室內(nèi)毒力測定結(jié)果 測定結(jié)果(表3)表明，噁唑菌酮與己唑醇的配比在30∶1～1∶30之間時，對小麥葉銹病具有增效作用，尤其在20∶1～1∶20之間時，共毒系數(shù)在200以上。
噁唑菌酮與氟喹唑復(fù)配，在配比為30∶1～1∶30之間時，共毒系數(shù)都在120以上，對小麥葉銹病具有增效作用，詳見表4。
表4噁唑菌酮與氟喹唑復(fù)配對小麥葉銹病菌的室內(nèi)毒力測定結(jié)果 田間應(yīng)用例1噁唑菌酮與三唑類化合物復(fù)配對黃瓜白粉病的田間藥效試驗 選取黃瓜白粉病常年發(fā)病較重的地塊，采用噴霧法進行整株噴霧。試驗藥劑按表5的用藥量加水稀釋，均勻噴霧，噴至葉片滴水為止，每處理4個小區(qū)重復(fù)，每個小區(qū)面積20平方米。以清水處理為空白對照。在病害發(fā)生初期調(diào)查病情指數(shù)后進行第一次施藥，7天、14天后施第二、第三次藥，并在第一、第二次藥后7天，第三次藥后10天調(diào)查黃瓜白粉病的發(fā)病情況，計算病情指數(shù)和防效。每小區(qū)采用五點取樣，每點調(diào)查兩株，調(diào)查所有葉片，以病斑面積占整個葉面積的百分率來分級記載。
分級標準 0級無病斑； 1級病斑面積占整個葉面積的5％以下； 3級病斑面積占整個葉面積的6％-15％； 5級病斑面積占整個葉面積的16％-25％； 7級病斑面積占整個葉面積的26％-50％； 9級病斑面積占整個葉面積的50％以上。
藥效計算方法

結(jié)果見表5。
表5組合物防治黃瓜白粉病的田間藥效試驗結(jié)果

結(jié)果(表5)可以看出，組合物對黃瓜白粉病的防效都明顯好于其單劑，說明二者復(fù)配后對黃瓜白粉病有明顯的增效。同時，有效成分的用量雖然減少，但是仍有很好的防效，從而降低了成本。
田間應(yīng)用例2噁唑菌酮與三唑類化合物復(fù)配對豆角銹病的田間藥效試驗 選取豆角銹病常年發(fā)病的地塊，采用噴霧法進行整株噴霧。試驗藥劑按表6的用藥量加水稀釋，均勻噴霧，噴至葉片滴水為止，每處理4個小區(qū)重復(fù)，每個小區(qū)面積20平方米。以清水處理為空白對照。在病害發(fā)生初期調(diào)查病情指數(shù)后進行第一次施藥，7天、14天后施第二、第三次藥，并在第一、第二次藥后7天，第三次藥后10天調(diào)查豆角銹病的發(fā)病情況，計算病情指數(shù)和防效。每小區(qū)采用五點取樣，每點調(diào)查兩株，調(diào)查所有葉片，以病斑面積占整個葉面積的百分率來分級記載。分級標準、防效計算方法同田間應(yīng)用例1。
結(jié)果見表6。
表6組合物防治豆角銹病的田間藥效試驗結(jié)果
結(jié)果(表6)可以看出，組合物對豆角銹病的防效都明顯好于其單劑，說明二者復(fù)配后對豆角銹病有明顯的增效。同時，有效成分的用量雖然減少，但是仍有很好的防效，從而降低了成本。
權(quán)利要求
1.一種殺菌組合物，其特征在于含有(A)噁唑菌酮和(B)任意一種三唑類化合物，其中A與B的質(zhì)量比為30∶1～1∶30。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺菌組合物，其特征在于有效成分A與B的質(zhì)量比優(yōu)選20∶1～1∶20。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的殺菌組合物，其特征在于所述三唑類化合物為戊唑醇、己唑醇、苯醚甲環(huán)唑、氟環(huán)唑、氟硅唑、腈菌唑、戊菌唑、氟喹唑、烯唑醇、三唑酮、丙環(huán)唑、三唑醇、粉唑醇、聯(lián)苯三唑醇、環(huán)丙唑醇中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的殺菌組合物，其特征在于組合物中活性組分質(zhì)量百分含量為10～70％。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的殺菌組合物，其特征在于該組合物配制成乳油、懸浮劑、水乳劑、可濕性粉劑、水分散粒劑和微乳劑。
6.權(quán)利要求1所述的殺菌組合物用于防治谷物、蔬菜和果樹上的病害。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種含有噁唑菌酮的殺菌組合物，其有效成分為(A)噁唑菌酮和(B)三唑類化合物中的一種，三唑類化合物選自戊唑醇、己唑醇、苯醚甲環(huán)唑、氟環(huán)唑、氟硅唑、腈菌唑、戊菌唑、氟喹唑、烯唑醇、三唑酮、丙環(huán)唑、三唑醇、粉唑醇、聯(lián)苯三唑醇、環(huán)丙唑醇等，A與B的質(zhì)量比為30∶1至1∶30，組合物中的活性組分質(zhì)量百分含量為10～70％。該組合物可以配制成乳油、懸浮劑、水乳劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、微乳劑等劑型。本發(fā)明的殺菌組合物的施用場所為農(nóng)田、果園等，用于防治谷物、蔬菜、果樹等作物上的多種植物病害尤其是白粉病和銹病。
文檔編號A01N55/10GK101731230SQ20091026652
公開日2010年6月16日 申請日期2009年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月30日
發(fā)明者程凱, 張承來, 曹明章, 張華東, 楊立平, 孔建 申請人:深圳諾普信農(nóng)化股份有限公司